A. 分析化學的實驗儀器有哪些
分析化學的實驗儀器包括以下幾個(但不限於):
色譜儀
色譜儀是一種廣泛應用於分離和分析的儀器。它的工作原理是基於化合物在固定相和流動相之間的分配系數差異,利用這種差異將混合物中的各種成分分離開來。常見的色譜儀有氣相色譜儀(GC)和液相色譜儀(HPLC)。
氣相色譜儀
氣相色譜儀使用氣態載氣將樣品中的化合物分離。它主要由進樣器、柱和檢測器組成。樣品首先通過進樣器進入柱,柱內填充有一種固定相,化合物在固定相中按照各自的親合性被分離。然後,化合物會被檢測器檢測,並生成相應的色譜圖。氣相色譜儀常用於分析揮發性有機化合物和氣體混合物。
液相色譜儀
液相色譜儀使用液態載流相將樣品中的化合物分離。它的基本原理與氣相色譜儀相似,但使用的流動相不同。流動相通過對柱進行適當選擇,可以分離出不同的成分。液相色譜儀常用於分析非揮發性有機化合物和溶於溶劑中的其他物質
光譜儀
光譜儀是利用物質對光的吸收、發射、散射和干涉等現象進行分析的儀器。常見的光譜儀有紫外可見分光光度計、紅外光譜儀和核磁共振儀(NMR)
紫外可見分光光度計
紫外可見分光光度計用於測量物質對紫外和可見光的吸收能力。它通過測量被測溶液對不同波長的光的吸收度,推斷出溶液中不同化合物的濃度以及它們的分子結構。紫外可見分光光度計廣泛應用於質量控制、環境監測、生物化學和葯學等領域。
紅外光譜儀
紅外光譜儀利用物質對紅外輻射的吸收能力進行分析。不同的化學官能團和化學鍵在紅外區域表現出特定的振動光譜,通過分析樣品吸收紅外光的能力,可以確定樣品中存在的官能團和化學鍵的類型和數量。紅外光譜儀廣泛應用於有機化學、石油化工、食品安全等領域。
核磁共振儀(NMR)
核磁共振儀通過對樣品中核自旋的共振吸收信號進行測量和分析。不同核素具有不同的核磁共振性質,通過分析樣品中核磁共振信號的頻率和強度,可以確定樣品的分子結構和化學環境。核磁共振儀廣泛應用於有機化學、生物化學、葯物研發等領域。
質譜儀
質譜儀是一種測量化合物質量和結構的儀器。它通過將化合物分子中的離子化成電離態,並測量離子的質量和相對豐度,從而確定化合物的質量。常見的質譜儀有質譜質量分析儀(MS)和氣相質譜儀(GC-MS)。
質譜質量分析儀(MS)
質譜質量分析儀使用磁場和離子分離技術,將樣品分子中的離子按照質量-電荷比進行分離和檢測。它可以提供關於化合物的分子量、分子結構和質量譜圖等信息質譜質量分析儀廣泛應用於有機化學、葯學、環境分析等領域。
氣相質譜儀(GC-MS)
氣相質譜儀結合了氣相色譜儀和質譜儀的技術,可以在分離化合物的同時進行質譜分析。它可以將復雜的混合物分離成單個化合物,並通過質譜儀對化合物進行定性和定量分析。氣相質譜儀廣泛應用於毒物分析、環境監測、食品安全等領域。
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B. HPLC原理及基本操作是什麼
原理
高效液相色譜法儀根據各種各樣的相互作用力來分離混合物。這種相互作用力通常是分析物及分析管柱之間的一種非共價性質。
使用高效液相色譜時,液體待檢測物在不同的時間被注入色譜柱,通過壓力在固定相中移動,由於被測物中不同物質與固定相的相互作用不同,不同的物質順序離開色譜柱,通過檢測器得到不同的峰信號,每個峰頂都代表一個另外化合物的種類,最後通過分析比對這些信號來判斷待測物所含有的物質。
以液體為流動相而設計的色譜分析儀器稱為液相色譜儀。採用高壓輸液泵,高效固定相和高壓靈敏檢測器等裝置的液相色譜儀成為高效液相色譜儀。高效液相色譜儀種類繁多,但不論何種類型的高效液相色譜儀,基本上都分為4個部分:高壓輸液裝置,進樣系統,分離系統和檢測系統。
操作
將要分離和分析的樣品混合物以不連續的小體積(通常為微升)引入滲透通過色譜柱的流動相流中。樣品的組分以不同的速度通過色譜柱,這是與吸附劑(也稱為固定相)的特定物理相互作用的函數。每個組分的速度取決於其化學性質,固定相(柱)的性質以及流動相的組成。
特定分析物洗脫(從色譜柱中出現)的時間稱為其保留時間。在特定條件下測得的保留時間是給定分析物的識別特徵。
可以使用許多不同類型的色譜柱,其中填充了粒徑,孔隙率和表面化學性質各異的吸附劑。使用較小的顆粒尺寸的包裝材料需要使用較高的操作壓力(「背壓」)的和通常改善的色譜解析度(連續的分析物從柱中出現的峰之間的分離度)。吸收劑顆粒本質上可以是疏水的或極性的。
常用的流動相包括水與各種有機溶劑的任何混溶性組合(最常見的是乙腈和甲醇)。一些HPLC技術使用無水流動相(請參見下面的正相色譜法)。
流動相的水性成分可能包含酸(例如甲酸,磷酸或三氟乙酸)或鹽以幫助分離樣品成分。在色譜分析過程中,流動相的組成可以保持恆定(「等度洗脫模式」)或變化(「梯度洗脫模式」)。等度洗脫通常在分離與固定相親和力非常不同的樣品成分時非常有效。
在梯度洗脫中,流動相的組成通常從低到高洗脫強度變化。流動相的洗脫強度由分析物的保留時間反映,高洗脫強度可產生快速洗脫(=較短的保留時間)。
反相色譜中的典型梯度曲線可能始於5%的乙腈(在水或水性緩沖液中),然後在5–25分鍾內線性增長至95%的乙腈。恆定流動相組成的周期可以是任何梯度曲線的一部分。例如,流動相的組成可以在5%的乙腈中保持1-3分鍾,然後線性變化直至95%的乙腈。
流動相的選定組成取決於各種樣品組分(「分析物」)和固定相之間的相互作用強度(例如,反相HPLC中的疏水相互作用)。根據它們對固定相和流動相的親和力,在色譜柱中進行分離過程中,分析物會在兩者之間分配。
此分配過程類似於液-液萃取過程中發生的分配過程,但該過程是連續的,而不是逐步進行的。在此示例中,使用水/乙腈梯度洗脫,一旦流動相在乙腈中的濃度更高(即,在洗脫強度更高的流動相中),則更多的疏水性組分將較晚洗脫(從色譜柱中洗脫)。
流動相組分,添加劑(例如鹽或酸)和梯度條件的選擇取決於色譜柱和樣品組分的性質。通常對樣品進行一系列的試驗,以便找到可以充分分離的HPLC方法。

用途
高效液相色譜作為一種重要的分析方法,廣泛的應用於化學和生化分析中,常用於醫葯品、化學、環保、生命科學、與食品工業的研究上。
高效液相色譜從原理上與經典的液相色譜沒有本質的差別,它的特點是採用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測器和高效微粒固定相,可將液體混合物中的成分分離、成分定性及定量分析。適於分析高沸點不易揮發、分子量大、不同極性的有機化合物。例如:可檢測分析食品中的三聚氰胺的含量。
C. 什麼是氣相色譜儀
氣體工業名詞術語。一種色譜分析儀器。由載氣帶入,通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的
氣相色譜儀
色譜柱,使各組分分離,依次導入檢測器,以得到各組分的檢測信號。按照導入檢測器的先後次序,經過對比,可以區別出是什麼組分,根據峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。通常採用的檢測器有:熱導檢測器,火焰離子化檢測器,氦離子化檢測器,超聲波檢測器,光離子化檢測器,電子捕獲檢測器,火焰光度檢測器,電化學檢測器,質譜檢測器等。
D. 哪位仁兄能幫我想一個比較好的方法來分離甲苯,苯甲酸,丙酮的混合物。盡量簡單快捷,最好使用物理方法分
1.可以先通過蒸餾出去得到丙酮,然後向剩下的溶液中加入鹼的水溶液,充分反應後分液,有機相是甲苯,向無機相中加入酸溶液,產生白色沉澱,白色沉澱便是苯甲酸,過濾便得到了。
通常做有機實驗的話都要查分子量,熔沸點,折光率,在常見有機溶劑和水中的溶解度。
2.要用的儀器有分液漏斗、圓底燒瓶、直形冷凝管、單尾應接管、蒸餾頭、溫度計、攪拌頭、量筒、布氏漏斗、濾紙、玻璃棒、燒杯,其他當然還有煤氣燈、剪刀、火柴等等輔助器材。圓底燒瓶用50mL的夠了,其他用14號介面的就行了。實驗裝置圖就lz自己忙活吧,這個我不幫了。
3.對於提高濃度,丙酮是沒想到什麼好法子;對於苯甲酸,在過濾後要用蒸餾水洗滌,洗掉表面的無機溶液,並置於紅外燈下烘乾(注意溫度不要太高,苯甲酸的沸點是249.2攝氏度);對於甲苯,則要在分液後用蒸餾水洗滌兩到三次,並把無機相並入苯甲酸鹽的那個無機相中(可以減少苯甲酸的損失)。洗滌完後要加氯化鈣進行乾燥。然後過濾除去氯化鈣。
4要測純度的話可以用阿貝折光儀測折光率,這個是比較常見的了。
E. 高效液相色譜儀是檢測什麼的 高效液相色譜儀結構及功能介紹
高效液相色譜儀是檢測什麼的
高效液相色譜儀(HPLC)主要用於分離和分析不易揮發、受熱不穩定的有機化合物,包括生物分子和金屬離子等。
它廣泛應用於生命科學、食品科學、葯物研究以及環境研究等眾多領域,能夠實現對多種物質的分離、純化和定量分析。
通過流動相在固定相中的分配作用,高效液相色譜儀能夠將混合物中的化合物分離出來,並通過檢測器進行檢測。
高效液相色譜儀結構及功能介紹
HPLC儀一般由溶劑輸送系統、進樣系統、分離系統(色譜柱)、檢測系統和數據處理與記錄系統組成,具體包括儲液器、輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀或數據工作站等幾部分。
其中輸液泵、色譜柱和檢測器是HPLC儀的關鍵部分,下面將詳細介紹各個系統的具體功能。
1、溶劑輸送系統
儲液器用來貯存數量足夠、符合要求的流動相,配有溶劑過濾器,以防止流動相中的顆粒進入泵內。
脫氣器則用於去除流動相中的氣泡,確保流動相能夠順利通過色譜柱。
輸液泵將儲液器中的流動相連續不斷地以高壓形式進入液路系統,使樣品在色譜柱中完成分離過程。
梯度洗脫裝置可以在分離過程中通過逐漸改變流動相的組成增加洗脫能力。
2、進樣系統
進樣器是將樣品送入色譜柱的裝置,進樣方式可以分為兩種:閥進樣或自動進樣。常用的是自動進樣器裝樣。
3、分離系統
色譜柱是整個色譜系統的心臟,對樣品進行分離,其質量優劣直接影響到分離的效果。
4、檢測系統
檢測器將色譜柱連續流出的樣品組分轉變成易於測量的電信號,被數據系統接收,得到樣品分離的色譜圖。
5、數據處理和記錄系統
對色譜數據進行處理,並參與HPLC儀器的自動控制。