1. 有熟悉檢測水質的便攜儀器的嗎
攜帶型水質檢測儀因攜帶方便、滿足了人們野外及現場應急檢測需求的特點，受到越來越多顧客的青睞，常用的攜帶型水質檢測分析儀器有：
1、攜帶型 COD測定儀：衡量水中有機物質含量多少的指標，量越大污染越嚴重
2、手持式氨氮檢測儀：採用納氏比色法測量水中的氨氮
3、攜帶型總磷快速測定儀：用於總磷的檢測，過量磷會使湖泊發生富營養化和海灣出現赤潮
4、攜帶型總氮檢測儀：檢驗污水中總氮含量的智能儀表
5、攜帶型紅外測油儀：針對地下水、地表水、生活污水和工業廢水中石油類和動植物油含量及餐飲業油煙濃度的測定及檢測
6、攜帶型COD/氨氮/總磷/總氮多參數測定儀：檢測水中的COD/氨氮/總磷/總氮指標
7、攜帶型水質測定儀：手持式便攜設計，支持多參數COD、總磷的測定，適用於野外及現場應急檢測。
8、COD/氨氮/總氮攜帶型水質測定儀：攜帶型COD氨氮總磷水質測定儀手持式便攜設計， 配4孔消解器 ，適用於野外、現場使用
9、氨氮/總磷/總氮攜帶型水質測定儀：手持式便攜設計，支持多參數氨氮、總磷、總氮的測定，適用於野外及現場應急檢測。
10、攜帶型污水五參數測定儀：主要測定污水中CODCr、總磷、氨氮、懸浮物、總氮五個參數
11、攜帶型多參數水質分析儀：用於測定pH、ORP、鈉、銨、氨、氟、硝酸鹽、氯、電導率、溶解氧等參數
12、攜帶型COD多參數測定儀：可測量包括COD，余氯，總氯，總磷，總氮，氨氮，硬度，磷酸鹽，硫酸鹽以及鐵，銅等離子濃度分析
13、攜帶型BOD速測儀： 檢測水中的生物化學需氧量（BOD）
14、水產養殖水質分析儀：適用於水產養殖業用水的檢測，以便控制水的 PH、亞硝酸鹽、氨氮、溶解氧、水溫、鹽度 達到規定的水質標准。
15、攜帶型多參數水質測定儀：可以根據用戶需要進行重金屬及無機鹽（包括余氯、總氯、二氧化氯、濁度、色度、銅、六價鉻、錳、鐵、鋅、鋁、氰化物、磷酸鹽、硫酸鹽、亞硝酸鹽、硝酸鹽、氨氮、硬度等）等參數自由的組合。廣泛適用於飲用水、地表水、地面水的測定。
16、攜帶型水質分析系統：適用於生活飲用水及其水源水、地表水、地下水等水質中余氯、二氧化氯、耗氧量、總硬度、色度、濁度、等常規指標的快速檢測
17、攜帶型溶解氧測試儀：用來檢測水樣中溶解氧濃度，以便控制水的溶解氧達到規定的水質標准
18、攜帶型溶氧儀：攜帶型智能溶解氧分析儀，主要是為方便用戶攜帶到現場操作而設計的
19、攜帶型溶解氧分析儀：可用來檢測水樣中溶解氧濃度，以便控制水的溶解氧達到規定的水質標准
20、攜帶型PH計：廣泛應用於化工、冶金、環保、制葯、生化、食品和自來水等溶液中PH值監測
21、攜帶型電導率儀：廣泛用於科研、教學、工業、農業等許多學科和領域的電導率測量
22、攜帶型余氯檢測儀：適用於大、中、小型水廠及工礦企業、游泳池等地的生活或工業用水的余氯濃度檢測，以便控制水的余氯達到規定的水質標准
23、攜帶型余氯檢測儀/總氯測試儀：適用於大、中、小型水廠及工礦企業、游泳池等地的生活或工業用水的余氯、總氯濃度檢測，以便控制水的余氯達到規定的水質標准。
24、攜帶型流速流量儀：可作為各類明渠流速、流量和泵站流量的測量計算
2. 用氟電極測定F-濃度的原理是什麼
一.目的
1.掌握直接電位法測定的原理及實驗方法.
2.掌握用標准加入法和Gran作圖法測定水中微量氟離子方法.
3.學會正確使用氟離子選擇性電極和酸度計或離子計.
二.原理
水中氟含量的高低對人體健康有一定影響,飲用水含氟為 0.5mg/L左右為宜.氟含量過高易患氟斑牙或發生氟中毒,而過低又會引起齲齒病.通常超過1.4mg/L的水禁止使用.
氟的測定通常採用比色和直接電位法(即氟離子選擇性電位法).前者的測定范圍較寬,但干擾因素多,往往需對試樣進行預處理.後者的測量范圍雖不如前者寬,但可滿足水質分析要求,且操作簡單,干擾因素少,不需要對水進行預處理.因此,直接電位法已廣泛用於水中氟的測定.
本實驗中,應用氟離子選擇性電極與飽和甘汞電極(S.C.E接正極),待測試液組成原電池.若在待測試液加入TISAB,使離子強度保持恆定,那麼測量得到的電池電動勢E與氟離子濃度關系式為:
2.303RT
E=K'+ ─────logCF-
F
=K'+SlogCF-
據此,當氟離子濃度在1--10-6mol·L-1范圍內電池電動勢E 與氟離子濃度的對數logCF-呈直接關系.這就是直接電位測定氟離子的理論基礎.
1.標准加入法:
當試樣成份復雜,組成變化較大時採用此法.先測體積為VX的未知試液的電動勢EX,然後向未知試液加入體積為VS(約為VX/100),濃度為CS的標准溶液,測得電動勢為EX+S,即可用下式求出待測試液中F-的濃度:
CSVS
CF- = ────×[10△E/S-1]-1
VX
式中△E=EX+S-EX,S為電極的實際斜率.
2.Gran作圖法:
本法屬多次等體積標准加入法.採用新的作圖法求離子濃度的一種實驗技術.當未知液加入的體積為Vs,濃度的Cs標准溶液後,其電池電動勢
CF-VX+CSVJ
E=K'+Slog ━━━━━━━━
VX+VS
即
(Vx+Vs)10E/S=10K'/S(CF-VX+CSVS)
若以(VX+VS)10E/S對VS作圖便一直線,外延直線,在軸上得交點Ve,此時
CF-VX+CSVE=0
故CF-=-CSVe/VX
實際作圖時為省去縱坐標的煩雜數字計算,可利用10% 體積校正的格氐作圖紙(見圖1).此種作圖紙縱坐標是反對數設計的,因此可直接標以E值,橫坐標代表加入標准溶液體積,每大格代表體積數為待測的溶液體積百分之一.此種作圖紙斜率S是固定的,對一價離子為58mv/px,二價離子為 29mv/px.若實際使用的電極斜率與此不符,可進行電位校正,也可作空白校正.
三.試劑
1.pHS-2或pHS-3C或專用離子計.
2.232型甘汞電極,氟離子選擇性電極.
3.電磁攪拌器(附多個磁棒).
4.50ml容量瓶,100ml容量瓶.
5.1ml、5ml、10ml移液管各一支
6.0.1g/L 氟標准溶液:准確稱取於120℃ 乾燥2h並冷卻的A·RNaF0.2210g,溶於蒸餾水中,轉入1L容量瓶,用水定容 .貯於聚乙烯塑料瓶中,使用時逐級稀釋至所需濃度.
7.總離子強度調節緩沖溶液(TISAB):58gNaCl,57ml冰乙酸,3g檸檬酸鈉(Na3C6H5O7·2H2O)溶於500ml水中,以5mol·L-1NaOH溶液調pH
到5.0-5.5.冷至室溫,轉入1L容量瓶,用水定容.
四.步驟
1.清洗電極
將電極與儀器有關接線柱相連接(SCE接+,氟離子選擇電極接-),並插入純水中,按pHS-2型酸度計(或離子計 )使用規則校正好儀器(-mv檔).啟動攪拌器,攪拌數min,讀取穩定的電位值.若未達到氟電極的空白值(約為300mv左右),需更換純水,繼續清洗電極.如此反復,直至達到電極的空白值.
2.水樣測定
移取25ml水樣於干凈的100ml燒杯中,加25mlTISAB,放入攪拌棒,插入清洗合格的電極(應用濾紙吸去水滴),在電磁攪拌下(3min)讀取穩定的電位值E.然後每加入0.5ml50mg/L氟標准溶液,再讀出穩定的電位值.如此連續5次記錄各累積體積及其相對應的電位值 (E1,E2,E3,E4,E5)
3.空白試驗:移取25ml純水代替水樣,其餘測定手續同水樣測定.
五.數據處理
1.用標准加入公式計算水樣中氟含量.
C'F-=VSCS(10ΔE/S-1)/(2VX)
C'F-=2CF-'
式中CS為氟標准溶液濃度(mg/L).
VX為水樣體積(ml).
C'F-為水樣中氟濃度
2.用Gran作圖法求水樣中氟含量.
在Gran作圖紙上按水樣和空白試驗所得電位值(Ei),以Ei對VS作圖.所作兩條直線外推至與橫軸相交,得到Ve和Vo,試樣中氟濃度可按下式計算:
C'F-=-CS(VE-VO)/VX