❶ 請教：公司外購零件自己組裝的儀器。如果經營范圍里有，就可以直接賣啦，不需要審請品牌，或者許可證什麼
經營范圍有但是要看經營形式，工商注冊的時候，經營范圍分生產銷售（生產主要就是為了銷售，生產自用也算是銷售）或者是銷售，看你說的意思應該算生產銷售，生產是為了銷售，組裝也是生產。銷售是指進什麼貨賣什麼。看看你工商營業執照是生產還是銷售。例如簡單的儀器抽濾裝置包括抽濾瓶、漏斗、真空泵、濾紙、橡膠管等等，你把它組裝起來就是抽濾裝置，你的經營范圍里有實驗儀器或儀器你就可以單賣，也可以整套賣，至於品牌不品牌的無所謂，就像你買了面把它加工成火燒或麵包注冊不注冊商標品牌你自己說了算，工商不管，但要辦衛生許可。如果你組裝的儀器是計量器具，例如天平等要到質量與技術監督部門辦理計量器具生產許可，如果是醫療器械要辦理生產經營許可。最後就是稅務問題了，一般納稅人增值稅就是（不含稅銷售價-進貨價）*17%。不知道此回答能否給你幫助。
❷ 注冊公司資質，醫療器械二類，三類分別是哪些經營范圍如何辦理資質
二類：參考細類 手術器械、6815注射穿刺器械、6820普通診察器械、6821醫用電子儀器設備、6822醫用光學儀器及內窺鏡設備、6823醫用超聲儀器設備及有關設備、6824醫用激光儀器設備、6825醫用高頻儀器設備、6826物理治療及康復設備、6827中醫器械、6828醫用磁共振設備、6830醫用X射線設備
第三類醫療器械包括：
6804眼科手術器械；注射穿刺器械；6821 醫用電子儀器設備；6822 醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備；醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備；6823醫用超聲儀器及有關設備；6824醫用激光儀器設備；6825醫用高頻儀器設備；6826物理治療設備6828醫用磁共振設備；6830醫用X射線設備；6831醫用X射線附屬設備及部件；6832醫用高能射線設備；6833醫用核素設備；6840臨床檢驗分析儀器（不含體外診斷試劑）；6845體外循環及血液處理設備；6846植入材料和人工器官；6854手術室、急救室、診療室設備及器具；6858醫用冷療、低溫、冷藏設備及器具；6863口腔科材料；6865醫用縫合材料及粘合劑；6866醫用高分子材料及製品；6870軟 件；6877介入器材；6826物理治療及康復設備。註：若是經營同一產品的二、三類，只需要在第二、三類醫療器械（同時包含二、三類）中選擇，而不需要單獨在第二類醫療器械和第三類醫療器械中分別選擇。如有項必須要有1個臨床醫學以上專業人員。
申請材料：
1．《醫療器械經營許可證申請表》（原件1份）。
2．《營業執照》（復印件1份）。
3．組織機構代碼證（復印件1份）。
4．法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明（復印件各1份，驗原件）。
5．質量管理人員的工作簡歷（原件1份）。
6．專業技術人員一覽表（原件1份）及專業技術人員的身份證、學歷證明、職稱證書（復印件各1份，驗原件）。
7．組織機構與部門設置說明。
8．經營范圍、經營方式說明。
9．經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議（附房屋產權證明文件）（復印件各1份）。屬倉儲委託醫療器械第三方物流的，提供委託合同（復印件1份，驗原件）。
10．經營設施、設備目錄。
11．經營質量管理制度、工作程序等文件目錄。包括采購、驗收、入庫、出庫、質量跟蹤、用戶反饋、不良事件監測和質量事故報告制度等文件（原件1份）。
12．企業已安裝的計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明，列印信息管理系統首頁（原件1份）。
13．凡申請企業申報材料時，辦理人員不是法定代表人或企業負責人本人，企業應當提交《授權委託書》（原件1份）。
14．申報材料真實性的自我保證聲明，包括申請材料目錄和企業對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾（原件1份）。
❸ 營業執照的經營范圍寫的是化玻器械具體可以經營什麼，包含化學試劑嗎
不包含。具體分析如下：
一、情況分析
化玻器械，很明顯屬於化學研究工作中使用的器材器具，如量杯、導管、器皿等等。
而化學試劑屬於直接反應物，屬於化學品，是在科學實驗中使用的化學葯品。
兩者有著本質上的區別。
二、分類依據
《國民經濟行業分類》
2661類 化學試劑和助劑製造 指各種化學試劑、催化劑及專用助劑的生產。
3144類 玻璃儀器製造 指實驗室、醫療衛生用各種玻璃儀器和玻璃器皿的製造。