臨床檢驗儀器需要哪些資料

❶ 求一般醫院檢驗科設備和必備的用品耗材，比如采血針、玻片等的名單，要詳細點的！大型儀器也要

得看臨床開展的科室上項目，但是一般都要有常規的檢測，血球，生化，尿分，玻片和采血針都便宜，電光的顯微鏡也得預備一個

❷ 臨床檢驗儀器的選用標准一般有哪些

對使用環境要求嚴格

2、誤差通常有兩種表示方法。一是絕對誤差，它是測得值X與被檢測量真值X0之差。絕對誤差有量綱。絕對誤差只能說明檢測結果偏離實際值的情況，即能反映出誤差的大小和方向，但不能反映出檢測的准確程度。絕對誤差Δ=X,X0

二是相對誤差，它是絕對誤差與被測量真值之比。相對誤差只有大小和符號，無量綱，但它能反映檢測工作的精細程度。δ=Δ,X0

3、精度:是對檢測可靠度或檢測結果可靠度的一種評價，是指檢測值偏離真值的程度。 4、臨床檢驗儀器的選用標准:?要求儀器的精度和解析度等級高、應用范圍廣、檢測范圍寬、穩定性和重復性好、靈敏度高、誤差和噪音小、響應時間短等; ?要求儀器的檢測速度快、檢測參數多、結果准確可靠、可靠性好; ?用戶操作程序界面全中衛顯示，操作簡便，快捷; ?有國內生產的配套試劑盒供應; ?儀器不失效的性能、壽命、可維修性和保存性能好，如儀器的裝配合理、材料先進、採用標准件及同類產品通用零部件的程度高、售後維修服務好等; ?能充分體現高效益、低成本。

5、許多儀器都集大型機的處理能力和小型機的應變能力於一身，如生化分析儀器的光路系統技術更先進，可使波長范圍更寬、穩定性更高，操作系統的數據分析和處理能力更強，更方便實現網路化;免疫分析儀器的特異性和靈敏度更高等。

6、臨床檢驗儀器學科的發展與近年科學技術的進步密切相關，尤其是電子技術、計算機技術和生物晶元技術，對其有著巨大的影響。

7、專家系統技術更加完善，使臨床檢驗儀器具有更高級的智能。從送入標本、條碼輸入、完成檢測、數據存儲輸出、連接網路，由原先使用人工完成的工作過程完全由計算機控制的機械臂和數據處理分析系統准確無誤的自動完成，速度更加快捷

❸ 如何購置及管理實驗室儀器設備

隨著科學技術的發展，檢驗技術日新月異，各種檢驗儀器不斷進入臨床檢驗科。由於各醫院病床數、門診量、資金以及檢驗工作人員素質的不同，在儀器購置和管理方面也會有所不同，特別是我國加入WTO後，醫療市場對外開放，醫療服務行業競爭激烈，檢驗科在儀器配置及管理中如何講究效益，就成為值得考慮的問題。
一、儀器的購置
1、收集信息：根據醫院床位數、門診量/日、臨床科室的設置和各專科病人數、標本量/日以及原有儀器配置，並考慮3-5年後科室的業務發展，結合經濟實力，初選出3個品牌儀器，作全面比較：主要在儀器的性能特點，如准確性、精密度、檢測速度、條碼系統、自動檢測功能、自動重測功能、各種提示功能、冷藏試劑室、急診標本插入、24小時待機狀態、配套的中文軟體系統、校標液、質控物、試劑以及國產試劑能否上機應用、價格與性能比、廠家的售後服務、代理商的實力和信譽等方面進行比較。
2、實地考察：通過以上資料的比較，對相關儀器有了理性認識。然後到有同型號儀器的醫院進行考察，主要是觀看實物，詢問儀器的使用情況、儀器的性能、存在的問題及注意事項。選擇儀器時還應結合臨床科室的設置，儀器的價格和是否增加病人的額外負擔等因素綜合考慮。如血球計數儀不論時三分群還是五分類，其白血球分類結果均為「初篩」，而五分類血球計數儀的價格是三分群的二倍甚至更高，其消耗試劑的成本也較三分群血球計數儀高出許多。顯而易見，在沒有血液病專科的中小醫院選擇三分群的血球計數儀是較為合理的。
二、儀器的管理
儀器裝機後，管理得好，就能充分發揮其作用，減輕檢驗人員的勞動強度，提高工作效率和檢驗質量，為臨床醫生和病人提供准確而有效得信息。反之則不但不能提高工作效率，而且還會增加檢驗人員的煩惱，甚至誤導醫生和病人。如何管理好儀器設備，充分發揮其作用呢?
1、人員培訓：五萬元以上進口儀器，許多是高科技產品，技術含量大，對操作人員水平要求相對較高，而許多儀器如全自動生化分析儀、血球計數儀、凝血儀和電化學發光免疫分析儀等均要做急診檢驗，因此，全科所有檢驗人員均要參加上機操作的培訓。培訓包括儀器廠商來科培訓和科室內部組織培訓。培訓的內容有儀器基本原理、基本操作、注意事項、日常保養等。通過培訓考核後，方可使用相關儀器，可以避免操作者因不熟悉儀器而出現停機或不能正常使用而影響工作。
2、儀器應用前評估：除廠商提供的資料外，我們還要對儀器設備進行精密度、准確度、線性范圍、參考值的評估。如高、中、低定值血清做批內、日間的精密度和准確度測定，凝血儀要做出本實驗室參考值以及用20人份正常體檢者血漿混合後做對照試驗和重復性試驗;儀器各種參數未經科主任同意不得修改。制定儀器的操作流程圖，使儀器的使用規范化。
3、更新觀念，服務臨床：醫學檢驗發展到檢驗醫學，就要求檢驗人員不但會操作各種儀器獲得數據，而且還要懂得一些臨床知識，熟悉各項測定結果的臨床意義及影響檢測結果的干擾因素，應用循證檢驗醫學方法提供給臨床有效信息。如儀器設備引進後，檢驗科向臨床科室散發宣傳儀器設備的資料 ，包括基本原理、測定項目、臨床意義、參考范圍、出報告時間、標本類型及標本量、收費等。並且取消原來的生化急查只做十六個項目的規定。凡是在全自動生化分析儀上做的生化項目，只要臨床要求急查，檢驗科是隨到隨做。凝血儀上PT、APTT、TT、Fbg和電化學發光儀上的HCG、TNT、Myo、CK-MB等均列為急診項目，隨到隨做。
如急性心肌梗塞的診斷越早越好，因為溶栓治療在心梗後6小時內為最佳。過去，臨床醫生習慣用心酶五項(CK、CK-MB、LDH、HBDH、AST)來協助診斷，其陽性結果出現晚，特異性也較差。而電化學發光儀的心梗三項(Myo、TNT、CK-MB)的陽性結果出現較心酶五項早10個小時，且特異性較高。通過做實驗，要將急性心肌梗塞和穩定型心絞痛病人的心梗三項和心酶五項結果製成曲線圖提供給臨床醫生，並建議依胸痛出現時間長短選擇適當項目進行檢測，既有助於診斷和鑒別診斷，又減少了病人的檢查費用。
4、提高儀器的使用率，增加儀器的經濟效益：檢驗科可以每天日常生化標本50份左右，約進行40個測試。一般情況下，中午12時30分以前均可完成。一般檢驗科還會有一項較大的體檢任務，體檢任務通常都具有時段性，而醫院又不會為了體檢再購置一台全自動生化分析儀，如果科室為此而增加檢驗人員，既要增加成本支出，又會造成平時人浮於事的局面。因此採取休人不休機的方法，體檢期間增加一個中班和一個半夜班，利用中午和傍晚時間做體檢手術，做到在規定時間將檢驗結果送到主檢醫生手中。
5、選擇高量試劑，保證結果准確可靠：測試結果的准確性與試劑質量有關。一般情況下，使用與儀器配套試劑和校標物，以確保結果准確可靠。但原廠配套試劑價格很高，而每次測試的收費標準是物價局制定的，不能隨意更改，特別是生化項目，每項測試收費5元/次，極個別項目為10元/次或20元/次。檢驗科使用的生化試劑、校標物和沖洗液均為貝克曼原裝試劑，成本較高。根據科室的實際情況，通過做平行對比試劑、高、中、低值定值血清重復試驗和廣東省檢驗室間質評活動，可以發現某些品牌試劑測試血清葡萄糖、總蛋白、白蛋白、膽固醇、甘油三脂等項目准確度和精密度都很好，完全可以代替原裝配套試劑，使成本降低。通過實驗，使得血球檢測試劑已實現完全國產化。
6、儀器保養落實到人：檢驗科人員雖然都是經過上機前操作培訓，能夠熟練使用儀器，但由於需要輪換，而且要值夜和外出體檢，常有不在班上的時候。針對上述情況，我們根據人員特長和相對穩定等因素，將儀器的保養落實到人，實行定人負責儀器的較大保養，在科主任的指導下調校儀器和質量控制，保證儀器正常運作。
總之，通過以上管理，減輕了工作人員的勞動強度，提高了工作效率，比較充分地發揮了儀器的社會效益和經濟效益。

❹ 醫學檢驗需要那些儀器設備

壓力蒸汽滅菌器、離心機、冰箱、生物安全櫃、活塞正移動加樣器、顯微鏡、尿沉渣分析儀、血常規分析儀、發光分析儀、生化類分析儀、核酸類分析儀，等等。

一、壓力蒸汽滅菌器

壓力蒸汽滅菌器是利用飽和壓力蒸汽對物品進行迅速而可靠的消毒滅菌設備。可以對醫療器械、敷料、玻璃器皿、溶液培養基等進行消毒滅菌，是全世界公認的滅菌效果可靠性最好的滅菌技術之一。

二、離心機

離心機是利用離心力，分離液體與固體顆粒或液體與液體的混合物中各組分的機械。離心機主要用於將懸浮液中的固體顆粒與液體分開，或將乳濁液中兩種密度不同，又互不相溶的液體分開（例如從牛奶中分離出奶油）。

它也可用於排除濕固體中的液體，例如用洗衣機甩干濕衣服；特殊的超速管式分離機還可分離不同密度的氣體混合物。

三、顯微鏡

顯微鏡是由一個透鏡或幾個透鏡的組合構成的一種光學儀器，是人類進入原子時代的標志。主要用於放大微小物體成為人的肉眼所能看到的儀器。顯微鏡分光學顯微鏡和電子顯微鏡：光學顯微鏡是在1590年由荷蘭的詹森父子所首創。

四、生物安全櫃

生物安全櫃(biological safety cabin.BSC)是能防止實驗操作處理過程中某些含有危險性或未知性生物微粒發生氣溶膠散逸的箱型空氣凈化負壓安全裝置。

其廣泛應用於微生物學、生物醫學、基因工程、生物製品等領域的科研、教學、臨床檢驗和生產中，是實驗室生物安全中一級防護屏障中最基本的安全防護設備。

五、活塞正移動加樣器

活塞正移動加樣器是以活塞正移動為原理的加樣器和分配器與空氣墊加樣器所受物理因素的影響不同，因此，在空氣墊加樣器難以應用的情況下，活塞正移動加樣器可以應用。

❺ 檢驗科儀器試劑三證是什麼

檢驗科儀器試劑三證是生產許可證、醫療器械注冊證或國食葯准字型大小、經營許可證。

生產許可證

生產許可證是國家對於具備某種產品的生產條件並能保證產品質量的企業,依法授予的許可生產該項產品的憑證。

醫療器械注冊證或國食葯准字型大小

醫療器械注冊，是指依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行系統評價，以決定是否同意其銷售、使用的過程。

它分為境內醫療器械注冊和境外醫療器械注冊，境外的醫療器械不管是一類，二類，三類都要到北京國家食品葯品監督局辦理：境內的一，二類醫療器械在當地的省或市食品葯品監督局辦理，三類的到國家食品葯品監督局辦理。

經營許可證

經營許可證是法律規定的某些行業必須經過許可，而由主管部門辦理的許可經營的證明，如煙草專賣許可證、葯品經營許可證、危險化學品經營許可證等。

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試劑有以下四類：

1、無機分析試劑

無機分析試劑是用於化學分析的常用的無機化學物品。其純度比工業品高，雜質少。

2、有機分析試劑

試劑有機分析試劑是在無機物分析中供元素的測定、分離、富集用的沉澱劑、萃取劑、螯合劑以及指示劑等專用的有機化合物，而不是指一般的溶劑、有機酸和有 機鹼等。這些有機試劑必須要具有較好的靈敏度和選擇性。隨著分析化學和化學工業的發展，將會研製出靈敏度和選擇性更好的這類試劑，如1967年以來出現的 對一些金屬及銨離子具有絡合能力的冠醚類化合物就是這樣。

3、基準試劑

基準試劑是純度高、雜質少、穩定性好、化學組分恆定的化合物。在基準試劑中有容量分析、pH測定、熱值測定等等分類。每一分類中均有第一基準 和工作基準之分。凡第一基準都必須由國家計量科學院檢定，生產單位則利用第一基準作為工作基準產品的測定標准。商業經營的基準試劑主要是指容量分析 類中的容量分析工作基準

4、標准物質

標准物質是用於化學分析、儀器分析中作對比的化學物品，或是用於校準儀器的化學品。其化學組分、含量、理化性質及所含雜質必須已知，並符合規 定或得公認。微量分析試劑微量分析試劑適用於被測定物質的許可量僅為常量百分之一的微量分析用的試劑。

參考資料來源：

網路-經營許可證

網路-醫療器械產品注冊證

網路-生產許可證

❻ 檢驗需要配備哪些最基本的儀器設備

第一、用於水分測定的設備
1、千分之一電子天平；
2、電熱鼓風乾燥箱；
3、粉碎機；其他輔助用品有：水分盒；玻璃瓶；玻璃乾燥器及乾燥劑等.
第二、用於凈度測定的設備
1、分樣器；
2、千分之一電子天平（在這里說明一下,這台天平可以和水分測定共用）；
3、檢驗工作台；其他輔助用品有：放大鏡；雙筒體視顯微鏡；鑷子；套篩等.
第三、用於發芽率測定的設備
1、光照恆溫發芽箱；
2、培養皿；
3、發芽紙.除以上三方面的設備外,種子檢驗還需要一些其他相關設備,如：扦樣器、電冰箱、出糙機、精米機、照相機、樣品瓶、空調、樣品櫃、資料櫃等.