什麼儀器可以測上鋅量

A. 銅、鋅的測定

火焰原子吸收光譜法

方法提要

試樣經硝酸、氫氟酸、高氯酸分解，鹽類用鹽酸溶解，製成鹽酸溶液。於原子吸收光譜儀波長324.7nm、213.9nm處，分別測定銅和鋅。

銅量的測定范圍為w(Cu)=0.01%～5%;鋅量的測定范圍為w(Zn)=100～5000μg/g。

儀器

原子吸收光譜儀。

試劑

鹽酸。

硝酸。

氫氟酸。

高氯酸。

過氧化氫。

無水乙醇。

銅標准儲備溶液ρ(Cu)=1.00mg/mL稱取1.0000g金屬銅片［質量分數>99.99%用(1+9)HNO₃洗凈表面，然後分別用水和無水乙醇洗滌，風干］，置於250mL燒杯中，加25mL(1+4)HNO₃，蓋上表面皿，加熱溶解。冷卻至室溫，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

銅標准溶液ρ(Cu)=100μg/mL移取10.0mL銅標准儲備溶液(1.00μg/mL)於100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

鋅標准儲備溶液ρ(Zn)=0.500mg/mL稱取0.5000g鋅粒［質量分數>99.99%用(1+9)HCl洗凈表面，然後分別用水和無水乙醇洗滌，風干］，置於250mL燒杯中，加25mL(1+1)HCl，蓋上表面皿，加熱溶解。冷卻至室溫，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

鋅標准溶液ρ(Zn)=25.0μg/mL移取10.0mL鋅標准儲備溶液於200mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

校準曲線

移取0.00mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL銅標准溶液(100μg/mL)和鋅標准溶液(25μg/mL)，加10mL(1+1)HCl，用水稀釋至刻度，搖勻。在原子吸收光譜儀上，分別於波長324.7nm和213.9nm處測量銅和鋅的吸光度，繪制校準曲線。

分析步驟

稱取0.1g(精確至0.0001g)烘乾試樣，置於鉑坩堝或聚四氟乙烯坩堝中，用數滴水潤濕，加5mLHNO₃、10mLHF、2mLHClO₄，於電熱板上加熱分解至冒高氯酸白煙，取下冷卻，用水沖洗坩堝壁，繼續加熱至高氯酸白煙冒盡。冷卻後加10mL(1+1)HCl及數滴H₂O₂，用水沖洗坩堝壁，加熱使鹽類溶解並使溶液透亮，冷卻至室溫，移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液供銅、鋅、鈷、鎳的測定。

視試樣中銅、鋅的含量，用全部試樣溶液或適量溶液於100mL容量瓶中，補加鹽酸至最終!(HCl)=5%，用水稀釋至刻度，搖勻。以下步驟同校準曲線。

按下式計算銅的含量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

按下式計算鋅的含量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:w(Cu)為銅的質量分數，%;w(Zn)為鋅的質量分數，μg/g;ρ_i為測定試樣溶液中銅或鋅的質量濃度，μg/mL;ρ₀為試樣空白溶液中銅或鋅的質量濃度，μg/mL;V為試樣溶液的總體積，mL;V₁為分取試樣溶液的體積，mL;V₂為測定溶液體積的數值，mL;m為稱取試樣的質量，g。

注意事項

1)殘留氫氟酸對玻璃器皿腐蝕，影響鋅的測定結果。因此溶液制備完畢後應及時完成對鋅的測定。

2)當銅含量<1%，鋅含量<2000×10^-6，用全部試樣溶液;銅含量為1%～5%，鋅含量為2000×10^-6～2000×10^-6，取20mL試樣溶液。

B. 兒童測鈣鐵鋅等微量元素用什麼儀器哪種介質的准確度最高

你好！對您的問題份如下幾點回答。
首先那種儀器叫微量元素分析儀，也有的叫微量元素檢測儀。收費一般在40-150之間。價格的高低最主要和醫院的級別有關聯，級別高，收費也高。鎮級衛生院一般收費在40左右，而到三甲醫院收費一般要在百元以上了。
其次關於測鈣及測鋅等分別是什麼樣的，還是綜合測試儀器，就復雜了。應該說一般銅鐵鈣鎂鋅（生活中常常測的五種）一般用一台儀器就可以，而鉛是否再另用一台要看是什麼分析方法，如用電化學方法的儀器，一般一台以上六種都可以檢測出，而用原子吸收法則不能分析鉛了。一般檢驗微量元素只有這兩種方法可以達到醫用級別，而現市場上的所謂看手指甲或者皮膚就知道你是否缺微量元素的儀器，則純屬忽悠了。
賣這種儀器的比較多，其中電化學方法儀質優價廉而被二甲及以下的醫療機構所青睞。其中精度高技術較好的是東盛產的，你可以參考他們的網址了解www.sddsgs.cn。而原子吸收法則分國產和進口兩大類，一般價格在十來萬直至二十幾萬，一般是三甲醫院考慮的范疇。
頭發的分析相比較來說是反映身體較前段時間的微量元素含量，一般是需要先用強酸消解後再分析的。
有關更詳細的知識你可以參考如下信息：

微量元素儀器知識：http://www.sddsgs.cn/newsdetail.asp?id=53
微量元素檢測技術：http://www.sddsgs.cn/newsdetail.asp?id=77

希望我的回答會對你有所幫助！

C. 實驗 火焰原子吸收分光光度法測定硅酸鹽岩中的鋅含量

(1)實驗目的

本實驗採用火焰原子吸收分光光度法測定硅酸鹽岩石中鋅的含量。

(2)實驗原理

試樣用鹽酸、硝酸分解，氫氟酸、高氯酸處理，蒸發至冒盡高氯酸白煙，殘渣用稀鹽酸加熱浸取，製成5%鹽酸溶液。在原子吸收分光光度計上，以塞曼效應或連續光譜燈校正背景，於波長213.9nm處，在空氣-乙炔火焰中測量鋅的吸光度，並計算鋅的含量。

(3)實驗儀器

火焰原子吸收分光光度計，配有鋅空心陰極燈；天平(三級，感量0.1mg)。

(4)試劑和溶液

a.鹽酸(ρ=1.19g/mL)，優級純。

b.鹽酸(1∶1)，優級純；硝酸(ρ=1.42g/mL)，優級純。

c.氫氟酸(ρ=1.15g/mL)，優級純；高氯酸(ρ=1.68g/mL)，優級純。

d.飽和硼酸溶液，室溫下稱取6g硼酸溶於100mL水中，加熱攪拌溶解，冷卻後即有結晶析出，使用時取上層清液。

(5)鋅標准溶液的配製

A.鋅標准溶液(1.00mg/mL)

稱取1.0000g高純鋅[預先用鹽酸(1∶9)洗凈表面，然後分別用水和無水乙醇洗滌，風干後備用]，置於250mL燒杯中，加入25mL鹽酸，蓋上表面皿。加熱溶解完全後，移入1000mL容量瓶，用水稀釋至刻度，搖勻，此溶液1mL含1.00mg鋅;

B.鋅標准溶液(20.0μg/mL)

分取20.0mL上述鋅標准溶液(1.00mg/mL)，置於1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，此溶液1mL含20.0μg鋅，用時現配。

(6)試料的分解

稱取0.5g試料於100mL聚四氟乙烯燒杯中，用水潤濕，加15mL鹽酸，蓋上表面皿，置於電熱板上加熱分解，煮沸5min，取下稍冷，加5mL硝酸，繼續加熱至劇烈反應停止，稍冷，用水吹洗表面皿並移去，加20mL氫氟酸、3～4mL高氯酸，於電熱板上加熱蒸發至高氯酸剛開始冒煙，取下冷卻，用水沖洗杯壁，繼續加熱至高氯酸白煙冒盡(若樣品分解不完全，可在未蒸干前補加氫氟酸繼續蒸干)。取下冷卻，沿杯壁加入5mL鹽酸(1∶1)、5mL飽和硼酸溶液，加熱使鹽類溶解。冷卻至室溫，用水移入50mL容量瓶中，並稀釋至刻度，搖勻，放置20min後測定。同時做空白試驗。

(7)分析步驟

A.校準溶液系列的配製

取0mL、1.00mL、2.50mL、5.00mL、10.00mL鋅標准溶液(20.0μg/mL)於一系列100mL容量瓶中，各加入10mL鹽酸(1∶1)，加10mL飽和硼酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。

B.吸光度測量

在原子吸收分光光度計上，調節波長至213.9nm，光譜帶寬為0.7～1.3nm，點燃空氣-乙炔火焰，用水調零，測量鋅的吸光度。先用標准溶液系列中濃度最大的噴測，並調節火焰的狀態、燃燒器的位置與高度，使測得的吸光度最大。然後按濃度由低至高的順序，依次噴測鋅標准溶液系列、空白溶液和待測試樣溶液(包括標准物質溶液)的吸光度。

(8)數據處理及結果計算

計算結果以質量分數w(Zn)計，數值以μg/g表示，則:

現代岩礦分析實驗教程

式中:ρ為從校準曲線上查得的試料溶液中鋅的質量濃度(μg/mL)；ρ₀為從校準曲線上查得的試料空白溶液中鋅的質量濃度(μg/mL)；V為試料溶液體積(mL)；m為試料質量(g)。

分析結果保留至小數點後第一位。

火焰原子吸收分光光度法測定結果的精密度見表5.3。

表5.3 測定結果精密度

註：精密度數據由6個實驗室對10個水平的試料進行實驗確定。

D. 元素分析檢測分析的儀器有哪些

元素分析儀是一種能分析物質所含元素的一種儀器，能利用先進的技術精密地分析物質，已廣為使用。可檢測普碳鋼、低合金鋼、高合金鋼、生鑄鐵、球鐵、合金鑄鐵等多種材料中的Si、Mn、P、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti等多種元素。元素分析儀作為一種實驗室常規儀器，可同時對有機的固體、高揮發性和敏感性物質中C、H、N、S、元素的含量進行定量分析測定,在研究有機材料及有機化合物的元素組成等方面具有重要作用。可廣泛應用於化學和葯物學產品，如精細化工產品、葯物、肥料、石油化工產品碳、氫、氧、氮元素含量，從而揭示化合物性質變化，得到有用信息，是科學研究的有效手段。元素分析儀化驗的五大元素是特指鋼鐵中的碳、硫、硅、磷、錳五種元素。
元素分析是用來鑒定被測物質由哪些元素（或離子）所組成，這類方法稱為定性分析法；用於測定各組分間（各種化學成分）量的關系（通常以百分比表示），稱為定量分析法。物質的五大元素分析所採用的化學分析方法可分為經典化學分析和儀器分析兩類。前者基本上採用化學方法來達到分析的目的，後者主要採用化學和物理方法（特別是的測定階段常應用物理方法）來獲取結果，這類分析方法中有的要應用較為復雜的特定儀器。發展迅速，且各種分析工作絕大部分是應用儀器分析法來完成的，但是經典的化學分析方法仍有其重要意義。有些大型精密儀器測得的結果是相對值，而五大元素分析儀器的校正和校對所需要的標准參考物質一般是用准確的經典化學分析方法測定的。因此，儀器分析法與化學分析法是相輔相成的，很難以一種方法來完全取代另一種。

E. 什麼儀器可以快速分析金屬化合物、混合物粉末中的金屬含量

金屬成分分析儀是採用XRF（熒光光譜分析）原理，對金屬材料成分進行快速檢測的儀器。由於X射線波長很短，因此是不可見的。但它照射到某些化合物如磷、鉑氰化鋇、硫化鋅鎘、鎢酸鈣等時，由於電離或激發使原子處於激發狀態，原子回到基態過程中，由於價電子的能級躍遷而輻射出可見光或紫外線，這就是熒光。X射線使物質發生熒光的作用叫熒光作用，熒光強弱與X射線量成正比。該儀器能夠快速分析金屬材料成分及含量。
主要功能
可用於檢測碳鋼中的鉻含量，檢測精度可達到0.03%的含量 - 用於評估流速促進型腐蝕(FAC)的情況。
可適應高達800° F的檢測溫度。
可用於分析鐵基合金、鎳基合金、鈷基合金、銅基合金、鈦基合金、混雜合金。
可以十分有把握地識別各種復雜的合金，例如304與321， P91與9鉻，7級鈦與純鈦。
對6061/6063鋁合金具有非凡的識別能力與分析效果。
主要優點：
便捷，友好的軟體界面：三種操作模式選擇，化學分析，等級鑒定和快速合格/不合格分類；
設計：尖嘴部分的設計符合人體工學，便於使用在一些很難測試的地方或焊接點；
通用性：交流電源，便利的操作平台，並可升級到個人電腦的桌面；
智能分析：對不規則或很小的樣品測試進行自動補償，包括焊接點的細條、縫、拐角；
快速：2-3秒內身份等級鑒定；
高效：無資源消耗及防止擴散費用，小型X-射線管技術消除了對付放射性材料的費用和麻煩；
美國伊諾斯公司是一家專業生產和製造通用型和高性能的攜帶型X-射線熒光分析儀(XRF)的全球知名公司。Alpha系列分析儀為目前市場上提供體積最小、分析速度最快、功能最多、精度最高的對材料進行可靠性鑒別(PMI)和確認的攜帶型多用途掌上型X射線熒光光譜分析儀，該分析儀可適用於任何場所，從而確保材料質量，確保材料無放射性， 在對幾種常見的合金進行分析時，測試時間可持續20秒鍾。快速分析持續測試間是2至3秒。該分析儀重量輕（1.6 kg），操作簡單，一鍵式按鈕、長時間工作無疲勞感，可適用於-10°C至+50°C任何場所。該分析儀帶有手握把和可以延伸的探頭，因此可以用來探測管道內部、焊縫、法蘭及其它平常難以接觸的位置的合金材料。
主要特點編輯
合金分析儀的主要特點：
1.它使用極小的X射線管代替放射性同位素來解決更換資源和放射性擴散的問題。
2.無危險原料限制，可以應用到任何地方或者隨意運輸。
3.合金分析儀具有小型的電腦軟體平台，對合金分析非常靈活。用戶可自編輯升級的元數庫，用戶可自定義的分析和分類方法，多種數據輸入，直接下載結果到資料庫及擴展程序。X-射線管、小型電腦軟體，高分辯探測器使合金分析儀成為最先進，最高效，操作最簡單的合金分析系統。
4.合金分析儀能夠記憶所有元素的光譜，這個強大的分析儀能夠解決最困難的分析問題，同時它又是一個全天候直觀、快速的合金分析儀。
智能光束 (SmartBeam)技術：
智能光束 (SmartBeam)技術既X射線管專門技術和多光束過濾技術，使合金分析儀達到非凡的穩定性、檢測速度和使用壽命並具有極好的升級潛力。智能分析使其對不規則或很小的樣品測試進行自動補償，包括焊接點的細條、縫、拐角。選用智能光束技術Ti ,V 精度可達 0.05-0.5%。
復雜合金等級的鑒定：
可用於鑒定數千個不同的合金等級。標准庫包含了250種合金，用戶可自定義300種合金，可根據各種合金的通用名稱、統一標准編號（UNS）、美國機械工程師協會編號（ASME）、以及軍事規范等各種屬性進行檢索。
尖端PDA技術：
標准合金元素：
21種標准元素 Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Zr, Nb, Mo, Hf, W, Ta, Re, Pb, Ag, Sn, Bi, & Sb。Innov-X ALPHA-2000合金分析儀所配置的標准元素還可以增加或更換。
合金家族：
鐵合金系列：不銹鋼、鉻/鉬合金鋼、低合金鋼；
鎳基合金系列：鎳合金、鎳/鈷超合金；
鈷基合金系列：
鈦基合金系列：
銅基系列：青銅、黃銅、銅鎳合金；
高溫合金：鉬鎢合金；
鋁合金

F. (鋅,鋁,鎂)合金壓鑄件的檢測都需要用到哪些檢測儀器請指教！

這要看你生產的產品是做到什麼工序與你的工件是需要什麼功能才能決定啦！如果你的工序只有壓鑄，那游標卡尺、3D次元儀器也就夠了。 至於光譜儀或者原子分光光度計等，我個人覺得壓鑄廠不需要，因為儀器太貴了且不現實。但如果公司的錢多，那是例外。