使用正相儀器要注意什麼

❶ 求分析儀器的具體使用以及注意事項

相關系數達到4個9，人為因素也很大，玻璃器具清洗干凈的要求就是容器內壁不掛水滴；天平每次使用應該進行校準（用標准砝碼）；配置溶液時應盡量採用分析純以上級別；玻璃量器應經過校準；檢查採用分析的方法是否適用，基本就這些吧。
紫外注意事項：
溶劑的末端吸收應該考察，測定供試品前，應先檢查所用的溶劑在供試品所用的波長附近是否符合要求，即用1cm石英吸收池盛溶劑，以空氣為空白（即空白光路中不置任何物質）測定其吸收度。溶劑和吸收池的吸收度，在220~240nm范圍內不得超過0.40，在241~250nm范圍內不得超過0.20，在251~300nm范圍內不得超過0.10，在300nm以上時不得超過0.05；
使用的石英吸收池必須潔凈，空白校正的溶液應該和配置溶液的一致，取自同一容器；
取吸收池時手指拿毛玻璃面的兩側。裝盛樣品溶液以池體積的4/5為度，使用揮發性溶液時應加蓋，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭乾凈，檢視應無殘留溶劑；
吸收池放入樣品室時應注意每次放入方向相同；
供試品測試溶液的濃度，除各該品種項下已有註明者外供試品溶液的吸收度以在0.3~0.7之間為宜。
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❷ 影像測量儀在使用的時候需要注意什麼問題

一、 注意影像測量儀對工作環境的要求
影像測量儀的日常保護保養十分重要，但是在儀器不工作或工作時，對周邊的環境也是有嚴格要求的。這種環境會對儀器有緩慢的影箱，如果不注意儀器的壽命就會慢慢的減少。所以使用者要注重這些問題，因為儀器的精密度也會受環境的影響。一般儀器都要放置在干凈的環境，除此之外還有以下要求：
1. 無塵環境
影像測量儀是一種十分精密的儀器，所以不能沾染灰塵。一旦儀器導軌、鏡頭等沾上了灰塵雜物，就會對精度、成像造成嚴重影響。所以要定期對儀器進行清潔，盡量達到無塵環境。人員出入都要注意，要求換鞋子或者帶鞋套。並且減少人員進出。
2. 減少油污
影像測量儀是很精密的儀器，所以其導軌、鏡頭、光柵尺和平面玻璃等都不能沾染油污，否則會影響儀器的正常使用。平常要注意不要用不幹凈的手直接觸摸儀器，最好是能夠帶上棉質手套。
3. 光照影響
測量儀不能直接用太陽光直射，也不能放在太陽光很強的地方，不然會影響到儀器精度，而且長時間直射溫度過高會損壞儀器。
4. 溫度控制
測量儀放置的環境溫度在18攝氏度—24攝氏度，不能超過這個范圍，不然精度會受損。
5. 濕度控制
濕度對儀器精度也有影響，並且環境濕度過高會導致儀器生銹。所以一般環境濕度要控制在45%—75%之間。
6. 注意避震
儀器如果長期處於振動環境，其零部件會受損導致精度下降。避震十分有必要。頻率小於10Hz時振幅要求小於2um。頻率在10Hz---50Hz時加速度要小於0.4Gal.。如果不能控制這些振動環境，那麼就要安裝振動阻尼器，減少振動。
無論多好的品牌，多好的質量，都需要注意使用和保養。環境控制對測量儀的影響是潛移默化的，注意到以上幾點，就能保護儀器減少損害，避免不必要的維修，也是對成本的一種節約。
二、影像測量儀使用中注意事項
影像測量儀屬於高精度測量儀器，因此要想獲得精確的測量結果，就要避免測量過程中的差錯。正確使用影像測量儀才能保證數據的精確。因此要想獲得精確的測量結果，就要避免測量過程中的差錯。正確使用影像測量儀才能保證數據的精確。影像測量儀使用中需要注意的事項：
1、需要選擇適當的工件固定方法和適當的工件方向。
2、工件的照明方法也十分重要，要根據被測特徵來進行設計。
3、根據圖紙確定工件坐標系，從而在坐標系統內定義工件基準。
4、沒有自動變焦系統的影像儀，需要進行影像標定，同時影像測量儀還需要確定適當的倍率。
5、測量路徑和測量方法十分重要，要確定精確的路徑和方法。
6、影像測量儀編程以及記錄註解信息，能夠使得數據更精確並更有利於數據維護。
三、影像測量儀維修檢驗的注意事項

儀器儀表等精密測量儀器在維修過程中，首先要弄懂精密測量儀器的基本原理，並掌握有關電子方面的知識和技能。其次應該准備好所需的儀器儀表說明書、圖紙等資料。第三，應該要養成一種良好的工作素質，在維修精密儀器的過程中提高效率，減少失誤。
維修檢驗工作中注意：

1、用萬用表歐姆擋時，切記不要帶電測量。

2、使用邏輯筆、示波器檢測信號時，紅外測溫儀 要留意不使探針同時接觸兩個丈量引腳，由於這種情況的實質是在加電的情況下形成短路。

3、檢測電源中的濾波電容時，應先將電解電容器的正負極短路一下，而且短路時不要用表筆線來代替導線對電容器進行放電，由於這樣輕易燒斷芯線。

4、在濕潤環境下檢驗儀表故障時，對印刷線路用萬用表測其各點是否通暢很有必要，由於這種情況下的主要故障是銅箔腐蝕。

5、檢驗儀表內部電路時，假如安裝元件的接點和電路板上塗了盡緣清漆，丈量各點參數時可用普通手縫針焊在萬用表的表筆上，以便刺穿漆層直接丈量各點，而不用大面積剝離漆層。

6、不要帶電插拔各種控制板和插頭。由於在加電情況下，插拔控制板會產生較強的感應電動勢，這時瞬間反擊電壓很高，很輕易損壞相應的控制板和插頭。

7、檢驗時不要盲目亂敲亂碰，以免擴大故障，越修越壞。

8、拆卸、調整儀表時，應記錄原來的位置，以便復原。

9、修理精密儀器儀表時，如不慎將小零件彈飛，應首先判定可能飛落的地方，切勿東找一下，西翻一下，可採取磁鐵掃描和視線掃描方法進行尋找。

❸ 氣相色譜儀的使用方法，及使用注意事項應用范圍

氣相色譜儀使用方法怎樣？

1 、開氮氣、氫氣、空氣發生器電源開關（或氮氣瓶總閥），調節輸出壓力穩定在0.4Mpa左右（氣體發生器一般在出廠時調整，無需調整）。

2 、將色譜儀氣體凈化器的氣體開關打開至「開」位置。觀察色譜柱載氣後B的柱前壓力上升並穩定約5分鍾後，打開色譜儀的電源開關。

3 、設定每個工作部件的溫度。 TVOC分析的條件設置：（a）烤箱：烤箱初始溫度50°C 、初始時間10分鍾、加熱速率5°C / min 、結束溫度250°C 、結束時間10分鍾； （b）注射器和檢測器：均為250°C。用於脂肪酸分析的色譜條件：（a）烘箱：烘箱的初始溫度140°C 、初始時間5分鍾、加熱速率4°C / min 、終止溫度240°C 、終止時間15分鍾； （b）進樣器溫度為260°C檢測器溫度為280°C。

4 、點火：待測試（按「顯示、 Shift 、檢測器」檢查檢測器溫度）溫度升至150°C以上後，將凈化器上的氫氣、空氣開關閥打開至「ON」位置。觀察到色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩定在0.1 Mpa和0.15 Mpa左右。按住點火開關（無點火時間為6~8秒）進行點火。同時，明亮的金屬片靠近探測器出口，當火開啟時，金屬片上會有明顯的水蒸氣。如果氫氣在6~8秒內未點火，則松開點火開關並重新點火。在點火操作期間，如果發現水在檢測器出口中的白色聚四氟乙烯蓋中冷凝，則可以擰下檢測器收集器蓋並移除水。確定色譜工作站上是否點燃氫火焰的方法：觀察氫火焰點燃後的基線電壓應高於點火前的基線電壓。

5 、打開電腦和工作站（通道1分析脂肪酸，通道2分析碘），打開方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。顯示屏左下角應該有一個藍色文字，以顯示當前的電壓值和時間。然後，您可以轉動色譜儀放大器面板上點火按鈕上的「粗調」旋鈕，檢查信號是否為路徑（當您轉動「粗調」旋鈕時，基線應該會改變）。在基線穩定後，輸入樣品並單擊「開始」按鈕或單擊色譜儀旁邊的快捷按鈕以分析色譜數據。在分析結束時，單擊「停止」按鈕，數據將自動保存。

6 、關閉程序：首先關閉氫氣和空氣源，使氫火焰探測器滅火。在氫氣火焰熄滅後，將爐子初始溫度、檢測器溫度和進樣器溫度設置為室溫（20-30°C）。溫度降至設定溫度後，關閉色譜儀電源。最後關掉氮氣。

❹ 氣相色譜儀在使用中應注意的問題及解決方法

氣相色譜儀以其分離效率高、靈敏、快速等優點而被各行各業廣泛應用。隨著氣相色譜儀的普及,操作人員如何正確使用儀器,成了一個不可忽視的問題。本文提出了氣相色譜儀使用中應注意的幾個問題,供廣大氣相色譜工作者參考。 1 環境條件 氣相色譜儀對環境溫度要求並不苛刻,一般在5～35℃的室溫條件下即可正常操作。但對於環境濕度一般要求在20%～85%為宜。在高度潮濕的地區,使用某些型號儀器的氫火焰離子化檢測器時,會因濕度大,而導致放大器絕緣性能下降,若在高靈敏度擋上操作,響應值會下降。分析人員在使用儀器時,若遇到上述現象,應採取必要的措施。 2 氣體純度 氣相色譜儀所用氣源純度要求在99.99%以上。目前,許多操作者對於不同檢測器要求不同氣源純度的問題沒有引起足夠的重視,使用中,有可能因氣源純度不高而導致檢測器檢測限高且基線不穩定。例如用純度為98%的氫氣作為氫火焰離子化檢測器的燃氣氣源,在檢測器的104MΩ靈敏度擋上使用時,可能由於氫氣純度不夠(含有甲烷等可燃性氣體) ,導致基線嚴重不穩,好象有永遠出不完的峰。如果載氣純度不高,又含有微量氧時,將會影響毛細管柱的壽命。 3 氣流比例的選擇 對於氫火焰離子化檢測器,需要N2-H2-Air 焰,點燃後應為富氧焰,即空氣應過量,以保證氫氣完全燃燒,3 種氣體的最佳比例]為N2∶H2 = 1∶(0. 85～1) ,Air∶H2 = (6～8) ∶1或空氣量更大。在此條件下,檢測器靈敏度高、穩定性好,做出的定量校正因子可靠。而現在不少儀器操作者認為點著火就行了,對火焰的性質、氣流的比例注重不夠,導致定量校正因子不重復,定量誤差大。 4 氣路的檢漏和清洗 (1) 儀器在驗收時已進行過氣路檢漏,但在使用中若發現某些異常,如靈敏度降低、保留時間延長、出現波動狀的基線等,應重新進行氣路檢漏。 (2) 樣品中所含的高沸點組分易附著在氣路的管壁上而造成污染,需要經常清洗管路。 (3) 氣化室及色譜柱與檢測器之間的連接管道,需用無水乙醇或丙酮清洗,並通氣吹乾。 5 進樣技術 在氣相色譜分析中,一般採用注射器或流通閥進樣。本文涉及的是注射器進樣技術。 5.1 進樣量 進樣量與氣化溫度、柱容量及儀器的線性響應范圍等因素有關,即進樣量應控制在能瞬間氣化,達到分離要求和在線性響應的允許范圍之內。填充柱沖洗法的瞬間進樣量為:液體樣品或固體樣品溶液一般0. 01～10μL ,氣體樣品一般0. 1～10mL 。在定量分析中,應注意進樣量讀數的准確性。 5.2 注射器中空氣的排除 用微量注射器抽取液體樣品時,只要重復地把液體抽入注射器又迅速將其排回到樣品瓶,就可以排掉注射器中的所有空氣。當然在某些情況下,是不允許把樣品排回到樣品瓶中的。還有一種更好的方法,用計劃注射量約2 倍的樣品置換注射器3～5 次,每次抽取到樣品後,垂直拿起注射器,針尖朝上,推進注射器塞,空氣就會被排掉。 5.3 進樣量的准確性 用經置換過的注射器取計劃進樣量約2 倍左右的樣品,垂直拿起注射器,針尖朝上,讓針穿過一層紗布(紗布可吸收從針尖排出的液體) ,推進注射器塞,直到讀出所需要的數值,用紗布擦乾針尖,這樣可以保證進樣量的准確。還需要再抽若干空氣到注射器中,如若不慎推動了柱塞,空氣可以保護液體不被排走。 5.4 進樣時間 在大部分分析中,進樣時間的長短對柱效率影響很大。若進樣時間過長,會使色譜區域加寬而降低柱效率。因此,對於沖洗法色譜而言,進樣時間越短越好,一般應小於1 秒鍾。 6 易分解與易冷凝物質的分析 目前,不少操作人員,在對所要分析的物質還沒有充分了解的情況下,認為只要能用汽化溫度將其液體氣化為氣體,便可用氣相色譜儀進行分析。實際上,汽化除能將液體變成氣體外,還有一個重要問題不能忽視,即汽化能引起樣品本身的分解,或者汽化後又冷凝。出現分解現象,會導致定性定量結果不準確;冷凝現象嚴重時,會引起載氣管道某些環節堵塞,使定量結果不重復。因此,操作者應特別注意這類物質的分析。 7 結語 分析人員在使用氣相色譜儀的過程中,對於每一個操作步驟都應特別仔細認真,要經常總結經驗教訓,不斷學習,規范操作,加強儀器的檢查與維護,使儀器始終處於良好狀態,能及時地提供准確可靠的分析結果。

❺ 氣相色譜儀怎麼操作，有什麼使用注意事項嗎

氣相色譜儀操作與使用方法：
1、打開氮氣、氫氣、空氣發生器的電源開關(或氮氣鋼瓶總閥)，調整輸出壓力穩定在0.4Mpa左右(氣體發生器一般在出廠時已調整好，不用再調整)。
長沙市天恆科學儀器設備有限公司是一家專業銷售科學儀器的供應商，提供實驗室分析儀器、實驗室系統一體化解決方案。
2、打開色譜儀氣體凈化器的氮氣開關轉到「開」的位置。注意觀察色譜儀載氣的柱前壓上升並穩定大約5分鍾後，打開色譜儀的電源開關。
3、設置各工作部溫度。TVOC分析的條件設置：(a)柱箱：柱箱初始溫度50℃、初始時間10min、升溫速率5℃/min、終止溫度250℃、終止時間10min； (b)進樣器和檢測器：都是250℃。脂肪酸分析時的色譜條件：(a)柱箱：柱箱初始溫度140℃、初始時間5min、升溫速率4℃/min、終止溫度240℃、終止時間15min; (b)進樣器溫度是260℃，檢測器溫度是280℃。

❻ 變壓器綜合測試台是什麼

變壓器綜合試驗系統根據供配電系統檢測抽查變壓器性能及參數檢測、變壓器製造廠商生產過程檢測試驗及成品出廠檢測測試、科研檢測單位設計改造變壓器驗證其設計提供准確的參數和數據、工礦等不同單位的需求定向研發設計集變壓器多項試驗功能於一體的檢測試驗系統。該系統也是變壓器生產廠家實力的一種體現。該系統有兩種操作模式（兩種操作方式互鎖，只能在一種操作方式下工作），保留原來變壓器綜合試驗台按鈕操作模式，增加微機操作方式，該操作方式只需在計算機顯示器上點擊滑鼠即可完成試驗。所有的操作執行有系統內PLC啟動其命令執行單元，完成試驗。另外系統還配置視頻監控系統，監視其試驗區域，做到更安全、更可靠。該系統集試驗一次接線、試驗控制、監視、測量、保護、顯示、數據採集、分析處理，測量控制，存貯，列印、保護於一體，試驗全過程全部自動完成，具有高效率、高精度的突出優點。

試驗項目：

◆ 空載損耗測量、空載電流百分比（自動換算到額定電壓下數值）；

◆ 負載損耗測量、阻抗電壓百分比（自動換算到額定電流參考溫度下數值）；

◆ 繞組直流電阻快速測量；

◆ 變比組別自動測量（電壓比測量，連接組標號試驗）；

◆ 外施耐壓試驗（工頻耐壓試驗）；

◆ 感應耐壓試驗（倍頻倍壓試驗）；

◆ 絕緣電阻測量；

◆ 溫升試驗（型式試驗非出廠試驗）；