口罩檢驗儀器有哪些

1. 一次性口罩熔噴布過濾效率檢測效果用什麼儀器

磁性口罩容噴布過濾效率檢測效果用什麼儀器？這個不需要遺棄，只要自己衛生一些就好。

2. 口罩、熔噴布過濾效率測試儀

適用范圍：

口罩過濾性能測試儀快速獲取濾料的使用性能評價參數，准確評價過濾材料的品質、性能、壽命等。

產品詳細：

口罩過濾性能測試儀-G507高效過濾材料過濾性能測試儀:

全新的G507高效過濾材料過濾性能測試儀採用目前國際主流的粒子計數法，高效大流量激光粒子計數器對過濾器的整個出風面進行掃描與檢驗，以此給出HEPA/ULPA過濾材料的過濾效率，微粒透過率，最易穿透粒徑（MPPS）等過高效過濾材料的基本過濾性能，亦能測試過濾材料的除塵能力，結合壽命測試模塊可實現對高校過濾材料的周期性測試，以獲得過濾材料的動態過濾性能以及有效過濾壽命情況。

熔噴布過濾效率測試儀

適用范圍:

適用於專業的濾料測試

高效過濾材料過濾性能測試儀是為評價HEPA及ULPA的過濾效率、MPPS、動靜態除塵效率、濾料使用壽命判定等設計的測試儀器，通過模擬濾料在實際使用過程中的真實情況，快速獲取濾料的使用性能評價參數，准確評價過濾材料的品質、性能、壽命等。

為新型過濾材料的研發，產品質量控制，材料性能驗證等提供數據依據，是科研，檢測，工業生產等領域的最佳選擇。

參考標准:

（1）TAJ1001-2015PM2.5防護口罩

（2）GB2626-2006呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器

（3）US42CFR84高效空氣過濾器(HEPA和ULPA).氣溶膠產品、測量設備、粒子計數統計

（4）EN143高效空氣過濾器(HEPA和ULPA).試驗扁平片狀過濾媒介

（5）EN1822.5高效空氣過濾器(HEPA和ULPA).過濾器元件的效率測定

（6）ISO29463清除空氣中微粒的高效過濾器和過濾介質

高效過濾材料發展及過濾性能測試方法發展情況:

HEPA()，即高效空氣過濾器，達到HEPA標準的過濾網，對於0.1微米和0.3微米的粉塵或微粒過濾有效率達到99.998%，HEPA網的特點是空氣可以通過，但細小的微粒卻無法通過。

早在上世紀40年代，原始的HEPA過濾器即被被設計用於曼哈頓項目以防止傳播空中放射性污染物。

上世紀50年代，HPEA被商業化，並且成為了注冊商標，常用叫法為高效過濾器。

經過幾十年的發展變化以及人們對空氣質量的要求逐年提高，高效過濾器的適用領域及適用產業逐步擴大，在越來越多高技術含量、有關民生安全等的產業領域受到關注，如航空航天、配葯處理、制葯車間、醫院、醫療保健、核燃料，核能和電子(計算機晶元)生產等。

鈉焰法：起源於英國，歐洲部分國家在20世紀70~90年代實行，是我國現行的國家標准方法之一。它的測試塵源為多分散相氯化鈉鹽霧，「量」為含鹽霧燃燒時氫氣火焰的亮度。鹽水在壓縮空氣的攪動下飛濺，經乾燥形成微小鹽晶體顆粒並進入風道，在過濾器前後分別采樣，含鹽霧氣樣使氫氣火焰的顏色變藍、亮度增加，以火焰的亮度來判斷空氣的鹽霧濃度，並以此確定過濾器對鹽霧的過濾效率，主要檢測儀器為火焰光度計。鈉焰法的相關標准有：英國BS3928-1969，歐洲Eurovent4/4，中國GB6165-85。該方法只能檢測靈敏度不高的過濾材料，不能對超HEPA高效過濾網檢測。

油霧法：

油霧法起源於德國，中國和前蘇聯也實行。測試塵源為油霧，「量」為含油霧空氣的濁度，以過濾器前後氣樣的濁度差別來判斷過濾器對油霧顆粒的過濾效率。德國規定使用石蠟油，油霧粒徑為0.3~0.5µm。中國標准規定油霧平均重量直徑為0.28~0.34µm，對油的種類未做具體規定。相關的標准有：中國GB6165-85，德國DIN24184-1990。油霧法在檢測過濾器時，容易對過濾器造成損傷，且不能直接讀值，浪費時間。

DOP法：

DOP法1956年起源於美國，曾被許多國家採用，中國國家標准中也已採用，這種方法曾經是國際上測試HEPA高效過濾網最常用的方法。採用0.3μm單分散相鄰苯二甲酸二辛酯（DOP）液滴,通過測量過濾器前後氣樣的濁度，並由此判斷過濾器對0.3μm粉塵的過濾效率。測量儀器主要是光散射式光度計（photometer）。相關標准有：MIL-STD-282-1956。

熒光法：

熒光法只有法國使用，熒光法的測試塵源為噴霧器產生的熒光素鈉粉塵。測試方法是首先在過濾器前後采樣，測量含熒光素鈉水溶液在特定條件下的熒光亮度，亮度反應粉塵的重量，由此計算出過濾器的過濾效率。法國早已不用熒光法，而採用歐洲標准化協會的計數，目前一些核工業系統現場檢測過濾器也採用熒光法。

粒子計數法：

是目前國際上的主流測試方法。塵源為多分散相液滴，或確定粒徑的固體粉塵。有時按照用戶的特殊要求使用大氣粉塵或其他特定粉塵。若測試中使用的是凝結核計數器，就必須使用粒徑已知的單分散相試驗塵源。主要測量儀器為大流量激光粒子計數器或凝結核計數器（CNC）。用計數器對過濾器的整個出風面進行掃描檢驗，計數器給出每點的粉塵的個數，還可以比較各點的局部效率。該方法的相關標准有：歐洲EN1882，美國IES-RP-CC007.1-1992

高效過濾材料過濾性能測試儀原理:

測試粉塵或微粒在發塵器內隨壓縮空氣分散，形成一致濃度後平均分布管道，通過靜電分級器和電荷中和器作用，形成具有一定單分散值的粉塵粒子，受試濾料另一側通過抽吸泵作用產生一定的吸氣氣流將粉塵牽引作用於受試濾料之上，以此模擬測試濾料在恆定的氣流和粉塵濃度下的運作情況。通過監測受試過濾材料兩面的粉塵或微粒濃度及粒徑分布，快速得出受試過濾材料的過濾效率以及粉塵穿透率。

粉塵或微粒在高效過濾材料表面及內部集聚會導致測試壓降增加，差壓感測器實時檢測受試濾料前後壓降的變化。高效過濾器的過濾方式決定了過濾材料要受粉塵內部積累導致的過濾能耗增加引發的過濾效率下降，又要因為粒子沖擊導致的過濾材料內部損壞引發的穿透率提高及過濾效率下降。通過監測過濾效率-粒徑分布-壓降變化曲線，實現對受試試樣使用壽命的預評估。採用粒徑譜儀監測粉塵濃度的同時亦能測試粉塵粒徑分布，評估材料一定時間內靜態除塵效率以及整個使用周期內過濾材料隨工作情況變化的動態除塵效率。

配置底部粉塵收集器，使粉塵不會在受試濾料的臟氣上游再分散，而導致不明確的粉塵濃度，令測量無效(特別是重要參數：殘余壓降值)；此設計實現無差錯的長期運作，不需因清理粉塵沉積而經常全面中斷測量。

3. FFP2類別口罩的檢測儀器

FFP2類別口罩的檢測，無論是歐洲標准還是美國標准，均指定用美國TSI-8130 Automated Filter Testers儀器進行檢測。美國標准N類用NaCl法，R類用DOP法，歐洲標准用DOP法。
TSI-8130儀器用NaCl法：儀器可以自動產生鹽粒子，粒子的平均直徑為0.2μm(聚集平均直徑0.26μm，算術平均直徑0.07μm)經設定在一定流量下通過試樣，儀器自動列印出流量、阻力、透過率。
DOP法，使用DOP油發塵，DOP油粒子直徑為聚集平均粒徑0.33μm，計數平均直徑0.20μm。

4. 口罩過濾效率測試儀有什麼用

上海千實口罩過濾效率測試儀：

一、主要用途

1、用於日常防護型口罩、醫用口罩、呼吸器對顆粒物過濾效率的測試。適用於醫療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、

勞動防護檢驗中心、葯品檢驗中心、疾病預防控制中心、紡織品檢測中心、醫院、口罩和呼吸器生產企業等。

2、測試台參照了國際同類設備先進的設計理念（如美國TSI公司8130機型），但又適合國內相關行業的測試現狀。

口罩過濾效率檢測儀

自主研發的程序軟體運行穩定可靠、操作方便。簡潔運行界面，運行參數一目瞭然。不同塵源（DEHS和NaCl）切換自如，

適用於多種空濾材料（熔噴、玻纖、PP、覆膜等濾材）、醫用口罩及部分勞防用品的測試。

二、適用標准（對於不同的標准，需要配備不同的配件）

GB/T32610-2016日常防護型口罩技術規范6.13(附錄A)

GB2626-2006呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器

GB19082-2009醫用一次性防護服技術要求

GB19083-2010醫用防護口罩技術要求

GB24539-2009防護服裝化學防護服通用技術要求

5. 細菌過濾效率檢測儀是什麼求參數詳解

上海千實細菌過濾效率檢測儀採用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的准確性，適用於計量檢定部門、科研院所、口罩生產企業以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的性能測試。

上海千實參數：

符合標准：

YY0469-2011《醫用外科口罩技術要求》中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1Q/0212ZRB003-2011醫用外科口罩細菌過濾效率(BFE)檢測儀ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683

產品詳細：

口罩細菌過濾效率（BFE）檢測儀主要適用於計量檢定部門，科研院所，醫用口罩生產單位及其相關檢測部門的對於口罩細菌過濾效率性能的測試。主要符合YY0469-2011《醫用外科口罩技術要求》附錄B細菌過濾效率（BFE）試驗方法第B.1.1.1試驗儀器要求。同時也符合ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683標准需要求。

細菌過濾效率性能測試儀

產品介紹：

口罩細菌過濾效率(BFE)檢測儀採用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的准確性，適用於計量檢定部門、科研院所、口罩生產企業以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的性能測試。

符合標准：

YY0469-2011《醫用外科口罩技術要求》中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1

Q/0212ZRB003-2011醫用外科口罩細菌過濾效率(BFE)檢測儀

ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683

產品原理：

由氣溶膠發生系統、氣霧室與氣溶膠傳輸裝置、負壓櫃、28.3L/min采樣器等構成，整個檢測儀由控制台進行統一控制。控制台採用微機控制系統協調控制氣溶膠發生系統、傳輸系統、負壓櫃、采樣系統的工作，並將工作狀態進行實時顯示，整個測量工作自動完成。

技術特點：

1.負壓實驗系統，保障操作人員安全；

2.負壓櫃內置蠕動泵，A、B兩路六級安德森(Andersen)；

3.蠕動泵流量大小可設定；

4.專用微生物氣溶膠發生器菌夜噴霧流量大小可設定，霧化效果好；

5.嵌入式高速工業微電腦控制；

6.10.4寸工業級高亮度彩色觸摸顯示屏；

7.USB介面，支持U盤數據轉存；

8.櫃體內置高亮度照明燈；

9.櫃體內層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，內外層之間保溫、阻燃；

10.可拆卸式支架，支架高度可調，支撐、移動兩用腳輪。

6. 醫用外科口罩需要哪些檢測儀器

醫用外科口罩需要氣相色譜儀，拉力試驗機，透氣度測試儀來進行檢測：

上海千實以下是國內口罩生產主要參照的測試標准如下：

GB 2626-2006 呼吸防護用品

GB 19083 醫用防護口罩

GB/T 32610 日常防護型口罩

YY 0469 醫用外科口罩

YY/T 0969 一次性使用醫用口罩

針對以上標准要求，提供以下醫用口罩檢測設備：

1、斷裂強力、靜拉力測試項目：

GB 2626-2006
呼吸防護用品：呼吸閥蓋軸向拉力(10N，10S或50N，10S)、頭帶和面罩罩體牢固度、連接和連接部件軸向拉力，不應出現滑脫、斷裂、變形;

GB 19083醫用防護口罩：口罩帶和口罩體連接點的斷裂強力，不小於10N;

GB/T 32610日常防護型口罩：口罩帶及口罩帶與罩體的連接處的斷裂強力，大於等於20N;

GB/T 32610日常防護型口罩：呼氣閥蓋牢度(10N，10S) 不應出現滑脫、斷裂、變形;

YY 0469 醫用外科口罩：口罩帶 斷裂強力 不小於10N;

YY/T 0969 一次性使用醫用口罩口罩帶靜拉力，不小於10N;

上海千實以上為測試項目及要求：

2、環氧乙烷殘留量檢測：

GB 19083-2010 醫用防護口罩：經環氧乙烷滅菌的口罩，其殘留量應不超過10μg/g。 GB/T 32610-2016
日常防護型口罩：經環氧乙烷處理的口罩按GB/T 14233.1-2008中第9章規定執行。環氧乙烷殘留量應不超過10μg/g。 YY 0469
醫用外科口罩：經環氧乙烷滅菌的口罩，其殘留量應不超過10μg/g。 YY/T 0969
一次性使用醫用口罩：口罩如經環氧乙烷滅菌或消毒，其環氧乙烷殘留量應不超過10μg/g。

上海千實以上為測試項目及要求：

3、口罩的通氣阻力、透氣性檢測：

GB 2626-2006 呼吸防護用品：口罩的總吸氣阻力不大於350pa，總呼氣阻力不大於250pa; GB
19083醫用防護口罩：在氣體流量85L/min情況下，吸氣阻力不得超過343.2pa(35mmH2O); GB/T
32610日常防護型口罩：口罩的吸氣阻力小於等於175pa;呼氣阻力小於等於145pa; YY 0469 醫用外科口罩：壓力差 不大於49pa YY/T
0969 一次性使用醫用口罩：通氣阻力不大於49pa/cm2;

以上為測試項目及要求：

儀器可定流量測壓力，進行口罩的通氣阻力及壓力差的檢測。

7. 口罩PFE過濾效率測試儀符合哪些標准

公司坐落於東海邊國際之城上海,是一家集科研、生產、銷售於一體的高科技企業。 LT公司的產品涵蓋了電器安全檢測領域，shlt8926shlt適用於家用電器、塑膠、電線電纜、插頭、插座、開關等相關行業；符合IEC 、CCC、UL、CSA、VDE、JIS、KS、SEV、BSI、HD、KEMA、SSA等國際有關標准，並應用到了GUO防、軍事、科研、生產等各個部門； 理濤公司一直以科技進步為先導，以市場需求為發展的基礎，注重高素質人才的培養。

醫用口罩檢測儀器：醫用口罩合成血液穿透測試儀，醫用口罩呼吸阻力測試儀，醫用口罩顆粒過濾性測試儀，醫用口罩細菌過濾性測試儀，醫用口罩氣密性測試儀，醫用口罩阻燃測試儀，醫用口罩氣流阻力測試儀，醫用口罩呼吸閥氣密性測試儀。醫用防護服檢測儀器：醫用防護服血液穿透測試儀，醫用防護服阻干態測試儀，醫用防護服阻濕態測試儀，醫用防護服阻燃測試儀，醫用防護服防水測試儀，醫用防護服透氣性測試儀,防護服摩擦帶電電荷量測試儀

醫用口罩過濾效率測試儀【主要用途】

民用口罩PFE過濾效率測試符合GB19083-2010標准用於日常防護型口罩、醫用口罩、呼吸器對顆粒物過濾、細菌過濾效率的測試。適用於醫療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護檢驗中心、葯品檢驗中心、疾病預防控制中心、紡織品檢測中心、醫院、口罩和呼吸器生產企業等。


進口口罩顆粒過濾效率檢測儀的使用說明【適用標准】（對於不同的標准，需要配備不同的配件）
GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范 6.13(附錄A)
GB 2626-2006 呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求
GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求
GB 24539-2009 防護服裝 化學防護服通用技術要求 6.9
YY 0469-2011醫用外科口罩
民用口罩PFE過濾效率測試符合GB19083-2010標准【技術參數】
1、 採用冷發生氣溶膠發生器產生出連續穩定的氣溶膠粒子，加註溶液方便。
2、 採用高精度PM2.5感測器對氣溶膠濃度進行測量。
3、 全程顆粒物防泄漏設計，保護實驗人員安全。
4、 氣溶膠發生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發生器和油性顆粒物氣溶膠發生器。
5、 配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。
6、 氣動夾具並配有保護裝置，使用安全方便。
7、 配置溫濕度感測器，實時顯示環境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。
8、 配置玻璃轉子流量計、真空泵、激光塵埃粒子計數器。
9、 過濾效率檢測范圍：0-99.999%。
10、過濾效率檢測流量計范圍（10-100）L/min，精度2.5級。
11、過濾效率采樣頻率：1-9999次/min可任意設置。
12、過濾效率顆粒物濃度：（20-30）mg/m3；計數中位徑：鹽顆粒物（0.075±0.02）μm、油顆粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布幾何標准偏差：鹽顆粒物≤1.86、油顆粒物≤1.60；動態檢測范圍（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。
13、儀器准確度等級（精度等級）：1級
14、控制系統：計算機控制試驗過程，自動採集數據，配置專用電腦和測試軟體。
15、計算機自動測試氣體濃度，自動計算過濾效率；可保存、輸出、查詢、列印測試數據。
16、電源： AC220V 50Hz



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我們擁有一支學士、碩士、博士、高工組成的技術扎實、工作經驗豐富的研發和管理隊伍。 目前，公司大量生產灼熱絲試驗儀，水平垂直燃燒試驗儀，漏電起痕試驗儀，耐磨試驗機，燃燒測試儀，耐刮擦測試儀，老化試驗箱，針焰試驗儀，電線電纜燃燒試驗儀為主流產品，我們近年的發展，源於客戶對理濤公司的信賴。一直以來，公司以優質的產品和完善的服務贏得了同行的一致好評。目前客戶涵蓋有國內各省質監局和檢驗檢疫局的實驗室、大中小企業質檢部門，遠銷國外有如美國、德國、歐洲、東南亞等。 我們的宗旨：真心服務、真誠合作、共同發展、共創未來。
質量保證及售後服務
1、試驗機整機保修一年。終身維修服務。
2、試驗機到貴方單位，我方將派員到現場調試，免費為貴方培訓操作人員。
3、我方隨時為貴方解答試驗機使用過程中的疑問及保持聯xi。

民用防護型口罩PFE過濾效率試驗儀符合GB19083-2010標准：

8. 我們檢驗產品的過程中要使用的主要工具有哪些

檢驗產品過程中，防護手套，口罩是必須戴的，然後就是用到的工具了可能會用到顯微鏡，三坐標測量儀，游標卡尺，直尺，平行儀等一系列所需的工具！那看你要檢驗的是什麼產品了，檢驗的東西的要求不一樣需要的設備是不一樣的。比如檢驗金屬的化學成分就需要光譜儀，ICP等設備，檢驗尺寸需要卡尺，游標卡尺，檢驗重量，需要天平或台秤。