Ⅰ xrd實驗突然斷電如何操作
只能暫停實驗，之後需要重新開始。
xrd實驗最重要的就是電源的穩定性，計算機運行時突然斷電會造成程序中斷、數據丟失或軟硬體損壞，一切就白費了。
XRD實驗室注意事項，(1)電源穩定性。衍射儀高壓管流穩定度是以是源電壓波動＜±10%為前提，這點應該保證。電源頻率也應保證在儀器要求的范圍內。電路中由於各種原因會存在瞬時脈沖電壓尖峰，疊加在電路電壓上，有時可達幾百伏或上千伏，普通示波器顯示不出來，用記錄示波器則可以看到。電子計算機、電子線路、終端等，在工作時應防止這種脈沖電壓尖峰沖擊，否則不能穩定地工作甚至損壞。為此，可使用超隔離變壓器或可調節電源。為防止計算機運行時突然斷電造成程序中斷、數據丟失或軟硬體損壞，可使用適當功率的不間斷電源(UPS)給計算機及其終端供電。另外，電路存在干擾，也會影響到電壓的波形，都需加以注意。(2)地線。一種是衍射儀高壓專用的高壓安全地線，管殼、X射線管陽極均連接到這根地線上，以保護工作人員在調整儀器、裝卸附件和試樣時不受高電壓傷害。其接地電阻一般約1至4Ω也有認為可＜100Ω，可用5至6根f50mm長2m的鋼管打入地下，用鐵板條將這幾根鋼管焊接聯結起來，通入室內與X光管陽極管座連接，定期檢查，確保安全。另一種是電計算機專用地線，是用於保護電子計算機及外設、終端的元器件安全。接地電阻最好不大於1Ω，並注意三相電的零線與此種專用地線間的電位差保持在3V以下，可避免計算機及終端設備元件在使用過程中受損。(3)通風、防潮、防塵。高壓能產生臭氧及氮的氧化物氣體，可由通風系統排出，並鼓入過濾的新鮮空氣。條件許可時可採用無窗實驗室，採用空調系統，可防塵、防潮、調溫、通風。(4)X射線管最好用潔凈軟水循環冷卻。
Ⅱ 如何防止突然斷電對大型儀器造成損壞
如果突然斷電，裡面的電池就可以帶動電腦繼續工作，就是像電瓶一樣的，連接電源後，電腦線都插在上面？ 不間斷電源（以前我們公司見到過說清楚好嗎？電腦
Ⅲ gc-2010氣相色譜斷電處理方案，如何保護機器
氣相色譜往往由於生產連續性的需要,通常都是24 h運行,很難有機會對儀器進行系統清洗、維護。一旦有合適的機會,就有必要根據儀器運行的實際情況,盡可能的對儀器的重點部件進行徹底的清洗和維護。
氣相色譜儀經常用於有機物的定量分析,儀器在運行一段時間後,由於靜電原因,儀器內部容易吸附較多的灰塵;電路板及電路板插口除吸附有積塵外,還經常和某些有機蒸氣吸附在一起;因為部分有機物的凝固點較低,在進樣口位置經常發現凝固的有機物,分流管線在使用一段時間後,內徑變細,甚至被有機物堵塞;在使用過程中, TCD檢測器很有可能被有機物污染; F ID檢測器長時間用於有機物分析,有機物在噴嘴或收集極位置沉積或噴嘴、收集極部分積炭經常發生。。
1 儀器內部的吹掃、清潔
氣相色譜儀停機後,打開儀器的側面和後面面板,用儀表空氣或氮氣對儀器內部灰塵進行吹掃,對積塵較多或不容易吹掃的地方用軟毛刷配合處理。吹掃完成後,對儀器內部存在有機物污染的地方用水或有機溶劑進行擦洗,對水溶性有機物可以先用水進行擦拭,對不能徹底清潔的地方可以再用有機溶劑進行處理,對非水溶性或可能與水發生化學反應的有機物用不與之發生反應的有機溶劑進行清潔,如甲苯、丙酮、四氯化碳等。注意,在擦拭儀器過程中不能對儀器表面或其他部件造成腐蝕或二次污染。
2 電路板的維護和清潔
氣相色譜儀准備檢修前,切斷儀器電源,首先用儀表空氣或氮氣對電路板和電路板插槽進行吹掃,吹掃時用軟毛刷配合對電路板和插槽中灰塵較多的部分進行仔細清理。操作過程中盡量戴手套操作,防止靜電或手上的汗漬等對電路板上的部分元件造成影響。
吹掃工作完成後,應仔細觀察電路板的使用情況,看印刷電路板或電子元件是否有明顯被腐蝕現象。對電路板上沾染有機物的電子元件和印刷電路用脫脂棉蘸取酒精小心擦拭,電路板介面和插槽部分也要進行擦拭。
3 進樣口的清洗
在檢修時,對氣相色譜儀進樣口的玻璃襯管、分流平板,進樣口的分流管線, EPC等部件分別進行清洗是十分必要的。
玻璃襯管和分流平板的清洗: 從儀器中小心取出玻璃襯管,用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質,移取過程不要劃傷襯管表面。
如果條件允許,可將初步清理過的玻璃襯管在有機溶劑中用超聲波進行清洗,烘乾後使用。也可以用丙酮、甲苯等有機溶劑直接清洗,清洗完成後經過乾燥即可使用。
分流平板最為理想的清洗方法是在溶劑中超聲處理,烘乾後使用。也可以選擇合適的有機溶劑清洗:從進樣口取出分流平板後,首先採用甲苯等惰性溶劑清洗,再用甲醇等醇類溶劑進行清洗,烘乾後使用。
分流管線的清洗: 氣相色譜儀用於有機物和高分子化合物的分析時,許多有機物的凝固點較低,樣品從氣化室經過分流管線放空的過程中,部分有機物在分流管線凝固。
氣相色譜儀經過長時間的使用後,分流管線的內徑逐漸變小,甚至完全被堵塞。分流管線被堵塞後,儀器進樣口顯示壓力異常,峰形變差,分析結果異常。在檢修過程中,無論事先能否判斷分流管線有無堵塞現象,都需要對分流管線進行清洗。分流管線的清洗一般選擇丙酮、甲苯等有機溶劑,對堵塞嚴重的分流管線有時用單純清洗的方法很難清洗干凈,需要採取一些其他輔助的機械方法來完成。可以選取粗細合適的鋼絲對分流管線進行簡單的疏通,然後再用丙酮、甲苯等有機溶劑進行清洗。由於事先不容易對分流部分的情況作出准確判斷,對手動分流的氣相色譜儀來說,在檢修過程中對分流管線進行清洗是十分必要的。
對於EPC控制分流的氣相色譜儀,由於長時間使用,有可能使一些細小的進樣墊屑進入EPC與氣體管線介面處,隨時可能對EPC部分造成堵塞或造成進樣口壓力變化。所以每次檢修過程盡量對儀器EPC部分進行檢查,並用甲苯、丙酮等有機溶劑進行清洗,然後烘乾處理。
由於進樣等原因,進樣口的外部隨時可能會形成部分有機物凝結,可用脫脂棉蘸取丙酮、甲苯等有機物對進樣口進行初步的擦拭,然後對擦不掉的有機物先用機械方法去除,注意在去除凝固有機物的過程中一定要小心操作,不要對儀器部件造成損傷。將凝固的有機物去除後,然後用有機溶劑對儀器部件進行仔細擦拭。
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Ⅳ 檢測儀器突然停電該怎麼辦
從頭再來，沒有別的好辦法，最保險的就是裝一個斷電保護器，可以斷電在堅持一會供電
Ⅳ 安捷倫的儀器如果突然斷電會怎麼樣
儀器會停止工作，你應該觀掉總開關，把樣品取出，然後來電後立即用甲醇沖洗幾小時
Ⅵ 江東儀器離心機斷電後怎麼打開
1、首先應立即關閉電源開關，並向實驗室主任報告，查明停電原因。
2、其次按離心機開蓋鍵，緩慢打開離心機蓋，如果轉子和樣鍵孫本管完整無松動，可用雙手槐亮哪將轉子平穩抱到生物安全櫃內。
3、然後旋開轉子蓋子，取出樣本。
4、經對轉子外表面進行消毒後再從生物安全櫃內鉛碼取出放到平穩的操作台上即可。
Ⅶ 高效液相色譜突然斷電該怎麼保護好儀器
突然斷電對液相色譜影響其實不是很大，它沒有高壓模塊，主要是怕對電子部件有損傷，所以儀器廠家通常建議連接不間斷電源，即使儀器突然斷電，UPS也可以維持一段時間讓操作人員關閉儀器。
Ⅷ 原子分光光度計實驗室突然停電如何處置
一、原子吸收分光光度計不能正常聯機
造成原因及解決方法：
1、接觸不良：如電腦－AAS儀數據線松動或因外力所致斷路等
解決方法：固定松動部分更換新的數據線。
2、電腦自身出問題
解決方法：重裝電腦及AAS操作軟體
3、設備本身出現故意，常有前置板出現問題或原子光譜儀CPU（中心數據處理板）出現故意.
解決方法：廠家，更換相關故障板.
二、原子吸收分光光度計波長掃描無能量
造成原因及解決方法：
1、元素空心陰極燈選錯
解決方法：安裝上正確的元素空心陰極燈
2、光斑沒對准備光孔（帶元素燈自調功能型號儀器，此步可省）
解決方法：用一張紙擋在光孔位置，手調元素燈（元素燈位置粗調），直至對准光孔中心為止.（在掃描完時，還需要元素燈位置微調）
3、起始波長移位（儀器受振動如搬運等可造成這種故障）
解決方法：修改正確的起始波長，每個廠家儀器波長修正方**有差異.
4元素燈電源正負極接反（現象為燈光模糊不清，且在光孔處無光斑）
解決方法：取下燈座電源線，將兩線位置交換即可.
5 沒有霧化效果：沒有吸樣或霧化器損壞。
解決方法：檢查維修。
三、 原子吸收分光光度計掃描能量負高值壓偏高
造成原因及解決方法：
1、元素燈偏離**位置
解決方法：將燈調到**位置，每次都要燈位置微調
2、光路聚光透鏡受污
解決方法：用無脂棉花粘酒精對其進行擦洗（一共有兩塊，分別在霧室兩側的光孔中）
3、元素燈老化
解決方法：更換新的元素燈
四、 原子吸收分光光度計無吸光度
造成原因及解決方法：
1、標液配置出錯（常見原因有：在配置的標准液的過程中，拿錯了元素標准液；標准液濃度配置過低，低於儀器靈敏度范圍；標准液變質過損壞）
解決方法：正確配置標准液。
2、燃燒頭位置偏離
解決方法：在燈位**位置時，燃燒頭夾縫應元素光路同屬一垂直平面，在燃燒頭中間位置，光斑中心與燃燒頭夾縫頂高度相距應該為1厘米左右
3、沒有產生霧化效果
原因：吸液管堵了，不能吸樣. 解決方法：更換吸液管.
原因：霧化器堵了，不能吸樣. 解決方法：清理霧化器.
原因：霧化器壞了，不能正常霧 解決方法：更換霧化器.
原因：空氣壓力不足，不能正常吸液. 解決方法：增加空氣壓力 (正常壓力為：0.3 MPa)
4、儀器本身問題：
檢測方法：在吸樣頁面，用一張白紙突然擋住孔，如果在測量頁面中馬上顯示出很高的吸光度，這證明儀器本身沒問題，如果無吸光度，請與廠家。
五、 原子吸收分光光度計吸光能量不穩定 /標樣曲線無法達到0.995/測量重現性不好
造成原因及解決方法：
1、所用的測量水質純度達不到測量要求
解決方法：用去離子水或蒸餾水（不能用純凈水）
2、標樣配置出錯（標樣曲線無法達到0.995或終測量值出出錯）
解決方法：重新配置標准液.
3、乙炔不純
解決方法：更換純度為9.99%的分析純乙炔，純度達到要求的乙炔在點火時顏色應為淡藍色。