快檢儀器的硬體需要哪些條件

⑴ 檢測儀器安裝環境要求

一般實驗室應滿足哪些條件？

一般實驗室溫度控制23+/5℃，濕度控制65+/15%RH，對於不同實驗室要求不一樣，具體應包括如下要求。

1 實驗室應有足夠的通風換氣設備，以及實驗廢氣的排放管道，保持實驗室內的空氣新鮮潔凈。

2 實驗室應配備冰櫃用以保存樣品和試劑。

3 實驗室應配備保險櫃用以保存劇毒物品。

4 對實驗室內部不同功能的區域，尤其是進行具有高毒性和「三致效應」的環境污染物分析場所，應進行分隔並設置明顯的標志加以區分。

5 對進入不同區域的人員、設備和分析項目存在干擾的情況進行控制，如使用警示標識或門禁，以避免實驗室環境發生交叉或外來干擾。

專用實驗室應滿足哪些條件？

天平室或傅立葉紅外分析室

(1)室溫20±5℃，濕度65±5 %;

(2)內部應安裝空調或除濕機等必要的設備，保證必需的恆溫恆濕條件。

光譜分析室

(1)配備樣品處理間：有洗滌池、實驗台、通風櫃等;

(2)儀器室(攝譜室)：室溫20±5℃，濕度65±5 %;

(3)通風：儀器激發部分的上方要有局部排氣罩裝置。

質譜分析室

(1)配備樣品處理間：有洗滌池、實驗台、通風櫃等;

(2)儀器室：室溫20±5℃，濕度60%～65%;

(3)通風：質譜儀有汞蒸汽逸出，室內需局部通風，儀器上方要有局部排氣罩裝置。

(4)供水：水壓不低於2Kg/Cm2。

(5)供電電源：需單相三線110VAC、220VAC及三相五線380VAC電源。

光衍射分析儀器室

(1)配備樣品處理間：有洗滌池、實驗台、通風櫃等;

(2)儀器室：室溫20±5℃，濕度65±5%;要有足夠的防護厚度，防護門要有打開關閉的信號裝置，要有良好的通風，需具備：真空、壓縮空氣、冷卻水的供應。

色譜分析室

(1)配備氣瓶貯藏室：

(2)儀器室：室溫20±5℃，濕度65±5%;有穩固的色譜儀器台，儀器台應離牆距離600mm，以便於儀器的檢修，儀器的上方要有局部排氣罩裝置。

原子吸收或原子熒光室

(1)配備樣品處理間：有洗滌池、實驗台、葯品櫃、通風櫃等;

(2)不易和液相色譜、氣相色譜放在同一個房間。

(3)室溫15～30℃，濕度不大於80%;有穩固的色譜儀器台，儀器台應離牆距離600mm，以便於儀器的檢修。

(4)氣路：一般設有三種氣路管線：笑氣、乙炔氣、壓縮空氣，氣路由氣瓶貯藏間進入室內，室內總管線通過穩壓閥分向每一台色譜儀，在連接每一台色譜儀前加針型閥。助燃氣可用空氣壓縮泵。

(5)通風：原子吸收用可燃氣體，燃燒放出大量二氧化碳，室內要有良好的通風，儀器的上方要有局部排氣罩裝置(見圖1)。

(6)供電電源：需單相三線110VAC、220VAC及三相五線380VAC電源。

⑵ 企業單位儀表檢測需要哪些條件

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⑶ CNAS國家實驗室認可 硬體要求有哪些

實驗室認可相關要求

一、實驗室認可對人員崗位的要求

1、最高管理者
由正式任命文件，接受實驗室認可的知識培訓，能夠明確實驗室管理體系的基本要求，掌握實驗室的主要經營范圍、發展方向等。
2、質量負責人
1人，可以由實驗室某一管理人員兼職，須有一定的管理權力，能夠將管理體系有效貫徹執行；須有快速接受、學習能力，能夠在咨詢師指導下快速熟悉實驗室認可的基本要求；須有實驗室檢測工作經驗，熟悉本實驗室檢測能力范圍和大部分檢測項目的技術要求，能夠配合咨詢師將管理體系的要求與本實驗室實際相結合。
技術負責人
1人，可以專職也可以兼職，要求必須熟悉本實驗室全部檢測領域的技術要求，包括檢測人員能力培訓、儀器設備技術指標、檢測過程需要消耗使用的各種試劑或材料、檢測方法標准、檢測室設施環境條件要求、儀器設備量值溯源（計量檢定）、樣品抽取的有關技術標准、樣品接收和存貯的有關技術要求及留樣要求等。
授權簽字人
要求在申請認可的檢測能力范圍內每個領域至少兩名，如果授權簽字人能夠熟悉申請認證認可的全部范圍的話，那總共需要兩名授權簽字人即可。授權簽字人都是兼職，一般情況下技術負責人要做授權簽字人。授權簽字人需要接受評審組的現場考核，必須熟悉簽字領域的技術標准要求，必須要考核合格，否則將來無法對外出具報告。
5、內審員
全部兼職，為確保內審工作的獨立性，一般要求各部門至少一名。要求熟悉檢測工作，思維敏捷，為人正直，工作作風嚴謹。接受內審員培訓並且考核合格，獲得內審員證書。
6、監督員
一般由檢測室主任兼職即可，數量根據檢測室部門數量而定，監督人員一般占從事檢測和（或）校準人員的5% - 10%，至少應有1人。監督員必須熟悉本部門檢測工作流程、檢測方法和結果數據核查等技術要求。
管理部門
1) 主任：可以兼職也可以專職，具備一般協調能力即可，沒有特殊要求；
2) 檔案管理員：一名，要求熟悉檔案資料的管理，工作勤奮、嚴謹、認真，計算機操作能力強，熟悉常用辦公軟體的應用；
3) 業務收發員：專職一名，負責委託檢測任務的接收，熟悉本實驗室檢測能力范圍內的所有樣品的接收基本要求，反應敏捷，思路清晰，接受能力快。現場評審時肯定要接受考核；
4）樣品管理員：一名，一般是兼職，負責樣品流轉過程管理、留樣管理等，沒有特殊能力要求，只要能夠工作認真即可；
5）計算機管理員：一名，負責計算機系統的管理、維護保養、檢測報告的列印、復印等工作。熟悉常用辦公軟體的使用和維護知識即可；
6）采購員：一名，負責各種試劑、耗材等物品的采購工作，要求能夠掌握常用試劑、耗材的技術要求，責任心強；
7）設備管理員：一名，一般是兼職，負責儀器設備檔案管理、設備維護維修、計量檢定等工作管理，要求掌握常用辦公軟體使用、各類儀器設備基本技術指標要求、掌握計量法知識、熟悉國家量值傳遞系統基本情況等；
8）安全員：一名，一般是兼職，負責實驗室安全工作管理，熟悉水、電、火等方面安全工作管理；
9）物品員：一名，一般是兼職，負責各種物品、耗材的庫存管理工作，無特殊要求。
8、專業科室
實驗室應根據計劃開展的檢測能力范圍而確定專業檢測室的數量，由技術負責人根據經驗判斷，沒有嚴格要求，能夠基本體現工作分工即可。
1）主任：熟悉本專業室負責的檢測項目的基本要求，能夠領導本室人員完成檢測任務即可。
2）檢測人員：熟練掌握所負責的檢測項目要求，熟練操作，經過培訓獲得上崗證。每個檢測項目至少兩名檢測人員，不同檢測項目之間可以兼職。

二、實驗室認可對設施環境條件的要求

1、設施環境條件必須滿足規定要求
不同的檢測/校準項目對環境條件的要求有很大差異，根據認可准則5.3.2條的規定，「相關的規范、方法和程序有要求，或對結果的質量有影響時，實驗室應監測、控制和記錄環境條件。」
對環境條件比較敏感的檢測/校準項目，實驗室必須滿足相關要求並進行監測、控制和記錄。例如在紡織品檢測實驗室中，物理指標（如強力、伸長、捻度、細度、防織材料靜電性能力電壓半衰區的測定等）檢測時環境條件必須符合標准規定，檢測區域內必須配置溫度自動記錄儀（或溫濕度自動監控裝置），並且保留工作期間的連續監控記錄。
對環境條件無特殊要求的檢測項目，實驗室無需進行監測、控制和記錄。例如，在黃金珠寶檢測實驗室中，有的儀器和方法對環境無特殊要求。

2、對檢測/校準區域的進入和使用實施控制
為獲得正確的檢測/校準結果，實驗室必須對檢測/校準區域的進入和使用實施有效控制。具體措施和辦法用：
1）按功能對實驗室區域進行劃分
不同工作對環境要求不同，因此要對實施室區域進行劃分和標示。實驗室可按功能劃分為辦公區、檢測/校準區、維修區、科研區和接待區。按試驗要求，檢測/校準區又可分設溫濕度高穩定作業區、高電壓作業區、超潔度作業區、無菌作業區等。
2）對人員進入的控制
進入實驗室的外來人員應經批准。為避免不正常的干擾，對實驗室內部人員也應予以控制，以限制非授權人員的進入。為此，有的實驗室採用可自動識別的門禁系統。否則，對人員進出造成溫濕度波動而影響檢測/校準結果的房間，應設立「正在工作，請勿干擾」的警示標識。對有衛生要求的，進入實驗室的人員應進行消毒或採取其他凈化措施。

3）對實驗區或使用的控制 例如，校準/檢測區中不得從事與檢測/校準無關的工作，不得接受外來人員的技術咨詢。在校準實驗室的某些區域（例如天平、量塊、砝碼），由於相對濕度要求小於60%，不允許用水；在磁測校準區域，不得帶入手機。

三、實驗室認可對設備的要求

1、設備配備要求
實驗室應配備正確開展檢測/校準所要求的全部設備（包括自身的、租借用的、客戶提供的）。所用設備（包括抽樣、樣品制備、數據處理和分析）的技術指標和功能應滿足要求。使用固定控制以外的設備（包括現場檢測/校準）時，應按相關附加程序執行，以保證最終檢測/校準結果的質量滿足本准則要求。
2、設備校準要求
對檢測/校準結果有影響的設備關鍵量或值（如測量范圍、准確度等級/最大允差、反抗偏移性、重復性、漂移、分辨力等）應進行校準，並制定校準計劃。國際法制計量組織（OIML）將計量檢定分為首次檢定和隨後檢定兩種形式，前者是判定設備是否完全滿足規定的要求；後者是判定設備是否保持了主要的計量特性。本條也規定了設備在投入工作（即第一次使用）前應進行校準或核查；而在每一次使用前應進行核查或校準。設備應在校準/檢定有效期內使用。
3、授權要求
所有設備，尤其重要設備應由指定的操作人員操作，操作人應經過培訓，持有操作證。有關設備使用和維護的作業指導書（包括製造商提供的技術說明書或有關手冊）應現行有效，便於有關人員取用，保證設備處於良好工作狀態。
4、設備標識管理
對結果有影響的每台設備及其軟體，只要可能均應加以唯一性標識，如設備管理編號；
5、設備檔案
實驗室應建立對結果具有重要影響的主要設備檔案。一般以一台一檔的方式建立檔案，對於同類的多隻小型計量器具可以建立量具台賬，建立一個檔案，集中存放相關材料。設備技術檔案中一般包括如下基本信息
設備情況登記表，如設備、軟體及廠家的名稱，管理編號，規格型號、出廠編號，設備使用部門、存放地點等其他唯一性標識的記錄；
產品合格證；
使用說明書原件（如為外文應有譯本）；
安裝、調試記錄及驗收過程的其他文件；
操作規程、自校規程、期間核查規程；
校準證書（或計量檢定證書、測試證書、自校報告）；
用過的「設備使用記錄表」
設備維護、維修方面的記錄；
其他與該設備有關的資料。
6、設備管理程序
包括對設備安全處置、運輸、貯存、使用和維護的要求。要求實驗室編制設備維護、管理程序，並認真實施，以確保設備性能完好、功能正常。某些日常維護工作不僅有助於防止設備發生故障，而且還減少了儀器性能超差的風險
7、對不合格設備的管理要求
該要求明確了三個問題；一是什麼是不合格的設備，二是如何處置不合格設備，三是發現不合格後，要求對先前檢測/校準造成的影響進行追溯。需要指出的是，設備出現缺陷不僅是現在的問題，有各種潛移默化的影響，使設備由量變到質變。目前出現的缺陷是過去問題的積累，對設備應利用技術進行質量控制，及時發現設備偏移的趨勢採取預防措施。如果沒有日常的質量控制，就需要向前追溯，評估設備出現缺陷給客戶帶來的影響，甚至要通知客戶。
8、對設備校準狀態標記的管理要求
明確了需進行校準狀態標記的范圍和標志內容。准則並沒有規定具體用什麼標記，譬如，既可用三種標記表示合格（綠）、准用（黃）和停用（紅），也可用五種標記即合格、准用、限用、停用和封存。有些與出數據無直接關系的設備如穩壓電源、空調機、變壓器等，它們功能是正常的，貼黃牌就不太適合；一般貼綠牌，並加蓋「非計量」以示區別，有些直接用「功能正常」標記。
9、對不在直接控制范圍內的設備要求
如設備外借、開展現場檢測/校準等，當設備返回後，在繼續使用前必須對其功能與校準狀態進行核查，證明滿意後才能使用。
10、對設備進行「期間核查」的要求
核查標準是用來代表被測對象的一種相對穩定的儀器、產品或其它物體，它的測量范圍和准確度等級都應接近於被測對象，而穩定性要比實際的被測對象好。需要指出的是，並非所有設備都需進行期間核查只有那些漂移率較大，使用非常頻繁的設備才需要進行。因此對於設備來說，此項要求不是強制的，條款也是「當需要時」才進行。但實驗室應編制「期間核查的程序」，列出清單，按計劃和程序要求實施。
11、對設備的防護要求
本條款是對帶有調節的設備而言的，如設備帶有一個或幾個電位器、可變電容器、或其它能影響儀器的一個或多個校準點的類似元件的儀器。校準過程中發現某個檢查點超差或非常接近超差時，往往需要對這些調節器進行調整以恢復正常。此時，實驗室應有措施防止對設備（包括硬體和軟體）的隨意調整而影響測量結果的有效性。

⑷ 合格的X光安檢機選購應需要具備哪些條件

合格的X光安檢機需要具備哪些條件呢?安檢X光機的安全分為兩部份，一是X光安檢機的自身安全，由於安檢機的成像是由X光射線源而產生的。即然有X光就會有輻射，那麼什麼樣的安檢X光機才是安全的安檢X光機呢?什麼樣的安檢機才能保證安檢人員的人生安全?首先小編給大家講講X光安檢機的組成。

安檢機硬體部分包括：(1) X射線發生控制器(2) X射線探測器(3) 數據採集裝置(4) 機械裝置(5) 工業控制計算機及顯示裝置 圖片中X光射線源發生器在距操作人員很近的情況下要保證輻射降到最低首先要看安檢廠家選擇的射線源品牌是否達到國標，在採用美國SPELLMAN射線源以及在機器側面距離安檢機機器表面5cm至10cm處，工作人員用手持儀器檢測得到的數據是0.1μSv/h至0.2μSv/h，而人體做胸透的輻射量一次大約1.1mSv，頭顱CT 2mSv ， 胸部CT 8mSv， 腹部CT10mSv 骨盆CT 10mSv，安檢機的輻射值與自然環境中測得的數值差不多，也就是說在選用國標的X光射線源的機器側面基本不存在輻射泄漏。 其次，X光安檢機必具備排查所有可疑危險物品的功能。要具

備這樣的功能首先要看安檢機的採集卡是否能採集出高清的圖像，這樣才能讓安檢人員快速認別到危險品。X射線數據採集系統是一種用於雙能 X 射線成像領域的多通道數據採集系統，包括探測器模擬信號采 集板(以下簡稱模擬板，左下圖)和數字處理板(以下簡稱數字板，右下圖)。每塊模擬板 有 128個探測器通道，可用來匹配 1.6mm 像素間距的探測器。每塊數字板最多可帶 32 塊模 擬板，每套安檢機 系統最多可帶 3 塊數字板，支持高達 12288 個探測器通道1的數據採集。

以上就是X光安檢機的硬體設備的詳細介紹了，通過閱讀上文您可以對X光安檢機有個詳細的了解。

⑸ 3. 醫學儀器的通用要求是什麼

要在有效期之內使用過了，有效期就不能使用了。

⑹ 司法鑒定機構儀器設備基本配置標准,文件檢驗需要哪些設備

司法部關於印發《司法鑒定機構儀器設備配置標准》的通知

⑺ 食品微生物檢測實驗室應具備哪些硬體條件

5.2 設施和環境
5.2.1 食品檢驗機構應當具備固定的檢驗工作場所以及專用於食品檢驗活動所需的冷藏和冷凍、數據處理與分析、信息傳輸設施和設備等工作條件。
5.2.2 食品檢驗機構的基本設施和工作環境應當滿足檢驗方法、儀器設備正常運轉、技術檔案貯存、樣品制備和貯存等相關要求。
5.2.3 實驗區應當與非實驗區分離。對互有影響的相鄰區域應當有效隔離，明示需要控制的區域范圍。防止交叉污染、保證人身健康和環境保護等要求。
5.2.4 微生物實驗室應當配備生物安全櫃，涉及病原微生物的實驗活動應當依據國務院《病原微生物實驗室生物安全管理條例》在相應級別的生物安全實驗室進行。

這是食品檢驗實驗室的資質認定條件，具體可以參照相關文件。

⑻ 臨床檢驗儀器的選用標准一般有哪些

對使用環境要求嚴格

2、誤差通常有兩種表示方法。一是絕對誤差，它是測得值X與被檢測量真值X0之差。絕對誤差有量綱。絕對誤差只能說明檢測結果偏離實際值的情況，即能反映出誤差的大小和方向，但不能反映出檢測的准確程度。絕對誤差Δ=X,X0

二是相對誤差，它是絕對誤差與被測量真值之比。相對誤差只有大小和符號，無量綱，但它能反映檢測工作的精細程度。δ=Δ,X0

3、精度:是對檢測可靠度或檢測結果可靠度的一種評價，是指檢測值偏離真值的程度。 4、臨床檢驗儀器的選用標准:?要求儀器的精度和解析度等級高、應用范圍廣、檢測范圍寬、穩定性和重復性好、靈敏度高、誤差和噪音小、響應時間短等; ?要求儀器的檢測速度快、檢測參數多、結果准確可靠、可靠性好; ?用戶操作程序界面全中衛顯示，操作簡便，快捷; ?有國內生產的配套試劑盒供應; ?儀器不失效的性能、壽命、可維修性和保存性能好，如儀器的裝配合理、材料先進、採用標准件及同類產品通用零部件的程度高、售後維修服務好等; ?能充分體現高效益、低成本。

5、許多儀器都集大型機的處理能力和小型機的應變能力於一身，如生化分析儀器的光路系統技術更先進，可使波長范圍更寬、穩定性更高，操作系統的數據分析和處理能力更強，更方便實現網路化;免疫分析儀器的特異性和靈敏度更高等。

6、臨床檢驗儀器學科的發展與近年科學技術的進步密切相關，尤其是電子技術、計算機技術和生物晶元技術，對其有著巨大的影響。

7、專家系統技術更加完善，使臨床檢驗儀器具有更高級的智能。從送入標本、條碼輸入、完成檢測、數據存儲輸出、連接網路，由原先使用人工完成的工作過程完全由計算機控制的機械臂和數據處理分析系統准確無誤的自動完成，速度更加快捷