細胞制備方法中什麼儀器最貴

❶ 細胞生物學實驗室儀器有哪些

倒置顯微鏡（觀察細胞形態，計數等），熒光顯微鏡（萊卡，奧林巴斯等）（免疫熒光反應觀察細胞內分子的相互作用，蛋白的表達情況；）co2培養箱（熱電，三洋等）（動物細胞培養專用），超凈工作台（江蘇安泰，熱電等）；CO2罐，冰箱，液氮罐，離心機以及一些其他的常用儀器

❷ 求細胞工程常用儀器及使用的實驗步驟

有很多，可能沒有列舉全。
洗滌間
根據工作量的大小決定其大小，一般面積控制在30-50m2。在實驗室的一側設置專用的洗滌水槽，用來清洗玻璃器皿。中央實驗台還應配置2個水槽，用於清洗小型玻璃器皿。如果工作量大，可以購置一台洗瓶機。准備1-2個洗液缸，專門用於洗滌對潔凈度要求很高的玻璃器皿。此外還應配置落水架、乾燥箱、櫃子、超聲波清洗器等。

培養基配製間
面積60平方米左右，配備的主要儀器設備有 ：冰箱、天平、微波爐、pH計、培養基分裝器、葯品櫃、器械櫃、抽氣泵、電爐、各種規格的培養瓶、培養皿、移液管、燒杯、量筒、容量瓶、儲藏瓶等。冰箱以體積180-200L為宜，用於儲存培養基母液、激素維生素等貴重葯品、彩色膠卷、及保存植物材料。天平應有不同感量。

消毒間
配備實驗台、高壓滅菌鍋、排風滅火設備、細菌過濾設備、乾熱消毒櫃、電爐等。滅菌鍋的選擇應根據不同的要求選擇不同型號的滅菌鍋。一般實驗室可選用小型的醫用手提式高壓滅菌鍋，較大的實驗室可選用立式自動控制壓力和溫度的滅菌鍋。生產性的實驗室可選用大型的卧式滅菌鍋。
如果沒有條件的話，可以將上述工作間合並成一個准備間，要求是設備的安裝和排列要合理、房間要寬敞、明亮、透風，地面要便於清潔、防滑。

無菌操作室
無菌操作室主要用於實驗材料的接種操作，所以又叫接種室。通常由里外兩間組成，外間是緩沖間，用於准備工作，還有防止污染的作用。緩沖間的門應該與接種室的門錯開，兩個門也不要同時開啟，以保證無菌室不因開門和人的進出帶進雜菌。緩沖間內應該設有水槽、實驗台、鞋帽架、和櫃子、紫外燈。無菌操作室的內壁應當用塑鋼板或瓷磚裝修，工作人員進入操作間前要穿上消過毒的工作服和拖鞋。室內應配有超凈工作台，紫外燈、解剖鏡、各種接種器械等。

培養室
為了控制培養室的溫度和光照時間及其強度，培養室的房間不要窗戶，但應當留一個通氣窗，並安上排氣扇。室內溫度由空調控制，光照由日光燈控制。天花板和內牆最好用塑料鋼板裝修，地面用水磨石或瓷磚鋪設，一般要分兩間，一為光照培養室，一為暗培養室。培養室外應有一預備間或走廊。
培養室應配有培養架、轉床、搖床、光照培養箱、生化培養箱、自動控時器等。日光燈一般用40W，固定在培養架的側面或擱板的下面，每層有兩支日光燈，距離在20cm，光照強度為2000-3000lx。

鑒定室
細胞學鑒定室 其功能是對培養材料進行細胞學鑒定和研究。要求清潔、明亮、乾燥，使各種光學儀器不受潮濕和灰塵污染。應配置各種顯微鏡、照相系統等。
生化分析室
在以培養細胞產物為主要目的的實驗室中，應建立相應的分析化驗實驗室，以便於對培養物的有效成分隨時進行取樣檢查。離心機、酶聯免疫檢測儀、天平、PCR儀等。

溫室
為試管苗提供滿足生長的適宜環境條件。

❸ 幹細胞實驗室應該有的儀器設備有哪些

一般細胞培養的儀器都是需要的，恆溫恆濕箱，二氧化碳培養箱，低溫保存箱，超低溫保存箱或液氮罐，超凈工作台，生物安全櫃。這些是比較基本的吧，還有其他的可能要根據實驗項目來了

❹ 細胞培養會用到哪些重要的實驗儀器如何做到細胞培養的無菌操作(

重要的實驗儀器蒸餾器、儲品櫃、超凈工作台、水浴鍋、三氧消毒殺菌機。細胞培養的無菌操作需要在無菌台上操作。

具體設備如下：

准備室的設備：單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品櫃（放置未消毒物品）、儲品規（放置消毒過的物品）、包裝台。

配液室的設備：扭力天平和電子天平（稱量葯品）、PH計（測量培養用液PH值）、磁力攪拌器（配置溶液室攪拌溶液）。

培養室的設備：液氮罐、儲品櫃（存放雜物）、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統、低溫冰箱（-80℃）、空調、二氧化碳缸瓶、邊台（書寫實驗記錄）。

必須放在無菌間的設備：離心機（收集細胞）、超凈工作台、倒置顯微鏡、CO2孵箱（孵育培養物）、水浴鍋、三氧消毒殺菌機、4℃冰箱（放置serum和培養用液）。

無菌操作：

1、凡是帶入超凈工作台內的酒精、PBS、培養基、胰蛋白酶的瓶子均要用75％酒精擦拭瓶子的外表面。

2、靠近酒精燈火焰操作。

3、器皿使用前必須過火滅菌。

4、繼續使用的器皿（如瓶蓋、滴管）要放在高處，使用時仍要過火。

5、各種操作要靠近酒精燈，動作要輕、准確，不能亂碰。

如吸管不能碰到廢液缸。

6、吸取兩種以上的使用液時要注意更換吸管，防止交叉污染。

❺ 細胞培養用到的儀器

玻璃瓶（裝細胞懸浮液） 玻璃棒（攪拌細胞濃液 使其分布均勻）剪刀（剪碎細胞組織） 液體培養基（裝細胞） 就這些了

❻ 流式細胞儀的原理是什麼

最近一直在了解流式細胞術和流式分選的知識，看到這個問題想回答一下：

流式細胞儀是以流式細胞術為基礎，快速精確的對單個細胞的理化性質進行定量分析和分選。分析流程為：制備單細胞懸液，用特異性熒光染料標記的抗體進行染色，經染色後的待測細胞在一定氣體壓力下被壓入流動室，在鞘液的包裹下細胞呈單行排列，依次通過檢測區域，在激光束的照射下細胞會產生散射光和激發熒光。這兩種信號會同時被光電倍增管( PMT) 接收。接收後可轉換為電信號，通過模/數轉換器，將連續的電信號轉換為可被計算機識別的數字信號，進行分析。

如上所述，流式細胞儀是由液流系統、光路系統以及檢測分析系統三部分組成，部分儀器還具有分選功能，能對粒子進行充電和偏轉從而實現細胞分選。

1. 液流系統：通過產生壓力使含有目的細胞的樣本快速進入儀器，在封閉的樣品管中利用樣品和鞘液之間的壓力差是樣本聚集到光學分析系統；

2. 光路系統：由不同的激光器發射出的激光照射到細胞表面產生光信號，而後經過不同的光路系統被接收。在流式照射室的分析點，激光照射到細胞表面發生散射和折射，並發射出散射光包括前向散射光（FSC）和側向散射光（SSC）,同時細胞表面的熒光素被激發發射出熒光。前向散射光和側向散射光檢測器收集散射光轉變為電信號；熒光則被聚光器收集，不同顏色的熒光被雙色反光鏡轉向不同的光電倍增檢測器，將熒光信號也轉變成電信號。FSC和SSC是流式分析中兩個非常基本的參數。FSC的值能代表細胞的大小，細胞的體積越大則FSC就越大。SSC則代表細胞的顆粒度，細胞內細胞器和顆粒度越大則SSC越大。

3. 檢測分析系統：熒光信號的強度代表了所測細胞膜表面抗原強度或細胞內物質的濃度，光信號轉換為可被計算機識別的電信號。計算機把所測量的各種信號進行處理分析。

4. 流式細胞分選是在流式細胞術的基礎上進行的。在流動室的噴口上方配有一個超高頻的壓電晶體，產生的振動使噴出的液流形成均勻的液滴，待測細胞就分散在這些液滴之中。將這些液滴充以正負不同的電荷（對標有熒光素的細胞液滴帶以負電荷；未標記熒光素的細胞液滴帶以正電荷；而不含有細胞的液滴則不被帶電荷），當液滴流經偏轉板時，在高壓電場的作用下偏轉，落入各自的收集容器中，不帶電荷的液滴落入廢液容器，從而實現細胞的分離。

   第一次回答希望能幫到你，如有理解不當的地方，歡迎指正！

❼ 現在能用於培養幹細胞的儀器有哪些

超凈工作台、超純水機、液氮儲存罐、二氧化碳培養箱、倒置顯微鏡、高壓消毒器、低速離心機、恆溫水浴鍋

❽ 幹細胞實驗室需要哪些必備儀器

熱電CO2培養箱、BD流式細胞儀、COBE Spectra 血細胞分離機、Millipore Quotation超純水處理系統、電子天平(0.001mg/0.01mg)sk酸度計(±0.01PH)、高速離心機、eppendoref微量移液器(0.1-500μl)、熱電梅標儀、三洋超低溫冰箱（-86℃）、尼康倒置顯微鏡、DSA介入等等，詳細的你可以看看 http://www.101xb.com/info.asp?second_id=1002

❾ 生命科學方面近幾年的高端儀器誰知道有哪些

http://www.bio-equip.com/
建議你去這個中國生物器材網看看。

離心機 天平
超速，高速冷凍，大容量，台式，其他 超微量，分析，精密，其它天平及附件
培養箱/乾燥箱 植物生理生態
CO2/三氣，低溫，植物，生化，雜交，恆溫/恆濕，厭氧，黴菌，烘箱/乾燥箱，其他 植物生理，土壤/生態
同位素/發光檢測 凈化安全消毒
液閃儀，γ計數器，其他同位素，發光檢測 超凈台，生物安全櫃， 消毒/滅菌器，安全防護
顯微系統 轉基因儀
生物，倒置，實體，電子/掃描探針，顯微成像，微操縱，共聚焦，附件及其他/濾波片 轉基因儀
電泳設備 生理/病理/葯理/毒理
電泳儀，電泳槽，國產凝膠成像，進口凝膠成像 電生理儀器，膜片鉗，腦立體定位儀，切片機，動物行為，動物實驗儀器，動物活體成像
檢驗儀器 各類泵
酶標儀，洗板機，微生物，滲透壓，其他檢驗儀器 恆流泵/蠕動泵，注射泵，真空泵及其它泵
PCR 超聲波儀器
普通PCR， 梯度PCR， 定量PCR 清洗，破碎
紫外設備 生物晶元
透射/分析儀，紫外/核酸蛋白檢測儀 生物晶元，點樣儀，掃描儀，晶元分析軟體
光譜/色譜/質譜/層析 樣品處理
光譜/分光光度計，液相，氣相，質譜，氣體發生器 攪拌，勻漿，混合，研磨，均質，搖床/振盪，脫色搖床，移液工作站，核酸提取純化，樣品管理，收集器
低溫/製冷/恆溫 實驗工具耗材
低溫冰箱，液氮容器，凍干機，製冰機，恆溫槽/水浴， 冷卻水循環， 金屬浴，其他溫度設備/程序降溫儀 移液器類，培養類，過濾層析和雜交，試管和離心管，其他實驗耗材
理化分析 試劑
酸度計，離子計/電導計，粒度儀，旋光儀，其它理化分析/SPR 分子生物學，生化，細胞，血清/培養基，免疫/診斷檢測，抗體，神經，標准品/對照品，食品檢測，植物，動物，其他試劑
合成/測序/細胞分析/蛋白質組 實驗動物/細胞株
DNA/有機/多肽合成，測序/基因分析，細胞分析，蛋白質組 實驗動物，動物器具，細胞株/菌種
超濾超純濃縮 實驗室傢具
純水，超濾/微濾，濃縮儀，旋轉蒸發儀 實驗台，通風櫃
發酵罐/細胞反應器 其它
國產發酵罐，進口發酵罐，細胞反應器，發酵罐配套設備 葯檢/制葯，環境監測，食品飲料，圖書，其它

我覺得最貴的那些儀器就是最先進的儀器了。比如個人化操作基因組測序儀
、發現Ion Torrent
Ion Torrent, 個人化操作基因組測序儀(PGM?), 是市場上相較其他測序技術，更簡單，經濟和具有強大的可擴展性的測序平台。PGM?台式系統的設計配合革新性的半導體晶元技術，使整個平台具有極高的擴展性和快速完成測序的性能。

Ion Torrent 技術通過專有的大規模並行半導體感應器，對於DNA 擴增時產生的離子流，實現直接和實時的檢測。當試劑通過集成的流體通路進入Ion Torrent半導體晶元中，密布於晶元上的反應孔立即成為上百萬個微反應體系。這種獨特的流體體系，微體系機械設計和半導體的技術組合，使我們得以快速直接的將遺傳信息翻譯成數碼的DNA測序結果，得到大量高質量的測序數據。

個人化操作基因組測序儀，配合Ion Torrent的半導體晶元，反應試劑盒和計算機伺服器，數據分析套件，提供您最尖端的測序解決方案。

發現『擴展』
比擬半導體技術升級的強大擴展性
? 技術的基礎以超過千億美金規模的半導體產業為支持
? 晶元密度的提升以40年來累積驗證的摩爾定律為證據
? 晶元產量的擴展以四百家標准化半導體生產企業為選擇

發現『簡捷』
簡單真實的生物化學原理
? 真實的離子流測序原理
? 無修飾的核酸，無需酶化學級聯，無需任何熒光和化學發光
? 經濟的標准試劑

發現『快速』
直接，實時的測序技術
? 實現更多的研究和市場應用
? 快速的運行時間提速研究周期和文章的發表
? 革新性的半導體測序晶元，無需光學檢測和掃描

測序和分析流程
Ion Torrent 測序流程標準的要素包括，從准備隨機片段的DNA 文庫或者擴增子文庫，到樣本的PCR 擴增和在PGM?的測序運行。

完成整個PGM?的測序運行後，數據將會自動的導入專用的Torrent 預裝分析套件的計算機伺服器。在這里，原始的測序信號會轉化成鹼基序列並且以工業標準的SFF或者FASTAQ格式存儲起來。這些測序數據可以通過眾多商業化的軟體進行後續不同應用的分析或者全新基因組的拼接。

A. DNA/RNA 樣本
B. 相應的文庫准備
C. 測序樣本准備
D. 測序反應
E. FASTQ 數據格式的測序結果

Torrent 數據分析軟體
Ion Torrent PGM 到 Torrent 伺服器和資料庫 到終端用戶電腦

❿ 細胞培養常用器材有哪些

1. 超凈工作台

目前絕大部分細胞實驗室使用超凈工作台實現無菌操作，具有操作簡單、安裝方便、佔用空間小且凈化效果很好。安徽人和凈化為您介紹兩種主要超凈工作台-側流式（垂直式）和外流式（水平層流式）。工作原理一般是將室內空氣經粗過濾器初濾，由離心風機壓入靜壓箱，再經高效空氣過濾器精濾，由此送出的潔凈氣流以一定的均勻的斷面風速通過無菌區，從而形成無塵無菌的高潔凈度工作環境。

（1） 側流式工作台：空氣凈化後的氣流由左或右側通過工作檯面流向對側，也有從上向下或從下向上流向對側，形成氣流屏障保持工作區無菌，工作台結構為封閉式；

（2） 外流式工作台：凈化後的空氣面向操作者流動，因而外方氣流不致混入操作，工作台結構為開放式，但進行有害物質實驗操作對操作者不利。超凈工作台應需要定期請有關部門檢查潔凈度，符合要求的超凈工作台其潔凈度應達到100級，用塵埃粒子計數儀檢測粒徑≤5μm的塵埃粒子數量不應超過3.5個/L；空氣流量應控制在0.75-1.0m3/s；細菌菌落數平均<1個，根據無菌狀況必要時需要置換過濾器。

2. 顯微鏡

倒置式顯微鏡是細胞培養實驗室日常工作常規必備設備，主要用於日常了解細胞的生長情況並觀察有無污染發生。如資金允許，建議選用配置有照相系統的高品質相差顯微鏡、解剖顯微鏡、熒光顯微鏡、錄像系統或縮時電影拍攝裝置等，可隨時拍攝並記錄細胞生長情況。

3. 培養箱

體外培養的細胞和體內細胞一樣，需要在恆定的溫度下生存，一般最適生長溫度為37℃，溫差變化不應超過±0.5℃。溫度升高2℃時，變不利於細胞生存，溫度達到40℃以上細胞將很快死亡。因此，可精確控溫的恆溫培養箱、CO2培養箱是最佳選擇。

（1） 恆溫培養箱：應選隔水式或晶體管式自控溫培養箱，此類培養箱靈敏度高，溫度控制較穩定。一般的恆溫培養箱價格較便宜，其缺點是只宜於作密閉式培養。

（2） CO2培養箱：目前多數的細胞培養室已廣泛使用。CO2培養箱的優點是能夠提供進行細胞培養時所需要的一定量的CO2（常用濃度為5％），易於穩定培養液pH，適用於開放或半開放培養。使用培養瓶時，為使培養瓶內與外界保持通氣狀態，可將瓶蓋略微旋松，為避免細胞被污染，使用這種培養方式時，培養箱內空氣必須保持清潔，需定期用紫外線照射或酒精消毒，同時培養箱內應放置盛有無菌蒸餾水的水槽，防止培養液蒸發，保持箱內相對濕度在100%。

（3） 細胞培養耗材：培養細胞的器皿可用培養皿、培養板或培養瓶。

4. 烘箱（乾燥箱）

用於細胞培養的一些器械、器皿必須烘乾後才能使用，玻璃器皿等須乾熱消毒。乾熱消毒時，烘箱內溫度一般要達到160℃以上，通常使用鼓風式烘箱。其優點是溫度均勻、效果較好，缺點是升溫過程較慢。升溫時不能先升溫後鼓風而應鼓風與升溫同時開始，至100℃時，停止鼓風。需注意避免包裹器皿的紙或棉花燒焦，燒焦的碎屑可影響細胞的生長。消毒後不能立即打開箱門，以免驟冷導致玻璃器皿破裂，應等溫度自然下降至100℃以下後可開門。

5. 水純化裝置

細胞培養對水的質量要求較高，細胞培養、細胞培養相關液體的配製用水以及清洗細胞培養器皿用水都必須事先經過嚴格的純化處理。目前有多種純化方法相結合，可使普通水純化為純水和超純水的純水裝置使用非常靈活方便，可掛壁式、台式、可配儲水箱、也可直接用分液槍、還可根據各類實驗用水要求選擇配置殺菌功能，有效去除DNA酶、RNA酶、蛋白酶等，更有可有效去除掉熱源、內毒素的超濾型純水裝置。

6. 冰箱

細胞培養實驗室必備設備，應專用，不得存放易揮發、易燃燒等對細胞有害的物質，且應保持清潔。一般包括普通冰箱、低溫冰箱和超低溫冰箱。

普通冰箱：儲存培養液、生理鹽水、Hanks液試劑等培養用的物品，可短期保存組織樣本。

-20℃低溫冰箱、超低溫冰箱：用於儲存需要冷凍以保持生物活性以及需長時期存放的制劑，如酶、血清等。

7. 細胞冷凍儲存器

儲存器常用的液氮容器，根據使用需要分為不同類型和規格。選擇液氮容器時需要考慮三個因素：容積大小、取放使用方便、液氮揮發量。液氮容器的大小一般在25-500L，可以儲存1ml的凍存管250-15000個左右。液氮溫度最低文帝可達-196℃，使用時應注意避免凍傷。由於液氮易揮發，需注意觀察剩餘液氮量，及時補充，避免液氮不足使細胞受損或死亡。目前有許多智能型細胞冷凍儲存器可供選擇，可配置有電子控制器的液氮儲存器，實現凍存自動化；並可監測液氮水平和樣品溫度，確保樣品溫度始終處於設定溫度點；可配置報警系統，設置液氮液面、溫度、電池、電壓、電源等失常情況下報警；同時具備熱氣體旁路系統，防止高於-130℃的暖空氣進入液氮罐，從而更有效地保護樣品，防止容器內升溫。另外，可選擇液氮供應罐通過連接管給儲存罐補充液氮，保證樣品安全。

8. 離心機

細胞培養時，通常使用離心機制備細胞懸液、調整細胞密度、洗滌和收集細胞。一般常規配置4000rpm台式離心機；若要做細胞沉降，需要使用80-100G離心力，因為離心力過大會損傷細胞。根據不同要求，有大容量、可調溫度離心機、高速離心機和低溫冷凍離心機等更多功能離心機可選擇。

9. 天平

常用的有精密天平和分析天平。分析天平的精確度一般為0.1mg、0.01mg和0.001mg。一般根據取樣量量和精度要求選擇合適的天平：取樣量大於100mg宜選用精確度0.1mg的天平；取樣量100-10mg，選用精確度0.01mg的天平；取樣量10mg宜選用精確度0.001mg的天平。天平需要定期校準，可選擇有自動校準功能的天平，方便維護。天平使用需要注意清潔，避免腐蝕性粉末、液體直接接觸稱量台。答案來自