做溶劑沸點儀器是什麼

⑴ 常量法測沸點時,什麼時候的溫度是被測樣品的沸點

常量法：一種液體被加熱時其蒸汽壓逐漸增大，當增大到與外界勢於液面的總壓力相等時，就有大量氣泡從液體內部逸出，即液體沸騰，這時的溫度為該沸點。常量法就是直接將溫度計伸入液體中去測，但由於沸騰時蒸發了大量液體因而液體用量比較多。微量法：微量法用到的實驗儀器有b型管，毛細管，沸點管，溫度計，酒精燈。將毛細管的一端燒融至封口閉合，將待測液倒入沸點管中高約1cm，然後將毛細管開口端插入待測液中，再將沸點管與溫度計用橡皮圈綁到一起。將此裝置插到b型管中，b型管中有加熱介質甘油。然後用酒精燈加熱b型管，待到沸點管中出現大量連串氣泡時停止加熱，當最後一個氣泡逸出時記下此時溫度即為沸點。微量法測沸點所用待測液體的量較少

⑵ 蒸餾主要用到哪些化學儀器或用品

所用儀器：鐵架台、酒精燈 （火柴，石棉網）、蒸餾燒瓶（沸石）、冷凝管（橡皮塞）、溫度計、接收管或者燕尾管、錐形瓶等容器（玻璃蓋片）等。

蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。

蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。

與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

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蒸餾液體沸點在140℃以下時，用水冷凝管；沸點在140℃ 以上者，如用水冷凝管，在冷凝管接頭處容易爆裂，故應改用空氣冷凝管。蒸餾低沸點易燃或有毒液體時，可在尾接管的支接管接一根長橡皮管，通入水槽的下水管內或引入室外，並將接受瓶在冰水浴中冷卻。

如果蒸餾出的產品易潮分解，可在尾接管的支管處接一個氯化鈣乾燥管，以防潮氣進入。使用水冷凝管時，冷凝水應從冷凝管的下口流入，上口流出，以保證冷凝管的套管內充滿水。水冷凝管的種類很多，常用的為直形冷凝管。

蒸餾沸點差別較大的混合液體時，沸點較低者先蒸出，沸點較高的隨後蒸出，不揮發的留在蒸餾器內，這樣，可達到分離和提純的目的。故蒸餾是分離和提純液態化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必須熟練掌握。

⑶ 化學上的蒸餾原理,操作事項,器材是什麼

蒸餾是一種熱力學的分離工藝。

原理：利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元。蒸餾是是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合，不會引入新的雜質。

實驗器材：蒸餾燒瓶（帶支管的）、溫度計、冷凝管、牛角管、酒精燈、石棉網、鐵架台、支口錐形瓶、橡膠塞。

實驗步驟：

①將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。

②加入幾粒助沸物（如沸石等），安好溫度計，溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位。

③用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱。

④蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。

注意事項：

①在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。

②溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

③蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

④冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。

⑤加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

⑷ 沸點儀中取出來的液體,如何測定濃度用什麼儀器為什麼

用熔點管測試、因熔點管測試最為穩定。測定濃度方法步驟：
1、准備熔點管：將毛細管截成6到8cm長，將一端用酒精燈外焰封口與外焰成40o角轉動加熱。防止將毛細管燒彎、封出疙瘩。
2、裝填樣品：取0.1到0.2g預先研細並烘乾的樣品，堆積於干凈的表面皿上，將熔點管開口一端插入樣品堆中，反復數次，就有少量樣品進入熔點管中。將熔點管在垂直的約40cm的玻璃管中自有下落，使樣品緊密堆積在熔點管的下端，反復多次，直到樣品高約2到3cm為止，每種樣品裝2到3根。
3、儀器裝置：將b形管固定於鐵架台上，倒入液體石蠟做為浴液，其用量以略高於b形管的上側管為宜。將裝有樣品的熔點管用橡皮圈固定於溫度計的下端，使熔點管裝樣品的部分位於水銀球的中部。將此帶有熔點管的溫度計，通過有缺口的軟木塞小心插入b形管中，使之與管同軸，並使溫度計的水銀球位於b形管兩支管的中間。
4、熔點測定：粗測慢慢加熱b形管的支管連接處，使溫度每分鍾上升約5℃。觀察並記錄樣品開始熔化時的溫度，此為樣品的粗測熔點，作為精測的參考。精測：待浴液溫度下降到30℃左右時，將溫度計取出，換另一根熔點管，進行精測。開始升溫可稍快，當溫度升至離粗測熔點約10℃時，控制火焰使每分鍾升溫不超過1℃。當熔點管中的樣品開始塌落，濕潤，出現小液滴時，表明樣品開始溶化，記錄此時溫度即樣品的始熔溫度。繼續加熱，至固體全部消失變為透明液體時再記錄溫度，即樣品的全熔溫度。

⑸ 旋蒸儀的組成和操作步驟

serch-1.安裝介面部分要加少量凡士林，避免抽真空的時候，介面部分漏氣真空度上不去。2.茄形瓶溶液裝溶劑一般不能超過50％。 3.關閉儀器的時候必須先減壓再關閉真空泵，防止倒吸。 4.使用過程必須有人在場，暴沸時進行減壓操作。 5.根據溶劑設定加熱溫度，一般溶劑沸點80度，可以設定加熱溫度50－55度。 6.一般先開冷卻裝置，再加熱防止溶劑揮發。 7.回收溶劑瓶一定要用升降台支撐好，防止回收溶劑多時瓶子掉下來。 旋蒸的作用就是蒸去溶劑，比一般的方法效率高。 原理：一是靠減壓；二是靠旋轉時，使溶液形成液膜，擴大蒸發面積 1. 安裝介面部分要加少量礬士林，避免抽真空的時候，介面部分漏氣真空度上不去。要求使用真空硅質油,普通的礬士林真空壓力大時很容易黏結拆不開!瓶內的液面最好低於水浴加熱的液面,以免中軸受損!! 2、在開始旋蒸之前應先調整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀埠的角度，然後再將樣品裝入茄型瓶中，防止在儀器安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀埠的損害。 3、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀埠連接好後，應先開動旋轉按鈕檢查一下旋轉是否靈活，更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒於水浴鍋的液面內，這樣才能保證旋蒸效率。 4、在茄型瓶中盛裝的樣品最多不要超過75%，否則在減壓時會出現倒吸。 5、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好，注意連接時要用一些礬士林，保證密閉良好，將冷卻水通好，關閉通氣閥門，開啟減壓裝置，進行減壓蒸餾。 6、減壓過程中要調整好水浴鍋內水的溫度，使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應，這可以從迴流管的迴流液狀態看出，當迴流液呈滴狀而非呈水流時最佳。 7、在旋蒸接近結束時，應先打開通氣閥門，使旋蒸儀內外氣壓一致，然後關閉旋轉開關，取下茄型瓶。 8、在操作時，只要按照步驟操作應該不會出現問題。 使用旋蒸經驗： 1、對於有機溶劑，且不回收的，我的辦法是，直接接上水泵，這樣有機溶劑直接進下水道，不至於在實驗室吸毒。 2、如果是有機溶劑，要回收的，則需要事先開冷凍機，把溫度降低很低，並且在旋蒸過程中，速度不能太快，至少蒸發速度不能大於冷凝速度，以冷凝柱最上端的冷凝液距離吸氣口的位置判斷。 6\)8mK 3、開始加熱時溫度一定要低，否則很容易暴沸，情況經常是直接加熱到某一溫度，溶液往往暴沸，而緩慢加熱到該溫度則往往不會沸騰。4、如果所蒸的液體量大，則可用進液管連續進樣。效率很高。tid=7596