生產上用什麼儀器進行萃取

⑴ 萃取時用到的儀器有哪些

初高中 所講的就是 用分液漏斗（鐵架台,燒杯）
以後還會有 液液萃取的分液漏斗振盪器、固相萃取、氮吹儀、旋轉蒸發、真空泵、離心機等

⑵ 萃取儀器

液體萃取最通常的儀器是分液漏斗，一般選擇容積較被萃取液大1-2倍的分液漏斗．

⑶ 化學萃取的用具，方法，注意事項分別是什麼

萃取
(2)利用混合物中一種溶質在互不相溶的溶劑里溶解度的不同，用一種溶劑把溶質從它與另一種溶劑所組成的溶液中提取出來，這種方法叫做萃取。
①萃取時，兩種溶劑必須互不相溶，且要有一定的密度差別，溶質在萃取劑中的溶解度一定要大。
②萃取常用儀器是分液漏斗。注意它與長頸漏斗的區別。
(2)碘的萃取——[實驗1—4]
① 實驗步驟：裝液——振盪——靜置——分液

②注意事項：
振盪時，須不斷放氣，以減小分液漏斗內壓強。
分液時，先將下層液體從下口流出，再將上層液體從上口倒出；須將分液漏鬥上的玻璃塞打開，或使玻璃塞上的凹槽(或小孔)對准漏鬥上的小孔；漏斗頸的下端要貼緊燒杯的內壁

⑷ 利用萃取所需的儀器是什麼

普通萃取：玻璃儀器：分液漏斗、玻璃棒、燒杯、鐵架台、鐵圈。微波萃取：微波萃取儀、玻璃儀器：四口燒瓶、玻璃溫度計、燒杯、玻璃棒等。

選擇萃取劑的原則：

1、 和原溶液中的溶劑互不相溶。2、 對溶質的溶解度要遠大於原溶劑, 萃取劑與溶質相似，相似相溶。3、 萃取劑溶解極少量或完全不溶雜質。4、 容易與待萃取物質分離。5、 萃取劑不能與原溶液發生任何反應。6、 萃取劑最好是無毒的。

⑸ 利用萃取所需的儀器是什麼

普通萃取：
1、玻璃儀器：分液漏斗、玻璃棒、燒杯（或其他適宜的接受儀器）
2、其他：鐵架台、鐵圈
微波萃取：
1、設備儀器：微波萃取儀
2、玻璃儀器：四口燒瓶、玻璃溫度計、燒杯、玻璃棒等

⑹ 乾燥乙醚萃取液用什麼儀器

可以使用旋轉蒸發儀進行萃取和濃縮。
旋轉蒸發儀也稱敏賣漏為轉子蒸發儀，是一種常用的化學實驗室設備，主要用於從液態混合物中分離、提純和濃縮目標物質。旋轉蒸發儀通過控制溫度和氣壓，將待萃取液體加熱和蒸發，然後通過減壓系統，將蒸汽轉化成液態，從而實現液體分離和濃縮的目的。在使配橘用旋轉蒸發儀進行乙醚萃取液的橋爛濃縮時。
需要特別注意蒸發器的溫度和真空度的調整，以確保目標物質的處理效果和質量。同時，為了保證操作安全，必須佩戴適當的個人防護設備，如手套、護目鏡等，以避免與有害化學物質接觸。

⑺ 萃取分離法用什麼儀器分離混合液的取液原則是什麼

萃取分離法主要的儀器，目前屬於CWL型離心萃取機效果最好了，
CWL型離心萃取機用溶劑從液體混合物中提取其中某種組分的操作稱為液/液萃取。CWL型離心萃取機萃取是利用溶液中各組分在所選用的溶劑中溶解度的差異，使溶質進行液液傳質，以達到分離均相液體混合物的操作。

⑻ 過濾、蒸發、分液、萃取各要用到什麼實驗儀器

過濾需要：漏斗、燒杯、玻璃棒、鐵架台、濾紙蒸發需要：蒸發皿、鐵架台、玻璃棒、坩堝鉗、酒精燈。分液需要：分液漏斗、鐵架台、夾子。萃取需要：分液漏斗、鐵架台、夾子。

⑼ 蒸餾 冷凝 萃取的設備有哪些 越詳細 越好

蒸餾分為常壓蒸餾和減壓蒸餾
蒸餾原理：
蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段，如萃取、Absorption等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。

常用儀器，實驗室里用的，由，溫度計，電加熱套，圓底燒瓶（或三口瓶，四口瓶），蒸餾頭、直型冷凝管（一般都是直型，也有空氣冷凝管）、接液管、接收瓶

減壓蒸餾原理：
液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界壓力時的溫度，因此液體的沸點是隨外界壓力的變化而變化的，如果藉助於真空泵降低系統內壓力，就可以降低液體的沸點，這便是減壓蒸餾操作的理論依據。 減壓蒸餾是分離可提純有機化合物的常用方法之一。它特別適用於那些在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質
液體的沸騰溫度指的是液體的蒸氣壓與外壓相等時的溫度。外壓降低時，其沸騰溫度隨之降低。

裝置安裝：
從左向右依次安裝蒸餾燒瓶、Y型管、蒸餾頭、直型冷凝管、真空接液管、接收瓶，真空接液管的支管連接一個安全瓶，安全瓶的支管連接在抽氣泵上。啟動抽氣泵，旋緊安全瓶上旋塞和毛細管上螺旋夾，檢查整個裝置的氣密性。待達到所需的真空度後，放開安全瓶上旋塞，恢復系統的常壓狀態。
氣化中心設置：減壓蒸餾時不能用碎瓷片、一端封口的斷毛細管等形成氣化中心，可以用一根上端粗、下端細的兩端開口毛細管從蒸餾頭直管上伸入蒸餾燒瓶液面下，上端用膠管連接並用螺旋夾控制。也可以用磁力攪拌器帶動攪拌子形成氣化中心。
注意事項：
1,儀器安裝好後,先檢查系統是否漏氣.
2,蒸餾完畢,除去熱源,慢慢旋開夾在毛細管上的橡皮管的螺旋夾,待蒸餾瓶稍冷後再慢慢開啟安全瓶上的活塞,平衡內外壓力,(若開得太快,水銀柱很快上升,有沖破測壓計的可能),然後才關閉抽氣泵.如果空氣被允許從別的某處進入裝置中而控制毛細管的螺旋夾卻仍舊關閉著,那麼液體就可能倒灌而在毛細管中上升.
萃取分配定律是萃取方法理論的主要依據，物質對不同的溶劑有著不同的溶解度
一半用分液漏斗，還有合適的溶劑

⑽ 萃取法實驗室使用的裝置是

主要儀器有分液漏斗和燒杯。萃取是利用溶棚余質在兩種溶劑中溶解度不同分離物質的一種方法。如分離溴水中的溴，加四氯化碳，四基和配氯化碳和水不互溶，且密度比水大，而且溴在四搏指氯化碳中的溶解度比水中大。

因此在分液漏斗中加溴水和四氯化碳的混合液，震盪靜止後出現分層，打開活塞，下面放燒杯，放出下層液體，上層液體從分液漏斗的上口倒出。