肝硬化用什麼儀器可以辨別出來

1. 彩超對早期肝硬化的識別能力有多高會不會看不出來

是可以診斷出來的，只要是肝硬化，無論早期還是晚期，B超的診斷直接又方便。
B超在肝硬化診斷上有什麼意義：
B超是B型超聲波儀器的簡稱。超聲波儀所發出的聲波震動頻率超過20000Hz，人耳聽不到，超聲對人體是有穿透性的，但不同的人體組織超聲的穿透能力不同。能完成穿透的組織便沒有聲波反射回來，所以超聲儀器的光屏上看不到多餘的聲波返回，顏色是黑的。如果不能完成穿透，多餘的聲波就反射回來，在光屏在是亮色。反射強的組織有骨頭、纖維組織等。正常肝細胞、血液、膽為黑區或灰區。因肝臟內部結構的不同，對B型超聲波的吸收、反射有差異，如肝包膜是一纖維膜，聲波不能完成通過，出現亮區，從而可知肝臟的大小；肝臟的血管壁也含纖維組織，是亮區。慢性肝炎病人因肝臟發炎壞死甚至纖維化，肝臟亮度有所增加，肝硬化時，肝臟的亮度隨硬化程度的強弱，呈不均勻分布，肝硬化時肝包膜厚而不規則，反映在超聲圖像上為膜區亮度增強呈不規則形，肝臟內亦隨纖維化的程度反射出不同的亮度，超聲波對於氣體呈散亂反射故不用超聲波查肺及腸部的疾病。B超對人體是無損害的，可放心的去做。

2. 早期肝硬化做超聲波能檢查出來嗎

肝硬化常見的超聲表現就是肝光點增粗，但增粗的程度和肝實質回聲的情況在肝硬化的不同階段也有不同程度。但是肝光點增粗也不能表示一定就是肝硬化，有時候也跟檢查的儀器設備有關系，有些稍微粗一點不一定有實際的臨床意義，要結合病史。金標準的診斷是肝穿刺活檢獲得病理診斷。

3. 判別肝硬化的原因有哪些方法

B型超聲波檢查（簡稱B超）是現代醫學影像診斷最常用的方法，在肝病及其他一些疾病的診斷中具有重要地位。然而，不少患者因為缺乏相關知識，完全從字面上去片面理解B超的一些專業用語，會給自己平添許多煩惱。像「肝實質光點增粗」、「肝實質彌漫性病變」、「早期肝硬化聲像」等B超用語，不知令多少患者心急如焚。個別患者可能還會注意到B超報告上的一些數據，他們往往將此與以前的報告或其他醫院檢測的結果相比較，如果發現肝臟的最大斜徑、脾臟厚度、門靜脈直徑等比以前多了幾個毫米，就懷疑自己的病情惡化了。B超給肝病的診斷帶來了很大的方便，卻也給一些不明真相的患者增加了不必要的心理包袱。

肝臟B超檢查報告通常有各種數據，醫生是根據這些數據判斷正常與否或是否存在疾患的。但是，由於個體差異很大，而且每次B超測定的位置又不可能完全相同，因而每次測定的結果總會有些差異。如消臘橡果B超報告的結果稍為超標，或稍為超過上次測定的結果，不一定就是不正常或者病變加重。曾有人做過實驗，讓不同的醫生檢查同一病人脾臟的厚度，其結果相差5～15毫米。

正常肝實質回聲呈較低的細小光點，分布均勻，肝內門靜脈、肝靜脈、肝管及其一級分支均能顯示。急性肝炎的主要表現是肝體積增大，形態飽滿，回聲逐漸增粗增密。慢性肝炎遷延不愈，B超下可見肝臟體積增大或正常，肝實質回聲增粗、增強，肝內靜脈和膽管系統輕度紊亂，以及膽囊壁增厚、毛糙和脾臟輕度增大等。一般來說，B超報告上出現「肝實質光點增粗增密」提示肝臟有炎症；但是，所謂的光點多少、粗細並無絕對可靠的客觀標准，主要是經驗性的，且與儀器的性能有關。同一患者在相隔不久的時間內，在不同的醫院檢查，B超的結果可能不完全相同，有的說肝臟正常，有的說肝實質光點增粗，這種例子在臨床上非常多見。

而所謂的「彌漫性病變」是指病變波及到了整個組織或器官，病變分布比較均勻。彌漫性病變與病情的輕重毫無關系，可以很輕，也可以很重。與彌漫性病變相對應的是局灶性病變或佔位性病變，局灶性病變指病變僅波及一部分組織或器官。病毒性肝炎屬於彌漫性病變，肝癌一般屬於局灶性病變。B超報告上「彌漫性病變」的描述非常常見，千萬不要因為看見「彌漫性病變」而睡不好覺。

典型肝硬化的B超檢查結果是肝臟體積縮小，形態不規則，表面不平滑，包膜增厚，實質回聲增高、分布不均，有時可見低回聲結節，門靜脈系統擴張、扭曲和側支循環擴大，脾臟中度或重度腫大等。應該說B超對中晚期肝硬化有重要的診斷價值。有經驗的檢查者有可能發現早期肝硬化的聲像改變，但B超的「早期肝硬化」診斷是根據超聲特點作出的，與臨床上診斷的肝硬化不一定能夠完全符合，患者不必為此加重思想負擔。

每一種檢查方法都有一定的適用范圍，B超檢查有其優越性，也有其局限性，所謂「一把鑰匙開一把鎖」。那麼，B超能准確診斷哪些病變呢？

B超對哪些慢性肝病的診斷價值最大？

B超可以確診囊腫，B超也可以確診一般病人的血管瘤，但在肝硬化病人有時難與肝癌鑒別，謹慎一些需要再做磁共振。

如有肝縮小、各葉比例失常, 表面不平、實質不勻、大小不一的結節、門靜脈增寬、脾靜脈增寬、脾大，可以結合臨床資料做肝硬化的初步診斷。

肝硬化病人發現少量腹水，對此，B超檢查比體格檢查要靈敏得多。

肝硬化病人每6個月必須檢查B超和甲胎蛋白，這是國際的醫學常規，如有發現，還需要CT或磁共振來確診。

B超發現脂肪肝、膽囊息肉、膽囊或膽管結石，初步診斷可以成立，這些都不一定再做進一步檢查。

黃疸病人B超發現膽管擴張，必須膽管造影以明確診斷，才能正確進行內外科治療。

B超對慢性肝炎能判斷炎症和纖維化的輕重嗎？

其實，不只是B超，包括CT和磁共振等影像檢查，對肝炎診斷或病情評估都沒有肯定的意義，肝炎病人影像檢查主要對檢出其合並症有用，如合並肝硬化、腹水、特別對早期發現肝癌是最重要的篩檢方法。但對肝硬化的診斷靈敏性不足，半數以上的病例會漏診，早期檢出肝硬拿旁化主要依據穿刺的肝組織學病理診斷。

總之，B超對肝癌、肝膿腫、肝腹水、肝外梗阻性黃疸和中晚期肝硬化有重要的診斷價值，但不能根據B超結果判斷肝臟炎症的輕重局拆和原因。B超檢查終究只是一項輔助檢查，它的檢查結果必須由有經驗的醫生結合臨床症狀和其他檢查結果才能作出正確診斷。

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4. E超是一種什麼檢查手段

E超生產於法國（聲科）比其它儀器能提早1—2年發現肝的纖維化程度，受檢區域藍色的為正常，紅色為肝硬化，同時顯示硬化的深淺度，查出的結果是非常精細准確的，是世界唯一的一款頂先設備。

ECT成像的基本原理：放射性葯物引入人體，經代謝後在臟器內外或病變部位和正常組織之間形成放射性濃度差異，將探測到這些差異，通過計算機處理再成像。ECT成像具有較高特異性的功能顯像和分子顯像，除顯示結構外，著重提供臟器與端正變組織的功能信息。

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ECT結構和工作過程：它有專門探測核射線（γ射線）的探頭、固答旅定探頭並能向各方位轉動的支架、裝有系統程序的中心控制台（能高速運行和進行大量數據處理和存貯尺納的高性能電子計算清困凳機，16～64位）。

在採集程序控制下，探頭收集到從靶器官發射出來的γ射線，經晶體光放大（變成可見光）導向光電倍增管（P.M.T）的陰極（矩陣排列於晶體表面的光導面上，常有50～107支），轉變成電脈沖信號，按位置解碼器指定位置輸送到計算機，計算機將信號經模/數（A/D）轉換成數字存貯起來。

5. 檢查肝硬化用ct 還是核磁共振

ct吧，如果確診最好做ct，譽慎笑B超有的看不出來，特別明顯的能看出來，有的醫生水平也不行，可能孝攜還讓你做CT，核磁慶含式看膽管什麼的。

6. B超能檢查出肝硬化嗎

B超肯定能查出肝硬化的。膽囊息肉可以使用腹腔鏡治療。 肝硬化的表現如下： 肝硬化的起病與病程發展一般均較緩慢，可隱伏3－5年或十數年之久，其臨床表現可分為肝功能代償與失代償期，但兩期分界並不明顯或有重疊現象，不應機械地套用。 一、肝功能代償期 症狀較輕，常缺乏局虧特異性，以疲倦乏力、食慾減退及消化不良為主。可有惡心、厭油、腹部脹氣、上腹不適、隱痛及腹瀉。這些症狀多因胃腸道淤血、分泌及吸收功能障礙所致。症狀多間歇出現，因勞累或伴發病而加重，經休息或適當治療後可緩解。脾臟呈輕度或中度腫大，肝功能檢查結果可正常或輕度異常。 部分病例呈隱匿性經過，只是在體格檢查、因其他疾病進行手術，甚至在屍檢時才被發現。 二、肝功能失代償期 症狀顯著，主要為肝功能減退和門脈高壓所致的兩大類臨床表現，並可有全身多系統症狀。 1．全身症狀 一般情況與營養狀況較差，消瘦乏力，精神不振，重症者衰弱而卧床不起。皮膚乾枯粗糙，面色灰暗黝黑。常有貧血、舌炎、口角炎、夜盲、多發性神經炎及浮腫等。可有不規則低熱，可能原因為肝細胞壞死；肝臟解毒功能減退腸道吸收的毒素進入體循環；門脈血栓形成或內膜炎；滲仿繼發性感染等。 2．消化道症狀 食慾明顯減退，進食後即感上腹不適和飽脹，惡心、甚至嘔吐，對脂肪和蛋白質耐受性差，進油膩食物，易引起腹瀉。患者因腹水和胃腸積氣而感腹脹難忍，晚期可出現中毒性鼓腸。上述症狀的產生與胃腸道淤血、水腫、炎症，消桐喊神化吸收障礙和腸道菌群失調有關。半數以上患者有輕度黃疸，少數有中度或重度黃疸，後者提示肝細胞有進行性或廣泛壞死。 3．出血傾向及貧血 常有鼻衄、齒齦出血、皮膚淤斑和胃腸粘膜糜爛出血等。出血傾向主要由於肝臟合成凝血因子的功能減退，脾功能亢進所致血小板減少，和毛細血管脆性增加亦有關。患者尚有不同程度的貧血，多由營養缺乏、腸道吸收功能低下、脾功亢進和胃腸道失血等因素引起。 4．內分泌失調 內分泌紊亂有雌激素、醛固酮及抗利尿激素增多，主因肝功能減退對其滅能作用減弱，而在體內蓄積、尿中排泄增多；雌激素增多時，通過反饋機制抑制垂體前葉機能，從而影響垂體——性腺軸及垂體——腎上腺皮質軸的機能，致使雄性激素減少，腎上腺皮質激素有時也減少。 由於雌性激素和雄性激素之間的平衡失調，男性患者常有性慾減退、睾丸萎縮、毛發脫落及乳房發育等；女性患者有月經不調、閉經、不孕等。此外有些患者可在面部、頸、上胸、背部、兩肩及上肢等有腔靜脈引流區域出現蜘蛛痣和／或毛細血管擴張；在手掌大、小魚際肌和指端部發紅、稱肝掌。一般認為蜘蛛痣及肝掌的出現與雌激素增多有關，還有一些未被肝臟滅能的血管舒張活性物質也有一定作用。當肝功能損害嚴重時，蜘蛛痣的數目可增多增大，肝功能好轉則可減少、縮小或消失。 醛固酮增多時作用於遠端腎小管，使鈉重吸收增加；抗利尿激素增多時作用於集合管，使水的吸收增加，鈉、水瀦留使尿量減少和浮腫，對腹水的形成和加重亦起重要促進作用。如有腎上腺皮質功能受損，則面部和其他暴露部位，可出現皮膚色素沉著。

7. 診斷肝硬化的檢查方法有哪些 肝硬化確診的檢查方法

診斷肝硬化的檢查方法有哪些

如何准確診斷肝硬化是患者朋友們關注的問題之一，診斷與治療的關系密切，可以說診斷的准確性決定了治療的難易程度，所以想要盡早治癒肝硬化的患者就必須要知道診斷方式，幫助自己的治療能夠順利的進行。

診斷肝硬化的檢查方法

1、各種輔助檢查：免疫功能改變; 超聲顯像可發現肝區聲像圖的典型變化及脾腫大、肝門靜脈擴張、腹水等門脈高壓症表現。失代償期肝硬化有明顯症狀表現和肝氏清功能異常，診斷不困難。代償期肝硬化診斷有困難時可進行肝穿刺活組織病理檢查。

2、肝纖4項血清學檢查：即透明質酸、層粘連蛋白、Ⅲ型前膠原、Ⅳ型膠原。其中2～3項有顯著增高，可考慮早期肝硬化的可能。

3、肝功能檢查：肝功能檢查多在正常范圍或輕度異常，早期肝硬化比較突出的是蛋白方面的異常，如白蛋白減低，球蛋白升高，血中白/球蛋白比值降低甚至倒置。

4、體格檢查：早期肝硬化在體格檢查時，常可觸及腫大的肝臟，部分亦可觸及腫大的脾臟。

5、肝組織學檢查：肝硬化有纖維隔形成且小結節殲睜前性或混合結節性增生者可通過此項檢查確診; 亦可了解肝纖維化的程度，可鑒別診斷酒精性肝硬化、肝炎後肝硬化、以及是否伴有活動性肝炎。

利用超聲如何診斷肝硬化?

超聲診斷肝硬化是一種無創、便捷的檢查方法，為臨床主要的檢查手段。但肝硬化的成因、類型、程度不同等可造成肝硬化的影像表現不盡相同，對於非典型肝硬化易出現漏診，超聲檢查單項指標診斷敏感性和特異性有限, 所以超聲診斷肝硬化只能供臨床參考。

超聲表現形態大小正常或左葉略大，包膜增厚，呈細波紋狀或鋸超聲表現為肝臟形態大小正常或左葉略大，包膜光整，回聲增粗，分布不均勻或均勻，肝靜脈變細或走行改變、迂曲，膽囊正常或膽囊增厚、毛糙，門靜脈>1.3cm，脾臟厚度>4.5cm。病理結果提示小結節型肝硬化。

本組病例共同點是肝包膜描述正常，眾所周知肝包膜異常亦是診斷肝硬化的重要指標。肝包膜的通常分為五個等級，聲像圖呈白線條樣回聲，連續性好為0級; 肝包膜輕度增厚，用3.5MHz 探頭不易檢出為Ⅰ級; 肝包膜稍增厚，細水紋狀，

為Ⅲ級; 肝包膜明顯增厚，回聲增強，呈輕度波浪狀，凹凸不平為Ⅳ級。肝包膜0級和Ⅰ級時在普通超聲診斷儀即非高頻探頭的超聲診斷儀很難區分，幾乎表現正常。早期小結節型肝硬化肝包膜可僅表現為Ⅱ級或Ⅲ級，往往達不到Ⅳ級。 肝包膜達到Ⅳ級後影像學診斷比較容易，但對於處在Ⅱ級和Ⅲ級的肝包膜部分超聲醫師不予重視。其原因有以下三方面：1) 超聲儀器探頭頻率的限制使肝包膜細微改變顯示不清晰;2) 超聲醫生對肝包膜Ⅱ級及Ⅲ級診斷標准認識不清晰;3) 對早期肝硬化導致肝包膜輕微異常認識不清晰。因此造成肝包膜正常的假陰性，從而干擾肝硬化的診斷，造成漏診。

利用超聲診斷酒精性肝硬化

超聲表現肝臟體積增大，形態飽滿，包膜增厚，呈細波紋樣，回聲彌漫性增強、增粗，呈細波紋樣，門靜脈>1.4cm，脾臟厚度>4.0 cm。病理結果提示小結節型肝硬化，早襪其內可見或多或少酒精性玻璃體。酒精性脂肪肝後肝硬化肝組織病理表現肝組織脂肪變性，纖維組織間隔聯系著小葉中央靜脈和匯管區，肝小葉被分隔，此型肝硬化多是小結節型。

因脂肪對超聲有吸收作用，其後方聲能衰減，成像不清晰，故其超聲有特徵性改變，表現肝大，近場回聲密集，回聲高，遠場回聲衰減，管道結構模糊。回聲增強明顯高於病毒性肝炎後肝硬化(LC)。肝實質回聲因纖維化病變較彌漫，形成的纖維間隔較細小而疏鬆，假小葉結節小且大小均勻，聲學界面小，聲阻抗差異較小，回聲不出現明顯增粗，呈「斑點」及「魚鱗」樣改變，回聲也較均勻，故ALC 聲像圖改變不如LC 明顯。因此不能完全依賴肝實質回聲，忽略其它影像學表現，肝實質回聲不典型，如果不結合其它指標綜合分析診斷，容易誤診為脂肪肝。

血清膽鹼酯酶檢測診斷肝硬化的意義

膽鹼酯酶是一類催化醯基膽鹼水解的酶類，故又稱醯基膽鹼水解酶。該酶分兩種，一種存在於中樞神經灰質、交感神經節等處，主要作用於乙醯膽鹼，使乙醯膽鹼水解為膽鹼和乙酸，稱為真性膽鹼酯酶或乙醯膽鹼酯酶(AcCHE);另一種存在於中樞神經白質、血漿、肝、胰等處，生理作用不明，稱為假性膽鹼酯酶或丁醯膽鹼酯酶(BuCHE)，肝臟是CHE 唯一合成器官。臨床測定血清膽鹼酯酶，主要是測定丁醯膽鹼酯酶(BuCHE)。

1、急性病毒性肝炎患者，肝細胞合成功能尚未受到損害，CHE 活性幾乎與正常組相同而不降低。慢性肝病患者肝細胞在功能上隨病情嚴重程度不同而產生不同程度的損害,CHE 應能夠反映出這種損害。從表一可看出，慢性肝病組S0-S2期CHE 的降低不是十分顯著。一方面是由於慢性肝病患者肝細胞合成功能損害程度尚不十分嚴重; 另一方面是由於CHE 活性范圍較大，群體統計值靈敏度較低。

病情嚴重程度密切相關。因此提示臨床醫生可通過CHE 活性動態改變來判斷病人病情嚴重程度。

2、慢性肝炎S4期患者多數為早期肝硬化，肝合成功能受到損害，代償功能降低，對病情的早期診治有利於控制病情。同時，與ALB 和PA 相比，CHE 由於不受外來營養攝入和BIL 高低的影響，作為早期肝硬化診斷具有更高的特異性。CHE 與肝組織病理損傷程度密切相關，為了提高慢性肝炎重度的臨床病理診斷符合率，按照CHE

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8. 為什麼做bi超能看出肝硬化，可做大生化卻做不出來

做B超是用儀器看，很清楚。
做生化是化驗。

9. 如何及時發現是否肝硬化

首先，要對自身進行病情回顧，評估是否有肝硬化風險。目前認為，有以下因素的病人較容易發展為肝硬化：男性、年齡40歲以上、乙肝病毒基因C型、乙肝病毒陽性的「小三陽」、乙肝病毒DNA高於10000拷貝/mL的年齡30歲以上乙肝病人，此外，經常大量飲酒可以加快肝硬化發生。
因此，有上述危險因素的乙肝病友都應進行肝硬化篩查，尤其是哪些沒有定期檢查（指每3－6個月檢查肝功能）的病友，如果偶爾檢查即發現肝功能異常，必須接受詳細檢查以排除肝硬化可能性。
迄今為止，肝臟穿刺活檢（簡稱「肝穿」）仍然是早期發現肝硬化的可靠手段，盡管肝活檢也會遺漏少數的肝硬化，但仍然是准確性最好的檢查手段。
通過肝活檢，可以盡早發現肝硬化及存在肝硬化發展趨勢的重度肝臟纖維化。但肝活檢是有創損傷檢查，一些病友心存疑慮、擔心，不願肝穿，是否有其他的無創傷檢查手段早期發現肝硬化呢？
B超是肝病診療中的常規檢查方法，簡單、方便。但遺憾的是，B超發現肝硬化的比例很低。我們的一項臨床研究表明，B超檢查只能發現約50％左右的肝硬化，而且有些B超檢查還存在誤診現象，另外有約50％的早期肝硬化B超檢查無法發現。
然而，由於B超篩選早期肝硬化的能力仍差強人意，以典型的肝硬化B超表現診斷，仍將有近一半的肝硬化漏診，是否有其他的無損傷檢查手段早期發現肝硬化呢？
在近年，歐洲、亞洲流行另一種早期發現肝硬化的無損傷檢查儀器，目前這種儀器暫稱之為「FibroScanò」。在歐洲，這一儀器的應用始於本世紀初，目前我國已引進該儀器應用的肝纖維化及早期肝硬化檢查，全國各地醫院也將逐漸推廣該儀器的應用。
根據法國、香港及國內的多家醫院聯合研究結果，如果FibroScanò檢查的肝臟彈性值（也有稱為「肝臟硬度」）在18KPa以上，基本上可以確認存在早期（代償期）肝硬化，當肝臟彈性值在11KPa以下時，沒有肝硬化的可能性高達99％，而肝臟彈性值在11－18KPa的病人（約佔30％）則需要進一步肝穿檢查確認。
在實際醫療實踐中，肝病病友可以首先進行FibroScanò檢查篩選，如果肝臟彈性值高於18KPa，則建議進行抗病毒治療，以期盡快控制肝病病情發展，以免病情加重；
如果肝臟彈性值在10KPa以下，則可定期監測病情；而肝臟彈性值處於10－18KPa的肝病病人，則是肝硬化篩查的重點對象，可以進一步進行B超檢查，如果B超檢查存在肝

10. 肝硬化做超聲造影能看到什麼

應用彩色超聲診斷儀，探頭頻率為5MHz，造影劑為Bracco公司生產的SonoVue六氟化硫微泡。患者禁食8小時，首先使用二維和彩色超聲觀察病灶的大小、形態、邊界、回聲和血流情況，然後選擇造影模式，機械指數調至0.07，聚焦點設置於病灶後方，選擇最佳切面，經肘部淺靜脈團注造影劑2.4ml，隨即快速推注5ml生理鹽水，自造影劑開始推注計時，實時觀察病灶的動態灌注過程，全部圖像存入儀器硬碟，由2名超聲醫師共同讀片分析，依據病灶在造影動脈期、門脈期、延遲期相對於肝實質的回聲，將增強程度分為高、等、低增強3種。造影過程分為3個時相，動脈期（注射造影劑後30s），門脈期（31-120s），延遲期（121s至微泡消失為實質相）。 肝硬化以肝細胞大量壞死、肝細胞及結締組織結節狀再生為特徵。其結節可由良性再生結節到癌前病變的不典型增生結節，進一步演變成原發性肝癌。從肝硬化發展至合並肝癌歷經肝硬化再生結節、低度異型增生結節、高度異型增生結節、包含肝癌中心的異型增生結節、到肝癌的逐步演變過程。 1、再生結節是肝細胞被破壞後，肝組織反應性增生形成的結節，以門靜脈供血為主，與正常肝組織細胞類似，造影的三個時相均表現為等增強。隨著病變的進展，出現了主要由門靜脈供血，少量肝動脈供血的結節，造影表現慢於周圍肝實質開始增強，與周圍肝實質同步消退，始終呈等增強，或者病灶與周圍肝實質同步增強，延遲期有輕度退出。 2、高分化癌為呈快進慢出表現的病灶，高分化癌的門靜脈供血少於結節但多於典型肝癌結節，微泡由門靜脈持續注入導致造影劑消退緩慢。門脈血供多者癌細胞分化較好，門靜脈血供少者癌細胞分化較差，當結節轉變為早期肝癌後，動脈供血逐漸增加，門靜脈供血逐漸減少，結節惡性程度逐漸增高而發展為肝癌。 3、肝癌有典型組織學特徵，由肝動脈和門靜脈雙重供血，但以肝動脈血供為主，且動脈畸形及動脈短路發生率較高，門靜脈供血逐漸減少，肝動脈供血逐漸增多；另一方面，肝癌在膨脹或浸潤生長過程中，易侵犯門靜脈和（或）肝靜脈形成癌栓，癌栓被靜脈壁周圍的肝動脈分支滋養血管網血管化後，由擴張的肝動脈分支供血，從而在瘤體內形成動靜脈瘺。且隨著病變惡性程度的增加，肝動脈供血比例增加，門靜脈供血比例逐漸減少，動靜脈瘺逐漸增多。以上這些血供特點是肝癌「快進快出」造影表現的基礎。 所以超聲表現為肝實質尚未增強，病灶已經開始增強，與肝內動脈