檢測拖鞋的細菌用什麼儀器

Ⅰ 觀察細菌的結構需要藉助哪兩樣儀器

如果一定是兩種的話就是光學顯微鏡和酒精燈
用顯微鏡觀察細菌步驟如下：先在載玻片上滴加一滴生理鹽水.把菌落用接種環挑起後,塗於生理鹽水中央直徑1CM左右要混勻——把載玻片放在酒精燈上加熱烘乾———滴加草酸銨結晶紫60秒——水洗——革蘭氏碘液60S——95％酒精脫色30S——水洗——番紅2分鍾——乾燥鏡檢。

最終目的是要在顯微鏡中看見清晰的細菌形狀，所以在染色後脫色和水洗最重要，如脫色和水洗不凈就會造成細菌和沒洗凈的顏色混在一起分不清。

觀察細菌個體的主要方法是染色法，一般會用到革蘭氏染色法，然後顯微鏡觀察。
觀察細菌的群落一般是直接觀察法，一般觀察其菌落形狀，大小，顏色，邊緣光滑與否，表面濕潤與否，這是判斷細菌種類的重要方法。
另外如果要觀察細菌的超微結構，就要用到電子顯微鏡
希望對你有幫助

Ⅱ 您好，細菌發光請問我應該用什麼檢測測設備呢目前迷惑中。。。請求高手幫助！

熒光顯微鏡無法定量。可以用熒光酶標儀、microBeta，這些可以定量的檢測儀器

Ⅲ 細菌分離以及葯敏試驗用什麼儀器

細菌的分離培養需要用到培養基、培養箱，全自動細菌鑒定和葯敏分析儀

Ⅳ 半包拖鞋用什麼測試方法

?滑檢測，黃麴黴菌檢測，特性檢測等。根據拖鞋質量檢裂液空測報告測試標肆瞎准得知，半包拖鞋用?滑檢測，黃麴黴菌檢測，特性檢測等檢測方法。半包套鞋子就是半包拖鞋，是沒有腳跟的，只包裹腳的埋李前半部分，後面裸空。

Ⅳ 微生物檢測菌落總數一般需要什麼儀器

一、菌落總數介紹：
菌落是指細菌在固體培養基上生長繁殖而形成的能被肉眼識別的生長物，它是由數以萬計相同的細菌集合而成。當樣品被稀釋到一定程度，與培養基混合，在一定培養條件下，每個能夠生長繁殖的細菌細胞都可以在平板上形成一個可見的菌落。
菌落總數就是指在一定條件下（如需氧情況、營養條件、pH、培養溫度和時間等）每克（每毫升）檢樣所生長出來的細菌菌落總數。按國家標准方法規定，即在需氧情況下，37℃培養48h，能在普通營養瓊脂平板上生長的細菌菌落總數，所以厭氧或微需氧菌、有特殊營養要求的以及非嗜中溫的細菌，由於現有條件不能滿足其生理需求，故難以繁殖生長。因此菌落總數並不表示實際中的所有細菌總數，菌落總數並不能區分其中細菌的種類，所以有時被稱為雜菌數，需氧菌數等。
菌落總數測定是用來判定食品被細菌污染的程度及衛生質量，它反映食品在生產過程中是否符合衛生要求，以便對被檢樣品做出適當的衛生學評價。菌落總數的多少在一定程度上標志著食品衛生質量的優劣。
二、檢驗方法
菌落總數的測定，一般將被檢樣品製成幾個不同的10倍遞增稀釋液，然後從每個稀釋液中分別取出1mL置於滅菌平皿中與營養瓊脂培養基混合，在一定溫度下，培養一定時間後（一般為48小時），記錄每個平皿中形成的菌落數量，依據稀釋倍數，計算出每克（或每ml）原始樣品中所含細菌菌落總數。
基本操作一般包括：樣品的稀釋－－傾注平皿－－培養48小時－－計數報告。
國內外菌落總數測定方法基本一致，從檢樣處理、稀釋、傾注平皿到計數報告無何明顯不同，只是在某些具體要求方面稍有差別，如有的國家在樣品稀釋和傾注培養進，對吸管內液體的流速，稀釋液的振盪幅度、時間和次數以及放置時間等均作了比較具體的規定。
檢驗方法參見：
GB4789.2-94 《中華人民共和國國家標准 食品衛生微生物學檢驗 菌落總數測定》
SN0168-92 《中華人民共和國進出口商品檢驗行業標准 出口食品菌落計數》
三、說明
（一）樣品的處理和稀釋：
1．操作方法：以無菌操作取檢樣25g（或25ml)，放於225mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶內（瓶內預置適當數量的玻璃珠)或滅菌乳缽內，經充分振要或研磨製成1：10的均勻稀釋液。
固體檢樣在加入稀釋液後，最好置滅菌均質器中以8000~10000r/min的速度處理1min，製成1：10的均勻稀釋液。
用1ml滅菌吸管吸取1：10稀釋液1ml，沿管壁徐徐注入含有9ml滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管內，振搖試管混合均勻，製成1：100的稀釋液。
另取1ml滅菌吸管，按上項操作順序，制10倍遞增稀釋液，如此每遞增稀釋一次即換用1支1ml滅菌吸管。
2．無菌操作：操作中必須有「無菌操作」的概念，所用玻璃器皿必須是完全滅菌的，不得殘留有細菌或抑菌物質。所用剪刀、鑷子等器具也必須進行消毒處理。樣品如果有包裝，應用75%乙醇在包裝開口處擦拭後取樣。
操作應當在超凈工作台或經過消毒處理的無菌室進行。瓊脂平板在工作台暴露15分鍾，每個平板不得超過15個菌落。
3．采樣的代表性：如系固體樣品，取樣時不應集中一點，宜多采幾個部位。固體樣品必須經過均質或研磨，液體樣品須經過振搖，以獲得均勻稀釋液。
4．樣品稀釋誤差：為減少樣品稀釋誤差，在連續遞次稀釋時，每一稀釋液應充分振搖，使其均勻，同時每一稀釋度應更換一支吸管。
在進行連續稀釋時，應將吸管內液體沿管壁流入，勿使吸管尖端伸入稀釋液內，以免吸管外部粘附的檢液溶於其內。
為減少稀釋誤差，SN標准採用取10mL稀釋液，注入90mL緩沖液中。
5．稀釋液：樣品稀釋液主要是滅菌生理鹽水，有的採用磷酸鹽緩沖液（或0.1％蛋白腖水），後者對食品已受損傷的細菌細胞有一定的保護作用。如對含鹽量較高的食品（如醬油）進行稀釋，可以採用滅菌蒸餾水。
（二）傾注培養
1．操作方法：根據標准要求或對污染情況的估計，選擇2~3個適宜稀釋度，分別在制10倍遞增稀釋的同時，以吸取該稀釋度的吸管移取1ml稀釋液於滅菌平皿中，每個稀釋度做兩個平皿。
將涼至46℃營養瓊脂培養基注入平皿約15ml，並轉動平皿，混合均勻。同時將營養瓊脂培養基傾入加有1ml稀釋液（不含樣品）的滅菌平皿內作空白對照。
待瓊脂凝固後，翻轉平板，置36±1℃溫箱內培養48±2h，取出計算平板內菌落數目，乘以稀釋倍數，即得每克（每毫升）樣品所含菌落總數。
2．傾注用培養基應在46℃水浴內保溫，溫度過高會影響細菌生長，過低瓊脂易於凝因而不能與菌液充分混勻。如無水浴，應以皮膚感受較熱而不燙為宜。
傾注培養基的量規定不一，從12~20ml不等，一般以15ml較為適宜，平板過厚可影響觀察，太薄又易於乾裂。傾注時，培基底部如有沉澱物，應

Ⅵ 一般細菌培養及鑒定儀器法是什麼管

一次性塑料培養管。
一次性塑料培養管主要應用於組織培養、細菌培養，謹早知臨床樣品。這種睜仿一次性的比較方便衛生，也不會造成污染傳播。
細菌培養是一種用人工方法使細菌生長繁殖的技術。細菌在自然界中分布極廣，數量大，種類祥消多，它可以造福人類，也可以成為致病的原因。

Ⅶ 微生物實驗室常用的測定細菌濃度的儀器名稱是

比濁法用可以測量細菌濃度，所用的儀器為比濁分析儀。

Ⅷ 微生物細菌總數測定會用到的所有儀器有什麼

一、菌落總數介紹：

菌落是指細菌在固體培養基上生長繁殖而形成的能被肉眼識別的生長物，它是由數以萬計相同的細菌集合而成。當樣品被稀釋到一定程度，與培養基混合，在一定培養條件下，每個能夠生長繁殖的細菌細胞都可以在平板上形成一個可見的菌落。

菌落總數就是指在一定條件下（如需氧情況、營養條件、pH、培養溫度和時間等）每克（每毫升）檢樣所生長出來的細菌菌落總數。按國家標准方法規定，即在需氧情況下，37℃培養48h，能在普通營養瓊脂平板上生長的細菌菌落總數，所以厭氧或微需氧菌、有特殊營養要求的以及非嗜中溫的細菌，由於現有條件不能滿足其生理需求，故難以繁殖生長。因此菌落總數並不表示實際中的所有細菌總數，菌落總數並不能區分其中細菌的種類，所以有時被稱為雜菌數，需氧菌數等。

菌落總數測定是用來判定食品被細菌污染的程度及衛生質量，它反映食品在生產過程中是否符合衛生要求，以便對被檢樣品做出適當的衛生學評價。菌落總數的多少在一定程度上標志著食品衛生質量的優劣。

二、檢驗方法

菌落總數的測定，一般將被檢樣品製成幾個不同的10倍遞增稀釋液，然後從每個稀釋液中分別取出1mL置於滅菌平皿中與營養瓊脂培養基混合，在一定溫度下，培養一定時間後（一般為48小時），記錄每個平皿中形成的菌落數量，依據稀釋倍數，計算出每克（或每ml）原始樣品中所含細菌菌落總數。

基本操作一般包括：樣品的稀釋－－傾注平皿－－培養48小時－－計數報告。

國內外菌落總數測定方法基本一致，從檢樣處理、稀釋、傾注平皿到計數報告無何明顯不同，只是在某些具體要求方面稍有差別，如有的國家在樣品稀釋和傾注培養進，對吸管內液體的流速，稀釋液的振盪幅度、時間和次數以及放置時間等均作了比較具體的規定。

檢驗方法參見：
GB4789.2-94 《中華人民共和國國家標准 食品衛生微生物學檢驗 菌落總數測定》
SN0168-92 《中華人民共和國進出口商品檢驗行業標准 出口食品菌落計數》

三、說明

（一）樣品的處理和稀釋：

1．操作方法：以無菌操作取檢樣25g（或25ml)，放於225mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶內（瓶內預置適當數量的玻璃珠)或滅菌乳缽內，經充分振要或研磨製成1：10的均勻稀釋液。

固體檢樣在加入稀釋液後，最好置滅菌均質器中以8000~10000r/min的速度處理1min，製成1：10的均勻稀釋液。

用1ml滅菌吸管吸取1：10稀釋液1ml，沿管壁徐徐注入含有9ml滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管內，振搖試管混合均勻，製成1：100的稀釋液。

另取1ml滅菌吸管，按上項操作順序，制10倍遞增稀釋液，如此每遞增稀釋一次即換用1支1ml滅菌吸管。

2．無菌操作：操作中必須有「無菌操作」的概念，所用玻璃器皿必須是完全滅菌的，不得殘留有細菌或抑菌物質。所用剪刀、鑷子等器具也必須進行消毒處理。樣品如果有包裝，應用75%乙醇在包裝開口處擦拭後取樣。

操作應當在超凈工作台或經過消毒處理的無菌室進行。瓊脂平板在工作台暴露15分鍾，每個平板不得超過15個菌落。

3．采樣的代表性：如系固體樣品，取樣時不應集中一點，宜多采幾個部位。固體樣品必須經過均質或研磨，液體樣品須經過振搖，以獲得均勻稀釋液。

4．樣品稀釋誤差：為減少樣品稀釋誤差，在連續遞次稀釋時，每一稀釋液應充分振搖，使其均勻，同時每一稀釋度應更換一支吸管。

在進行連續稀釋時，應將吸管內液體沿管壁流入，勿使吸管尖端伸入稀釋液內，以免吸管外部粘附的檢液溶於其內。

為減少稀釋誤差，SN標准採用取10mL稀釋液，注入90mL緩沖液中。

5．稀釋液：樣品稀釋液主要是滅菌生理鹽水，有的採用磷酸鹽緩沖液（或0.1％蛋白腖水），後者對食品已受損傷的細菌細胞有一定的保護作用。如對含鹽量較高的食品（如醬油）進行稀釋，可以採用滅菌蒸餾水。

（二）傾注培養

1．操作方法：根據標准要求或對污染情況的估計，選擇2~3個適宜稀釋度，分別在制10倍遞增稀釋的同時，以吸取該稀釋度的吸管移取1ml稀釋液於滅菌平皿中，每個稀釋度做兩個平皿。

將涼至46℃營養瓊脂培養基注入平皿約15ml，並轉動平皿，混合均勻。同時將營養瓊脂培養基傾入加有1ml稀釋液（不含樣品）的滅菌平皿內作空白對照。

待瓊脂凝固後，翻轉平板，置36±1℃溫箱內培養48±2h，取出計算平板內菌落數目，乘以稀釋倍數，即得每克（每毫升）樣品所含菌落總數。

2．傾注用培養基應在46℃水浴內保溫，溫度過高會影響細菌生長，過低瓊脂易於凝因而不能與菌液充分混勻。如無水浴，應以皮膚感受較熱而不燙為宜。

傾注培養基的量規定不一，從12~20ml不等，一般以15ml較為適宜，平板過厚可影響觀察，太薄又易於乾裂。傾注時，培基底部如有沉澱物，應將底部棄去，以免與菌落混淆而影響計數觀察。

3．為使菌落能在平板上均勻分布，檢液加入平皿後，應盡快傾注培養基並旋轉混勻，可正反兩個方向旋轉，檢樣從開始稀釋到傾注最後一個平皿所用時間不宜超過20min，以防止細菌有所死亡或繁殖。。

4．培養溫度一般為37℃（水產品的培養溫度，由於其生活環境水溫較低，故多採用30℃）。培養時間一般為48h，有些方法只要求24h的培養即可計數。培養箱應保持一定的濕度，瓊脂平板培養48h後，培養基失重不應超過15％。

5．為了避免食品中的微小顆粒或培基中的雜質與細菌菌落發生混淆，不易分辨，可同時作一稀釋液與瓊脂培基混合的平板，不經培養，而於4℃環境中放置，以便計數時作對照觀察。

在某些場合，為了防止食品顆粒與菌落混淆不清，可在營養瓊脂中加入氯化三苯四氮唑（TTC），培養後菌落呈紅色，易於分別。

（三）計數和報告

1．操作方法：培養到時間後，計數每個平板上的菌落數。可用肉眼觀察，必要時用放大鏡檢查，以防遺漏。在記下各平板的菌落總數後，求出同稀釋度的各平板平均菌落數，計算處原始樣品中每克（或每ml）中的菌落數，進行報告。

2．到達規定培養時間，應立即計數。如果不能立即計數，應將平板放置於0－4℃，但不得超過24h。

3．計數時應選取菌落數在30~300之間的平板（SN標准要求為25~250個菌落），若有二個稀釋度均在30~300之間時，按國家標准方法要求應以二者比值決定，比值小於或等於2取平均數，比值大於2則其較小數字（有的規定不考慮其比值大小，均以平均數報告）。

4．若所有稀釋度均不在計數區間。如均大於300，則取最高稀釋度的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之。如均小於30，則以最低稀釋度的平均菌落數乘稀釋倍數報告之。如菌落數有的大於300，有的又小於30，但均不在30~300之間，則應以最接近300或30的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之。如所有稀釋度均無菌落生長，則應按小於1乘以最低稀釋倍數報告之。有的規定對上述幾種情況計算出的菌落數按估算值報告。

5．不同稀釋度的菌落數應與稀釋倍數成反比（同一稀釋度的二個平板的菌落數應基本接近），即稀釋倍數愈高菌落數愈少，稀釋倍數愈低菌落數愈多。如出現逆反現象，則應視為檢驗中的差錯（有的食品有時可能出現逆反現象，如酸性飲料等），不應作為檢樣計數報告的依據。

6．當平板上有鏈狀菌落生長時，如呈鏈狀生長的菌落之間無任何明顯界限，則應作為一個菌落計，如存在有幾條不同來源的鏈，則每條鏈均應按一個菌落計算，不要把鏈上生長的每一個菌落分開計數。如有片狀菌落生長，該平板一般不宜採用，如片狀菌落不到平板一半，而另一半又分布均勻，則可以半個平板的菌落數乘2代表全平板的菌落數。

7．當計數平板內的菌落數過多（即所有稀釋度均大於300時），但分布很均勻，可取平板的一半或1/4計數。再乘以相應稀釋倍數作為該平板的菌落數。

8．菌落數的報告，按國家標准方法規定菌落數在1~100時，按實有數字報告，如大於100時，則報告前面兩位有效數字，第三位數按四捨五入計算。固體檢樣以克（g)為單位報告，液體檢樣以毫升（ml）為單位報告，表面塗擦則以平方厘米（cm2）報告。

Ⅸ 怎樣看拖鞋裡面含不含雙酚A

如何鑒別雙酚A瓶
雙酚A瓶在鑒別上，需要消費者注意以下標示。
1.瓶外部包裝上有無聚碳酸酯(PC)的字樣，如有標有則族握可判斷為含雙酚A。
2.看瓶體本身，通常會有一個三角符號，裡面的數字如果是「7」或「58」，就表明含雙酚A。
3.通過視覺判斷，如果瓶體通體透明度非常高，就要懷疑該產品可能含有雙酚A。
對此，國家質監局相關人員還表示，對於一租森般塑料製品可通過瓶體標簽和瓶底數字鑒別材質，通常註明PC或者標注數字7或58的多含雙酚A材質。

拖鞋檢測-QB/T 4552-2013

適用范圍

適用於日常穿用的拖鞋（不含膠鞋），不適用於一次性穿用拖鞋；

檢測范圍

黴菌檢測，衛生檢測，防靜電性能檢測，塑化劑檢測，致病菌檢測，真菌總數檢測，防滑檢測，微生物檢測，銀離子檢測，老化測試，安全檢測，質量檢測，壽命評估，指標檢測等。

檢測項目

編號參考標准項目送樣要求1GB 30585

QB/T 2673

GB 20400

QB/T 4108通用要求（安全、標識、材料）3雙鞋2GB/T 3903.5感官質量3雙鞋3GB/T 3903.3幫底剝離強度3雙鞋4

幫帶兆型慶拔出力3雙鞋5

異味3雙鞋6GB/T 3903.2耐磨性能3雙鞋/3個外底7GB/T 17592

GB/T 19942可分解有害芳香胺染料3雙鞋8GB/T 2912.2

如何鑒別雙酚A瓶
雙酚A瓶在鑒別上，需要消費者注意以下標示。
1.瓶外部包裝上有無聚碳酸酯(PC)的字樣，如有標有則可判斷為含雙酚A。
2.看瓶體本身，通常會有一個三角符號，裡面的數字如果是「7」或「58」，就表明含雙酚A。
3.通過視覺判斷，如果瓶體通體透明度非常高，就要懷疑該產品可能含有雙酚A。
對此，國家質監局相關人員還表示，對於一般塑料製品可通過瓶體標簽和瓶底數字鑒別材質，通常註明PC或者標注數字7或58的多含雙酚A材質。

Ⅹ 瓊脂培養皿怎麼檢測細菌量

瓊脂培養皿是一種用於培養微生物的實驗室器皿，常用於檢測細菌量。下面是瓊脂培養皿檢測細菌量的步驟：

准備瓊脂培養皿：將瓊脂培養皿取出，標記好實驗信息，准備前臘大好需要使用的試劑和設備。

取樣：使用無菌技術取得需要檢測的樣品，如口腔拭子、食品樣品、水樣等。取樣時要注意避免外部污染。

接種：將取得的樣品滴入瓊脂培養皿中，並使用滅菌的鉑絲或針頭將細菌均勻慧豎地塗抹在瓊脂表面上。

培局兄養：將瓊脂培養皿倒置放置在培養箱中，以37°C為最適宜溫度進行培養，培養時間一般為24小時。

觀察：觀察瓊脂培養皿中的細菌生長情況，如菌落的數量、大小、形態等。可以使用顯微鏡觀察細菌的形態和結構。

計數：根據菌落的數量和密度，估算出細菌的數量。需要注意的是，由於瓊脂培養皿中存在許多細菌和其他微生物，因此必須進行相應的質量控制和誤差修正。
總之，瓊脂培養皿是一種簡單、常用的檢測細菌量的方法，但需要嚴格控制實驗條件和注意樣品的處理，以確保結果的准確性。