安捷倫儀器進樣溫控怎麼設置

❶ 安捷倫液相儀操作步驟

配製標液當然在之前已經做過分析方法的驗證了，也就是說你的峰高應該在你的線性范圍之內的，所以稱樣量應該是提前就已經知道了，並且其濃度也已經是確定的，只需稱樣，然後定容到合適的容量瓶，樣品可以同樣進行操作，至於是配單標還是混標要視規定與要求，還有就是這些混標的分離性況而定，同時還要看這些混標之間是不是有相互的作用，只有經過確認沒有相互作用，並且能很好的分離才能配混標，否則只能用單標。

❷ 安捷倫氣相色譜後進樣口溫度達不到怎麼回事

程序升溫模擬蒸餾進樣口（汽化室），當溫度升高到350-400度，恆定時間越長，進樣口加熱金屬塊和保溫材料的溫度越高，分析結束後，用吹氣降溫方法快速把進樣口溫度降到100度悶察隱以下（這是加熱金屬塊內層表面溫度和感測器的溫度），但加熱金屬塊外層和保溫層溫度不會快速下降，保溫性能越好，加熱金屬塊和沒簡保溫層的溫度下降越慢，此時保溫層的溫度仍很高（200左右不等），停止吹氣降溫，保溫層溫度傳導給加熱金屬塊外層再向內熱傳導給進樣口，使進樣口溫度升高，設110度能穩定恰好是內外溫度熱平衡點。

安捷倫氣相色譜儀進樣溫度調節

1. 氣相色譜儀進樣口的溫度應當高於被分析物的沸點，並且溫度應高於柱溫30～50℃，這樣可確保所有分析物經過進樣口進樣螞廳後能夠完全氣化。

2. 在其他條件都不變的情況下，柱箱溫度越高，峰高越高，峰寬越窄，但是峰與峰之間的間距會越小。反之溫度越低，峰高越低，峰寬越寬，峰之間的間距越大。所以不一定溫度越低分離越好。他們之間有一個臨界溫度，將會使峰寬與分離度達到一個較為合適的效果。

❸ 安捷倫7890A氣相色譜儀使用

氣相色譜儀操作規程及注意事項1、檢漏 先將載氣出口處用螺母及橡膠堵住，再將鋼瓶輸出壓力調到0.4～0.6MPa（4-6kgf/cm2）左右，繼而再打開載氣穩壓閥，使柱前壓力約0.3～0.4MPa（3-4kgf/cm2），並察看載氣的流量計，如流量計無讀數則表示氣密性良好，這部分可投入使用；倘發現流量計有讀數，則表示有漏氣現象，可用十二烷基硫酸鈉水溶液探漏，切忌用強鹼性皂水，以免管道受損，找出漏氣處，並加以處理。
2、載氣流量的調節 氣路檢查完畢後在密封性能良好的條件下，將鋼瓶輸出氣壓調到0.2～0.4MPa（2-4kgf/cm2），調節載氣穩壓閥，使載氣流量達到合適的數值。注意，鋼瓶氣壓應比柱前壓（由柱前壓力表讀得）高0.05MPa（0.5kgf/cm2）以上。
3、恆溫 在通載氣之前，將所有電子設備開關都置於「關」的位置，通入載氣後，按一下儀器總電源開關，主機指示燈亮，層析室鼓風馬達開始運轉。
打開溫度控制器電源開關，調節層析室溫控調節器向順時針方向轉動，層析室的溫度升高，主機上加熱指示燈亮表示層析室在加溫，升溫情況可以由測溫毫伏表（根據測溫毫伏表轉換開關的位置）讀得，還可以由插入的玻璃溫度計讀得。當加熱指示燈呈暗紅或閃動則表示層析室處於恆溫狀態。調節層析室溫控調節器，使層析室的溫度恆定於所要求的溫度上。層析室的溫度可根據需要在室溫至250℃之間自由調節。
開汽化加熱電源開關，汽化加熱指示燈亮，調節汽化加熱調節器，分數次調到所要求的溫度上。升溫情況可由測溫毫伏表讀得。
汽化器（樣品進入處）及氫焰離子室加熱溫度的調節由溫度控制器內汽化加熱電路直接控制，其調節范圍為 0-200V。汽化器及氫焰離子室所需溫度應逐步升高，以防止溫度升得過高而損壞。氫焰離子室溫度由鈕子開關控制，可高於、低於汽化器溫度或不加熱。測溫的顯示儀表為一測溫毫伏計。層析室、汽化器、氫焰離子室合用同一測溫儀表，其顯示方法是用一單刀三擲的波段開關予以切換完成的。
層析室的溫度、汽化器及氫焰離子室的溫度、氣體流量和進樣量等，應根據被測物質的性質、所用色譜柱的性能、分離條件和分析要求而定。
4、熱導檢測器的使用 層析室溫度恆定一段時間後，將熱導，氫焰轉換開關置於「熱導」上，並打開熱導電源及氫焰離子放大器的電源開關，用熱導電流調節器把橋路電流調到合適的值。用H2為載氣時，以150-200mA為佳；用N2為載氣時，以100-150mA為佳。把訊號衰減調節器置於合適值上。略等約半小時左右，接通記錄器電源，調節熱導平衡調節器和熱導零調調節器使記錄儀指針在零位上。然後打開記錄紙開關，待基線穩定後即可進樣分析。如果基線一直不穩定，需找出原因，並加以處理，直至基線穩定後才可進樣分析。記錄紙速的調節，根據試樣分離情況而定。
5、氫火焰離子化檢測器的使用 層析室溫度恆定一段時間後，將熱導、氫焰轉換開關置「氫焰」上，並打開熱導電源及氫焰離子放大器的電源開關，稍等片刻後，再打開記錄器電源開關。將氫焰靈敏度選擇調節器和訊號衰減調節器分別置於合適值上，把基始電流補償調節器按逆時針方向旋到底。調放大器零點調節旋鈕使記錄儀指針指示在「0」mV處，這時觀察放大器工作是否穩定，基線漂移是否在0.05mV/h內。調節空氣針形閥及氫氣穩壓閥分別使空氣、H2的流量達到所需值。在空氣和H2，調節穩定的條件下，可開始點火，將點火開關撥至「點火處」，約10秒鍾後就把開關扳下，這時若記錄儀指針己不在原來位置，則說明氫火焰已點燃（也可用改變H2流量的大小或切換氫焰靈敏度選擇調節器後指針是否有反應，來確定火是否點燃。若指針隨著H2，流量改變而移動或指針隨著氫焰靈敏度選擇調節器切換而明顯變動，都說明火已點燃，反之，則沒有點燃）。再調節基始電流補償粗調和細調調節器，使記錄指針回到零位。然後打開記錄紙開關，待基線穩定後即可進樣分析。如果基線一直不穩定，需找出原因，並加以處理，直到基線穩定後才可進行分析。記錄紙速的調節，根據試樣分離情況而定。
6、停機 使用完畢後，先關記錄紙開關，再關記錄儀電源開關，使記錄筆離開記錄紙。然後關熱導電源及氫焰離子放大器的電源開關，如為氫火焰離子化檢測器，須先關閉氫氣穩壓閥和空氣針形閥，使火焰熄滅。接著關溫度控制器開關和切斷主機電源，最後關閉高壓氣瓶和載氣穩壓閥。
7、注意事項
（1）儀器應在規定的環境條件下工作，在某些環境條件不符合或不具備時，必須採取相應的措施。儀器按操作規程認真細心地進行操作。
（2）用任意一種檢測器，啟動儀器前應先通上載氣，特別是在開熱導池電源開關時，必須檢查氣路是否接在熱導上，否則當打開開關時，就有把鎢絲燒斷的危險。
（3）儀器的汽化加熱電路接線內直接接有220V電壓，因此只有在主機關閉時才能裝接插頭座，否則將燒毀接線及電子元件。
（4）使用「氫焰」時在氫火焰已點燃後，必須將點火開關撥至下面，不然放大器將無法工作。
（5）由於儀器出廠時，層析柱內擔體所塗固定液為鄰苯二甲酸二壬脂，其使用溫度不得超過130℃。因此在開機測試時，應特別注意，防止溫度過高使固定液蒸發而影響檢測器工作。
（6）儀器測溫是用鎳鉻—銬銅熱電偶和測溫毫伏表完成的，層析室或汽化器的實際溫度應為毫伏表指示溫度加上室溫的和。由於環境溫度的變化及儀器壁板溫度的變化，會造成測溫的誤差，儀器在高溫工作時，誤差就較大。儀器長期工作時，由於儀器內部溫度的升高，也會造成誤差。為此，在儀器的左邊側面備有測溫孔，以便用水銀溫度計直接測得層析室精確溫度。
（7）穩壓閥和針形閥的調節須緩慢進行。穩壓閥只有在閥前後壓差大於0.05MPa（0.5kgf/cm2）的條件下才能起穩壓作用。在穩壓閥不工作時，必須放鬆調節手柄（順時針轉動），以防止波紋管因長期受力疲勞而失效。針形閥不工作時則相反，應將閥門處於「開」的狀態（逆時針轉動），防止閥針密封圈粘貼在閥門口上。
（8）氣體鋼瓶壓力低於1.5MPa（15kgf/cm2）時，應停止使用。氫氣和氮氣是檢測器常用的載氣，它們的純度應在99.9％以上。
（9）主機及記錄儀要接地良好，記錄筆走動時，不要改變衰減，以免線路過載。儀器使用完畢要用儀器罩罩好。
（10）儀器的預熱，穩定時間約為四小時，能適應24小時連續工作，一般在正常情況下，能連續工作一周以上。謝謝

❹ 如何使安捷倫氣象色譜序列繼續運行

1加熱
由於安捷倫氣相色譜儀稿猜的生產廠家和質量的不同.測定溫度的方式也不相同對於用微機設數法或撥輪選擇法給定溫度.一般是直接設數或選擇合適給定溫度值加以升溫.而如果是採用旋鈕定位法.則有技巧可言。
將溫控旋鈕調至低於操作溫度約旦汪30℃處給安捷倫氣相色譜儀升溫當過溫至約為操作溫度時.配台溫度指示和加熱指示燈.再逐漸將溫控旋鈕調至台適位置。
將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度.升溫開始.指示燈亮：當溫度基本穩定時再同向轉動溫控旋鈕.開始繼續升溫：如此遞進調節、直至恆溫在工作溫度上.
2調池平衡實際是調熱導電橋平衡.使之有較為台適的輸出講調節技巧.其實是對具有池平衡、調零和記錄調零等
第一步.用池平衡或調零旋鈕將記錄儀指針調至台適位置;
第二步.自衰減至l6倍左右.觀察記錄儀指針移動情況
第三步.用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調回原處;
第四步.退回衰減.觀察記錄儀指針移動情況;
第五步.用調零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調回原處。
3點火：氫焰安捷倫氣相色譜鍵遲型儀開機時需要點火.有時因各種原因致使熄火後.也需要點火然而.我們經常會遇到點火不著的情況下面介紹兩種點火技巧.供同行們相試。
4加大氫氣流量法:先加大氫氣流量.點著火後.再緩慢調回工作狀況此法通用。
5減少尾吹氣流量法:先減少尾吹氣流量.點著火後.再調回工作狀況此法適用於用氫氣怍載氣.用空氣作助燃氣和尾畋氣情況。

❺ 安捷倫1260液相進樣針怎麼校正

1、斷開電源，然後拔手閉棗下安捷倫自動進樣器電纜。如果有特殊需要，可以將采樣器安裝在停車柱上，也可以將采樣器放在工作台上；
2、打開自動進樣器門並將注射器支架滑到頂部位置；
3、逆時針旋轉注射針鎖定銷以將其打開；
4、將推桿支架向上提起，然後小心地將注射針頭穿過針頭支撐座上的導向孔；
5、將注射針法蘭與法蘭導向器對齊，將注射針按入到位，同時將針留在針支撐座的引導孔中，確保注射針法蘭的平坦側朝外；
6、順時針旋轉注射器鎖畢拆銷，直至其卡入到位並合上；
7、逆時針旋轉推桿螺絲，將其*松開；
8、向下滑動推桿支架，直到其*位於注射針柱塞上方，然後用手指擰緊推桿翼形螺釘；然後，將推桿翼形螺釘擰緊。
9、手動上下移態灶動柱塞支架。如果注射針柱塞未隨支架一起移動，請重復前面的步驟，直到正確安裝為止；否則，請重新開始操作。
10、檢查針頭是否在針頭支撐座的導向孔中。針頭應筆直，並可以自由穿過針頭導向孔；
11、關閉安捷倫自動進樣器門以完成安裝。

❻ 怎麼設置安捷倫氣象色譜自動進樣

要據我個人的經驗有如下建議：洗針：1，採用雙洗針溶劑，用兩個瓶，我們用的是乙醇和THF.考慮溶劑的揮發性和毒性還有最好是極性有差異的，THF極性比乙醇偏弱一點，沸點高，揮發性一般，所以選擇這丙種溶劑。可以設置，先用乙醇洗三次，再用THF洗兩次，然後選擇樣品洗4次，再推拉兩次，進樣後再用乙醇洗2-3次，THF就不用洗了。這檔困仔樣整個洗針程序就設置完了 。行汪
2，其它設置尺孝，全部採用默認。雖然在進樣的次數還有針的插入深度可以進行詳細設置，但系統默認已經是很優化的了，除非你自己有更多 的要求，再進行其它設置。

❼ 安捷倫氣譜色譜建信息怎麼調前後進樣口

安捷倫氣相色譜儀操作規程：
一、開機步驟
1、選擇合適的色譜柱，安裝到相應的進樣口及檢測器上。
2、打開氣源開關。
梁清3、打開主機電源開關，在主機自檢完成後，打開電腦上工作站快捷鍵，進入實時分析（online）窗口。
4、打開系統配置進行自動進樣器、進樣口、色譜柱、檢測器的配置，設置載氣、尾吹氣的種類，柱參數輸入及色譜柱的選擇，設定完畢，點擊設置鍵確認。
5、儀器參數設定：先設柱溫，可做程序升溫，再設進樣口溫度、柱流量及分流比、檢測器溫度、載氣流量、空氣流量、氫氣流量等。
6、用滑鼠點文件菜單找到方法文件另存為輸入你想保存的方法文件名。
7、如使用上次關機前的配置，直接用滑鼠點文件菜單下找到打開方法文件，打開你所需要的方法。
8、點擊開啟系統，儀器開始運行。
9、等程序升到一定溫度，儀器會自動點火。
10、等儀器穩定後，進行信號測試，直到信號在100以下即可測樣；
11、點擊樣品序列，輸入樣品名稱、樣品頃渣基ID，再點開始鍵，等數據採集窗口上出現就緒後，即可進樣，在按GCStart鍵進行數據採集。

二、關機步驟
1、調用程序使柱溫降低至50攝氏度以下，檢測器80攝氏度以雀謹下，退出實時分析窗口，關閉計算機。
2、關閉GC電源開關。
3、關閉氣源，載氣（氮氣、氫氣及空氣）。
4、填寫使用記錄。

❽ 安捷倫1260高效液相色譜儀如何設置進樣等待

1.
單擊泵(Pump)圖標下面胡搭的小瓶圖標,輸入溶劑的實際體積 和瓶體積,並且選停泵體積。單擊 OK。
2.
手動打開 Purge 閥:逆時針轉 2~3 圈。
3.
單擊泵( Pump)圖標,出現參數設定菜單,單擊 Setup pump 選項,進入泵 編輯鍵飢畫面。設 Flow:5ml/min,單擊 OK。
4.
開泵:直接點 Pump 圖標下面的泵開關小圖標,或單擊 Pump 圖標,出現參 數設定菜單,單擊 Pump contrlo 選項,選中 On,單擊 OK。褲亮拿

❾ 安捷倫1260高效液相色譜儀 序列連續進樣怎麼設置

首先，新建方法需要在新建完整方法下建立一個新的方法，然後在序列中選擇這個新建的方法即可。如果此方法未曾在序好沖列中調用過，可在方法選擇下拉菜單中點擊瀏覽，找到想要加入的新方法的文件夾，選擇新建立的方法即可友唯殲將新方法加入到序山神列中。

❿ 安捷倫氣相色譜如何將自動進樣換成手動

安捷倫氣相色譜將自動進樣換成手動的方法如游碰談下：
1、點擊儀器配置。
2、把自動進樣器去掉。
3、打開相關的方法神碰，保存吵型一下。
4、再次運行該方法的時候，就可以手動進樣。
5、按面板上的start。