制乙醯水楊酸為什麼儀器要乾燥

① 在乙醯水楊酸的制備實驗中反應容器為什麼要求乾燥無水

乙醯水楊酸分子結構中含有酯鍵
而酯鍵容易水解,所以制備乙醯水楊酸的反應容器要乾燥無水,防止水解

② 制備乙醯水楊酸的反應容器為什麼乾燥無水

鄰羥基苯甲酸的俗名是水楊酸跡悶腔，水楊姿衫酸分子中羥基上的氫原子被乙醯基取代後的產物就是乙醯水楊酸，含有酯的結構，就容易水解，所以罩昌制備乙醯水楊酸的反應容器要乾燥無水，防止水解。

③ 乙醯水楊酸的制備和收集

3.10 乙醯水楊酸的制備
目的：學習酚醯化成酯的原理及方法，了解有關葯物制答備備的知識； 復習重結晶和熔點測定的操作。
原理：
主反應：

副反應：

試劑： 水楊酸罩舉察
1.0g（0.0072mol），醋酸酐 2.5 mL（0.00265mol），飽和碳酸氫鈉 12mL，1%三氯化鐵溶液、濃鹽酸、濃硫酸
裝置：

抽率裝置
步驟：
在50mL錐形瓶中依次加入1.0g水楊酸，2.5 mL乙酸酐2滴濃硫酸搖勻，使水楊酸溶解。將錐形瓶置於90℃的熱水浴中，加熱10min，並不時地振搖。然後，停止加熱，待反應混合物冷卻至室溫後，緩緩加入15mL水，邊加水邊振搖(注意，反應放熱，操作應小心)。將錐形瓶放在冷水浴中冷卻使晶體完全析出、抽濾，並用少量冷水洗滌，抽干，得乙醯水楊酸粗產品（用1%三氯化鐵溶液檢驗酚羥基是否存在）。
將粗產品轉入到100mL燒杯中，加入飽和碳酸氫鈉水溶液，邊加邊攪拌，直到不再有二氧化碳產生為止。抽濾，除去不溶性聚合物(水楊酸自身聚合)。再將濾液倒入100mL燒杯中，緩緩加入10mL20％鹽酸，邊加邊攪拌，這時會有晶體逐漸析出。將此反應混合物置於冰水浴中，使晶體盡量析出。抽濾，用少量冷水洗滌2-3次，然後抽干，取少量乙醯水楊酸, 溶入幾滴乙醇中，並滴加1-2滴1％三氯化鐵溶液，如果發生顯色反應，說明仍有水楊酸存在。產物可用乙醇－水混合溶劑重結晶：即先將粗產品溶於少量沸乙醇中，再向乙醇溶液中添加熱水直至溶液中出現混濁，再加熱至溶液澄清透明（注意：加熱不能太久，以防乙醯水楊酸分解），靜置慢慢冷卻、過濾、乾燥、稱重、測定熔點並計算產率。
乙醯水楊酸為白色針狀晶體，熔點132-135℃。
注意事項：
1）儀器要全部乾燥，葯品也要事先經乾燥處理，醋酐要使用新蒸餾的，收集139-140℃的餾分。
2）乙醯水楊酸受熱後易發生分解，分解溫度為126-135℃，因此重結晶時不宜長時間加熱，控制水溫，產品採取自然晾乾。
3）本實驗中要注意控制好溫度（水溫＜90℃）
問題：
1） 水楊酸與乙酸酐的反應過程中濃硫酸起什麼作用？
2） 純的乙醯水楊酸不會與三氯化鐵溶液發生顯色反應。然而，在乙醇－水混合溶劑中經重結晶的乙醯水楊酸，有時反而會與三氯化鐵溶液發生顯色反應，這是為什麼？
3） 本實驗中所用的儀器為什麼必需乾燥？
註：阿司匹林Aspirin，亦稱乙醯水楊酸、醋柳酸。解熱鎮痛葯。用於治療感冒、發熱、頭痛、牙痛、關節痛和風濕病，且能抑制血小板凝集，預防術後血栓形成，心肌梗塞。副作用少物茄。

④ 為什麼制備阿司匹林用到的儀器必須乾燥

1、實驗室製法中用到乙酸酐，乙酸酐遇水水解，水解以後的產物是乙酸，乙酸的乙醯化能力比乙酸酐弱很多,使得反應不能正常進行。

2、乙醯水楊酸中含有酯的基本結構,酯與水會發生反應，因此乙醯水楊酸遇水容易水解,乾燥儀器可以防止其水解。

阿司匹林的制備方法如下：

阿司匹林經水楊酸乙醯化而得：在反應罐中加乙酐（加料量為水楊酸總量的0.7889倍），再加入三分之二量的水楊酸，攪拌升溫，在81～82℃反應40～60min。

降溫至81～82℃保溫反應2h。檢查游離水楊酸合格後，降溫至13℃，析出結晶，甩濾，水洗甩干，於65～70℃氣流乾燥，得乙醯水楊酸。

(4)制乙醯水楊酸為什麼儀器要乾燥擴展閱讀

阿司匹林是水楊酸的衍生物，無臭或微帶醋酸臭，微溶於水辯行，易溶於乙醇，可溶於乙醚、氯仿，水溶液呈酸性。阿司笑灶廳匹林治碰隱療監測的主要實驗室方法有：血小板聚集檢測、血小板指數、尿液11-脫氫-TXB2檢測、流式細胞術等。

到2015年為止， 阿司匹林已應用百年，成為醫葯史上三大經典葯物之一，至今它仍是世界上應用最廣泛的解熱、鎮痛和抗炎葯，也是作為比較和評價其他葯物的標准制劑。

⑤ 制備乙醯水楊酸的反應容器為什麼乾燥無水

乙醯水楊酸分子結構中有酯鍵，而酯鍵易水解，所以，
制備乙醯水楊酸的反應容器應乾燥無水

⑥ 為什麼制備阿司匹林用到的儀器必須乾燥

乙醯水楊酸含有酯的結構,就容易水解,所以制備乙醯水楊酸的反應容器要乾燥無水,防止水解.

⑦ 乙醯水楊酸的制備儀器為什麼須乾燥 乙醯水楊酸的制備儀器為什麼須乾燥

乙醯水楊酸的制備過程實踐上就是酚羥基的酯化，水的存在顯然不利於酯的生成。

⑧ 制備乙醯水楊酸時，反應儀器為什麼要乾燥無水，水的存在對反應有何影響

乙醯基非常容易水解，水會使乙醯基水解。

乙醯水楊酸的制備通過水楊酸加乙酸酐，在濃硫酸做催化劑的情況下反應生成乙醯水楊酸。反應物乙酸酐，為無色透明液體，有強烈的乙酸氣味，味酸，有吸濕性，溶於氯仿和乙醚，緩慢地溶於水形成乙酸。在反應容器有水存在的情況下，乙酸酐會緩慢水解成乙酸，干擾反應進行。

理化性質

性狀：白色針狀或板狀結晶或結晶性粉末。無臭，微帶酸味。

分子化學式為：C9H8O4。

分子結構式為：CH3COOC6H4COOH。

分子相對質量：180.16。

CAS號：50-78-2。

熔點：136-140℃。

沸點：321.4°C at 760 mmHg。

閃點： 131.1°C。

水溶性：3.3 g/L（20℃）。

蒸汽壓：0.000124mmHg at 25°C。

⑨ 乙醯水楊酸的制備本實驗中所用的儀器為什麼必需乾燥

會水解成乙醯和水楊酸

⑩ 反應容器為什麼要乾燥無水2，為什麼用乙酸酐而不用乙酸

1、反應容器為什麼要乾燥無水？2，為什麼用乙酸酐而不用乙酸
乙醯水楊酸的制備：
1、反應容器為什麼要乾燥無水？

答：以防止乙酸酐水解轉化成乙酸。

2、為什麼用乙酸酐而不用乙酸纖帶謹？

答：行空不可以。由於酚存在共軛體系，氧原子上的 電子雲向苯環移動，使羥基氧上的電子雲密度 降低，導致酚羥基親核能力較弱，進毀基攻乙酸羰基碳的能力較弱，所以反應很難發
生。