① 自動生化參數的選擇線性范圍
自動生化分析儀參數設置
自動生化分析儀是一種把生化分析中的取樣、加試劑、去干擾物、混合、恆溫反應、自動監測、數據處理以及實驗後清洗等步驟進行自動化操作的儀器，它完全模仿並代替了手工操作，目前已經成為醫療機構進行臨床診斷所必可不少的儀器之一。它的應用大大提高了生化檢驗的准確性、精密度和工作效率，適應了臨床醫學發展對檢驗醫學的要求，然而這一切不僅需要生化分析儀的技術基礎，也需要儀器內每個項目都有一組最優化的分析參數。並且目前大多數生化分析儀為開放式，封閉式的儀器一般也會另外留一些檢測項目的空白通道由用戶自己設定分析參數，因此我們有必要了解生化分析儀各個分析參數的基本含義以及設置方法。
1.試驗名稱常以項目的英文縮寫來設置，如總蛋白設置為TP，白蛋白設置為ALB等。 2.方法類型生化分析儀常用的方法有終點法、連續監測法、比濁法等，根據被檢物質的檢測原理等選擇其中一種分析方法。
2.1終點法又稱為平衡法，是基於反應達到平衡時反應產物的吸收光譜特徵及其對光吸收強度的大小對物質進行定量分析的一類方法，有一點終點法和兩點終點法兩類。一點終點法的特點是使用一種或兩種試劑，當待測物與試劑反應達到終點時，測定混合溶液的吸光度來計算待測物的濃度，該法常用的有總蛋白雙縮脲法、白蛋白溴甲酚綠法、葡萄糖氧化酶法等，手工操作的大多數方法都是一點終點法。兩點終點法也稱固定時間法，如果是單試劑分析，當測定波長同干擾物質的吸收光譜有重疊時，通過選用兩點終點法可消除樣品空白引起的干擾，其分析過程是在樣品與試劑混合後經過一段延滯期讀取一個點A1，一定時間後再讀取A2，然後比較標准和測定的ΔA（ΔA=A2-A1）值，求得待測物的濃度。肌酐苦味酸法就是一個典型的單試劑兩點法的例子。如果是雙試劑分析，選用二點終點分析法除了可消除樣品空白引起的干擾外，還可消除內源性干擾物質的干擾，其分析過程是加入試劑1後讀取A1，加入試劑2後讀取A2，A1相當於讀出樣品空白值，A2才是實際呈色反應，然後比較標准和測定的ΔA（ΔA=A2-A1）值，求得待測物的濃度。為了提高終點法檢測的准確性，選擇該法時應設置終點法零點讀數、樣品空白等兩個分析參數，前者是在反應前即開始讀數，可以扣除反應前試劑和樣品混合液的空白讀數；後者是樣品加空白試劑所得到的吸光度，反應需要佔用一個比色杯。
2.2連續監測法又稱動態分析法、速率法等，基本原理是在酶促反應的最適條件下，用物理、化學或和汪酶促反應的分析方法，在反應速弊茄度恆定期（零級反應期）內連續觀察和記錄一定反應時間內底物或產物量的變化，以單位時間酶反應初速度計算出酶活力的大小和代謝物的濃度。具體方法有兩點速率法和多點速率法：兩點速率法是通過觀察在零級反應期內兩個時間點的吸光度，用兩個點的吸光度的差值（ΔA）除以時間（分），計算出每分鍾的吸光度變化值；多點速率法是在零級反應期內每隔一定時間（2-30s）進行一次監測，連續監測多次，求出單位時間內的反應速度，這種方法又可分為最小二乘法、多點δ法、回歸法、帶速率時間法等。該法具有明顯的優點就是大大提高了分析速度和准確性，主要適用於酶活性租棚察及其代謝產物的測定。在連續監測法過程中，即使不加樣品，試劑中的底物也會自動降解得到一個結果，因此應設置試劑空白速率，不同批號試劑的試劑空白速率不一樣，其值為以水代樣品測得的項目結果，樣品測定結果應扣除試劑空白速率的數值。
2.3比濁法自動生化分析儀一般只能做透射免疫比濁分析，當光線通過一定體積的含免疫復合物的溶液時，由於溶液中存在的抗原-抗體復合物粒子對光線的反射和吸收，引起透射光的減少，測定的光通量和抗原抗體復合物的量成反比。它常用於終點法測定，目前主要用於血清特種蛋白的檢測，如載脂蛋白、微量蛋白、急性時相反應蛋白、免疫球蛋白以及某些葯物監測等。但是如果樣品中待測抗原濃度過高，抗原與抗體形成的免疫復合物分子將會
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變小，而且易發生解離，使濁度反而下降，因此免疫比濁分析過程中必須設置前區檢查，比較分析過程中後兩個讀數點的差別，如果後一點比前一點的吸光度低，則表示抗原已過剩，應將樣品稀釋後重測。
3.反應溫度自動生化分析儀通過溫度控制系統保持溫度恆定，以保證反應的正常進行，其保持恆溫的方式有三種：乾式恆溫器加熱、水浴式循環加熱、恆溫器循環間接加熱。恆溫控制器可以對25℃、30℃、37℃三種溫度進行恆溫，根據需要可以任意選擇，半自動生化分析儀恆溫器屬於這種。全自動生化分析儀的溫度控制器一般只能控制37℃一種溫度，少數也可以控制30℃和37℃兩種溫度。
4.反應波長當測定體系中只有一種組分或混合溶液中待測組分的吸收峰與其他共存物質的吸收波長無重疊時，可選用單波長，如果待測物質有幾個吸收峰，可選用吸光度最大的一個波長，或者選擇在吸收峰處吸光度隨波長變化較小的某個波長。當被檢溶液混濁或存在較多的干擾物質時，測定過程中會出現光散射和非特異性光吸收，從而影響測定結果的准確性，此時可用雙波長甚至多波長測定，以提高測定結果的准確性，而在實際應用中選擇輔助波長主要用於消除脂血、溶血、黃疸的干擾。由於脂質、血紅蛋白、膽紅素在較寬的波長范圍內有較強的光吸收，常常同測定波長有重疊，此時測得的吸光度包含待測物質的吸光度和干擾物質的吸光度，因此必須選用合適的輔助波長來消除干擾物質的吸光度。輔助波長的設置原則是根據測定波長選擇輔助波長，要求干擾物質在測定波長同輔助波長有相同的吸光度。
5.反應方向有正向反應和負向反應兩種，反應過程中吸光度增加為正向反應，吸光度下降為負向反應。
6.樣品量與試劑量樣品與試劑量的確定一般按照試劑說明書上的比例，並結合儀器的特性進行設置，亦可根據手工法按比例縮減或重新設計，但要考慮到檢測靈敏度、線性范圍，盡可能將樣品稀釋倍數大些，以降低樣品中其他成分的影響。在樣品與試劑量的設置過程中主要應注意以下幾個方面：①稀釋水量，添加樣品稀釋水的是為了洗出粘附在采樣針內壁上的微量血清，減少加樣誤差，添加試劑稀釋水是為了避免試劑間的交叉污染，兩種稀釋水的量應在復溶試劑時按比例扣除。如果採用液體試劑盒時因不再用水，無法扣除稀釋水量，所以兩種稀釋水應盡量減少，以免試劑被過量稀釋。②最小樣品量，即分析儀進樣針能在規定的誤差范圍內吸取的最小樣品量，隨著技術的不斷改進，儀器的最小樣品量逐漸減小，目前有少至1.6μl的。在樣品含高濃度代謝產物或高活性酶濃度的情況下往往需採用分析儀的最小樣品量作為減量參數，從而使儀器的檢測范圍上限得以擴大。③總反應容量，在不同的分析儀有一個不同的規定范圍，在設置的時候樣品量和試劑量之和不能超過這一范圍。該值受儀器的光路系統所影響，直射式光路由於光束較寬，難於減少所測試反應液體積，集束式光路則是通過一個透鏡使光束變窄，可檢測低至180μl的反應液混合體，近年來又出現了點光源技術，它的光束更小，照射到樣品杯時僅為一個點，可使反應液的量降至120μl.④試劑量/樣品量比值，不要為節省試劑而過分地減少試劑用量，因為在終點比色法中，縮小試劑量/樣品量比值會降低線性范圍，遇高濃度樣本會因試劑量不足而使結果偏低。
7.分析時間分析時間包括孵育時間、延遲時間、監測時間等，選擇不同的分析方法應選擇相應的分析時間。
7.1孵育時間選擇終點法時設置，在一點終點法是樣品與試劑混勻開始至反應終點為止的時間，在兩點終點法是第一個吸光度選擇點開始至第二個吸光度選擇點為止的時間。在設置孵育時間時，有些分析方法要特別注意，如選擇溴甲酚綠法測定血清白蛋白時，由於血清中α1-球蛋白、轉鐵蛋白等也可與溴甲酚綠呈色，盡管其反應速率較白蛋白為慢，但是實際上當血清與白蛋白混合時，「慢反應」已經發生，因此為減少非特異性結合反應，應在溴甲酚綠與血清混合後30s讀取吸光度。當選擇酶法的Trinder反應測定葡萄糖、總膽固醇、甘
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油三酯時，由於37℃酶反應較慢，因此必須測定這些酶試劑反應達到終點的時間，自動分析儀用試劑盒一般可以在全部加樣後5分鍾內反應完全，所以應選擇分析儀的最大反應時間。
7.2延遲時間選擇連續監測法或兩點終點法時設置，即在樣品與反應試劑（第二試劑）混勻開始至第一個吸光度選擇點之間的時間。在連續監測法過程中，當酶與底物混合後需要一定的時間讓酶激活，直至線性反應期才能開始監測，有的項目需要用工具酶將內源性代謝產物耗盡，消除干擾。一般單試劑法只需要30s，常用項目中谷氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶需要特別注意，但是對於雙底物反應或需要輔酶參與者，通常為1-3min.7.3監測時間酶促反應延滯期後，在過量底物的存在下，反應速率加快並達到穩定的階段，即酶促反應以恆定的速率進行，不受底物濃度的影響，這段時間稱為線性反應期或零級反應期，自動生化分析儀的監測時間即為此期。連續監測法在零級反應期至少應監測90-120s或至少4點（3個ΔA），少於3個ΔA不能稱為連續監測法，因為不能計算線性度；監測時間過長則容易發生底物耗盡，可測范圍變窄。醫學教育網搜集整理。
8.計算因子（F值）和實測F值用連續監測法進行酶活性測定時，不需作標准管或標准曲線，根據摩爾吸光系數很容易進行酶活性濃度的計算。先測定在線性范圍內每分鍾吸光度的變化（ΔA/min），以U/L代表酶活性濃度時，則可按下式進行計算： U/L，t℃=△A/min×F==△A/min×V×106/（ε×V×L）
式中V：反應體系總體積（ml）；106：將mol換算成μmol；ε：摩爾吸光系數（cm2/mol）；v：樣品體積（ml）；L：比色杯光徑（cm）。當條件固定時，從理論上講V、v和L均為固定值，ε值為常數，所以F值是恆定的。F值對酶的測定十分重要，過高雖然測定的線性較寬，但重復性差，反之精密度雖好，但檢測線性窄，因此應根據實際情況進行合理的設置和應用。但是在臨床實際工作中，儀器諸多因素如波長的准確性、半波寬的大小、比色杯光徑及磨損與清潔度、溫控的准確性、加樣系統狀況等若不符合要求或發生變化都會影響指示物的ε值或上述公式中的相關項，因此應在具體儀器條件下，定期檢查和實際測定指示物的實測ε值和F值。因為純NAD（P）H溶液不穩定，所以NAD（P）H的ε值需用葡萄糖己糖激酶法實測，實際操作為將某一濃度的葡萄糖溶液重復5-10次測定，得到相應的一組吸光度A值，求出Aˉ±s，注意s必須低於規定的批內允許值，再根據下面兩個公式分別計算出NAD（P）H的實測ε值和F值：
式中C為標准液濃度（mol/L）。其他一些色素源指示物在不同的介質環境中，其ε值會發生程度不等的變化，對5-硫代-2-硝基苯甲酸、對硝基苯酚、對硝基苯胺等這些可得到高純而穩定的指示物，可將其配製在一定的介質中，按臨床標本用的現場試劑和儀器測定吸光度求實測ε值及F值。
9.線性度是非線性比率的界線，常用%表示，其計算公式為，式中：k1為連續監測時間2/3內前讀數時間的斜率，k2為後2/3讀數時間的斜率，k3為總的斜率，一般設置為15%.對一些酶活性項目，可以適當放寬，當不需要設置檢查界限時，設置其為0.線性百分數大，說明Δk之間已不成線性；超過極限值說明底物不足，檢測結果會變低，應稀釋後重測。 10.底物耗盡限額選擇連續監測法或兩點終點法時設置，不同型號分析儀的設計不一樣，有的為零點與監測第一點吸光度的差額，有的為吸光度上升或下降至指定吸光度（MAX-OD/MIN-OD）的數值。超過限額說明樣品的酶活性非常高，底物消耗太快，在儀器程序規定的線性反應期內吸光度的變化往往不代表真正的酶活力，導致結果偏低，該樣品應稀釋一定的倍數重新測定。
② UT探傷儀水平線性和垂直線性定義是什麼
探傷儀的水平線性是指：探傷儀對距離不同額反射體所產生的一系列回波的顯示距離與反射體之間，能夠按比例方式顯示的能力。
垂直線性指：探傷儀器的接收信號與熒光屏所顯示的反射波幅度之間，能按比例方式顯示的能力。
探傷儀從測量原理不同可以分為：數字式超聲波探傷儀，超聲波探傷儀、磁粉探傷儀、渦流探傷儀、射線探傷儀和熒光探傷儀，主要用於探測機加工件內部有無缺陷（裂紋、砂眼、氣孔、白點、夾雜等），焊縫是否合格，查找有無暗傷，從而判定工件合格與否。
特性：
1、超聲波在介質中傳播時，在不同質界面上具有反射的特性，如遇到缺陷，缺陷的尺寸等於或大於超聲波波長時，則超聲波在缺陷上反射回來，探傷儀可將反射波顯示出來；如缺陷的尺寸甚至小於波長時，聲波將繞過射線而不能反射。
2、波聲的方向性好，頻率越高，方向性越好，以很窄的波束向介質中輻射，易於確定缺陷的位置。
3、超聲波的傳播能量大，如頻率為1MHZ（1兆赫茲）的超生波所傳播的能量，相當於振幅相同而頻率為1000HZ（赫茲）的聲波的100萬倍。
③ 繼電保護器測試儀的主要功能是什麼
GYWJB-2微機繼電保護測試儀
微機繼電保護測試儀可完成現場大多數試驗檢定工作，可對各種繼電器（如電流、電壓、反時限、功率方向、阻抗、差動、低周、同期、頻率、直流、中間、時間等）及微機保護進行檢定，並可模擬單相至三相的瞬時性、永久性、轉換性故障進行整組試驗。
1.智能型主機
主機採用高速高性能數字信號處理器(DSP), 運算速度快, 傳輸頻帶寬，使裝置有強大的單機功能及較高的計算精度。
2.單機獨立運行
裝置由方便靈活的旋轉滑鼠及大屏幕液晶顯示屏進行操作，全套中文顯示。可完成現場大多數試驗檢定工作，可對各種繼電器(如電流、電壓、反時限、功率方向、阻抗、差動、低周、同期、頻率、直流、中間、時間等)及微機保護進行檢定，並可模擬單相至三相的瞬時性、永久性、轉換性故障進行整組試驗。
3.連接電腦運行
通過全套中文操作軟體，可完成各種大型復雜及自動化程度更高的校驗工作，進行故障回放，可方便地測試及掃描各種保護定值，實時存貯測試數據，顯示矢量圖，繪制故障波形，聯機列印報表等。
4.大屏幕LCD顯示屏
單機採用320×240點陣大屏幕圖形液晶顯示屏，全部操作過程均在顯示屏上設定，操作界面和試驗結果均漢化顯示，視角寬廣，直觀清晰。
5.「傻瓜式」操作
採用先進的控制器「旋轉滑鼠」，大大簡化了操作部分的結構，操作簡便、快捷，容易掌握，使用壽命長。
6.高解析度數模轉換
可產生高精度高密度擬合的正弦波，確保擬合波形線性度好，小信號輸出亦保證極小失真。即使在輸出高次諧波時，同樣可產生高精度的正弦波
7.新型高保真功放
採用新型大功率模塊式高保真功放輸出級輸出電流、電壓，輸出功率大，每相輸出電壓高達AC120V/DC140V，電流三並輸出高達AC120A。精度好，可靠性高。
8.電流、電壓直接輸出
相電壓、相電流由直流型功放輸出，可直接輸出交流電壓、交流電流、直流電壓、直流電流，並可任意調整角度、改變頻率、疊加 0-6 次諧波。
9.自我保護
散熱結構設計合理，硬體保護措施可靠完善，具有電源軟啟動功能，軟體具有故障診斷及輸出閉鎖等功能。
10.具有獨立專用直流電源輸出
裝置設有一路大功率110V 及 220V專用可調直流電源輸出。
11.接點豐富
7路接點輸入和2對空接點輸出。輸入接點為空接點或0～250V電位接點兼容方式，可智能自動識別。
12.一體化單機箱結構
只用交流220V電源，開機即可工作。體積小，重量輕，易攜帶，流動試驗方便。
④ 輕便多道γ能譜儀
多道γ能譜儀,也可以利用上述四道γ能譜儀的方法,將許多相鄰的單道脈沖幅度分析器組合在一起,構成多道分析器。如果儀器道數很多,不僅構造復雜,而且很難保證性能穩定。為此多道脈沖幅度分析器採用了單道脈沖幅度分析器完全不同的原理和電路。
圖4-15 多道脈沖幅度分析器原理圖
如圖4-15所示,多道脈沖幅度分析器是多道γ能譜儀的核心部分。現代的多道脈沖幅度分析器主要由模數轉換器(ADC)、地址編碼器和存儲器構成。探測器將不同能量的γ射線轉換成與能量成正比的不同幅度的脈沖信號,輸入到ADC(Analog Digital Converter)；缺凳答經內部變換,將輸出的脈沖按幅度大小轉換成數字表粗皮示；並對每個數字編碼變換成標記性的地址碼(稱標碼)接入一組編有地址的存儲器,被分析的不同幅度的脈沖按標碼選址進入相應的相鄰的存儲器中,實現按脈沖幅度分類記錄。每個地址存儲器為一道,設有一個計數器,每存一次使該道讀數加一。多道分析器有2n個地址存儲器,並將輸入脈沖幅度分成2n個數字編碼,即構成2n道脈沖幅度分析器。如取n=8即為256道；n=12,即為4096道。
一台完整的多道γ能譜儀,還需要有探測器、線性放大器,以及數據記錄處理器、控制和顯示系統等。
(一)攜帶型微機多道γ能譜儀
1.攜帶型多道γ能譜儀的一般特徵
目前這類儀器品種很多,基本結構大同小異。主要由探測器、線性放大器、ADC模數轉換器、變換控制器和單片微機(或筆記本)系統組成。如圖4-16所示。
圖4-16 輕便多道γ能譜儀結構原理圖
探測器可以是NaI(Tl)閃爍探測器,也可以是高能量解析度的半導體探測器。放大器一般使用低功耗CMOS高速線性運算放大器,ADC多數使用高分辨能力的線性放電工作的16位模數轉換器。通過介面/控制使微機系統能夠讀取ADC輸出的數據,並處理、顯示其結果。
一台性能優良的輕便多道γ能譜儀,還要增加一些輔助設備。首先在放大器之後要接入甄別器消除噪音信號(圖4-16)。其次是探測器採集脈沖信號是為了不漏計,還要對脈沖尖峰適伏慧當展寬,又增加了脈沖峰值保持電路。第三,ADC給出的道寬並不均勻,引起非線性誤差較大,因此增設了滑尺電路,保持道寬均勻。
類似以上原理近年製造的輕便多道γ能譜儀,列於表4-2。
表4-2 幾種輕便多道γ能譜儀(20世紀90年代以後產品)
2.ARD型攜帶型多道γ射線能譜儀特點和使用
現以ARD型攜帶型多道γ射線能譜儀為例介紹這類儀器的性能和用法。
本儀器是近年來剛剛推出的多道γ能譜儀。儀器由手持式操作台和圓柱形探測器兩部分組成(圖4-17)。儀器總質量4kg,用操作台採集數據時最高能達到1024道,用計算機採集數據時最高能達到4096道,可以提高微分測譜的精度,既適用於一般鈾礦普查的地質生產,也適用於與鈾有關的科研需要。
操作台外觀尺寸37mm×105mm×185mm,操作台有USB介面,可與計算機相連,能將自動記錄的數據導入計算機,在專用軟體的支持下能繪制每一測點的能譜曲線圖,並自動計算U、Th、K的含量；操作台還有內置GPS定位系統,可以方便定位,並將定位坐標自動存儲,便於室內成圖。操作台亦可懸掛於腰間,使操作者爬山更容易。操作台上有4英寸(in)320×240點的液晶顯示屏,通過液晶顯示屏很容易實現「人機交互」功能,操作十分方便。
圖4-17 ARD型多道γ能譜儀外觀
探測器φ107mm×400mm,質量3.5kg。NaI(Tl)晶體尺寸φ75mm×75mm,能量非線性誤差＜5%。探測器與操作台之間由專用電纜連接。操作台與電腦之間和探測器與電腦之間也有專用電纜,這三條電纜不能互換,但電纜介面都具有「防反插豁口」,一般不易插錯。儀器配有充電電池,在工作之前首先要給儀器充電。
儀器基本操作步驟：①連接儀器。在關機條件下連接操作台和探測器。②參數設置。打開操作台上的[開/關]鍵,此時儀器通電,但探測器需要15min左右的預熱(主要是高壓電源的升壓過程),此時儀器不能正常工作。可利用這段時間設置參數。參數設置通過操作台實現,主要是測點測線設置、測量參數設置(選擇測量道數)、穩譜狀態設置、標定系數設置、能量刻度設置、電源管理、保存參數等。③測量。又分測量狀態顯示、測量狀態鍵盤操作、保存測量數據、單點多次測量、連續測量等工作狀態和步驟。④數據操作。主要是將操作台數據導入電腦,實現數據查詢、剖面圖製作、數據輸出等功能。⑤儀器標定。這項工作在儀器出廠前已經做好,操作者只需使用即可。但儀器使用若干年以後或修理以後,標定工作不可少。詳細操作可參閱有關說明書。
3.FD-3022-Ⅰ型攜帶型多道γ射線能譜儀特點和使用
儀器的外觀如圖4-18所示。該儀器探頭和主機連在一起,形成一體機,質量為2.9kg；探測器為φ2in×2.4inBGO晶體；使用可充電的鋰離子電池；並有存儲器、USB和網路埠,便於數據自動記錄和導出；能量解析度≤12%；含量測試范圍U和Th為1～1000Uγ,K為0.2%～100%,總道一般以Uγ的形式表示總的輻射強度。儀器也採用菜單式操作,便於實現「人機交互」。
儀器開機後,伴隨一聲「滴」的鳴響,液晶屏顯示「SH申核」字樣,隨即進入搜尋界面,界面右上角出現「!」,表示儀器進入自動穩譜階段,當「!」消失,出現「《·》」時表示系統已經穩譜,右下角會出現「已穩譜」字樣,這一階段大約持續4s。之後儀器進入主菜單,主菜單有8項功能：①測量設置：設置測量時間、重復次數和測量模式選擇；②報警設置：這是置信系數和報警閾的設置功能；③查看數據：查看保存的歷史數據；④本底更新：保存最新的本底數據；⑤系統設置：設置系統參數；⑥原廠設置：使用者只可查看,不得更改(儀器標定參數)；⑦儀器檢定：這是標定儀器時才使用的功能；⑧退出：表示退出該界面。
圖4-18 FD-3022-Ⅰ型多道γ能譜儀外觀
在測量設置中,一般將測量時間設置為2min,重復測量設置為2(如遇高異常時設置為5),「啟動飛行測量」置於「否」,「飛行測量時間」設置1min。報警設置時,置信度系數不要太小(一般是44.7),否則容易出現誤報警；報警閾值也要適當(根據異常情況設置),一般設置300(相當於0.03%eU)。系統設置時,喇叭設置為「開」,背光設置為「手動」,其餘「系統時間」和「系統日期」等設置以當前時間為准。每一種設置都需要按「保存」,否則儀器自動恢復為原設置。所有設置都通過「手柄按鈕」實現,手柄按鈕上的「●」表示「確定」；「▲」表示「移動游標」選中某項操作。若選中的是某位數字,則每按一次,數據增加1,直到操作者要求的數據為止。
儀器在「搜尋」狀態時,畫面左下方有「測量」和「菜單」兩個選項；參數設置好以後,選擇「測量」,儀器進入自動測量狀態,畫面中出現坐標軸,縱坐標表示量程,單位是cps,橫坐標表示時間,測量時間一到,儀器自動出現「測量報告」,並進入自動重測階段,若自動重測次數到了以後,儀器顯示最後一次「測量報告」,操作者可抄錄數據(數據可自動保存)。
注意：該儀器只有在「穩譜」的條件下測量數據才是有效數據,在未穩譜時測量數據不能使用。
(二)輕便多道X射線熒光儀
原子核受到γ射線或X射線照射後會吸收其能量,使其處於激發態。這種狀態是一種不穩定狀態,可自發地躍遷而回到基態,並且把多餘的能量以X射線的形式釋放出來。能量的高低取決於原子核內的能級差,不同的原子核,其能級差不同。故每種元素受到照射時釋放不同能量的X射線,稱為特徵X射線。因此利用放射源對被測介質進行照射,根據介質釋放能量的高低就可判別該射線是由哪種原子核釋放的,即判別被測元素；又可根據釋放X射線的照射量率判別該元素的大致含量。這就是X射線熒光儀的基本原理。
原子核外電子躍遷產生的X射線,能量都小於140keV。其探測原理與γ射線基本相似。由於能量低,一般採用薄窗戶的薄片狀(1～5mm厚)NaI(Tl)或CsI(Tl)閃爍體、正比計數器以及鋰漂移型硅半導體探測器或高純鍺半導體探測器。近年來還研製成功,並推出電製冷高能量解析度的半導體探測器,即Si-PIN節半導體探測器和鎘鋅碲(CZT)半導體探測器。這兩種探測器適合於現場的攜帶型儀器使用,對小能量的解析度高。相對而言,Si-PIN型適合低能量X射線能譜測量,CZT型適合於高能量X射線測量。
X射線是放射源激發產生的。因此,X射線探測器附帶有激發源。攜帶型X射線熒光儀使用的激發源主要是專用的放射性同位素源,如241Am(鎇)和238Pu(鈈)等。此兩種元素都是通過238U核反應堆製造的元素,自然界尚未發現這兩種元素。圖4-19是近年來使用較多的X射線熒光儀——礦石分析儀,這一款儀器使用電子激發,因而沒有放射性同位素源。
圖4-19 NitonXL2型手持式礦石分析儀外觀
目前市場上銷售的X射線熒光儀有「手槍式」和「抽屜式」兩種形態。抽屜式儀器大部分做室內分析用,手槍式可以在野外岩石上做現場分析。這類儀器能分析Fe、Ni、Cr、Ca、K、Na、Al、Cu、Pb、Zn、W、Sn、Mo、Pt族、LE(稀有金屬)等常見金屬元素和Si、O、S、As、Te、Se等非金屬元素。分析數據用百分含量表示,目前這類儀器對常量元素(克拉克值＞1%的元素)分析精度較高,基本能達到「定量分析」的程度(如Si、Al、Fe、Ca、Na、K等),對微量元素(特別是稀有元素和貴金屬)只能達到「半定量」分析的程度。
X射線熒光儀對Cu、Pb、Zn、Au、Ag等元素的分析數據還不能作為儲量計算的依據。而γ輻射儀、測井儀等儀器測量的數據經鈾鐳平衡系數、射氣系數的修正,就可以用來進行儲量計算。X射線熒光儀對一些介於常量元素和微量元素之間的幾個特定元素有較高的分析精度,如它對As元素的分析精度較高,而微細浸染型金礦與As之間的關系非常密切,可以通過分析As元素來達到間接找金的目的。甘肅禮縣中川地區的崖灣、馬泉、金山、李壩等金礦都與As關系密切,Au與As之間的相關系數能達到0.55～0.90(姜啟明等,2001、2005、2012年),幾乎可以說有As的地方就有Au,完全適合使用X射線熒光儀來找金。
X射線熒光儀的使用,是放射性物探儀器向非放射性礦產找礦領域擴展的重要里程碑。這種儀器可以在現場分析十多種元素的含量,可以大大提高工作效率。但這種儀器最大的缺陷是價格昂貴,目前市場價格約35萬元/台。這就大大限制了該儀器大規模的使用。如NitonXL2型手持式礦石分析儀可以分析土壤和岩石,但在野外直接碰到「礦體」的概率很低,所以這類儀器目前只在一些岩石的人工或天然露頭上測量。如在非放射性金屬勘查的探槽、坑道壁上測量,能有效地引導刻槽取樣的位置,節約大量的工作量。
⑤ 請問醫用X射線機關鍵的參數有哪些
以目前使用較為普遍的三鈕制X射線機為例，其主要參數的檢測和調整方法。
參數調整得准確與否，直接影響著X射線機的應用效果和使用壽命，因此，必須做到正確調整；注意慎接高壓。?
一、曝光時間的檢測與調整
曝光時間是X射線機的三個基本參數之一。曝光時間的准確與否，不只關繫到攝影效果的好壞，還關繫到X射線管的使用壽命，大毫安、短時間攝影時更是如此。無論是新裝X射線機，還是其限時電路經過維修的X射線機，都應對曝光時間進行必要的檢測和調整。
所謂曝光時間，指的是曝光控制系統的作用時間。不同類別的X射線機，其曝光控制系統的結構差異極大，應根據其類別、性能和所具備的測試條件，選用適當的測試方法。常用的有電子秒錶計法、毫安秒錶法等，只要將限時器接點串入測量迴路即可直接或間接讀出曝光時間。
限時器允許有誤差，我國的標準是：200mA以上X射線機，其控時時間大於或等於0.1s時，誤差應在±15％之內；小於0.1s時，誤差應在±20％之內。
二、管電流的檢測與調整
管電流的大小直接影響著攝片時膠片的感光量。所以新裝的、放置時間過長以及經過相關電路檢修的X射線機，必須對管電流進行重新檢測和調整後，才能投入使用，防止各種客觀因素(如電源條件改變、調節件移位或接觸不良、X射線管更換等)引起的管電流不準，造成攝片失敗甚至機器損壞。
管電流測試的常用儀表是磁電式直流毫安表和各類毫安秒錶，現多用後者。通常情況下，毫安表和毫安秒錶串接在X射線機的管電流測量電路里。
在調整管電流時應注意調節電阻上的活動卡和滑動觸頭的活動方向與電阻的增減關系，這樣，一則可以防止調節方向錯誤引起的重復曝光，更重要的是可避免在調整大管電流時，由此造成燈絲過熱而損壞。同時,還應防止多次曝光造成X射線管過熱而損壞，一般需在每次曝光後間歇2min～3min，多次曝光後間歇10min左右，以便X射線管熱量的散發。
（一）透視管電流的檢測與調整
調整時，接通機器電源，置技術選擇於透視，將透視千伏置於60kV，透視毫安調節旋鈕逆時針旋到底，踩腳閘或按透視按鈕，並逐漸調節透視毫安調節旋鈕，使毫安值增加。注意觀察毫安表，在透視毫安調節旋鈕轉到頭時，管電流應在4mA～5mA以下，若過高或過低應關閉機器，通過調節半可調電阻，使其符合機器要求。應注意每次移動范圍不宜過大，位置固定後應保持接觸良好，避免移動。
全波整流X射線機，有較大的電容電流流過毫安表，嚴重影響透視管電流指示的准確性，所以，在毫安測量電路中多設有電容電流抵償電路，其目的就是要使毫安表的指示符合實際管電流值。電容電流抵償的調整應在管電流調整前進行，方法如下：拆下燈絲變壓器初級公用線，使燈絲無加熱電壓，接通機器，置透視位，選擇約70kV的透視高壓，踩腳閘後，觀察毫安表，看是否指示為零，若不是，松開腳閘，調整電容電流抵償調節電阻，直至其指示為零。
(二)攝影管電流的檢測與調整
攝影毫安的檢測與調整，其原理基本同透視，只是攝影毫安一般分成多檔，且多為雙焦點，所以，又有其獨特之處。F30-IIG附圖中燈絲電路為典型的雙焦點燈絲初級電路，其調整方法如下所述。
開機並調整好電源電壓，技術選擇置攝影位，攝影千伏調至60～70kV，選擇一定的曝光時間，即可從低毫安開始逐檔曝光。一般而言，需要一秒左右的曝光時間，才能比較准確地觀察到毫安表的讀數，所以，有條件者，應在測量電路中串入毫安秒錶，這樣就可以選用較短的曝光時間，既有利於操作者的防護，也有利於減緩機器的老化。當毫安表或毫安秒錶的指數與選擇的各檔毫安值有偏差時，關閉電源，調節攝影毫安調節電阻(R6)的對應滑動觸頭，直至表的指數與選擇的毫安值基本一致(誤差不超過10%，且不宜正誤差)。對一些中大型的X射線機，機器本身就有毫安表和毫安秒錶，它有一定的曝光時間界限，限時小於一定值時，用毫安秒錶指示，否則，用毫安表指示。對於多個X射線管的X射線機，各管有相應的管電流調節電阻，只需分別仔細調節。
(三)空間電荷抵償的調整
在X射線管燈絲加熱初級電路中，均設有用來抵償管電流隨千伏而變化的空間電荷抵償裝置，有變壓器式和電阻式兩種。在調整管電流時，也應對其進行調整，方法是：先在某檔管電流下，用X射線機允許使用的最低千伏曝光，再用該檔管電流下最高使用千伏值的90％曝光，比較兩次曝光時毫安表或毫安秒錶的指數，若相同或相近，則表明抵償合適，若毫安隨千伏增加明顯增大，則說明抵償不夠，需調整空間電荷抵償變壓器或抵償電阻對應的接線位置，使抵償值增加，同樣，當毫安隨千伏增加而減小時，則對抵償裝置作反向調整，直至使毫安值在高低千伏曝光下一致或相近。用同樣方法，調整其餘的各檔毫安。
三、管電壓的檢測與調整
在X射線機中，管電壓採用預示方法。為了保證預示千伏的准確，廠家在機器出廠時對其已作過嚴格的調整，預示值是基本准確的，應在誤差允許范圍之內。但是，使用單位的電源條件，如電源容量、電源電阻等，與廠家可能存在著不一致，若機器不作調整就投入使用，必然會造成預示值與實際值不符，直接影響到X射線診斷和治療效果，所以，新機安裝或更換電源時，均需對管電壓進行調整，使預示值在允許誤差范圍內。
生產及專門檢修單位有調整管電壓的各種專用測試設備，在一定電源條件下，可對各檔毫安的千伏預示作細致調整(調整千伏補償電阻)，其調整校準的數據比較准確。而一般用戶不具備這樣的條件，通常只需根據廠方所提供的說明書，對照相應毫安和千伏下的空載電壓是否與所給數據一致，只要電源條件好，通過調整串聯在高壓初級電路或千伏補償電路中的電源補償電阻(或電位器)即可達到目的，而無需調整千伏補償。
有些X射線機在設計上，對電源電阻的要求很嚴格，在此基礎上，採用逐檔固定阻值的補償方法，如F78-II、F30-IIG等。這種結構在電源電阻和電源容量符合X射線機的設計要求時，電路的千伏補償細致，管電壓准確，無需調整，否則會造成千伏不準。
鑒於篇幅所限，其它參數的檢測與調整不再贅述。
⑥ 超聲波探傷,數字式DR探傷儀價格,參數
49800每套。檢測范圍： (0~9999)mm
工作頻率： (0.2~20)MHz
聲速范圍： (300~15000)m/s
動態范圍： ≥36dB
垂直線性誤差：≤2.5%
水平線性誤差：≤0.1%
分 辨 力： >40dB
靈敏度餘量： >62dB(深200mmФ2平底孔)
數字抑制： (0~99)%，不影響線性與增益
電雜訊電平： ≤8%
探頭類型： 直探頭、斜探頭、雙晶悔族核探頭、穿透探頭
閘 門： 進波門、失波門；單閘門讀數、雙閘門讀碧掘數
報 警： 蜂鳴報警，穗純LED燈報警
電 源： 直流（DC）10.8V；鋰電池連續工作8小時以上
外形尺寸： 214×147×50mm
重 量： 0.9千克（含電池）
註：以上指標是在探頭頻率為2.5MHz、檢波方式為全波的情況下所測得
⑦ 常用生化檢測項目分析方法舉例及參數設置
常用生化檢測項目分析方法舉例及參數設置
常用生化檢測項目有哪些你知道嗎?你對常用生化檢測項目了解嗎?下面是我為大家帶來的關於常用生化檢測項目分析方法舉例及參數設置的知識，歡迎閱讀。
一、常用生化檢測項目
1.終點法檢測常用的有總膽紅素(氧化法或重氮法)、結合膽紅素(氧化法或重氮法)、血清總蛋白(雙縮脲法)、血清白蛋白(溴甲酚氯法)、總膽汁酸(酶法)、葡萄糖(葡萄糖氧化酶法)、尿酸(尿酸酶法)、總膽固醇(膽固醇氧化酶法)、甘油三酯(磷酸甘油氧化酶酶法)、高密度脂蛋白膽固醇(直接測定法)、鈣(偶氮砷Ⅲ法)、磷(紫外法)、鎂(二甲苯胺藍法)等。以上項目中，除鈣、磷和鎂基本上還使用單試劑方式分析因而採用一點終點法外，其它測定項目都可使用雙試劑故能選用兩點終點法，包括總蛋白、白蛋白測定均已有雙試劑可用。
2.固定時間法苦味酸法測定肌酐採用此法。
3.連續監測法對於酶活性測定一般應選用連續監測法，如丙氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、鹼性磷酸酶、γ谷氨氨醯基轉移酶、澱粉酶和肌酸激酶等。一些代謝物酶法測定的項目如己糖激酶法測定葡萄糖、脲酶偶聯法測定尿素等，也可用連續監測法。
4.透射比濁法透射比濁法可用於測定產生濁度反應的項目，多數屬免疫比濁法，載脂蛋白、免疫球蛋白、補體、抗"O"、類風濕因子，以及血清中的其他蛋白質如前白蛋白、結合珠蛋白、轉鐵蛋白等均可用此法。
二、分析參數設置
分析儀的一些通用操作步驟如取樣、沖洗、吸光度檢測、數據處理等，其程序均已經固化在存儲器里，用戶不能修改。各種測定項目的分析參數(analysisparamete)大部分也已設計好，存於磁碟中，供用戶使用;目前大多數生化分析儀為開放式，用戶可以更改這些參數。生化分析儀一般另外留一些檢測項目的空白通道，由用戶自己設定分析參數。因此必須理解各參數的確切意義。
一、分析參數介紹
(一)必選分析參數
這類參數是分析儀檢測的前提條件，沒有這些參數無法進行檢測。
1.試驗名稱 試驗名稱(test code)是指測定項目的標示符，常以項目的英文縮寫來表示。
2.方法類型(也稱反應模式) 方法類型(assay)有終點法、兩點法、連續監測法等，根據被檢物質的檢測方法原理選擇其中一種反應類型。
3.反應溫度 一般有30℃、37℃可供蔽納選擇，通常固定為37℃。
4.主波長 主波長(primary wavelength)是指定一個與被測物質反應產物的光吸收有關的波長。
5.次波長 次波長(secondary wavelength)是在使用雙波長時，要指定一個與主波長、干擾物質光吸收有關的波長。
6.反應方向 反應方向(response direction)有正向反應和負向反應兩種，吸光度增加為正向反應，吸光度下降為負向反應。
7.樣品量 樣品量(sampling volum)一般是2μl～35μl，以0.1μl步進，個別分析儀最少能達到1.6μl。可設置常量、減量和增量。
8. 第一試劑量 第一試劑量(first regengt volum)一般是20～300μl，以1μl步進。基並漏
9. 第二試劑量 第二試劑量(second regengt volum)一般也是20～300μl，以1μl步進。
10.總反應容量 總反應容量(total reacting volum)在不同的分析儀有一個不同的規定范圍，一般是180～350μl，個別儀器能減少至120μl。總反應容量太少無法進行吸光度測定。
11.孵育時間 孵育時間(incubate time)在終點法是樣品與試劑混勻開搏爛始至反應終點為止的時間，在兩點法是第一個吸光度選擇點開始至第二個吸光度選擇點為止的時間。
12.延遲時間 延遲時間(delay time)在連續監測法中樣品與反應試劑(第二試劑)混勻開始至連續監測期第一個吸光度選擇點之間的時間。
13.連續監測時間 連續監測時間(continuous monitoring time)在延遲時間之後即開始，一般為60～120s，不少於4個吸光度檢測點(3個吸光度變化值)。
14.校準液個數及濃度 校準曲線線性好並通過坐標零點的，可採用一個校準液(calibrator);線性好但不通過坐標零點，應使用兩個校準液;對於校準曲線呈非線性者，必須使用兩個以上校準液。每一個校準液都要有一個合適的濃度。
15.校準K值或理論K值 通過校準得到的K值為校準K值(calibrate coefficient)或由計算得出的K值為理論K值。
16.線性范圍 即方法的線性范圍(linearity range)，超過此范圍應增加樣品量或減少樣品量重測。與試劑/樣品比值有關。
17.小數點位數 檢測結果的小數點位數(decimal point digit)。
(二)備選分析參數
這類分析參數與檢測結果的准確性有關，一般來說不設置這類分析參數，分析儀也能檢測出結果，但若樣品中待測物濃度太高等，檢測結果可能不準確。
1.樣品預稀釋 設置樣品量、稀釋劑量和稀釋後樣品量三個數值，便可在分析前自動對樣品進行高倍稀釋。
2.底物耗盡值 底物耗盡值(substrate exhaust limit)在負反應的酶活性測定中，可設置此參數，以規定一個吸光度下降限。若低於此限時底物已太少，不足以維持零級反應而導致檢測結果不準確。
3.前區檢查 免疫比濁法中應用，以判斷是否有抗原過剩。將終點法最後兩個吸光度值的差別(ΔA)設置一個限值，如果後一點的吸光度比前一點低，表示已有抗原過剩，應稀釋樣品後重測。
4.試劑空白吸光度范圍 超過此設定范圍表示試劑已變質，應更換合格試劑。
5.試劑空白速率 連續監測法中使用，是試劑本身在監測過程中沒有化學反應時的變化速率。
6.方法學補償系數 用於校準不同分析方法間測定結果的一致性，有斜率和截距兩個參數。
7.參考值范圍 對超過此范圍的測定結果，儀器會列印出提示。
(三)某些參數的特殊意義
1.最小樣品量 最小樣品量是指分析儀進樣針能在規定的誤差范圍內吸取的最小樣品量。一般分析儀的最小樣品量是2μl，目前也有小至1.6μl的。在樣品含高濃度代謝產物或高活性酶濃度的情況下往往需採用分析儀的最小樣品量作為減量參數，從而使分析儀檢測范圍(與線性范圍不同)的上限得以擴大。
2.最大試劑量 方法靈敏度很高而線性上限低的檢測項目，如血清白蛋白的溴甲酚氯法測定，以往手工法操作時樣品量10μl，試劑量4ml，這樣試劑量/樣品量比例(R/S)為200，線性上限則為60g/L。此法移植到分析儀上後，R/S卻很難達到200，致使線性上限變低。因此對這類檢測項目最大試劑量非常重要。
3.彈性速率 在酶活性測定中，當酶活性太高，在連續監測期中已不呈線性反應時，有些儀器具有彈性速率(flexrate)功能，能自動選擇反應曲線上連續監測期中仍呈線性的吸光度數據計算結果，使酶活性測定的線性范圍得以擴大。如AST可從1000U/L擴展至4000U/L，從而減少稀釋及重測次數、降低成本。
4.試劑空白速率 當樣品中存在膽紅素時，膽紅素對鹼性苦味酸速率法或兩點法測定肌酐有負干擾。因為膽紅素在肌酐檢測的波長505nm有較高光吸收，而且膽紅素在鹼性環境中可被氧化轉變，因而在肌酐反應過程中膽紅素的光吸收呈下降趨勢。若在加入第一試劑後一段時間內設置試劑空白速率，因為此段中苦味酸尚未與肌酐反應，而膽紅素在第一試劑的鹼性環境中已同樣被氧化轉變，因而以第二試劑加入後的速率變化，減去試劑空白速率變化，便可消除膽紅素的負干擾，見圖7-8。
二、單波長和雙波長方式
(一)概念
採用一個波長檢測物質的光吸收強度的`方式稱為單波長(mono-wavelength)方式。當反應液中含有一種組分，或在混合反應液中待測組分的吸收峰與其它共存物質的吸收波長無重疊時，可以選用。在吸光度檢測中，使用一個主波長和一個次波長的稱雙波長方式。當反應液中存在干擾物的較大吸收、從而影響測定結果的准確性時，採用雙波長方式更好。
(二)雙波長的作用
雙波長(di-wavelength)測定優點是①消除噪音干擾;②減少雜散光影響;③減少樣品本身光吸收的干擾。從光源，到比色杯、單色器、檢測器的整個光路系統中，均存在著隨時間發生變化的不穩定的檢測信號，即噪音，而雙波長檢測是同時進行的，兩種波長檢測產生的噪音基本上相同，因而能消除噪音干擾。當樣品中存在非化學反應的干擾物如甘油三酯、血紅蛋白、膽紅素等時，會產生非特異性的光吸收，而干擾測定結果的准確性。採用雙波長方式測定可以部分消除這類干擾，提高檢測的准確性。
(三)次波長的確定方法
當被測物的主波長確定之後，再選擇次波長。如根據甘油三酯等干擾物吸收光譜特徵，選擇次波長，使干擾物在主、次波長處有盡可能相同的光吸收值，而被測物在主、次波長處的光吸收值應有較大的差異。一般來說，次波長應大於主波長100nm。以主波長與次波長吸光度差來計算結果。
(四)雙波長的具體應用
對於某些反應速度快且無法設置為兩點終點法的分析項目，尤其是單試劑分析中，可以利用雙波長的方式來部分消除樣品本身的光吸收干擾。目前用單試劑法測定的項目應用雙波長的為血清總蛋白(雙縮脲法)主波長500nm，次波長576nm;血清白蛋白(溴甲酚氯法)主、次波長分別為600和700nm;鈣(偶氮砷Ⅲ法)主、次波長分別為 660、770nm;磷(紫外比色法)主、次波長為340、405nm，鎂(二甲苯胺藍法)主、次波長為505和 600nm。
三、單試劑和雙試劑方式
反應過程中只加一次試劑稱單試劑方式，加兩次試劑便為雙試劑方式。目前的生化分析儀大多可用雙試劑方式分析，其優點是：①可提高試劑的穩定性，多數雙試劑混合成單一工作試劑時，其穩定時間縮短;②能設置兩點終點法，來消除來自樣品本身的光吸收干擾;③在某些項目檢測時能消除非特異性化學反應的干擾。如血清ALT測定，血清中的內源性丙酮酸及其它酮酸也可與試劑中的指示酶(乳酸脫氫酶)起反應，使結果偏高。若先加入缺乏α-酮戊二酸的第一試劑，使其它酮酸與指示酶反應之後再加入含有α-酮戊二酸的第二試劑，啟動真正的ALT酶促反應生成丙酮酸，而丙酮酸與乳酸脫氫酶的反應消耗的NAD+能真正反映ALT的活性，從而消除以上副反應的影響。
四、測定過程的自動監測
各種自動生化分析儀或多或少都具有對測定過程進行各種監測的功能，以便在沒有人"監督"化學反應的情況下提高檢測的准確性。高檔分析儀的監測功能更強。
1.試劑空白監測 每種試劑都有一定的空白吸光度范圍，試劑空白吸光度的改變往往提示著該試劑的變質：如利用Trinder反應為原理的檢測試劑會因酚被氧化為醌而變為紅色;鹼性磷酸酶、γ-谷氨醯轉移酶、澱粉酶等檢測試劑會因基質分解出硝基酚或硝基苯胺而變黃;有些試劑久置後變渾濁。這些情況均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶等負反應檢測項目，其試劑在放置過程中空白吸光度會因NADH自行氧化為NAD+而下降等。
試劑空白的測定方法有兩種：①每瓶試劑在使用前通過對試劑空白校準來確定試劑空白吸光度，這種方式適用於先取樣品後加試劑的分析儀。②每個樣品測定前均檢測試劑空白吸光度，適用於先加試劑後取樣品的分析儀。
2.試劑空白變化速率監測 一些酶試劑在反應溫度下不穩定，其空白吸光度可隨著時間逐漸發生變化，這種變化的主要原因與工具酶或輔酶的純度有關，且因試劑的組成和生產廠家的不同而不同。這種變化會影響測定結果的准確性，一般使結果偏高。如果設置此項監測，分析儀在結果計算時會自動減去試劑空白變化速率。在以監測NAD(P)H減少為指示反應的酶活性測定中，空白速率可監測並消除由NADH自身氧化所造成的吸光度下降;在色素原為底物的酶活性測定中，空白速率可監測並消除底物自身分解造成的吸光度升高。有關空白速率監測在膽紅素對鹼性苦味酸速率法測定肌酐負干擾消除中的作用，已如前述。
3.樣品信息監測 由於樣品的溶血、脂濁、黃疸會對測定結果產生非化學反應的干擾。根據溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性，用雙波長或多波長檢測其性質和程度，一般是測定樣品在600nm/570nm、700nm/660nm和505nm/480nm吸光度比值的大小來分別判斷樣品溶血、脂濁和黃疸程度。然後在結果計算時自動減去這部分干擾，這將有利於提高分析結果的可靠性。
4.結果可靠性監測
(1)終點監測：終點法測定要判斷所選的測光點是否到達終點或平衡點。一些分析儀在所選終點後再選一個測光點，比較這兩點吸光度的差異來判斷反應是否到達終點。
(2)線性期監測：連續監測法選擇時間-吸光度反應曲線上的線性期來計算酶活性或被測物濃度，因此儀器要確定此連續監測期是否呈線性。其監測方法為①將連續監測到的各吸光度值進行線性回歸，計算出各點的方差，根據方差值的大小來判斷是否呈線性;②取連續監測期開始若干點的變化速率與連續監測期最後若干點的變化速率進行比較，來判斷是否為線性期。
5.底物消耗的監測 在連續監測法測定酶活性時，如果在監測期內吸光度上升或下降超過其底物耗盡值，則說明該樣品酶活性非常高，底物將被耗盡，監測期的吸光度將偏離線性，使測定結果不可靠。此時不列印結果或列印結果同時也列印出底物耗盡提示，該樣品應稀釋一定的倍數重新測定。此監測對於採用負反應分析酶活性的方法甚為重要。見圖7-9
6.方法線性范圍監測 每種待測物分析都有一個可測定的濃度或活性范圍，樣品結果若超過此范圍，分析儀將顯示測定結果超過線性范圍的提示，多數分析儀會自動將樣品減量或增量重新測定。
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