1. 什麼是轉基因技術在生活中可以用轉基因技術做什麼小實驗嗎
轉基因技術是將人工分離和修飾過的基因導入到生物體基因組中，由於導入基因的表達，引起生物體的性狀的可遺傳的修飾沒虧察，這一技術稱之為轉基因技術 說白了 就是一種生物的基因，弄到另一種生物體內，並讓這種基因起作用 生活中肯定不可能辦到了，這些操作需要枯茄精空悄密儀器作為工具 （如PCR擴增儀） 普通人生活中根本弄不到這樣額儀器哦
2. 要做（mRNA）RT PCR，需要的儀器有哪些
首先，RT不是證明RNA有無表達的很好方法，RT批不出來會有很多原因，並不僅僅是沒有模板。建議你做northern。
做RT需要
1，很乾凈整潔的實驗環境，RNA提取對操作環境的要求很高。
2，電動組織分散儀（IKA公司的T10那種）或研缽+液氮或玻璃組織研磨器，以上提取效果遞減。
3，1.5ml管冷凍離心機。
4，移液槍1ml、200ul、10ul一套，最好專用。
5，紫外分光光度計、石英狹縫比色皿。
6，核酸電泳儀、電泳槽（電泳槽最好專用）
7，RNase
free的各式槍頭、1.5ml離心管；RNase
free的雙蒸水。
8，如果樣品不會立即進入下一步實驗，建議具備超低溫冰箱。
3. 昆蟲的轉基因實驗具體是怎麼操作的啊需要些什麼實驗器材希望將過程回答得盡量詳細些，謝謝！
昆蟲轉基因最成功的方法是利用轉座原理，即利用簡敏禪轉座酶將目的基因插入基因組中。
大致過程：卵（剛產的）-顯微注射-卵期篩選（如熒游標攔塵拿指記）-個體篩選（如熒光）-後代分子檢測
重要的器材：顯微注射儀，構建載體常規的儀器
4. 請說明基因工程實驗操作中主要使用的儀器及其使用方法
凝膠成像儀基本使用說明
1 打開凝膠成像儀電源（機器後部），開電腦；
2 將染色後凝膠用水沖洗後，將凝膠放在透射板正中，並關嚴暗倉門；
3 打開GeneSnap軟體，在軟體界面中點擊綠色按鈕，打開鏡頭，該按鈕會變成紅色，如凝膠在屏幕上未出現，可適當調節光圈（綠色按鈕下左一），使圖象到達合適亮度，調整圖象大小（綠色按鈕下中間）及清晰度（綠色按鈕下右一）；
4 待圖象最優化時，點擊紅色按鈕使之變成綠色，成像保留在屏幕上，點擊「Save」保存為.Sgd格式文件，用於使用「Gene Tools」軟體分析；或點擊「Save As」，在下拉菜單中 選取合適的圖象類型後，生成該類型的圖形文件，如「.jpg; .bmp; .gif」等；
5 關閉軟體（如未保存圖象此時會提示）；
6 打開暗倉門，拉出透射台，凝膠用PE手套包住後丟棄，並沖洗透射板；
7 關上暗倉門，並關閉電源。
注意：
1 開關倉門時防止將EB沾在倉門蓋上，如不慎沾上EB，擦乾後用水沖洗；
2 不推薦使用自動曝光；
3 透射板紫外燈壽命有限，調整圖象後及時成像；
4 凝膠應及時清理，防止凝膠固化後貼附在透射板上，造成成像不清晰；
5 如需對垂直電泳凝膠成像，需在透射台上加裝白光透射板，並調整「Transilluminator」為「Lower light」，其他操作相同；
6 請勿用該電腦處理文檔等，如需拷貝圖片，請將移動盤格式化後再插入。
穩壓穩流電泳儀使用方法
1、使用時，先接好輸入電源線，然後連接電泳槽，選擇需要的穩定方式（穩壓或穩流），和合適的電壓電流開關檔位，再開啟電源開關，調節電位器旋鈕，使輸出電壓或電流達到設定值即可。
2、為保證電泳實驗的安全，本機設有限流和短路雙重保護裝置。在穩壓檔，當負載（電泳槽）電阻緩慢變小，使電流不斷增大時，限流保護使輸出電流不超過 120mA。限流保護起作用時，輸出電壓自然降低，不再穩壓，以滿足歐姆定律：電流=電壓/電阻。
3、當輸出端不慎短路，或負載電阻突然減小以致輸出大大超過100mA時，短路保護裝置立即切斷輸出，同時面板上的紅色發光管亮，指示曾發生過短路故障。此時關閉電源開關，排除短路故障，再重新開啟電源開關，即能恢復工作。
於穩流檔使用時，輸出禁止開路（即不接電泳槽）。
電泳儀使用時應放置通風乾燥處。
恆溫金屬浴（CHB-100）操作卡
開機前檢查：
電源線插頭已經可靠插入電源插座中，電源線接地可靠。
溫度設置：
1、打開電源開關，所有的指示燈和數碼管都亮。大約5秒後即時溫度顯示窗（PV）顯示的數字為金屬模塊的即時溫度，設置溫度顯示窗（SV）顯示的數字為上一次使用的設置溫度。
2、按壓（設置/SET）鍵一次，此時設置溫度顯示窗（SV）最左邊數字閃爍，用上下鍵可更改閃爍數字到所需數值。
3、再按壓（設置/SET）鍵一次，閃爍數字右移一位，用上下鍵更改閃爍數字直至所需數值。
4、再按壓（設置/SET）鍵一次，閃爍數字右移一位，同樣用上下鍵更改閃爍數字直至所需數值，完成溫度的設置工作。或再次按壓（設置/SET）鍵又從左邊重新開始設置。
5、溫度設置完成後8秒，數字閃爍現象消失，表示本機系統進入運行狀態，並按照當前設定的溫度值運轉。
超聲波細胞粉碎儀操作步驟及使用說明
超聲波細胞粉碎儀操作步驟：
1、打開超聲波細胞粉碎儀的電源開關，指示燈亮。
2、按「設定」鍵，顯示窗1（工作/間歇）顯示「-1」，進入間隔時間設定狀態，此時顯示窗3 （溫度）顯示的是原始數據或「--」，按置數鍵設定間隔時間（建議1秒）。
3、按功能鍵，顯示窗1顯示「-2」，進入超聲時間設定狀態，按置數鍵設定超聲時間（最好5秒以下，建議1秒）。
4、按功能鍵，顯示窗1顯示「-3」，進入全程時間設定狀態，按置數鍵設定全程時間（此時時間單位為分）。
5、按功能鍵，顯示窗1顯示「-4」，進入溫度保護設定狀態，按置數鍵設定保護溫度（0-40℃）。
6、按設定鍵結束設定並按「復位」鍵復位，按啟動/暫停鍵開始超聲粉碎，全程時間到後顯示顯示窗閃爍跳動並自動報警停止工作。
7、如需重復上述實驗，先按超聲波細胞粉碎儀的清零再按啟動鍵。如工作中需要暫停，再次按啟動/暫停鍵。
離心機使用說明書 使用說明：
1、本機採用三眼安全插座，使用前應接妥地線，工作時，應將本機放置在平整而堅固的檯面上。
2、首先查看定時器旋鈕，應在「0」位置，然後接通電源，開電源開關，指示燈亮。
3、具體操作必須按如下步驟：
a、打開蓋板，小心地將試樣放置於離心護管內。注意：對稱的離心護管內必須放入同樣重量的試樣，其重量偏差不大於1克。
b合上蓋板，調節速度至所需值。
c將定時器旋至所需的時間值（「ON」 為常閉位置），定時器一離於「0」位置，轉盤即開始旋轉，離心機工作。
d工作一定時間後，定時器回復到「0」位置，轉盤停止旋轉，離心機停止工作。本機使用完畢後，關閉開關，將本機置於乾燥、通風陰涼處，並保持其清潔
PCR儀使用說明書
步驟：
1、開機：打開開關，視窗上顯示「SELF TEST」，顯示10秒中後，顯示RUN-ENTER菜單：「-RUN ENTER PROGRAM PROGRAM 」准備執行程序。
2、放入樣本管，關緊蓋子。
3、如果要運行已經編好的程序，則直接按《Proceed》，用箭頭鍵選擇已儲存的程序，按《Proceed》，則屏幕顯示：「-ENABLE DISABLE HEATED LID」 按《Proceed》選擇ENABLE，則開始執行程序。
4、如果要輸入新的程序，則在RUN-ENTER菜單上用箭頭鍵選擇ENTER PROGRAM，按《Proceed》，屏幕顯示 「 -NEW LIST EDIT DELET」，按《Proceed》，1）選擇NEW，命名新的程序，最多8個字母，輸入後按《Proceed》確認。
2）輸入程序步驟：名字輸入後，顯示「 STEP1 _TEMP GOTO OPITON END」，按《Proceed》則可以輸入溫度（0～100℃），按《Proceed》確認後，則可以輸入孵育時間，用《Select》鍵移動游標，輸入數字，完成後按《Proceed》確認，跳到下一步，輸入方式同上。
3）選擇GOTO，輸入循環步驟時鏈接到第幾步（循環數最多可達9999次）（為實際循環數-1)。
4) 選擇option，顯示「STEP EXTENDI NCREMENT SLOPE 」再選擇increment，按《Proceed》確認，輸入初始的溫度，確認後輸入時間，按《Proceed》確認，然後輸入每個循環增加或減少的溫度，增加用正值，減少用負值（-0.1℃～6℃），按《Proceed》確認。選擇extend，按《Proceed》確認，輸入每個循環增加或減少的時間（-60～60秒），按《Proceed》確認。
選擇slop（指溫度上升或下降的速率），輸入溫度的改變值（-0.1～1.5℃）按《Proceed》確認，然後輸入加熱或致冷的速度，按《Proceed》確認。
4）選擇End，輸入結束步驟。
5、輸入完成的程序後，到RUN-ENTER菜單，選擇新程序，開始運行。
6、其它：用《pause》可以暫停一個運行的程序，再按一次繼續程序。用《stop》或《Cancel》可停止運行的程序。
製冰機使用說明書使用方法
1.取下外包裝，並從儲冰盒中取出隨機所附文件袋及進水管、排水管、冰勺、密封墊等附件.
2.將製冰機放置通風處，與牆保持不少於150mm的空間，遠離熱源，確保機器平穩放置。
3.將隨機所附的一根12的軟塑波紋排水管與機器背部的出水管7相接，另一埠置於積水盒(自配)或下水道口內。
4.將隨機所附的進水管一端連接到可飲用自來水供水管的帶3/4"螺紋接頭的水龍頭上，供水管的水壓1.5一3kg/cm2，另一端與製冰機背部的水閥螺紋接頭6相連，注意在連接時，進水管兩端均需放置密封墊(隨機配)。
5.擰開自來水龍頭，保證進水管水流暢通。
6.插上電源插頭，按下操作面板上的翹板開關，這時製冰機開始工作，製冰機從進水一製冰、脫冰、儲冰實行全自動連續製冰，如果儲冰箱內的冰量達到一定程度，操作面板2上的冰滿燈會亮，製冰機自動停機;當外部供水管(或純水給水系統)出現斷水或供水故障時，製冰機操作面板上缺水燈會亮，製冰機自動停機。 儀器還有好多 ，歡迎追問
5. 基因工程實驗都需要哪些設備
PCR儀，電泳成像儀，離心機，冰箱，各種電泳裝置，超聲波i，渦旋儀器太多了
6. 欲建設花卉轉基因育種實驗室（實驗室已有常規的分子生物學實驗設備）,請問我還需要哪些儀器設備
如果利用愈傷組織做轉基因需要組培實沒敬驗室相關設備,如果浸花方式就不需要.我做過3年轉基因水稻,用到的儀器跟花卉相差不大,我把我能想到的都列出來,你對照一下：
恆溫培養箱,滅菌鍋,常溫/低溫離心機,超凈台,pcr儀,電泳儀,自動控溫控光的溫室,超低溫冰箱.
大件就友穗這些吧,像那些移液槍之類的小件,一般實驗室都有,其實跟普通分子生物好察卜學實驗室也沒什麼大的差別
7. 怎樣實現人工轉基因
轉基因植物是基因組中含有外源基因的植物。通過原生質體融合、細胞重組、遺傳物質轉移、染色體工程技術獲得，改變植物的某些遺傳特性。
人工轉基因動物就是基因組中含有外源基因的動物。它是按照預先的設計，融合重組細胞、遺傳物質轉移、染色體工程和基因工程技術將外源基因導入精子、卵細胞或受精卵，再以生殖工程技術，有可能育成轉基因動物。
遺傳轉化的方法按其是否需要通過組織培養、再生植株通常可分成兩大類，第一類需要通過組織培養再生植株，常用的方法有農桿菌介導轉化法、基因槍法；另一類方法不需要通過組織培養，比較成熟的主要有花粉管通道法，花粉管通道法是中國科學家提出的。
農桿菌介導轉化
農桿菌是普遍存在於土壤中的一種革蘭氏陰性細菌，它能在自然條件下趨化性地感染大多數雙子葉植物的受傷部拿滾位，並誘導產生冠癭瘤或發狀根。根癌農桿菌和發根農桿菌中細胞中分別含有Ti質粒和Ri質粒，其上有一段T-DNA，農桿菌通過侵染植物傷口進入細胞後，可將T-DNA插入到植物基因組中。
因此，農桿菌是一種天然的植物遺傳轉化體系。人們將目的基因插入到經過改造的T-DNA區，藉助農桿菌的感染實現外源基因向植物細胞的轉移與整合，然後通過細胞和組織培養技術，再生出轉基因植株。
農桿菌介導法起初只被用於雙子葉植物中，自從技術瓶頸被打破之後，農桿菌介導轉化在單子葉植物中也得到了廣泛應用，其中水稻已經被當作模式植物進行研究。
花粉管通道法
在授粉後向子房注射含目的基因的DNA溶液，利用植物在開花、受精過程中形成的花粉管通道，將外源DNA導入受精卵細胞，並進一步地被整合到受體細胞的基因組中，隨著受精卵的發育而成為帶轉基因的新個體。該方法於80年代初期由中國學者周光宇提出，中國目前推廣面積最大的轉基因抗蟲棉就是用花粉管通道法培育出來的。該法的最大優點是不依賴組織培養人工再生植株，技術簡單，不需要裝備精良的實驗室，常規育種工作者易於掌握。
核顯微注射法
核顯微注射法是動物轉基因技術中最常用的方法。它是在顯微鏡下將外源基因注射到受精卵細胞的原核內，注射的外源基因與胚胎基因組融合，然後進行體外培養，最後移植到受體母畜子宮內發育，這樣分娩的動物體內的每一個細胞都含有新的DNA片段。-這種方法的缺點是效率低、位置效應(外源基因插入位點隨機性)造成的表達結果的不確定性、動物利用率低等，在反芻動物還存在著繁殖周期長，有較強的時間限制、需要大量的供體和受體動物等特點。
詳細步驟：在顯微鏡下，用一根極細的玻璃針（直徑1-2微米）直接將DNA注射辯棗到胚胎的細胞核內，再把注射過DNA的胚胎移植到動物體內，使之發育成正常的幼仔。用這種方法生產的動物約有十分之一是整合外源基因的轉基因動物。
基因槍法
利用火葯爆炸或高壓氣體加速（這一加速設備被稱為基因槍），將包裹了帶目的基因的DNA溶液的高速微彈直接送入完整的植物組織和細胞中，然後通過細胞和組織培養技術，再生出植株，選出其中轉基因陽性植株即為轉基因植株。與農桿菌轉化相比，基因槍法轉化的一個主要優點是不受受體植物范圍的限制。而且其載體質粒的構建也相對簡單，因此也是轉基因研究中應用較為廣泛的一種方法。
精子介導法
精子介導的基因轉移是把精子作適當處理後，使其具有攜帶外源基因的能力。然後，用攜帶有外源基因的精子給發情母畜授精。在母畜所生的後代中，就有一定比例的動物是整合外源基因的轉基因動物。
同顯微注射方法相比，精子介導的基因轉移有兩個優點：首先是它的成本很低，只有顯微注射法成本的1/10。其次，由於它不涉及對動物進行處理，因此，可以用生產牛群或羊群進行實驗，以保證每次實驗都能夠獲得成功。
核移植轉基因法
體細胞核移植是一種轉基因技術。該方法是先把外源基因與供體細胞在培養基中培養，使外源基因整合到供體細胞上，然後將供體細胞細胞核移植到受體細胞——去核卵母細胞，構成重建胚，再把其移植到假孕母體，待其妊娠、分娩，便可得到轉基因的克隆動物。
體細胞核移植法
先在體外培養的體細胞中進行基因導入，篩選獲得帶轉基因的細胞。然後，將帶轉基消灶余因體細胞核移植到去掉細胞核的卵細胞中，生產重構胚胎。重構胚胎經移植到母體中，產生的仔畜百分之百是轉基因動物。
8. 實行基因工程，需要所有的哪些儀器
最簡單的就是顯微鏡以及分析工具。
基因工程是生物工程的一個重要分支，它和細胞工程、酶工程、蛋白質工程和微生物工程共同組成了生物工程。所謂基因工程（genetic engineering）是在分子水平上對基因進行操作的復雜技術。它是用人為的方法將所需要的某一供體生物的遺傳物質——DNA大分子提取出來，在離體條件下用適當的工具酶進行切割後，把它與作為載體的DNA分子連接起來，然後與載體一起導入某一更易生長、繁殖的受體細胞中，以讓外源物質在其中「安家落戶」，進行正常的復制和表達，從而獲得新物種的一種嶄新技術。它克服了遠緣雜交的不親和障礙。
9. 育種轉基因實驗室需要哪些設備
分子技術方面需要: PCR儀、電泳儀、離心機
組培方面需要：超凈工作台、滅菌鍋、天平、烘箱
10. DNA實驗室有哪些標準的儀器設備配置
一般來說，需要一台高通量的基因分析儀，兩台PCR擴增儀，一台純水儀、一台DNA純化儀，以及離心機、保溫儀、振盪器、生物安全櫃、移液器、冰箱等若干，您也可以根據實驗室的大小和自己的需求增加別的儀器。建議您不太了解的話，可以先找CEIDI西遞咨詢一下，我們之前做實驗室時這家公司給了我們很多專業的意見，挺靠譜的。