酯化反應中儀器不幹燥有什麼影響

1. 阿司匹林合成中酯化反應中儀器為什麼要乾燥

阿司匹林可溶於室溫下的水,並且亮友和乙告頃醯水楊酸（阿司匹林）屬於酯類化合物,可在酸性條件下水解,上述兩個原因都可導致產率降低,並伴敬盯有副反應發生.

2. 乙酸正丁酯的制備實驗為什麼要使用乾燥的儀器

一般濃酸催化反應，有水影響催化劑活性

3. 配製不同濃度的醋酸溶液測定PH值時使用的燒杯為何必須乾燥

不用乾燥。只要燒杯是干凈的，無任何化簡如學殘留物，無水痕即可。因為用燒杯配置溶液，體積大，空氣中的水分對其影響可忽略不計。

乙酸也可以成酯或氨基化合物。如乙酸可以與乙醇在濃硫酸存在並加熱的條件下生成乙酸乙酯（本反應為可逆反應，反應類型屬於取代反應中的酯化反應）。CH3COOH + CH3CH2OH<==> CH3COOCH2CH3+ H2O。

由於弱酸的性質，對於許多金屬，乙酸是有腐蝕性的，例如鐵、鎂和鋅，反應生成氫氣芹扮和金屬乙酸鹽。雖然鋁在空氣中表面會形成氧化鋁保護層，但是在嫌咐灶醋酸的作用下，氧化膜會被破壞，內部的鋁就可以直接和酸作用了。

4. 乙酸乙酯的制備中乾燥不充分會怎樣

乙酸乙酯的制備乾燥不充分會產率很低。
開始時未用小火加熱使乙酸與乙醇未反應就被蒸出，導致乙酸乙酯產率低。制備乙酸乙酯時反應溫度不宜過高，在保持在60℃～70℃之間，溫度過高時會產生乙醚和亞硫酸或乙烯等雜質。液體加熱至沸騰後，應改用小火加熱。事先可在試管中加入幾片碎瓷片，以防止液體暴沸。
乙酸乙酯（ethyl acetate），又稱醋酸乙酯，化學式是C4H8O2，分子量為88.11，是一種具有官能團-COOR的酯類（碳與氧之間是雙鍵），能發生醇解、氨解、酯交換、還原等一般酯的共同反應。低毒螞侍性，有甜味，濃度較高時有刺激性氣味，易悶舉吵揮發，具有優異的溶解性、快乾性，用途廣泛，是一種重要的有機化工原料和工業溶劑。屬於一級易燃品，應貯於低溫通風處，遠離火種火源。實驗室一般通過乙酸和乙醇答鎮的酯化反應來製取。

5. 乙酸異戊酯的制備

乙酸異戊酯(香蕉油)的制備 (preparation of isopentyl acetate ( banana oil ) 利用酯化反應，制備乙酸異戊酯(香蕉油),並以蒸餾方法純化產物。 酯類為具有芳香氣味的化合物,許多水果或植物體上的酯香可用來制備人工芳香劑和香水,酯類也是漆料和合成塑膠的極佳溶劑。制備酯類最典型的酯化反應是利用異戊醇和醋酸反應生成乙酸異戊酯,俗稱香蕉油,因其香味如香蕉而命名,它也可當作油漆的溶劑。酯化反應是可逆反應,通常採用過量的羧酸,在反應達到平衡時,仍然有相當量的反應物存在,在酸性溶液下則反應式向右稱為「酯化反應」; 如果在鹼性溶液下則反應式向左稱為「皂化反應」。酯化反應的反應機構可用含有同位素o<;sup>18的醇與酸進行酯化反應追蹤。如下反應式由結果發現酯化合物含有o<;sup>18,而水分子中沒有,由此可得知所生成的水,其中的氧原子是由酸而來 .注意事項:反映容器應乾燥,硫酸要搖勻,用量不要多免得炭化,注意不要形水,異戊醇,乙酸異戊酯組成的三恆沸物影響產量.最後產物為易燃品,避免明火加熱.

6. 制備阿司匹林時,濃硫酸的作用是什麼不加濃硫酸對實驗有何影響

乙醯水楊酸的合成要發生一個酯化反應，濃硫酸作為催化劑和吸水劑。
濃硫酸在這里的作用是脫水劑和吸水劑，一方面脫水作用促進酯化反應，另一方面吸水作用使這種可逆森談反應向著酯化此鄭碰反應的正方向移動，促進產品的生成。
合成乙醯水楊酸時可以不加濃硫酸，不過需要調節反應物。必須使用乙酸酐來發生醯基化反應。
在酯化反應中，有兩種常見途徑，一是反應物酸A
加濃硫酸。二是使用酸A對應的酸酐，可以不用濃硫酸。酸酐的醯基化活性比酸高。
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制備乙醯水楊酸一般以水楊酸（鄰羥基苯甲酸）和乙酸酐為原料，通過酯化反應進行。
1、實驗儀器及葯品：
儀器：單口燒瓶、球形冷凝管、量筒、溫度計、燒杯、玻璃棒、
吸濾瓶、布氏漏斗、水浴鍋、電熱套。
葯品：水楊酸、乙酸酐、濃硫酸（98%）、鹽酸溶液（1:2）、飽和碳酸鈉溶液、1%
FeCl3溶液。
2、實驗原理：
制備乙醯水楊酸的方法是將水楊酸與乙酸酐作用，通過乙醯化反應，使水楊酸分子中酚羥基上的氫原子被乙醯基取代，生成乙醯水楊酸，為了加速反應的進行，通常加入少量濃硫酸作催化劑。濃硫酸的作用是破壞水楊酸分子中羥基與羥基間形成的氫鍵，從而使醯化反應較叢旦易完成。
注意事項
1、 酯化時所用儀器必須乾燥無水。
2、
水浴加熱時應避免水蒸氣進入錐形瓶中，以防醋酐和生成的阿司匹林水解；同時反應溫度不宜過高，否則會增加副產物的生成。
參考資料來源：搜狗網路-阿司匹林

7. 制備乙酸異戊酯時，迴流裝置和蒸餾裝置為什麼必須使用乾燥的玻璃儀器

因為乙酸異戊酯中異戊基體積大，位阻大，難以生成容易水解，所以在反應過程中應盡版可能去掉權水分。

實驗室制備少量產品時，常根據原料價格、是否容易購買及原料與產品的分離難度來選擇一種原料過量以提高酯的收率，過量的酸會吸收反應中生成的部分水，也有利於酯的生成，大規模的工業生產中，利用共沸及時除去反應中生成的水以提高酯的收率，帶水劑可以是產品酯，也可以加入第三組分，羧酸空間位阻過大時，反應慢甚至無法進行，可將羧酸制備成醯氯再與醇反應。

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注意事項：

合成乙酸異戊酯的催化劑，經典的催化劑是濃硫酸，但使用濃硫酸不太安全，副反應也多，現在可考慮使用固體一水硫酸氫鈉（NaHSO4·H2O）催化。硫酸氫鈉、硫酸氫鉀等硫酸氫鹽是固體質子酸催化劑，在很多酯化反應中有著良好的的催化效果，試劑品硫酸氫鈉通常帶1分子結晶水，實驗證明催化效果與不帶結晶水的硫酸氫鉀基本相當，而且價格便宜。

乙酸異戊酯合成時，特別是春夏季節，要注意有招惹野生蜜蜂的風險，因為乙酸異戊酯是蜜蜂信息素成分之一，出實驗室之前要充分洗手，實驗工作服應及時換掉。

8. 酯化反應應時所用儀器為什麼必須乾燥

水分會影響酯化反應的正常進行，
為了提高效率,除去水分，平衡正向移動。

9. 乙酸乙酯萃取苯酚實驗為什麼過濾掉乾燥劑

乙酸乙酯萃取苯酚實驗過濾掉乾燥劑，防止影響萃取實驗的數據。
酯化反應所用儀器必須無水，包括量取乙醇和冰醋酸的量筒也要乾燥。合成方法模姿此一中，加熱之前一定將反應混合物混合均勻，否則容易炭化。在精製乙酸旦迅乙酯的過程中有機相的乾燥要徹底，過濾時不要把乾燥劑轉移到蒸餾燒瓶中。保證後續實驗的進行。
用乙酸乙酯從苯酚溶液中萃取苯酚實驗萃取的原理是:利用同一溶質在不同溶劑中溶解性的差異,將需冊尺要分離的溶質從難溶的溶劑中轉移到易溶溶劑中的過程!但題目所述實驗,過程不清楚!想從苯酚溶液中獲取苯酚可直接過濾,常溫下苯酚不溶於水的!若是想分離乙酸已酯和苯酚的混合物,可加入Na2CO3溶液後分液,把苯酚轉化為易溶於水的苯酚鈉.

10. 醯化反應中，儀器不幹燥對反應有何影響

醯化反應中的乙酸酐容易與水反應發生水解而使產率降低。

氧原子上的醯化反應規律：其反應難易程度取決於醇或酚的親核能力、位阻及醯化劑的活性。

醇的O-醯化一般規律是伯醇易於反應，仲醇次之，叔醇最難醯化。伯醇中的苄醇、烯丙醇雖然不是叔醇，但由於易於脫羥基形成穩定的碳正離子，所以也表現出與叔醇相類似的性質。酚羥基由於受芳烴的影響使羥基氧原子的親核性降低，其醯化比醇難。

醯化劑：醇、酚的O-醯化常用的醯化劑有羧酸、羧酸酯、酸顫世酐、醯氯、烯酮等。

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醯化反應在葯物磨洞則合成中有著廣泛的應用，醯基是某些葯物重要的葯效基團，在許多葯物結構中含有醯基。例如，在甾體抗炎葯保泰松的結構中的C3和C5位的醯胺羰基、抗精神葯氟哌啶醇結構中的醯基苯等均是其活性所必需的基團。

許多含羧基、羥基、氨基等官能團的葯物通過醯化反應形成酯或醯胺的修飾生成「前葯」，可以改變原來葯物的理化性質、降低毒副作用、改善體內代謝、提高療效等。

此外醯基也是葯物合成中官能團轉換的重要合成手段，醯基可通過氧化、還原、加成、成肟重排等反應轉化成其他集團。在涉及瞎棚羥基、氨基、巰基等基團保護時，將其醯化也是一個常見的基團保護方法。