北京在線游離氯分析儀表多少錢

㈠ 水中余氯檢測

余氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時間後，余留在水中的氯。余氯有三種形式：
1． 總余氯：包括游離性余氯和化合性余氯。
2． 游離性余氯：包括HOCl及OCl-等。
3． 化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺類化合物。
余氯的作用是保證持續殺菌，也可防止水受到再污染。但如果余氯量超標，可能會加重水中酚和其它有機物產生的味和臭，還有可能生成氯仿等有"三致"作用的有機氯代物。測定水中余氯含量和存在狀態，對做好飲水消毒工作和保證水衛生學安全極為重要。余氯的測定方法很多。本公司目前採用下述三種測定法：

一、攜帶型DPD余氯測定儀（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company）

1. 應用范圍
⑴.本法適用於分別測定生活飲用水、水源水、廢水及海水的游離余氯、總余氯及化合性余氯。
⑵.水樣有色或渾濁，可作空白調零以抵消其影響。
⑶.本法最高檢測濃度為4.5mg/l有效氯。
2．原理
水樣中不含碘化物離子時，游離性有效氯立即與DPD試劑反應產生紅色，加入碘離子則起催化作用，使化合氯也與試劑反應顯色。分別測定其吸光度，得游離氯和總氯，總氯減去游離氯得化合氯。
3．干擾影響
⑴.水中存在大於250mg/l鹼度或150mg/l酸度，如CaCO3等將抑制所有顏色發展或顏色將立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和這種樣液到pH6-7。
⑵.一氯胺將逐漸造成游離氯讀數增加。在一分鍾內讀數，每3.0mg/l一氯胺將使游離氯讀數增加0.1mg/l.。
⑶.溴、碘、臭氧和錳、鉻的氧化物會增加游離氯的讀數。
⑷.為了減小Mn4+和Cr6+的影響，如上述⑴調節pH值到6-7。取25ml水樣，加3滴30g/lKI溶液，混合等待一分鍾。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另據《水和廢水標准檢驗法?第15版》可用0.25%硫代乙醯胺溶液代替亞砷酸鈉，每100ml水樣加0.5ml 0.25%硫代乙醯胺)。如果鉻存在，在兩種分析中會與DPD發生反應，讀數。再從最初分析得到的氯的讀數減去這個讀數。

二、鄰聯甲苯胺比色法（OT法）

1．應用范圍
⑴.本法適用於測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離性余氯。
⑵.本法最低檢測濃度為0.01mg/l余氯。
2．原理
在pH值小於1.3的酸性溶液中，余氯與鄰聯甲苯胺反應，生成黃色的醌式化合物，用目視法進行比色定量，還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配製的永久性余氯標准溶液進行目視比色。
3．干擾影響
水中含有懸浮性物質干擾時測定，可用離心法去除。其它干擾物質的最高允許含量如下：高鐵，0.2mg/l;四價錳，0.01mg/l;亞硝酸鹽，0.2mg/l。

三、在線式電化學分析余氯儀（1870E Resial Analyzer,The Capital Controls Group）。

1． 應用范圍
本法適用於測定生活飲用水、廢水、冷卻水和其它水的總余氯、游離氯、氯化溴、溴和碘。
2． 原電池原理
在原電池中，通過測試其中的電流能檢測出離子濃度的變化。瓶中的電流與氯離子濃度的變化成一定比例。
原電池中的陰極為金屬金。當溶液中存在次氯酸（或次氯酸離子）時，陰電極發生化學反應，產生氯離子。
HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH-
陽極為金屬銅，當電極發生反應時，氧化產物保留在陽極上。這時，磨蝕機（清潔球不斷攪拌）會配合著去除金屬表面的氧化產物。
原電池中的電流受pH值變化的影響大。在pH4.0-4.5時瓶中電流很穩定。因此，用pH緩沖液來穩定電流。如果以CO2為緩沖液，pH值可調到5.5-6.0。加KI時，反應生成的總游離碘相當於參加反應的總余氯，從而測定總余氯。
3． 干擾影響
⑴.溫度和pH值的變化將會影響儀器的准確度。因而採用熱變電阻器補償水樣的溫度變化和填加pH緩沖液來調整pH值以克服這兩種因素的影響。
⑵.沒有跡象表明錳、鉻、亞硝酸鹽等的存在會產生干擾影響。

㈡ 余氯分析儀工作原理及作用

水是我們生命中不可或缺的一種資源，甚至於比糧食還重要。在以前的年代人們都是直接喝生水，但是到了現在人們的科技發達了，污染也變得嚴重了，水質自然也就受到了影響。有人發現生水中含有大量寄生蟲及細菌，於是人們變使用氯氣消毒，但含氯過高也會對人體產生危害，最後出現了余氯分析儀。小編為大家帶來了余氯分析儀的工作原理及作用。

余氯分析儀由電子單元和測量單元(含流通池和余氯感測器)組成。採用進口余氯感測器，具有免標定，免維護，精度高，體積小，功耗低等特點。顯示儀表具有斜率校正、零點校正功能，測量值實時顯示功能，更兼有溫度自動補償、PH值手動補償功能，將電極信號補償計算後轉化為更為准確的余氯信號。對應於測量值的模擬輸出信號可以與各類調節器連接，組合成為控制系統，如兩位調節器、時間比例調節器、非線性調節器、PID調節器等等。適用范圍廣，具有極高的兼容性。本產品廣泛用於飲用水處理廠、飲用水分布網、游泳池、冷卻循環水、水質處理工程等對水溶液中的余氯含量進行連續監測的行業。

余氯分析儀測量意義氯是最常用的水消毒劑，應用極廣，從飲用水、廢水的處理到泳池、礦泉療養地的衛生處理以及食品加工過程中的消毒滅菌都有應用。
余氯測量的概念-氯的存在方式：
1. 活性游離氯(自由活性氯) 活性游離氯(自由活性氯)。次氯酸分子，HClO，它是消毒過程中起最重要作用的部分。
2. 總游離氯(游離氯、游離余氯) 總游離氯(游離氯、游離余氯)，是通常所指的氯消毒劑，它們由這些方式的氯組成： 單質氯氣分子Cl2、次氯酸分子HClO、次氯酸根離子ClO- (次氯酸鹽)
3. 化合氯(氯胺) 化合氯(氯胺)，由氯和氮化物(NH2、NH3、NH4+)化合構成化合物，此化合態的氯 化物無消毒活性作用。
4. 總結合氯(總氯、總余氯) 總結合氯(總氯、總余氯)，指游離氯和化合氯的總稱。
余氯分析儀工作原理
余氯感測器含有兩個測量電極，HOCL 電極和溫度電極。HOCL 電極屬於克拉克型電流感測器，採用微電子技術製造，用於測量水中次氯酸(HOCl)的濃度。這個感測器由小型的電化學式的三個電極組成，其中一個工作電極(WE)，一個反電極(CE) 和一個參考電極(RE)。測量水中的次氯酸(HOCl)的濃度的方法是建立在測量工作電極由於次氯酸濃度變化所產生的電流變化。
余氯分析儀使用注意事項
1. 二次表一般不需日常維護,在出現明顯的故障時,請不要打開自行修理,
2. 啟動電源後,儀器應有顯示,若無顯示或顯示不正常,應馬上關閉電源, 檢查電源是否正常。
3. 必須保持電纜連接頭清潔,不能受潮或進水,否則將測不準。
4. 應常清洗電極，確保其不受污染。
5. 每隔一段時間要標定電極。
6. 在停水期間，應確保電極浸泡在被測液中，否則會縮短其壽命。
7. 余氯分析儀使用得好壞，在很大程度上取決於電極的維護。

以上就是余氯分析儀的工作原理及其作用了。其實對於我們人類來說每天都要補充大量水分，水分不足對我們的人體機能都會產生很大影響。一星期沒有喝水的人與一星期沒有吃飯的人對比，顯然是沒有喝水的人情況會更嚴重些。在現在這個水受到嚴重污染的時代，水質的檢驗是非常重要的。但是小編還是要提醒大家，水是我們的飲用水要好好保護，可不能肆意污染哦。

㈢ 除了硝酸銀，還有什麼試劑能檢測氯離子

其實主要是ag+檢測

以下引用論文
摩爾法測定氯離子
摩爾法測定氯離子的范圍為=5~100 mg/L。周少玲等[2]從理論上指出以鉻酸鉀為指示劑，在中性或弱鹼性條件下，用硝酸銀標准溶液進行滴定實驗，由於AgCl的沉澱溶解損失，溶液中仍然余留0.44 mg/L的氯離子不能被滴定。所以對於氯離子含量低的水質用摩爾法測定會造成較大的分析誤差，而且測定精密度也較差。在用AgNO 3滴定氯離子的過程中，Ag+易與溶液中的氨形成銀氨絡離子Ag（NH 3）+，從而增加了AgNO 3的消耗量，造成分析結果偏高。所以，摩爾法測定中水中氯離子含量時，應控制溶液的pH值為中性。周強等[3]以耐鹽性較強的大麥品種「鑒4」幼苗為材料，用硝酸銀滴定法測定植物體內氯離子含量。結果得出在0~0.5 mol/L范圍內的線性關系較好，相關系數r為0.9986，但標准曲線未通過坐標原點。回收率為87.73% ~117.78%，RSD為10.80%。准確度僅為88.43%，變
異系數為10.33%。
摩爾法是一種傳統的測量方
法，但僅對氯離子含量高的物質
測定較准確，此方法採用的鉻酸
鉀和硝酸銀試劑是有毒物質，且
排放到環境中會造成環境污染；
硝酸銀試劑價格高，增加了測定
成本，影響了方法的實用性。
2.2
分光光度法
分光光度法是通過測定被測
物質在特定波長處或一定波長
范圍內光的吸收度，對該物質進
行定性和定量分析的方法。
楊學芬[4]
研究了以過氧化氫
為氧化劑，硝酸-
甘油為介質，
分光光度法測定工業亞磷酸中
氯離子含量。此系統的穩定性
高，測定波長為380 nm，氯離子
含量在1~6 g/mL
范圍內呈線性
關系，相關系數為0.9999，回收
率為96%~105%。
關瑞等[5]
通過研究氯化銀沉
淀在明膠-
乙醇水溶液中的穩
定性，建立了測定微量氯離子的
分光光度分析方法，並應用到有
機工藝水中微量氯離子的測定。
在實驗最佳條件下，氯離子濃度
在0~6 mg/L
范圍內呈良好線性，
相關系數為0.9993，方法的標准
偏差為0.108，變異系數為
0.026，回收率為101%~105%。該
方法的檢測限為1.35 ×10
- 2
mg/L。
顧立公[6]
利用在酸性條件下，
氯離子與硫氰酸汞反應生成微
電離的氯化汞絡合物，釋放出等
量的硫氰酸根與鐵（III）反應生
成紅色的絡合物，建立了硫氰酸
汞-
硝酸鐵間接分光光度法測
定水中的微量氯離子的方法，得
出氯離子含量在0.2~10 mg/L
范
圍內呈良好線性關系，相關系數為
0.9992，回收率在95.8%~102.1%。
本方法靈敏度高，重現性好，方
法簡便、
快速，可用於水中微量
氯離子的測定。
氯化物共沉澱富集分光光度
法是一種國標方法[7]
。該方法用
磷酸鉛沉澱做載體，共沉澱富集
痕量氯化物，經離心機分離後，
用硝酸鐵/
高氯酸溶液完全溶解
沉澱物，加硫氰酸汞/
甲醇溶液
顯色，用分光光度計間接測定痕
量氯離子，測定范圍為0.01~0.1
mg/L。
分光光度法可以精確測定微
量氯離子，靈敏度高，重現性好，
方法簡便、
快速。但是共沉澱富
集分光光度法採用的磷酸鉛、
硫
氰酸汞和甲醇試劑是有毒物質，
影響操作人員的健康，且這些試
劑使用量很大，如果不加處理直
接排放則會造成嚴重的環境污
染。
2.3
濁度法
此濁度法是在比色法的基礎
上發展起來的，是根據測量光線
通過懸浮液後透射光的強度進
行分析的一種分析方法，在臨床
分析、
食品分析、
環境分析、
工業
分析、
葯物分析等研究工作中應
用廣泛。
陳振華等[8]
研究了在表面活
性劑下用硝酸銀濁度法測定Cl
-
。
結果表明，在0.3 mol/L
酸性條件
下，吐溫- 60
作為AgCl
濁度的
穩定劑，該方法的線性范圍為
0~8 g/mL，相關系數r =0.991，回
收率為87.75%~103.33%，可用
於發電廠爐水中Cl
-
的測定。
王愛榮等[9]
研究了以乙二醇
為增溶劑，硝酸銀作沉澱劑，采
用氯化銀比濁法，在不分離硫酸
銅的條件下，直接測定酸性鍍銅
液中微量氯離子。測定波長為
440 nm，線性范圍為0~2 g/mL，其
俞凌雲，等：氯離子測定方法及其應用研究行業論壇
33
西部皮革第31
卷
表觀摩爾吸光系數ε=113 ×
105，方法檢出限為0.035 g/mL，
該法用於測定酸性鍍銅液中微
量氯離子在不同水平的加標回
收率為95.4%~104.5%。杜斌等[10]
研究了以非離子型微乳液乳化
劑OP/
正丁醇/
正庚烷/
水為介
質，
AgCl
濁度法測定氯離子的試
驗條件。該方法的線性范圍為
0.2~3.4 mg/L，
r =0.9997，
RSD <
2.8%，回收率為94%~104%，可
用於水泥原料、
生料及熟料中微
量氯離子的測定。
申海燕[11]
利用氯化銀沉澱在
明膠-
乙醇水溶液中的穩定性，
建立了一種測定有機工藝水中
微量氯離子的濁度法。該法的線
性范圍為0~6 mg/L，
r =0.9993，回
收率為95.2%~101.3%。王兆喜
等[12]
設置流動注射分析儀器參數
工作波長為450 nm，進樣頻率為
60
次/h，建立了反相流動注射比
濁法測定水中的氯離子含量的
方法。 氯離子的濃度在1.0 ×
10
- 5
～10.0×10
- 4
mol/L
范圍內與
吸光度呈良好線性關系，相關系
數為0.995，回收率為95%
~101%，
RSD<2.49%。
此濁度法操作簡便、分析時
間短、
所用試劑少、
運行成本低，
檢測手段簡單，可與流動注射等
其他先進技術聯用，易實現自動
化，程序化，前景十分廣闊。由於
此濁度法具有上述特點，故在分
析科學中有廣泛的應用。
2.4
離子色譜法
離子色譜法是比較新的離子
分離技術。這一方法現已廣泛應
用於環境監測、鹽水、土壤、
血
液、
鍋爐水、
乳製品等試樣的分
析之中。張新申等[13]
利用自製的
離子色譜儀對製革生產中的浸
酸廢液、
鉻鞣廢液、
總污水中的
氯離子含量進行了測定。表明氯
離子濃度在10
- 5
~10
- 3
mol/L
范圍
內有很好的線性關系，測量上限
為10
- 2
mol/L，回收率為98.6%
~102.5%。朱子平[14]
採用萃取分
離法消除乳化液中有機組分對
測定組分的影響及對色譜柱所
造成的污染，應用離子色譜法檢
測了乳化液中氯離子。其加標平
均回收率為95%~105%，相對標
准偏差優於4.0%（n=20）。
陸克平
等[15]
採用在鹼性條件下加熱迴流
分解雙氧水，用離子色譜法測定
其中微量氯離子。得出雙氧水中
氯離子檢測限為0.06 g/mL，線性
方程為C=1.155 ×10
- 5
A- 0.
02435。
線性范圍為0.10~15.0
g/mL，濃度與面積的相關系數r
=0.9992。
王艷麗等[16]
用高純Cu
粉與
濃HNO 3
進行氧化還原反應，
170
℃加熱分解Cu（NO 3
）2
，去除絕大
部分NO 3
-
，研究了一種以離子色
譜電導檢測法測定HNO 3
中微、
痕量級Cl
-
的方法。Cl
-
的加標回
收率為87.5% ~93.7%
，
RSD（n
=5）<10%。劉燕等[17]
採用離子色
譜雙柱串聯法分離硝酸樣品，以
離子色譜電導檢測法測定硝酸
濾液中的痕量氯離子。氯離子濃
度在0.01~0.30 mg/L
范圍內與色
譜峰面積成線性關系，線性相關
系數r =0.997，對硝酸樣品進行
測定，氯離子的加標回收率為
96.5%~99.0%，測定結果的相對
標准偏差為1.84% ~ 2.83%（n
=5）。
宋曉年等[18]
採用預濃縮離子
色譜法（採用濃縮柱預先濃縮樣
品然後進來）測定高純度水中痕
量氯離子，分析結果線性回歸後
得出方程為H = 0.429C- 0.596，
式中H
為測得氯離子的峰高；
C
為氯離子含量，線性相關系數r =
0.9985，標准曲線有很好的線性
關系，可監測高純去離子水中
10
- 9
mg/L
氯離子。
離子色譜法簡單方便，靈敏
度高，測量快速而准確，且不需
要其他化學試劑，能快速、
簡便、
高效、安全地應用於實際分析，
尤其適用於大批量試劑連續測
定。
2.5
原子吸收法
原子吸收是基於被測物質的
原子蒸氣對特定譜線的吸收作
用來進行定量分析的一種方法。
顧永祚等[19]
以Cl
-
與定量Ag
+
生
成AgCl
沉澱反應為基礎，提出了
一個測定水中Cl
-
的間接原子吸
收法。Cl
-
濃度在0~50 g/mL
范圍
內呈線性。錢初洪等[20]
用原子吸
收法間接測定了己二酸銨中的
微量氯離子，此法通過加入乙醇
和霧化增效劑，使AgCl
的溶解度
降低並提高了原子化效率，從而
使測定的靈敏度提高，利用
AgNO 3
與己二酸銨中的微量氯離
子反應，測定剩餘Ag
+
間接求出
氯離子的含量，測定的相對標准
偏差1.9%~4.8%，靈敏度（1%A）
為0.022 mg/L。
葉曉萍[21]
利用乙醇-
明膠可
以提高氯化銀沉澱的穩定性，
行業論壇
34
第15
期
AEO- 7
表面活性劑對銀原子化
效率也有明顯提高的特性，研究
了在一定的介質條件及儀器分
析條件下，通過加入乙醇-
明膠
和AEO- 7，應用石墨爐原子吸收
法測定銀離子含量，從而間接測
定高價稀土氧化物礦物中氯離
子的含量，其線性范圍為20~100
g/L，相關系數r = 0.9997，
RSD
=0.27% ，加標回收率為92.5%
~102.0%。
楊延等[22]
研究了火焰原子吸
收光譜法間接測定電廠高純水中
的痕量氯離子的方法。該法採用
AgCl
沉澱，測定剩餘Ag
+
間接求
出氯離子含量。方法的相對標准
偏差2.3%~8.6%，加標回收率為
94% ~103% ，靈敏度（1% A）為
0.029 mg/L。袁志莉等[23]
研究了在
酸性環境中，氯離子與銀離子生
成沉澱，經氨水溶解後，用火焰原
子吸收法測定銀，從而間接測定
出氯離子的含量。本方法測定氯
的線性范圍為1.0~30 g/mL，相關
系數r = 0.999，靈敏度為0.023
g/mL
（1%），檢測下限為0.059
g/mL，回收率為95%~105%。
王傳化[24]
利用原子吸收分光
光度法間接測定了濕法磷酸中
微量氯（0.001%~0.01%）。此法是
用適當過量的Ag
+
與Cl
-
反應，
將生成的沉澱AgCl
過濾後，用原
子吸收分光光度法測定濾液中
剩餘的Ag
+
含量，從而得出濕法
磷酸中氯含量。氯離子的線性范
圍為0.6~1.0 g/mL，加標回收率
為99.5%~101.1%。
原子吸收法具有較高的靈敏
度、
很好的重現性、
較高的准確
度和操作簡單，容易掌握，干擾
少等特點，對微量氯離子的跟蹤
監測是科學准確簡單易行的。
2.6
流動注射法
流動注射分析（Flow Injection
Analysis，
FIA）是一種容易實現現
場與鄰近實驗室聯線的自動分
析系統，廣泛用於環境、
農業、
醫
葯、
臨床、
食品、
冶金、
生物化學
等方面的金屬、
非金屬和有機物
等的分析。
廖霞等[25]
探討了用流動注射
-
雙波長分光光度法測定水樣中
游離氯的最佳化學條件和最佳
儀器參數，選擇參比波長為650
nm，測定波長為553 nm
之處進
行比色測定。
此方法的精度
（RSD）和檢出限分別為1.2%
（10.88 g/mL，
n =11）和0.24
g/mL，用本系統測定水樣中的游
離氯，回收率在100.0%~110.0%
之間，檢測限低，線性范圍寬，重
視性好，可對自來水及漂白粉游
離氯進行實際應用測試。呂淑清
等[26]
根據氯離子與硫氰酸汞和硝
酸鐵在酸性介質中反應生成紅
色絡合物的吸光度與水中氯離
子的含量成正比這一反應原理，
建立了用流動注射-
分光光度
法測定微量氯離子的自動分析
方法。本方法的檢測極限為20
g/L，相對標准偏差為0.89%，回
收率為100%~105%，分析速度為
60~120
樣/h，適用於火電廠爐水
中微量氯離子的測定。
王建偉等[27]
以可編程邏輯控
制器來控制系統以實現自動操
作，測定頻率達80
次/h，建立了
一種應用流動注射連續快速監
測飲用水中余氯的方法。此方法
的檢測下限為0.1 mg/L，線性范
圍0.1~1.6 mg/L，相關系數為
0.9980。
FIA
技術具有裝置小型簡
單，操作可靠，自動化程度高，分
析速度快，分析結果重現性良
好，所需試劑量少，靈敏度高，檢
測下限低等優點，可與比濁法、
速差動力學分析等多種分析方
法聯用且效果更佳，具有良好的
應用前景。
2.7
容量法
容量法[28]
測定生活飲用水中
的氯離子，有硝酸銀容量法（A）
和硝酸汞容量法（B）。A
法為沉
淀滴定法，終點變色不敏銳，易
受氯化銀沉澱顏色的干擾，需以
對比法判定終點，帶有很大的經
驗性。B
法的終點變色很敏銳，易
於判斷，但要嚴格控制試液的pH
值在3.0±0.2
的范圍內。若水樣
氯離子含量超過100 mg/L
時，須
稀釋樣品。
張艷[29]
確定了二苯卡巴腙
（DPCO）和二苯碳醯二肼（DPCI）
兩種指示劑、
不同酸度對測定結
果的影響，並不經稀釋直接測定
了高濃度的樣品，測量結果得A
法的回收率為102.2%~101.0%，
RSD<0.016；
B
法的回收率為
100.2%~100.5%，
RSD<0.009。硝
酸汞容量法測定飲用水中的氯
離子，方法簡便，終點變色敏銳，
其准確度和精密度均優於硝酸
銀容量法，由於水樣具有一定的
緩沖能力，對於含量高的樣品，
只需將試液滴定前的pH
值控制
在3.2，樣品不需稀釋可以直接
俞凌雲，等：氯離子測定方法及其應用研究行業論壇
35
西部皮革第31
卷
測定。B
法的適應濃度范圍廣，准
確度、
精密度均優於A
法。其原
因主要是A
法的終點顏色由黃
色變為磚紅色，變色不明顯，需
以對比法進行終點判定。而B
法
的終點顏色是由微黃色變為淡
紫色，變色敏銳，易於判定。
陸克平[30]
發現現行硝酸汞容
量法測定安慶分公司煉油污水
中氯離子含量大大偏高和終點
變色遲緩返色等現象。於是改進
了煉油裝置污水的預處理方式，
將樣品經過濾直接加熱揮發、
酸
性條件下雙氧水消解和鹼性條
件下煮沸等過程後，能完全消解
和去除干擾離子，消除該現象，
而且氯離子幾乎無損；汞氯配合
物的平均配位數與試液中氯離
子濃度有關，通過控製取樣量，
使氯離子濃度在平均配位數近
似為2
的可准確測定范圍。改進
後的硝酸汞容量法單次試驗分
析周期為40 min，可准確測定至
0.35 mg/L
的氯離子，氯離子回收
率為98.0%~102.4%。
3
其他分析方法
陳建欣[31]
用電化學分析法測
定工業亞磷酸中氯離子含量，應
選擇測定環境無氯氣存在，參比
電極採用217
型雙鹽橋飽和甘
汞電極，若用新銀電極要先用乙
醇擦洗，用蒸餾水泡24 h，然後
用0.001 mol/L
的AgNO 3
溶液浸
泡20~30 min
將電極活化，用
0.1000 mol/L
的AgNO 3
標准溶
液，試樣質量10 g
左右為宜，本
方法適用於可溶性氯化物的測
定，測定最低值可低至0.0001%。
魏紅兵等[32]
研究了用自動電
位滴定法測定化肥中氯離子含
量的方法。本方法是先將樣品溶
解後加3
倍溶液體積量的乙醇，
然後用硝酸銀標准溶液通過自
動電位滴定儀進行等當點滴定。
氯離子的檢出下限為0.006，回
收率為98.6%~102.0%。
邵海青[34]
研究了以銀電極作指示電極，
217
型甘汞電極作參比電極，在
經冷藏後的銅電解液中加入過
量的硝酸銀標准溶液，以氯化鉀
標准溶液電位返滴定測定氯離
子含量。
測得回收率在95%
~100%范圍內，
RSD=2.8%。電位
滴定法簡捷方便，測量准確，工
作效率高。
4
展望
在各種氯離子分析方法中，
以離子色譜法最為簡便快速與
通用，而硝酸銀容量法和硝酸汞
容量法因不需要特殊的儀器及
器皿簡單，在廢水的氯離子含量
測定中最為普及。雖然汞量法需
用到有毒試劑，但較銀量法溶液
穩定性好、
可消除殘硫酸根及低
pH
條件下滴定可減少干擾。但
兩種容量法都存在靈敏度低、
重
現性差、
誤差大等缺點。分光光
度法以其靈敏度高，選擇性好，
操作簡單等優點廣泛用於各種
微量以及痕量組分的分析。濁度
法快捷簡便且運行成本低，易實
現自動化，在分析科學中有廣泛
的應用。離子色譜法雖然檢測下
限很低，但操作復雜，儀器昂貴，
不適宜於實際生產的應用。原子
吸收法是一種十分成熟的痕量
分析技術，操作簡便、
儀器普及、
重現性好、
有較高的靈敏度和選
擇性，因此在稀土工業生產及分
析研究工作中得到廣泛的應用。
流動注射有檢測限低，線性范圍
寬，重視性好，可與多種分析方
法聯用，以此建立起來的痕量氯
離子濃度自動測定方法，更適合
於發電廠、
化工廠等生產運行中
各種水或中間反應過程中的氯
離子濃度的實時、在線自動監
測。
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!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
西部皮革行業論壇
42

㈣ 防止氯化氫氣體中產生游離氯的方法有什麼

氯化氫中存在游離氯輕則燃燒，重則爆炸。所以在工業生產中，防止游離氯的產生是非常有必要的。為防止氯化氫氣體中產生游離氯，除了預防和正確處理氯化氫氣體合成斷水外，還要針對其它具體情況，嚴格做到以下幾點：（一）做好異常情況的聯系工作，確保氯、氫生產工序（電解、乾燥）和使用工序（氯化氫氣體合成）聯系通暢，要為氯化氫氣體合成崗位提供足夠的反應時間來處理生產中的異常情況（二）嚴格控制氯化氫氣體純度，最高不得高於97%。（三）分析員每小時分析一次氯化氫氣體純度。（四）要有嚴明的操作紀律，確保合成爐的氯氣和氫氣壓力、流量穩定，密切注意氯氫配比變化按照操作規程要求進行調節流量：提流量時先增加氫氣流量，再增加氯氣流量。降流量時先降氯氣流量，再降氫氣流量。（五）實時監控氫氣、氯氣流量，每小時在記錄本做一次記錄。（六）在緊急情況下，氫氣流量突然降低或氯氣流量突然升高，及時通知VCM工段停止供氯化氫氣體。（七）要有靈敏的儀表、計量器具。氯氣、氫氣遠傳流量計要定期校驗，避免出現較大誤差。各氯化氫氣體生產企業請謹遵以上注意事項，嚴格按照操作步驟安全生產。淄博迪嘉是一家專門從事於不同純度氯化氫氣體產品供應存儲的專業機構。

㈤ 余氯分析儀工作原理及作用

水是我們生命中不可或缺的一種資源，甚至於比糧食還重要。在以前的年代人們都是直接喝生水，但是到了現在人們的科技發達了，污染也變得嚴重了，水質自然也就受到了影響。有人發現生水中含有大量寄生蟲及細菌，於是人們變使用氯氣消毒，但含氯過高也會對人體產生危害，最後出現了余氯分析儀。小編為大家帶來了余氯分析儀的工作原理及作用。

余氯分析儀由電子單元和測量單元(含流通池和余氯感測器)組成。採用進口余氯感測器，具有免標定，免維護，精度高，體積小，功耗低等特點。顯示儀表具有斜率校正、零點校正功能，測量值實時顯示功能，更兼有溫度自動補償、PH值手動補償功能，將電極信號補償計算後轉化為更為准確的余氯信號。對應於測量值的模擬輸出信號可以與各類調節器連接，組合成為控制系統，如兩位調節器、時間比例調節器、非線性調節器、PID調節器等等。適用范圍廣，具有極高的兼容性。本產品廣泛用於飲用水處理廠、飲用水分布網、游泳池、冷卻循環水、水質處理工程等對水溶液中的余氯含量進行連續監測的行業。

余氯分析儀測量意義氯是最常用的水消毒劑，應用極廣，從飲用水、廢水的處理到泳池、礦泉療養地的衛生處理以及食品加工過程中的消毒滅菌都有應用。

余氯測量的概念-氯的存在方式：

1.活性游離氯(自由活性氯)活性游離氯(自由活性氯)。次氯酸分子，HClO，它是消毒過程中起最重要作用的部分。

2.總游離氯(游離氯、游離余氯)總游離氯(游離氯、游離余氯)，是通常所指的氯消毒劑，它們由這些方式的氯組成：單質氯氣分子Cl2、次氯酸分子HClO、次氯酸根離子ClO-(次氯酸鹽)

3.化合氯(氯胺)化合氯(氯胺)，由氯和氮化物(NH2、NH3、NH4+)化合構成化合物，此化合態的氯化物無消毒活性作用。

4.總結合氯(總氯、總余氯)總結合氯(總氯、總余氯)，指游離氯和化合氯的總稱。

余氯分析儀工作原理

余氯感測器含有兩個測量電極，HOCL電極和溫度電極。HOCL電極屬於克拉克型電流感測器，採用微電子技術製造，用於測量水中次氯酸(HOCl)的濃度。這個感測器由小型的電化學式的三個電極組成，其中一個工作電極(WE)，一個反電極(CE)和一個參考電極(RE)。測量水中的次氯酸(HOCl)的濃度的方法是建立在測量工作電極由於次氯酸濃度變化所產生的電流變化。

余氯分析儀使用注意事項

1.二次表一般不需日常維護,在出現明顯的故障時,請不要打開自行修理,

2.啟動電源後,儀器應有顯示,若無顯示或顯示不正常,應馬上關閉電源,檢查電源是否正常。

3.必須保持電纜連接頭清潔,不能受潮或進水,否則將測不準。

4.應常清洗電極，確保其不受污染。

5.每隔一段時間要標定電極。

6.在停水期間，應確保電極浸泡在被測液中，否則會縮短其壽命。

7.余氯分析儀使用得好壞，在很大程度上取決於電極的維護。

以上就是余氯分析儀的工作原理及其作用了。其實對於我們人類來說每天都要補充大量水分，水分不足對我們的人體機能都會產生很大影響。一星期沒有喝水的人與一星期沒有吃飯的人對比，顯然是沒有喝水的人情況會更嚴重些。在現在這個水受到嚴重污染的時代，水質的檢驗是非常重要的。但是小編還是要提醒大家，水是我們的飲用水要好好保護，可不能肆意污染哦。

㈥ 余氯分析儀工作原理及作用

水是我們生命中不可或缺的一種資源，甚至於比糧食還重要。在以前的年代人們都是直接喝生水，但是到了現在人們的科技發達了，污染也變得嚴重了，水質自然也就受到了影響。有人發現生水中含有大量寄生蟲及細菌，於是人們變使用氯氣消毒，但含氯過高也會對人體產生危害，最後出現了余氯分析儀。小編為大家帶來了余氯分析儀的工作原理及作用。

余氯分析儀由電子單元和測量單元(含流通池和余氯感測器)組成。採用進口余氯感測器，具有免標定，免維護，精度高，體積小，功耗低等特點。顯示儀表具有斜率校正、零點校正功能，測量值實時顯示功能，更兼有溫度自動補償、PH值手動補償功能，將電極信號補償計算後轉化為更為准確的余氯信號。對應於測量值的模擬輸出信號可以與各類調節器連接，組合成為控制系統，如兩位調節器、時間比例調節器、非線性調節器、PID調節器等等。適用范圍廣，具有極高的兼容性。本產品廣泛用於飲用水處理廠、飲用水分布網、游泳池、冷卻循環水、水質處理工程等對水溶液中的余氯含量進行連續監測的行業。

余氯分析儀測量意義氯是最常用的水消毒劑，應用極廣，從飲用水、廢水的處理到泳池、礦泉療養地的衛生處理以及食品加工過程中的消毒滅菌都有應用。

余氯測量的概念-氯的存在方式：

1.活性游離氯(自由活性氯)活性游離氯(自由活性氯)。次氯酸分子，HClO，它是消毒過程中起最重要作用的部分。

2.總游離氯(游離氯、游離余氯)總游離氯(游離氯、游離余氯)，是通常所指的氯消毒劑，它們由這些方式的氯組成：單質氯氣分子Cl2、次氯酸分子HClO、次氯酸根離子ClO-(次氯酸鹽)

3.化合氯(氯胺)化合氯(氯胺)，由氯和氮化物(NH2、NH3、NH4+)化合構成化合物，此化合態的氯化物無消毒活性作用。

4.總結合氯(總氯、總余氯)總結合氯(總氯、總余氯)，指游離氯和化合氯的總稱。

余氯分析儀工作原理

余氯感測器含有兩個測量電極，HOCL電極和溫度電極。HOCL電極屬於克拉克型電流感測器，採用微電子技術製造，用於測量水中次氯酸(HOCl)的濃度。這個感測器由小型的電化學式的三個電極組成，其中一個工作電極(WE)，一個反電極(CE)和一個參考電極(RE)。測量水中的次氯酸(HOCl)的濃度的方法是建立在測量工作電極由於次氯酸濃度變化所產生的電流變化。

余氯分析儀使用注意事項

1.二次表一般不需日常維護,在出現明顯的故障時,請不要打開自行修理,

2.啟動電源後,儀器應有顯示,若無顯示或顯示不正常,應馬上關閉電源,檢查電源是否正常。

3.必須保持電纜連接頭清潔,不能受潮或進水,否則將測不準。

4.應常清洗電極，確保其不受污染。

5.每隔一段時間要標定電極。

6.在停水期間，應確保電極浸泡在被測液中，否則會縮短其壽命。

7.余氯分析儀使用得好壞，在很大程度上取決於電極的維護。

以上就是余氯分析儀的工作原理及其作用了。其實對於我們人類來說每天都要補充大量水分，水分不足對我們的人體機能都會產生很大影響。一星期沒有喝水的人與一星期沒有吃飯的人對比，顯然是沒有喝水的人情況會更嚴重些。在現在這個水受到嚴重污染的時代，水質的檢驗是非常重要的。但是小編還是要提醒大家，水是我們的飲用水要好好保護，可不能肆意污染哦。