❶ 購置儀器檢驗設備需要什麼資質招標
資質要求：
1.供應商應復提供《營業執照》制《稅務登記證》《法人代碼證》的復印件並加蓋公章；
2.國產設備（儀器）供應商在簽定正式合同前應提供代理或授權經銷資格證書（原件或加蓋公章的復印件）及生產廠家售後服務承諾書；
3.供應商投標 進口 檢測儀器產品，在簽定正式合同前須提供原廠駐中國辦事機構或總代理商的授權書及售後服務承諾書；
4.投標屬於醫療器械的產品，供應商為生（略）：《企業法人營業執照》、葯監局頒發的中華人民**國《醫療器械生產企業許可證》；（略）許可證》; 投標產品應具備：《醫療器械注冊證》。
❷ 如何注冊儀器公司要什麼資質
公司注冊條件
注冊公司的條件有很多,主要有公司股東、監事、董事、公司名稱、經營范圍、注冊資本、注冊地址、公司章程、法定代表人等
1、公司股東
新《中華人民共和國公司法》規定,公司注冊時必須有一位股東(投資者),一位股東投資成立的公司屬於一人有限公司,也可以是二位或以上的股東投資注冊公司.
公司注冊時,需提交並驗資股東的身份證明原件.
2、監事
按公司章程規定,公司成立時,可以設監事會(需多名監事),也可以不設監事會,但需設一名監事.一人有限公司.股東不能擔任監事；二人及以上的股東,其中一名股東可以擔任監事.
公司注冊時,需提交監事的身份證明原件.
3、公司注冊資本
注冊公司時,必須要有注冊資本.新規定,公司注冊資本最低為3萬元人民幣,一人有限公司最低注冊資本為10萬元人民幣.
股東將注冊資本打入公司驗資帳戶,由專業的會計師事務所來驗資,並出具.
4、公司名稱
注冊公司時,首先要進行公司名稱核准,需提交多個公司名稱進行查名.上海注冊公司查名的規則是,同行業中,公司名稱不能同名也不能同音,多個字型大小的,需拆開來查名.
5、公司經營范圍
注冊公司時,經營范圍必須要明確,以後的業務范圍不能超出公司經營范圍.可以將現在要做的或以後可能要做的業務寫進經營范圍.經營范圍字數在100個字以內,包括標點符號.
6、公司注冊地址
公司注冊地址必須是商用的辦公地址,需提供租賃協議、房產證復印件.
7、公司章程
公司成立時,需向工商管理部門提交公司章程,公司章程里確定了公司的名稱、經營范圍、股東及出資比例、注冊資本,股東、董事、監事的權利與義務等內容.
8、董事
公司成立時,可以設董事會,也可以不設董事會,若不設董事會,需設一名執行董事.股東可以擔任執行董事.董事需出具身份證明原件.
9、財務人員
公司進行稅務登記時,需提交一名財務人員信息,包括身份證明復印件、會計上崗證復印件與照片.
10、公司法人代表
公司需設一名法人代表,法人代表可以是股東之一,也可以聘請.公司法定代表人需提供身份證明原件及照片.
公司注冊需要多少資本?
依據2006年新《中華人民共和國公司法》的規定,注冊公司必須有注冊資本,股東有出資的義務.注冊資本必須經過擁有專業資質的機構進行驗資,並報工商局備案.那麼,注冊一個公司需要多少資本呢?
一、一人有限公司注冊資本要求
根據公司法的規定,一人有限公司最低注冊資本為10萬元人民幣,而且,注冊資本需一次性出資,不能分期出資.
二、普通有限公司注冊資本要求
最為普通的有限公司最低注冊資本為3萬元人民幣,注冊資本可以分期出資,首期出資可以為20%,其餘注冊資本在2年內到位.
三、股份公司注冊資本要求
股份公司最低注冊資本要求為500萬元人民幣.
四、集團公司注冊資本要求
集團公司依據法律規定,其注冊資本最低要求為5000萬人民幣.
五、特殊行業注冊資本要求
特殊行業的注冊資本有明確規定,比如國際貨運代理最低注冊資本為500萬人民幣,二級建築工程公司要求為2000萬人民幣.
六、外資公司注冊資本規定
外資公司注冊是需經審批的,普通的外資公司注冊資本依據2006年實施的新公司法的相關規定,特殊行業的依據行業規定的最低注冊資本要求.
不同類型的公司,內資公司與外資公司,特殊行業的公司,其注冊資本最低要求是不同的
我一個朋友是找「恆大國際商務」辦理的，很快就下來了
❸ 儀器儀表檢測機構需要具備什麼資質第三方計量檢測機構如何
計量認證證書：
CNAS實驗室認可證書—國家級實驗室，中國合格評定委員會，由國家認證認可監督管理微會員批准設立並授權機構，統一負責對認證機構。實驗室和檢查機構的認可工作。
CMA檢驗檢測機構資質認定證書，中國計量認證（CMA檢測機構計量認證合格標志），CMA標志表明該檢驗機構已通過中國國家實驗室認證委員會的考核，檢驗能力達到國家級實驗水平。
根據中國加入世貿組織的有關協定，CNAS標志在國際上可以相互認可。
第三方檢測機構擁有CMA、CNAS證書檢測所出的證書才可通過國內甚至國際計量檢測標准。
❹ 檢測公司的資質標准有哪些
檢測機構資質標准
一、專項檢測機構和見證取樣檢測機構應滿足下列基本條件：
（一）專項檢測機構的注冊資本不少於100萬元人民幣，見證取樣檢測機構不少於80萬元人民幣；
（二）所申請檢測資質對應的項目應通過計量認證；
（三）有質量檢測、施工、監理或設計經歷，並接受了相關檢測技術培訓的專業技術人員不少於10人；邊遠的縣（區）的專業技術人員可不少於6人；
（四）有符合開展檢測工作所需的儀器、設備和工作場所；其中，使用屬於強制檢定的計量器具，要經過計量檢定合格後，方可使用；
（五）有健全的技術管理和質量保證體系。
二、專項檢測機構除應滿足基本條件外，還需滿足下列條件：
（一）地基基礎工程檢測類
專業技術人員中從事工程樁檢測工作3年以上並具有高級或者中級職稱的不得少於4名，其中1人應當具備注冊岩土工程師資格。
（二）主體結構工程檢測類
專業技術人員中從事結構工程檢測工作3年以上並具有高級或者中級職稱的不得少於4名，其中1人應當具備二級注冊結構工程師資格。
（三）建築幕牆工程檢測類
專業技術人員中從事建築幕牆檢測工作3年以上並具有高級或者中級職稱的不得少於4名。
（四）鋼結構工程檢測類
專業技術人員中從事鋼結構機械連接檢測、鋼網架結構變形檢測工作3年以上並具有高級或者中級職稱的不得少於4名，其中1人應當具備二級注冊結構工程師資格。
三、見證取樣檢測機構除應滿足基本條件外，專業技術人員中從事檢測工作3年以上並具有高級或者中級職稱的不得少於3名；邊遠的縣（區）可不少於2人。
❺ 生產防爆儀器公司需要什麼資質
首先產品需要防爆合格證書，批量生產的防爆儀器還要取的生產許可證。這只是防爆方面的要求。
❻ 一個儀器儀表公司 一般需要什麼資質怎麼辦理求流程。
一般先向當地質量技術監督局申請製造許可證，這個過程中需要考察生產能力，質量體系建設情況，編制企業標准，報技監局備案等。
所生產的產品還需要申請型式批准證書。
❼ 注冊一個醫療器械的公司都需要什麼條件，資質
國家對經營醫療器械的公司審批非常嚴格。
一般來說：一，二類醫療器械注冊申請材料要求
1.醫療器械注冊申請表；
2.醫療器械生產企業資格證明： 包括生產企業許可證、營業執照副本，並且所申請產品應當在生產企業許可證核定的生產范圍之內；
3.產品技術報告： 至少應當包括技術指標或者主要性能要求的確定依據等內容；
4.安全風險分析報告： 按照YY0316《醫療器械風險分析》標準的要求編制。應當有能量危害、生物學危害、環境危害、有關使用的危害和由功能失效、維護不周及老化引起的危害等五個方面的分析以及相應的防範措施；
5.適用的產品標准及說明： 採用國家標准、行業標准作為產品的適用標準的，應當提交所採納的國家標准、行業標準的文本；注冊產品標准應當由生產企業簽章。 生產企業應當提供所申請產品符合國家標准、行業標準的聲明，生產企業承擔產品上市後的質量責任的聲明以及有關產品型號、規格劃分的說明；
6.產品性能自測報告： 產品性能自測項目為注冊產品標准中規定的出廠檢測項目，應當有主檢人或者主檢負責人、審核人簽字。執行國家標准、行業標準的，生產企業應當補充自定的出廠檢測項目；
7.醫療器械檢測機構出具的產品注冊檢測報告： 需要進行臨床試驗的醫療器械，應當提交臨床試驗開始前半年內由醫療器械檢測機構出具的檢測報告。不需要進行臨床試驗的醫療器械，應當提交注冊受理前1年內由醫療器械檢測機構出具的檢測報告。
8.醫療器械臨床試驗資料；
9.醫療器械說明書；
10.產品生產質量體系考核（認證）的有效證明文件——根據對不同產品的要求，提供相應的質量體系考核報告： (1)、省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門簽章的、在有效期之內的體系考核報告； (2)、醫療器械生產質量管理規范檢查報告或者醫療器械質量體系認證證書； (3)、國家已經實施生產實施細則的，提交實施細則檢查驗收報告；
11.所提交材料真實性的自我保證聲明： 應當包括所提交材料的清單、生產企業承擔法律責任的承諾。
辦理流程：
（一）受理
1、申請人按照要求提供相應的材料報送省食品葯品監督管理局醫療器械處。
2、檢查材料完整性，符合要求的開具受理單，編注受理號轉入審核流程；不符合要求的，不予受理。
（二）審核
1、標准：《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》、《醫療器械生產企業質量體系考核辦法》、《醫療器械說明書管理規定》、《醫療器械標准管理辦法》（試行）、《醫療器械產品臨床驗證暫行規定》及相關工作文件、國家標准、行業標准等規定。
2、根據國家有關法律、法規、法規性文件及相關標准等，對申請人提供的資料進行形式審查，簽署初審意見，符合相關要求的，提出處理意見；不符合相關要求的，提出告知申辦人補充資料或整改的具體建議。進入復審程序。
（三）復審
1、標准：《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》、《醫療器械生產企業質量體系考核辦法》、《醫療器械說明書管理規定》、《醫療器械標准管理辦法》（試行）、《醫療器械產品臨床驗證暫行規定》及相關工作文件、國家標准、行業標准等規定。
2、對審核資料進行復核並提出處理意見。
（四）審定
1、標准：《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》、《醫療器械生產企業質量體系考核辦法》、《醫療器械說明書管理規定》、《醫療器械標准管理辦法》（試行）、《醫療器械產品臨床驗證暫行規定》及相關工作文件、國家標准、行業標准等規定。
2、簽發醫療器械產品注冊證。
（五）發證、歸檔 列印醫療器械注冊證後送受理廳，注冊資料整理歸檔；不符合《醫療器械注冊管理辦法》要求的，不予發證，並書面說明理由；做出不予發證決定的，應同時告知申請人享有依法行政復議或提出行政訴訟的權利。
注冊申請資料在上報省局的同時,必須向所在地省轄市局告知備案。
❽ 創業開辦儀器儀表公司需要什麼資質，比如要做信號發生器需要什麼認證嗎謝謝
工商管理營業執照，如果是商品認證只是你需要檢查別人的東西，如果是產品相關認證就多了。