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儀器分析對哪些色譜進行分析

發布時間:2023-02-13 03:13:47

⑴ 儀器分析的色譜分析

色譜分析法是基於色譜現象而發展起來的一種分析方法。1906年,俄國植物學家茨維特認識到所謂色譜現象和分離方法有密切聯系,而且對分離有重大意義。他用這種方法分離了植物色素,並系統地研究了上百種吸附劑,奠定了色譜分析法的基礎。20世紀30年代,具有離子交換性能的合成樹脂問世,解決了一系列疑難問題,提高了色譜分離技術。由於單純的分離意義不大,20世紀50年代,人們開始將分離方法和各種檢測系統聯接起來,分離分析同時進行,於是人們設計和製造了大型色譜分析儀。除了上述的方法以外,現代儀器分析法還有磁共振法、射線分析法、電子能譜法、質譜法等等。

⑵ 現代儀器分析主要有哪些分析方法

現代儀器分析主要分析方法有:
1、光學分析法:原子光譜法、分子光譜法。
2、電化學分析法:電導分析法、電位分析法、庫倫分析法、極譜分析法。
3、色譜分析法:氣相色譜法、高壓液相分析法。
4、核磁共振分析法。
5、質譜法。

⑶ 儀器分析更適合用於哪些類型的分析

分為光譜法、色譜法和質譜法三種類型。

⑷ 色譜分析有哪些方法

色譜定性分析的方法:包括純物質對照法、利用保留值經驗規律定性、利用其它方法定性這三種。

色譜分析法的分類比較復雜。根據流動相和固定相的不同,色譜法分為氣相色譜法和液相色譜法。按色譜操作終止的方法可分為展開色譜和洗脫色譜。按進樣方法可分為區帶色譜、迎頭色譜和頂替色譜。

色譜法分離效率高、分離速度快、靈敏度高、可進行大規模的純物質制備。

色譜定性的依據,是在同一特定的色譜條件下,不同的物質在固定相上保留的能力不一樣,因此它們的保留時間不同,也就是說他們的出峰時間不同,可以通過保留時間來進行定性,目前各種色譜定性方法都是基於保留值的。但是不同物質在同一色譜條件下,可能具有相似或相同的保留值。在精度高的色譜上,保留時間可以精確到零點幾秒。從色譜圖中可以得到定性的信息有:被測樣品中有幾種物質,它們大概的比例,從出峰的出峰順度可以粗略的判斷化合物的極性。

⑸ 根據用以測量的物質性質,儀器分析方法主要有哪些

儀器分析法

儀器分析法是以物質的物理和物理化學性質為基礎,並借用特殊儀器設備的分析方法它包括光學分析法、電化學分析法、色譜分析法和質譜分析法等。

1)光學分析法

這是根據物質的光學性質建立的分析方法。主要有分光光度法,在可見光區稱比色法,在紫外和紅外光區分別稱為紫外和紅外分光光度法。此外,還有原子吸收法、發射光譜法及熒光分析法等。

2)電化學分析法

這是根據物質的電化學性質所建立的分析方法,如電導分析法、電流滴定法、庫侖分析法、電位分析法、伏安法和極譜法等.

3)色譜分析法

這是一種重要的分離富集方法,主要有氣相色譜法、液相色譜法,以及離子色譜法。

4)其他分析法

其他分析法包括質譜法、核磁共振和X射線等。儀器分析的優點是操作簡單、快速,靈敏度高,有一定的准確度,適用於生產過程中的控制分析及微量組分的側定。缺點是儀器價格較高,平時的維修要求較高,越是復雜、精密的儀器, 維護要求就越高。此外,在進行儀器分析時,分析的預處理及分析的結果必須與標准物質作比較,而所用的標准物質往往需用化學分析方法進行測定。因此,化學分析方法與儀器分析方法 是互為補充的。

以上方法都有其特點,也有其局限性,通常要根據被測物的性質、含量、試樣的成分和對分析結果准確度的要求,選用最合適的分析方法。

⑹ 儀器分析技術有哪些

根據分析的原理,常用的儀器分析方法通常可以分為以下三大類:

1.電化學分析法(electrochemicalanalysis)是利用待測組分在溶液中的電化學性質進行分析測定的一類儀器分析方法,其理論基礎是電化學與化學熱力學。通常是將分析試樣溶液構成一個化學電池,然後根據所組成電池的某些物理量與其化學量之間的內在聯系進行定性分析或定量分析。根據所測量的電信號不同可分為:電位分析法、伏安分析法、電導分析法與電解分析法(庫侖分析法)。

2.光學分析法 (optical method of analysis)是利用待測組分的光學性質進行分析測定的一類儀器分析方法,其理論基礎是物理光學、幾何光學和量子力學。通常分為光譜法和非光譜法兩類:

①光譜法是基於物質吸收外界能量時,物質的原子或分子內部發生能級之間的躍遷,產生發射光譜或吸收光譜,再根據其中的發射光或吸收光的波長與強度,進行定性分析、定量分析、結構分析等;

②非光譜法一般包括旋光(偏振光)分析法、折射光分析法、比濁分析法、光導纖維感測分析法、光及電子衍射分析法等。

3.色譜分析法(chromatography)是利用物質中的各組分在互不相溶的兩相(固定相與流動相)中的吸附、分配、離子交換、排斥滲透等性能方面的差異進行分離分析測定的一類儀器分析方法。其主要理論基礎是化學熱力學和化學動力學。色譜分析法分為氣相色譜法、高效液相色譜法、薄層色譜法和離子色譜法等。儀器分析的方法和分類

⑺ 常見的儀器分析方法有哪幾類,它們進行分析時各依據物質的哪些主要性質

常見的儀器分析方法:光分析法、電化學分析法、色譜分析法、質譜分析法、熱分析法、分析儀器聯用技術。
1.紅外光譜儀的主要部件包括:光源、吸收池、單色器、檢測器及記錄系統。
2.紅外光譜是基於分子的振動和轉動能級躍遷產生的。
3.物質的分子、原子、離子等都具有不連續的量子化能級,只有當某波長光波的能量與物質的基態和激發態的能量差相等時,才發生物質對某光波的吸收,也就是說物質對光的吸收是有選擇性的。
4.紅外光譜儀用能斯特燈與硅碳棒做光源。
5.在光譜法中,通常需要測定試樣的光譜,根據其特徵光譜的波長可以進行定性分析;而光譜的強度與物質含量有關,所以測量其強度可以進行定量分析。
6.根據光譜產生的機理,光學光譜通常可分為:原子光譜、分子光譜。
7.紫外可見分光光度計用鎢絲燈、氫燈或元燈做光源。

⑻ 儀器分析四大譜是什麼

在檢測領域,有四大名譜,
分別為色譜、光譜、質譜、波譜
,四大名譜都有各自的優缺點,為了能夠限度的發揮每種分析儀器的優勢,可將兩種或三種儀器進行聯用來分析樣品,聯用技術能夠克服儀器單獨使用時的缺陷。

⑼ 光學儀器分析的色譜法

不動的一相,稱為固定相;另一相是攜帶樣品流過固定相的流動體,稱為流動相。不被固定相吸附或溶解的物質進入色譜柱時,從進樣到出現峰極大值所需的時間稱為死時間。試樣從進樣開始到柱後出現峰極大點時所經歷的時間,稱為保留時間。
某組份的保留時間扣除死時間後稱為該組份的調整保留時間,即tR′=tR-tM。
死體積可由死時間與流動相體積流速F0(L/min)計算: VM=tM·F0。
指從進樣開始到被測組份在柱後出現濃度極大點時所通過的流動相體積。保留體積與保留時間tR的關系如下:
VR=tR·F0
某組份的保留體積扣除死體積後,稱該組份的調整保留體積,即VR′=VR-VM。
某組份2的調整保留值與組份1的調整保留值之比,稱為相對保留值?必須注意,相對保留值絕對不是兩個組份保留時間或保留體積之比?。 從色譜流出曲線上,可以得到許多重要信息:
(l)根據色譜峰的個數,可以判斷樣品中所合組份的最少個數。
(2)根據色譜峰的保留值?或位置),可以進行定性分析。
(3)根據色譜峰下的面積或峰高,可以進行定量分析。
(4)色譜峰的保留值及其區域寬度,是評價色譜柱分離效能的依據。
(5)色譜峰兩峰間的距離,是評價固定相?和流動相?選擇是否合適的依據。 色譜分析的目的是將樣品中各組分彼此分離,組分要達到完全分離,兩峰間的距離必須足夠遠,兩峰間的距離是由組分在兩相間的分配系數決定的,即與色譜過程的熱力學性質有關。但是兩峰間雖有一定距離,如果每個峰都很寬,以致彼此重疊,還是不能分開。這些峰的寬或窄是由組分在色譜柱中傳質和擴散行為決定的,即與色譜過程的動力學性質有關。因此,要從熱力學和動力學兩方面來研究色譜行為。
描述這種分配的參數稱為分配系數見它是指在一定溫度和壓力下,組分在固定相和流動相之間分配達平衡時的濃度之比值?K?。
分配比又稱容量因子,它是指在一定溫度和壓力下,組分在兩相間分配達平衡時,分配在固定相和流動相中的質量比?k?。
k值越大,說明組分在固定相中的量越多,相當於柱的容量大,因此又稱分配容量或容量因子。它是衡量色譜柱對被分離組分保留能力的重要參數。k值也決定於組分及固定相熱力學性質。它不僅隨柱溫、柱壓變化而變化,而且還與流動相及固定相的體積有關。
分配比k值可直接從色譜圖測得。設流動相在柱內的線速度為u,組分在柱內線速度為us,由於固定相對組分有保留作用,所以us<u.此兩速度之比稱為滯留因子Rs。
通過選擇因子α把實驗測量值k與熱力學性質的分配系數K直接聯系起來,α對固定相的選擇具有實際意義。如果兩組分的K或k值相等,則α=1,兩個組分的色譜峰必將重合,說明分不開。兩組分的K或k值相差越大,則分離得越好。因此兩組分具有不同的分配系數是色譜分離的先決條件。
R值越大,表明相鄰兩組分分離越好。一般說,當R<1時,兩峰有部分重疊;當R=1時,分離程度可達98%;當R=1.5時,分離程度可達99.7%。通常用R=1.5作為相鄰兩組分已完全分離的標志。 氣相色譜檢測器是把載氣里被分離的各組分的濃度或質量轉換成電信號的裝置。目前檢測器的種類多達數十種。根據檢測原理的不同,可將其分為濃度型檢測器和質量型檢測器兩種:熱導檢測器和電子捕獲檢測器?濃度型檢測器?火焰離子化檢測器和火焰光度檢測器?質量型檢測器?。
熱導檢測器?幾乎對所有物質都有響應,通用性好,而且線性范圍寬,價格便宜,因此是應用最廣,最成熟的一種檢測器。
火焰離子化檢測器?比熱導檢測器的靈敏度高約103倍,檢出限低,可達10-12g·S-1。
一個優良的檢測器應具以下幾個性能指標:靈敏度高、檢出限低、死體積小、響應迅速、線性范圍寬、穩定性好。 在使最難分離的組分有盡可能好的分離前提下,採取適當低的柱溫,但以保留時間適宜,峰形不拖尾為度。
柱溫不能高於固定液的最高使用溫度。
進樣量的選擇:一般說來,色譜柱越粗、越長固定液含量越高,容許進樣量越大。 氣相色譜法分析對象只限於分析氣體和沸點較低的化合物,它們僅佔有機物總數的20%。對於佔有機物總數近80%的那些高沸點、熱穩定性差、摩爾質量大的物質,目前主要採用高效液相色譜法進行分離和分析。
氣相色譜採用流動相是惰性氣體,它對組分沒有親和力,即不產生相互作用力,僅起運載作用。而高效液相色譜法中流動相可選用不同極性的液體,選擇餘地大,它對組分可產生一定親和力,並參與固定相對組分作用的劇烈競爭。因此,流動相對分離起很大作用,相當於增加了一個控制和改進分離條件的參數,這為選擇最佳分離條件提供了極大方便。
氣相色譜一般都在較高溫度下進行的,而高效液相色譜法則經常可在室溫條件下工作。
總之,高效液相色譜法是吸取了氣相色譜與經典液相色譜優點,並用現代化手段加以改進,因此得到迅猛的發展。目前高效液相色譜法已被廣泛應用於分析對生物學和醫葯上有重大意義的大分子物質,例如蛋白質、核酸、氨基酸、多糖類、植物色素、高聚物、染料及葯物等物質的分離和分析。

⑽ 化學分析中有哪些常用的分析儀器及方法

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儀器分析法包括:

1)光學分析法,主要有分光光度法,原子吸收法、發射光譜法及熒光分析法等

2)電化學分析法,常用的有電位法、電導法、電解法、極譜法和庫化分析法等

3)色譜分析法,常用的有氣相色譜法、液相色譜法、離子色譜法、薄層層析法和紙層分析法等

4)其它分析法,如質譜分析法、 X-射線分析法、放射化分析法和核磁共振分析法等

儀器分析是化學學科的一個重要分支,它是以物質的物理和物理化學性質為基礎建立起來的一種分析方法。利用較特殊的儀器,對物質進行定性分析,定量分析,形態分析。 儀器分析方法所包括的分析方法很多,目前有數十種之多。每一種分析方法所依據的原理不同,所測量的物理量不同,操作過程及應用情況也不同。

儀器分析是指採用比較復雜或特殊的儀器設備,通過測量物質的某些物理或物理化學性質的參數及其變化來獲取物質的化學組成、成分含量及化學結構等信息的一類方法。儀器分析與化學分析(chemical analysis)是分析化學(analytical chemistry)的兩個分析方法。

儀器分析的分析對象一般是半微量(0.01~0.1g)、微量(0.1~10mg)、超微量(<0.1mg)組分的分析,靈敏度高;而化學分析一般是半微量(0.01~0.1g)、常量(>0.1g)組分的分析,准確度高。

儀器分析大致可以分為:電化學分析法、核磁共振波譜法、原子發射光譜法、氣相色譜法、原子吸收光譜法、高效液相色譜法、紫外-可見光譜法、質譜分析法、紅外光譜法、其它儀器分析法等。

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