用什麼儀器測定羧基

⑴ 羧甲基澱粉鈉的測量方法

（－）灰化法：
⒈原理
經純化後的羧甲基澱粉在（700土25）℃灼燒灰化後得到殘渣氧化鈉，然後用酸鹼滴定氧化鈉含量，並按氧化鈉含量計算取代度。
⒉儀器與試劑
⑴高溫爐（0～1000℃），滴定管（50ml），燒杯（300ml），3#玻璃砂芯坩堝（30ml），抽濾瓶（1000ml），抽氣泵。
⑵0.lmol/L NaOH標准溶液，0.lmol/L HCl標准溶液，0．l%甲基紅。
⒊操作步驟
稱取 1.2g左右樣品置於300ml燒杯中，加入 20ml 0.5mol/L HCl溶液酸化，充分攪拌 15min至沒有顆粒，加數滴酚酞指示劑，再用 0.5mol/L NaOH溶液中和至紅色，繼續攪拌至試樣溶解，再滴人 3滴0.5mol/L NaOH溶液。邊攪拌邊滴加 95%乙醇溶液，當試液中出現白色沉澱後，迅速加入約 200ml 95%乙醇溶液，便析出沉澱。停止攪拌，在水浴上加熱，使沉澱清晰粗大。
將沉澱移入3#玻璃砂芯坩堝中，過濾，先用80%乙醇洗滌數次（約100ml），然後用95%乙醇洗3次（約60ml），吸干，移入烘箱內，在105℃烘至質量恆定（約3h），冷卻稱量。
將稱量後的干純CMS倒入乾燥的30ml瓷坩堝中，在高溫爐內，徐徐升溫至700℃，保持30min，取出冷至室溫。
用少量蒸餾水潤濕灼燒物，再用 100ml蒸餾水分數次洗，並移至250ml燒杯中，在電爐上緩緩加熱至沸，保持5min。加甲基紅指示劑 2～3滴，用 0.lmol/L HCl標准溶液滴定至終點。
⒋結果計算

式中 HCl——滴定時消耗的 HCl標准溶液體積（ml）
CHCl—— HCl標准溶液的濃度（mol/L）
m——樣品質量（g）
DS——羧甲基取代度（%）
（二）酸洗法：
⒈原理
羧甲基澱粉試樣用酸溶液充分洗滌，使其全部轉化成酸式CMS（HCMS），然後加入已知過量的NaOH標准溶液，使HCMS與NaOH發生中和反應，再用標准HCl溶液返滴剩餘的NaOH，從而測得CMS的取代度。或者不是加過量NaOH標准溶液後進行滴定，而是直接用標准Na0H溶液滴定。
⒉儀器與試劑
⑴電磁攪拌器，滴定管（50ml），燒杯（50ml）。
⑵2mol/L HCl溶液（用 70%甲醇群溶液配製），0.1mol/L NaOH標准溶液， 0.1mol/L HCl標准溶液，0.1%酚酞指示劑。
⒊操作步驟
准確稱取0.5g樣品，置於50ml 小燒杯中，加入2ml/L HCl溶液40ml，用電磁攪拌器攪拌3h。過濾，再用80%甲醇溶液洗滌酸化後的樣品，至洗滌液中不含氯離子。用 0.lmol/L NaOH標准溶液40ml溶解，在微熱條件下，使溶液呈透明狀，立即用0.1 mol/L標准HCl溶液反滴至酚醞指示劑的紅色剛退去。或者用甲醇洗至無氯離子後，將濾餅定量地轉移至一干燒杯中，用100ml水分散，在沸水浴中加熱 15min，冷卻，用0.lmol/L NaOH標准溶液滴定至酚酞指示劑變粉紅色為止。
⒋結果計算
取代度：DS=0.126B/（1-0.058B）式中，B為每克樣品消耗NaOH的mmol量，B=（CNaOH*VNaOH-CHCl*VHCl）/WCMS
（三）絡合滴定法：
⒈原理
羧甲基澱粉上的羧基可以定量與銅離子發生沉澱反應。先向樣品中加入已知過量的銅標准溶液，使沉澱完全後，過濾，在pH7.5～8時，用EDTA標准溶液滴定過量的銅，即可推導出羧甲基的取代度。
⒉儀器與試劑
容量瓶（250ml），移液管（100ml），滴定管（50ml），抽濾裝置1套。
0.0l mol/L CuSO4溶液，0.05mol/L EDTA標准溶液，NH4Cl緩沖溶液（pH=5.2，10gNH4Cl溶於 1L水中），紫脲酸銨指示劑（0.1g紫脲酸銨與10gNaCl一起研勻）。
⒊操作步驟
准確稱取約0.5g樣品於100ml燒杯中，加入1ml乙醇濕潤樣品後，加50ml水，20mlNH4Cl緩沖溶液，再用0.1mol/LHCl或0.1mol/L NaOH將溶液pH調至7.5～8.0。轉移至 250ml容量瓶中，加入50mlCuSO4溶液，搖勻，放置15min。稀釋至刻度，搖勻，過濾，取濾液 100ml，用紫脲酸銨作指示劑，用EDTA標准溶液滴定至終點。相同條件下測硫酸銅溶液空白。
⒋結果計算
B(-CH2COONa) = [ c*(CuSO4 –V濾液)*81 ]/WCMS
DS=2B/(100-B)
（四）沉澱法：
⒈原理
羧甲基澱粉與硝酸鈾醯試劑定量反應生成沉澱（UCMS）：
沉澱灼燒後生成U3O8，根據U3O8的質量可以推導出羧甲基澱粉的取代度。
⒉儀器與試劑
（l）磁坩堝（帶蓋），高溫馬福爐，烘箱，玻璃砂芯坩堝。
⑵4%硝酸鈾醯：溶解40gUO2（NO3）2?6H2O於800ml蒸餾水後，稀釋至1L；95%乙醇或無水甲醇。
⒊操作步驟
准確稱取試樣0.25～0.50g，置於60ml燒杯中，用乙醇濕潤樣品，在 50～70℃水浴上不斷攪拌下，將樣品分散在 100ml蒸餾水中，溶解完全後，加300ml蒸餾水，升溫至50～70℃，用滴管加入硝酸鈾醯溶液約25ml。加畢，撤去水浴，繼續攪拌5～10min。停止攪拌，使沉澱析出。通過玻璃砂芯坩堝傾潷濾去清液，每次用 200m1水洗滌燒杯中的沉澱，共洗 3次，再用 100ml乙醇洗兩次。用乙醇將沉澱全部轉移至坩堝中，真空過濾，盡可能除去沉澱中的液體。在130℃烘箱中烘至質量恆定（約1h），稱沉澱的質量（為UCMS的質量）。
將沉澱盡可能地轉移至帶蓋的磁坩堝中，重新稱量。在750～800℃馬福爐中灼燒至暗綠色U3O8，一般需20～30min。冷卻、稱量U3O8的質量。
⒋結果計算
（UCMS中UO2的含量，g/g)
式中 0.9 61—— U3O8與UO2換算系數
135——1/2UO3摩爾質量（g/mol）
192——1mol澱粉增加的質量[也即（162+135+57）-162]
m U3O8-—灼燒後U3O8的質量（g）
m UCMS——沉澱在 130℃烘乾轉移至磁坩堝中重新稱量的質量（g）
（五）分光光度法：
⒈原理
CMS和羥基乙酸在 100℃的濃硫酸溶液中都可定量地釋放甲醛，甲醛與特定試劑生成咕噸鎓染料，其溶液的吸光度服從朗伯一比耳定律，適用於任何取代度的CMS。其取代度按下式計算：
式中m——與1g CMS樣品相當的羥基乙酸量（g）
76——羥基乙酸摩爾質量（g/mol）
57——CH2COOH摩爾質量（g/mol）
⒉6-氨基-1-萘酚-3-磺酸法（J酸法）
⒉儀器與試劑
分光光度計，25ml具塞比色管，恆溫水浴鍋。
0.25mol/L NaOH溶液。1%J酸溶液：將 1gJ酸置於 100ml容量瓶中，用 10ml蒸餾水分散後，置冷水浴中用濃硫酸定容。
羥基乙酸溶液：1g羥基乙酸溶於 100ml蒸餾水中作為貯備液，用NaOH溶液中和。再由它配製成一系列含15～100μg/ml的羥基乙酸標准溶液。30%醋酸銨溶液。
⒊操作步驟
確稱取CMS試樣0.1g，用0.25mol/L NaOH溶液溶解，轉移至 250ml容量瓶中定容。分別移取 15～100μg/ml羥基乙酸標准溶液於25ml具塞比色管中，各加入1%J酸0.5ml及濃H2SO45ml，充分振搖後於沸水浴上加熱1h，此時溶液呈棕黃色。將比色管冷至室溫，滴加30%NH4Ac溶液，使各比色管內溶液至刻度，溶液變成藍色，用分光光度計於620nm處以試劑為空白測定吸光度。
取1ml樣品溶液按標准溶液的測定操作測出吸光度，從標准曲線上求出羥基乙酸含量，進而計算出CMS的取代度。
⒋鉻變酸法（1，δ-二羥萘-3，6-二磺酸法）
儀器同上，0.1%鉻變酸溶液。測定步驟基本同J酸法，僅將顯色劑改用0.1%鉻變酸，濃H2SO4改為1ml，水浴加熱時間縮短為0.5h。顯色後溶液為紫色，在570nm處測吸光度。此法形成的有色絡合物較J酸穩定。
（六）電導法：
⒈原理
樣品溶解後，加入已知的過量標准NaOH溶液，NaOH與樣品中游離羧基反應生成羧酸鈉，然後用標准HCl溶液進行電導滴定，可得滴定曲線，如圖4-5-5所示。1為滴定過量NaOH所消耗的HCl溶液體積，由 1可得出遊離羧基含量。繼續滴定，此時羧酸鈉又反應生成羧酸，共用HCl溶液體積為 2。
⒉結果計算
式中 ——每克樣品中游離羧基含量（%）
每克樣品中結合的羧基量為：
羧甲基澱粉鈉（CMS）使用方法
使用前請少量水使羧甲基澱粉鈉CMS浸潤，然後加水配置成您所需要的濃度；攪拌適當加溫都可以加速羧甲基澱粉鈉CMS的溶解；在使用過程中請不要用易生銹的容器，且勿與有機酸、無機酸及重金屬離子接觸或並用。同時避免與高溫接觸，粘度會因溫度的升高而降低。
儲存與運輸
本產品儲存保管時應注意防潮、防火、防高溫，要求存放在通風、乾燥處。
運輸時防雨，裝卸嚴禁使用鐵鉤。本產品長期儲存加之堆壓，拆包時可能發生結塊，會引起使用不便但不會影響質量。
本產品儲存時嚴禁與水接觸，否則將發生膠凝或部分溶解而造成不能使用。

⑵ 如何用化學葯劑鑒別羥基與羧基

1、 測定其PH值，酸性強的為羧酸；
2、加入紫色石蕊試液，明顯變紅的是羧酸；
3、加入碳酸鈉，有氣泡冒出的是羧酸。

⑶ 測定有機物所需要的儀器有哪些

測定有機物所需要的儀器：
1） 最常用的和最有效的是色譜-質譜（GC-MS）。
可分離出不同分子的色譜峰， 質譜測定這個峰的分子量。
2）NMR（核磁共振）：通過HNNR和CNMR的測定，確定有機分子的結構。
3）紅外光譜：確定有機分子含有的官能團。
其它還有折光儀，元素分析儀，紫外吸收等。

⑷ 羧基的測定含量

在織物的多元酸防皺整理中，經常需要測定羧基的含量，現將有關測定羧基的方法匯集如下。 鉻黃法的基本原理是基於氧化纖維素中的羧基能與某些重金屬（如鐵、鋁等）生成鹽類，通過復分解反應使沉澱在纖維上的金屬鹽呈現不同色澤，而正常纖維素無此反應。利用上述現象可用以鑒定羧基的存在及其含量的多少。鉻黃法使用的試劑是醋酸鉛和鉻酸鉀，反應如下：Pb(Ac)2+R-(COOH)2→R-(COO)2Pb+2HAc
R-(COO)2Pb+K2CrO4→PbCrO4↓+R-(COOK)2
取試樣一塊，在50ml1%醋酸鉛溶液中處理5min。取出水洗後再浸入50ml1%鉻酸鉀溶液中處理5min。取出水洗，烘乾。試樣上含有羧基處即呈現黃色鉻酸鉛沉澱。
為求效果明顯，測定前，可將試樣用0.5%鹽酸溶液，以25：1浴比於室溫下處理40min，再用無離子（Ca2+,Mg2+）水抽濾洗滌到洗液中不含氯離子（用AgNO3檢查），晾乾。 利用氧化纖維素含有的羧基對直接染料的拒染性質，將棉纖維用直接染料染色。氧化纖維素不能染著或色澤很淺，而正常棉纖維可染得較深色澤。
將試樣一小塊投入300ml直接藍6B染浴（每升含染料5g）中，升溫到沸，染色5min。染色過程中試樣宜經常翻動。染後用70℃溫水洗凈，烘乾。觀察試樣色澤，氧化纖維素表現為拒染。 亞甲基藍為一個鹽基性染料，它不能染著纖維素纖維，但當纖維素被氧化生成部分羧基後，基於離子交換作用，能吸附鹽基性染料而被染著。亞甲基藍以MB+Cl-表示。它和纖維素中羧基的作用為：
R-COOH+MB+Cl-?R-COOMB+H++Cl-
因此，纖維素羧基的含量可以定量的用吸附亞甲基藍的數量表示。亞甲基藍值是指100克絕對乾燥纖維吸附亞甲基藍的毫摩爾數。
由於上染是一個可逆過程，纖維上染料的吸附平衡受染料濃度和H+濃度的影響，此外染液中的Na+也能和羧基作用而與亞甲基藍「競染」，從而影響了羧基對染料的吸附。因此，測定亞甲基藍值時必須規定嚴格的條件，即規定了始染液染料濃度為c(MB+Cl-)=0.40mmol/L，染液的pH=8。又由於纖維素羧基吸附亞甲基藍的量與亞甲基藍濃度之間並不呈線性關系，因此還規定一個染色平衡時的染料濃度，即規定在染色平衡時纖維素所吸附的染料量為始染時染料量的一半（50%吸盡率），並規定在此條件下Na+與亞甲基藍染料的濃度比應為4：1。
主要儀器和化學品
分光光度計
亞甲基藍鹽酸鹽（分子量320）、二乙基巴比妥酸、氫氧化鈉。
染液制備
將精確稱重的1.28g亞甲基藍[n(MB+Cl-)=4mmol]置於1000ml量筒內。加入c(NaOH)=0.1mol/L氫氧化鈉溶液80ml和2.30g二乙基巴比妥酸，將上述染化料充分溶解後，加蒸餾水到1L。
精確量取100ml上述溶液置於1L容量瓶中，加蒸餾水到1L，配製成每升含亞甲基藍n(MB+Cl-)=0.4mmol、氫氧化鈉n(NaOH)=0.8mmol以及pH=8的溶液。
制定工作曲線
精確量取c(MB+Cl-)=0.4mmol/L亞甲基藍溶液10mL、25mL、50mL和75mL各1份於100mL容量瓶中，加蒸餾水到100mL。其濃度c(MB+Cl-)依次為0.04mmol/L、0.10mmol/L、0.20mmol/L和0.30mmol/L。然後每份各取10mL，加上未稀釋的染液10mL，各置於100mL容量瓶中，加c(HCl)=0.1mol/L鹽酸溶液到刻度。其濃度依次為0.004mmol/L、0.010mmol/L、0.020mmol/L、0.030mmol/L和0.040mmol/L。
在分光光度計上選定最大吸收波長，用1cm玻璃皿測出各個染液的吸光度，作出染液濃度和吸光度的工作曲線。
測定步驟
精確稱取0.1-2.0g纖維素試樣，重量應按其對染料的規定吸附量（50%吸盡率）選定。試樣應先經乾燥並用五氧化磷處理後稱重，或用另一塊相同的試樣在110℃烘到恆重計算含水率後，在測試用試樣的重量中扣除含水率，以求得其絕對乾燥重。將試樣剪成小塊置於100mL燒杯中，加入100mLc(MB+Cl-)=0.40mmol/L亞甲基藍溶液，保持經常搖動，在室溫下染色2h。
染色完畢後，將染液及試樣經2#玻璃砂芯漏斗過濾，准確吸取10mL放入100mL容量瓶中，用c(HCl)=0.1mol/L鹽酸溶液被稀釋到刻度，在分光光度計上測定其吸光度，求出濃度值。
在測定完畢後應重新校正一次c(MB+Cl-)=0.4mmol/L原始亞甲基藍染液的吸光度值。按規定，染後的染液濃度應是始染濃度的50%，因此，始染液濃度為c(MB+Cl-)=0.4mmol/L，染後平衡濃度應為c(MB+Cl-)=0.02mmol/L。如測定濃度大於此數，應增加試樣重量，反之應減少試樣重量，因此本試驗需經多次測量及測定才能調整到適當的試樣重量。
計算
每升染液中纖維上亞甲基藍吸附量=（x-y）（mmol）
（x-y）
每100mL染液中纖維上亞甲基藍吸附量=—————(mmol)
10
（x-y）100
亞甲基藍值=—————×———(mmol/100g纖維)
10W
式中：x——始染染液濃度（mmol/L）；
y——染後染液濃度（mmol/L）；
W——試樣重（g）。 氧化纖維素中羧基含量可用醋酸鈣法定量測定。氧化纖維素中的羧基能與醋酸鈣發生置換反應：
R-(COOH)2+(CH3COO)2Ca→R-(COO)Ca+2CH3COOH
生成的游離醋酸，可用氫氧化鈉標准溶液滴定。
試液配製
甲酚紅、百里酚藍混合指示劑：稱取0.008g百里酚藍溶於8ml乙醇中，加蒸餾水40ml。稱取0.004g甲酚紅，溶於4ml乙醇中。再加蒸餾水到20ml。然後將上述兩種溶液混合。
二乙基巴比妥酸和巴比妥鈉緩沖溶液：精確稱取巴比妥酸、巴比妥鈉各1g，分別用少量蒸餾水溶解（如不易溶解，稍加熱）。各放入50ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋到刻度。混合液pH為8.3。
步驟
為使纖維素中的羧基以游離狀態存在，需先將試樣浸入0.5%鹽酸溶液中，浴比25：1，室溫放置40min，再用無離子水抽濾洗滌到織物不帶酸性[c(AgNO3)=0.1mol/L的硝酸銀溶液檢驗洗液到無白色AgCl沉澱為止。取出晾乾。再將試樣分成單紗，剪短，在大氣中平攤放置24h待用。
准確稱取試樣1g（精確到0.001g）兩份（平行試驗），分別放在兩個100ml碘量瓶中。用移液管吸取c(CaAc2)=0.1mol/L新鮮配製的醋酸鈣溶液50ml，加入到試樣中去。蓋塞，放置12-17h，並經常搖動，然後用移液管吸取25ml試液。為防止紗頭吸入，可用紗布包紮移液管吸入口。將試液放入100ml錐形瓶中，加甲酚紅及百里酚藍混合指示劑10滴，用c(NaOH)=0.01mol/L的氫氧化鈉標准溶液滴定，直至溶液色澤由黃色轉到紫玫瑰色。與事先准備好的標准溶液的色澤比較（取緩沖溶液25ml放入100ml錐形瓶中，加10滴指示劑），確定其終點，讀取耗用的c(NaOH)=0.01mol/L氫氧化鈉標准溶液毫升數V1。
平行做兩個空白試驗。稱取25ml空白試驗的醋酸鈣溶液，再用c(NaOH)=0.01mol/L氫氧化鈉標准溶液按上述方法滴定，讀取耗用的氫氧化鈉標准溶液毫升數V2。
計算
（V1-V2）×c(NaOH)×50
羧基含量=——————————————×100%
W
式中W為纖維素試樣重，必須換算成絕對乾燥重代入。 試樣用0.5%HCl浸泡40min，再用去離子水洗滌到無Cl-，晾乾，乾燥，並在乾燥器中保存。准確稱取兩份各1g的試樣，用新鮮配製的0.1M醋酸鈣溶液浸漬於250ml碘量瓶中。放置12-17h，並經常搖動。吸取10ml試液於250ml錐形瓶中，以甲酚紅及百里酚藍為混合指示劑，用0.1mol/L的NaOH標准溶液滴定，至溶液色澤由黃色轉到紫玫瑰色。記下NaOH的起始值。計算含量：
羧基含量（mol/g）=2×（V-V0）×c×50/1000W
V:整理後試樣消耗NaOH體積ml；
V0：空白試樣消耗NaOH體積ml；
W：試樣質量g；
C：NaOH濃度mol/L

⑸ 全自動電位滴定儀的應用

ZDJ-3D ZDJ-2DZDJ-1DZDJ-100ZDJ-400系列電位滴定儀
醫葯行業
電位滴定法測定醫葯中間體3，3′-二氨基二苯碸含量
電位滴定法測定農葯中間體雙甘膦含量
電位滴定法測定鹽酸左旋咪唑
電位滴定法測定卵磷脂絡合碘中碘含量
電位滴定法測定中葯材貓爪草中總游離酸的含量
電位滴定法測定鹽酸雷諾嗪中鹽酸雷諾嗪含量的非水滴定法
兩點電位滴定法電位滴定法測定硝酸舍他康唑
電位滴定法測定五味子中總游離有機酸
電位滴定法測定氯化鈉注射液含量
電位滴定法測定更昔洛韋含量
電位滴定法測定復方氯丙那林魚腥草素鈉片中魚腥草素鈉的含量
電位滴定法測定乳酸環丙沙星
電位滴定法測定依達拉奉含量
電位滴定法測定安乃近片的含量
電位滴定法測定奧沙普秦及其片劑的含量
電位滴定法測定肝胃氣痛片中碳酸氫鈉含量
電位滴定法測定鹽酸雷尼替丁含量
電位滴定法測定西羅莫司口服溶液劑的過氧化值
電位滴定法測定止咳糖漿中氯化銨含量
電位滴定法測定依達拉奉含量
電位滴定法測定維生素B1注射液的含量
電位滴定法測定鹽酸曲馬多及片劑的含量
電位滴定法測定苯磺酸左旋氨氯地平的含量
電位滴定法測定半胱氨酸和胱氨酸含量
電位滴定法測定姜膽咳喘片的氯化銨含量
電位滴定法測定復方板藍根沖劑中總有機酸的含量
電位滴定法測定阿德福韋酯原料葯含量
電位滴定法測定氨酚偽麻片中鹽酸偽麻黃鹼的含量
電位滴定法測定半夏葯材中總有機酸的含量
電位滴定法測定唑來瞵酸含量
電位滴定法測定克林黴素磷酸酯氯化鈉注射液中氯化鈉含量
電位滴定法測定鹽酸雷尼替丁的含量
電位滴定法測定磺醯氯類物質的含量
電位滴定法測定牛磺酸顆粒含量
電位滴定法測定依達拉奉原料葯的含量
電位滴定法測定鹽酸氟桂利嗪的含量
電位滴定法測定蜘蛛香葯材中總纈草素含量
電位滴定法測定氨酪照片的含量
電位滴定法測定加味四妙丸中有機酸含量
食品行業
電位滴定法測定石柑子總有機酸含量
電位滴定法測定水中氯離子含量
電位滴定法測定蜂蜜及其製品的酸度
電位滴定法測定雙苯氟嗪的含量
電位滴定法測定食品中過氧化氫
電位滴定法測定飲用水中硝酸鹽氮
電位滴定法測定水中的SO4^2-的應用
電位滴定法測定菠蘿、柑橘果汁的總酸及果汁酸度
電位滴定法測定雞精中谷氨酸鈉的含量
電位滴定法測定檸檬酸鈉含量
電位滴定法測定碘鹽中碘含量
連續電位滴定法測定水中鹵素離子
電位滴定法測定味精中谷氨酸鈉
電位滴定法測定葡萄酒中游離SO2、總SO2
電位滴定法測定米糠中維生素B1含量
電位滴定法測定醬油中總酸和氨基酸態氮
電位滴定法測定荔枝中維生素C
電位滴定法測定溶液中三聚氰胺的含量
位滴定法測定奶粉中微量鋅
電位滴定法測定深色蔬菜和水果中的維生素C
快速電位滴定法測定鉀鹽中的鉀含量
電位滴定法測定咖啡因的含量，咖啡因中砷
電位滴定法測定調味品中總酸和氨基酸態氮
電位滴定法測定水中總硬度
電位滴定法測定高鈣食品中鈣
位滴定法測定大蒜中大蒜辣素含量
電位滴定法測定乳與乳製品中酸度
石油化工冶煉行業
電位滴定法測定化肥硫酸銨試樣中游離酸含量
電位滴定法測定原油中的硫醚硫
電位滴定法測定PET微波水解產物中端羧基含量
電位滴定法測定餾分燃料中的硫醇硫
電位滴定法測定油田水中的Ca^2+、Mg^2+含量
電位滴定法測定原油酸值
電位滴定法測定石油產品SAN混合液中叔十二碳硫醇（TDM）的含量
電位滴定法測定甲苯電合成產物中的苯甲醛和苯甲酸
電位滴定法測定煉油工業污水中的氯離子
電位滴定法測定渣油中鹼性氮含量
電位滴定法測定鐵礦中水溶性氯化物
連續電位滴定法測定尿素溶液中的氨和二氧化碳
電位滴定法測定樹形大分子聚醯胺-胺（PAMAM）
電位滴定法測定鉑重整催化劑中氯含量
電位滴定法測定合金鋼中的錳含量
電位滴定法測定對氨基苯甲酸正丁酯的含量
電位滴定法測定高鈣稠油脫鈣污水中的鈣含量
電位滴定法測定顯影液中溴離子濃度
電位滴定法測定輕柴油碘值
電位滴定法測定氰尿酸的含量
電位滴定法測定工業用三壬基苯亞磷酸酯（TNPP）的酸值
絡合滴定法電位滴定法測定硃砂中硫化汞含量
電電位滴定法測定殼聚糖的脫乙醯度
電位滴定法測定鐵礦石中水溶性氯化物含量
電位滴定法測定烯烴含量
電位滴定法測定異氰酸根含量
電位滴定法測定單寧胺甲基化產物中的甲醛含量
電位滴定法測定二茂鐵接枝丁羥羥基含量
電位滴定法測定5-氨基咪唑-4-甲醯胺鹽酸鹽
電電位滴定法測定氫氧化鎂中鎂離子質量分數
電位滴定法測定纖維級聚酯切片中羧基值
電位滴定法測定間羥基苯甲醛合成中殘留間甲酚的含量
電位滴定法測定進出口化肥中氯離子
電位滴定法測定電合成產物苯甲醛和苯甲酸
環保電鍍材料行業
電位滴定法測定三聚磷酸鈉的溶解度
電位滴定法測定海水碳酸鹽鹼度值
電位滴定法測定炸葯標准物質RDX和HMX的含量
電位滴定法測定釩電池電解液中不同價態的釩
電位滴定法測定液體推進劑偏二甲肼
電位滴定法測定直發膏（劑）中氫氧化物
電位滴定法測定染料亞甲基藍的含量
電位滴定法測定顯影液中的米吐爾和對苯二酚的含量
電位滴定法測定了工業氣體和廢水中硫化物含量
電位滴定法測定化學鍍鎳液中次磷酸鈉含量

⑹ 羧基丁苯膠乳中的固含量是什麼意思，它的多少意味著什麼

羧基丁苯膠乳固含量是指羧基丁苯膠乳的固體含量，羧基丁苯膠乳的固含量在50%左右，根據不同行業的要求，供應商會提供不同固含量的膠水，來滿足不同行業的需求，不過也有供應商提低固含量這樣就可以多賺錢，在固含量檢測領域，測量准確性和測量速度之間的矛盾一直沒有解決；針對這一現狀提供一種有烘乾法結構的快速測定固含量值的儀器。CSY-G1固含量檢測儀採用德國HBM稱重系統，保證稱重准確；環形石英鎢鹵紅外線加熱源，快速乾燥樣品；與國際烘箱加熱法相比，環形石英鎢鹵紅外線加熱可以在高溫下將樣品均勻地快速乾燥，樣品表面不易受損，其檢測結果與國標烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性，且檢測效率遠遠高於烘箱法，智能化操作,一般樣品只需幾分鍾即可完成測定。CSY-G1固含量檢測儀獲得國家知識產權保護（專利號201420090168.1）是一種新型的快速檢測儀器。

⑺ 鑒別羧基的方法

思路是：可能含有羧基。
首先先驗證，是否有酸性，可以用PH試紙或PH試劑。
然後驗證所含的酸性基團是否是羧基。
可以考慮使用和醇反應是否生產帶香味的酯做判斷。
若為了增強判斷力，可以考慮將羧酸還原成醛、酮，再做特徵反應判斷。
大致思路是這樣，有些記得不是很清楚了。請原諒。
但是，問題中只要用試紙且符合酸性變色就判斷是羧基是不行的。