什麼儀器能測定鋅

❶ 檢測重金屬鉛，汞，砷需要用什麼儀器

目前市場上有攜帶型痕量重金屬檢測儀，可以測砷、汞、鉛、鎘、鋅、銅等離子。主要品牌有美國UniBest、澳大利亞MTI、英國Wagtech等。用原子吸收、或ICP測的話，太慢。不過精度和重復性比攜帶型的儀器要好很多。

❷ 怎麼測量鍍鋅層重量和厚度，都有什麼儀器，有沒有好點的介紹下！

塗鍍層測厚儀 PD-CT2 PLUS（增強型）
PD-CT2 PLUS是一款增強型覆層測厚儀，能夠直接顯示覆層的厚度和重量，尤其適用於鋼板及鋼帶表面鍍鋅層重量的測量。該儀器採用磁性、渦流兩用原理進行測量，能夠快速、無損傷、精密地測量磁性金屬基體(如鋼、鐵、合金和硬磁性鋼等)上非磁性覆蓋層的厚度(如鋅、鋁、鉻、銅、橡膠、油漆等)及非磁性金屬基體(如銅、鋁、鋅、錫等)上非導電覆蓋層的厚度和重量(如:橡膠、油漆、塑料、陽極氧化膜等)。
1. 產品特點
1) 可直接顯示覆層厚度和重量
2) 採用高精度采樣晶元和專用校準模型，配合先進的實時溫度補償技術，實現精準測量

3) 採用高效的數據處理技術，排除電磁干擾及手持操作的影響
4) 可對厚度、重量、時間、密度設定值等測量信息進行完整存儲
5) 可與PC機實現數據傳輸
6) 支持實時在線測量，主機軟體可進行升級
2. 基本原理
1) 磁性法
當測頭與覆蓋層接觸時，測頭和磁性金屬基體構成一閉合磁路，由於非磁性覆蓋層的存在，使磁路磁阻變化，通過測量其變化可導出覆蓋層的厚度。
2) 渦流法
利用高頻交變電流在線圈中產生一個電磁場，當測頭與覆蓋層接觸時，金屬基體上產生電渦流，並對測頭中的線圈產生反饋作用，通過測量反饋作用的大小可導出覆蓋層的厚度。

❸ 銅、鋅的測定

火焰原子吸收光譜法

方法提要

試樣經硝酸、氫氟酸、高氯酸分解，鹽類用鹽酸溶解，製成鹽酸溶液。於原子吸收光譜儀波長324.7nm、213.9nm處，分別測定銅和鋅。

銅量的測定范圍為w(Cu)=0.01%～5%;鋅量的測定范圍為w(Zn)=100～5000μg/g。

儀器

原子吸收光譜儀。

試劑

鹽酸。

硝酸。

氫氟酸。

高氯酸。

過氧化氫。

無水乙醇。

銅標准儲備溶液ρ(Cu)=1.00mg/mL稱取1.0000g金屬銅片［質量分數>99.99%用(1+9)HNO₃洗凈表面，然後分別用水和無水乙醇洗滌，風干］，置於250mL燒杯中，加25mL(1+4)HNO₃，蓋上表面皿，加熱溶解。冷卻至室溫，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

銅標准溶液ρ(Cu)=100μg/mL移取10.0mL銅標准儲備溶液(1.00μg/mL)於100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

鋅標准儲備溶液ρ(Zn)=0.500mg/mL稱取0.5000g鋅粒［質量分數>99.99%用(1+9)HCl洗凈表面，然後分別用水和無水乙醇洗滌，風干］，置於250mL燒杯中，加25mL(1+1)HCl，蓋上表面皿，加熱溶解。冷卻至室溫，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

鋅標准溶液ρ(Zn)=25.0μg/mL移取10.0mL鋅標准儲備溶液於200mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

校準曲線

移取0.00mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL銅標准溶液(100μg/mL)和鋅標准溶液(25μg/mL)，加10mL(1+1)HCl，用水稀釋至刻度，搖勻。在原子吸收光譜儀上，分別於波長324.7nm和213.9nm處測量銅和鋅的吸光度，繪制校準曲線。

分析步驟

稱取0.1g(精確至0.0001g)烘乾試樣，置於鉑坩堝或聚四氟乙烯坩堝中，用數滴水潤濕，加5mLHNO₃、10mLHF、2mLHClO₄，於電熱板上加熱分解至冒高氯酸白煙，取下冷卻，用水沖洗坩堝壁，繼續加熱至高氯酸白煙冒盡。冷卻後加10mL(1+1)HCl及數滴H₂O₂，用水沖洗坩堝壁，加熱使鹽類溶解並使溶液透亮，冷卻至室溫，移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液供銅、鋅、鈷、鎳的測定。

視試樣中銅、鋅的含量，用全部試樣溶液或適量溶液於100mL容量瓶中，補加鹽酸至最終!(HCl)=5%，用水稀釋至刻度，搖勻。以下步驟同校準曲線。

按下式計算銅的含量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

按下式計算鋅的含量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:w(Cu)為銅的質量分數，%;w(Zn)為鋅的質量分數，μg/g;ρ_i為測定試樣溶液中銅或鋅的質量濃度，μg/mL;ρ₀為試樣空白溶液中銅或鋅的質量濃度，μg/mL;V為試樣溶液的總體積，mL;V₁為分取試樣溶液的體積，mL;V₂為測定溶液體積的數值，mL;m為稱取試樣的質量，g。

注意事項

1)殘留氫氟酸對玻璃器皿腐蝕，影響鋅的測定結果。因此溶液制備完畢後應及時完成對鋅的測定。

2)當銅含量<1%，鋅含量<2000×10^-6，用全部試樣溶液;銅含量為1%～5%，鋅含量為2000×10^-6～2000×10^-6，取20mL試樣溶液。

❹ 鍍鋅板中鋅層重量的測定

測重量幹啥？

一般買的時候都是標明重量滴。
比如說Z07；
就是每平方米雙面70克鋅層；一平方米就是70克的鋅。

你要是檢測的話，一般是測厚度，um（微米）。
正常情況下70克鋅層就是1um的厚度，有專門的測鋅層厚度的儀器。
看你具體想要知道啥了？
你直接告訴我，你是哪個廠家滴，俺告訴你那家鋅層的量足不足。

一般而言，山東及河北往北地方鋅層相對較薄，質量控制也比較一般，但價格相對便宜；
江浙滬一帶鋅層相對厚，鋅層也比較足，價格也比山東一帶地方略貴。

但也看具體哪些廠，上海、江蘇、浙江有幾個廠鋅層還是偏薄滴，嘿嘿.

❺ 檢測重金屬離子的技術，儀器有哪些

常規的方法有原子吸收光譜、原子發射光譜等，但是只能測ppm級別的，而飛秒檢測方法則可以精確測定ppb及更低濃度的金屬離子。
從環境污染方面所說的重金屬，實際上主要是指汞、鎘、鉛、鉻、砷等金屬或類金屬，也指具有一定毒性的一般重金屬，如銅、鋅、鎳、鈷、錫等。我們從自然性、毒性、活性和持久性、生物可分解性、生物累積性，對生物體作用的加和性等幾個方面對重金屬的危害稍作論述。
通常認可的重金屬分析方法有：紫外可分光光度法（UV）、原子吸收法（AAS）、原子熒光法（AFS）、電感耦合等離子體法（ICP）、X熒光光譜（XRF）、電感耦合等離子質譜法（ICP-MS）。除上述方法外，更引入光譜法來進行檢測，精密度更高，更為准確！
日本和歐盟國家有的採用電感耦合等離子質譜法（ICP-MS）分析，但對國內用戶而言，儀器成本高。也有的採用X熒光光譜（XRF）分析，優點是無損檢測，可直接分析成品，但檢測精度和重復性不如光譜法。最新流行的檢測方法--陽極溶出法，檢測速度快，數值准確，可用於現場等環境應急檢測。
（一）原子吸收光譜法（AAS）
原子吸收光譜法是20世紀50年代創立的一種新型儀器分析方法，它與主要用於無機元素定性分析的原子發射光譜法相輔相成，已成為對無機化合物進行元素定量分析的主要手段。
原子吸收分析過程如下：1、將樣品製成溶液（同時做空白）；2、制備一系列已知濃度的分析元素的校正溶液（標樣）；3、依次測出空白及標樣的相應值；4、依據上述相應值繪出校正曲線；5、測出未知樣品的相應值；6、依據校正曲線及未知樣品的相應值得出樣品的濃度值。
現在由於計算機技術、化學計量學的發展和多種新型元器件的出現，使原子吸收光譜儀的精密度、准確度和自動化程度大大提高。用微處理機控制的原子吸收光譜儀，簡化了操作程序，節約了分析時間。現在已研製出氣相色譜—原子吸收光譜（GC-AAS）的聯用儀器，進一步拓展了原子吸收光譜法的應用領域。
（二）紫外可見分光光度法（UV）
其檢測原理是：重金屬與顯色劑—通常為有機化合物，可於重金屬發生絡合反應，生成有色分子團，溶液顏色深淺與濃度成正比。在特定波長下，比色檢測。
分光光度分析有兩種，一種是利用物質本身對紫外及可見光的吸收進行測定；另一種是生成有色化合物，即「顯色」，然後測定。雖然不少無機離子在紫外和可見光區有吸收，但因一般強度較弱，所以直接用於定量分析的較少。加入顯色劑使待測物質轉化為在紫外和可見光區有吸收的化合物來進行光度測定，這是目前應用最廣泛的測試手段。顯色劑分為無機顯色劑和有機顯色劑，而以有機顯色劑使用較多。大多當數有機顯色劑本身為有色化合物，與金屬離子反應生成的化合物一般是穩定的螯合物。顯色反應的選擇性和靈敏度都較高。有些有色螯合物易溶於有機溶劑，可進行萃取浸提後比色檢測。近年來形成多元配合物的顯色體系受到關注。多元配合物的指三個或三個以上組分形成的配合物。利用多元配合物的形成可提高分光光度測定的靈敏度，改善分析特性。顯色劑在前處理萃取和檢測比色方面的選擇和使用是近年來分光光度法的重要研究課題。
（三）原子熒光法（AFS）
原子熒光光譜法是通過測量待測元素的原子蒸氣在特定頻率輻射能激以下所產生的熒光發射強度，以此來測定待測元素含量的方法。
原子熒光光譜法雖是一種發射光譜法，但它和原子吸收光譜法密切相關，兼有原子發射和原子吸收兩種分析方法的優點，又克服了兩種方法的不足。原子熒光光譜具有發射譜線簡單，靈敏度高於原子吸收光譜法，線性范圍較寬干擾少的特點，能夠進行多元素同時測定。原子熒光光譜儀可用於分析汞、砷、銻、鉍、硒、碲、鉛、錫、鍺、鎘鋅等11種元素。現已廣泛用環境監測、醫葯、地質、農業、飲用水等領域。在國標中，食品中砷、汞等元素的測定標准中已將原子熒光光譜法定為第一法。
氣態自由原子吸收特徵波長輻射後，原子的外層電子從基態或低能態會躍遷到高能態，同時發射出與原激發波長相同或不同的能量輻射，即原子熒光。原子熒光的發射強度If與原子化器中單位體積中該元素的基態原子數N成正比。當原子化效率和熒光量子效率固定時，原子熒光強度與試樣濃度成正比。
現已研製出可對多元素同時測定的原子熒光光譜儀，它以多個高強度空心陰極燈為光源，以具有很高溫度的電感耦合等離子體（ICP）作為原子化器，可使多種元素同時實現原子化。多元素分析系統以ICP原子化器為中心，在周圍安裝多個檢測單元，與空心陰極燈一一成直角對應，產生的熒光用光電倍增管檢測。光電轉換後的電信號經放大後，由計算機處理就獲得各元素分析結果。
（四）電化學法—陽極溶出伏安法
電化學法是近年來發展較快的一種方法，它以經典極譜法為依託，在此基礎上又衍生出示波極譜、陽極溶出伏安法等方法。電化學法的檢測限較低，測試靈敏度較高，值得推廣應用。如國標中鉛的測定方法中的第五法和鉻的測定方法的第二法均為示波極譜法。
陽極溶出伏安法是將恆電位電解富集與伏安法測定相結合的一種電化學分析方法。這種方法一次可連續測定多種金屬離子，而且靈敏度很高，能測定10-7-10-9mol/L的金屬離子。此法所用儀器比較簡單，操作方便，是一種很好的痕量分析手段。我國已經頒布了適用於化學試劑中金屬雜質測定的陽極溶出伏安法國家標准。
陽極溶出伏安法測定分兩個步驟。第一步為「電析」，即在一個恆電位下，將被測離子電解沉積，富集在工作電極上與電極上汞生成汞齊。對給定的金屬離子來說，如果攪拌速度恆定，預電解時間固定，則m=Kc，即電積的金屬量與被測金屬離了的濃度成正比。第二步為「溶出」，即在富集結束後，一般靜止30s或60s後，在工作電極上施加一個反向電壓，由負向正掃描，將汞齊中金屬重新氧化為離子回歸溶液中，產生氧化電流，記錄電壓-電流曲線，即伏安曲線。曲線呈峰形，峰值電流與溶液中被測離了的濃度成正比，可作為定量分析的依據，峰值電位可作為定性分析的依據。
示波極譜法又稱「單掃描極譜分析法」。一種極譜分析新力一法。它是一種快速加入電解電壓的極譜法。常在滴汞電極每一汞滴成長後期，在電解池的兩極上，迅速加入一鋸齒形脈沖電壓，在幾秒鍾內得出一次極譜圖，為了快速記錄極譜圖，通常用示波管的熒光屏作顯示工具，因此稱為示波極譜法。其優點：快速、靈敏。
（五）X射線熒光光譜法（XRF）
X射線熒光光譜法是利用樣品對x射線的吸收隨樣品中的成分及其多少變化而變化來定性或定量測定樣品中成分的一種方法。它具有分析迅速、樣品前處理簡單、可分析元素范圍廣、譜線簡單，光譜干擾少，試樣形態多樣性及測定時的非破壞性等特點。它不僅用於常量元素的定性和定量分析，而且也可進行微量元素的測定，其檢出限多數可達10-6。與分離、富集等手段相結合，可達10-8。測量的元素范圍包括周期表中從F-U的所有元素。多道分析儀，在幾分鍾之內可同時測定20多種元素的含量。
x射線熒光法不僅可以分析塊狀樣品，還可對多層鍍膜的各層鍍膜分別進行成分和膜厚的分析。
當試樣受到x射線，高能粒子束，紫外光等照射時，由於高能粒子或光子與試樣原子碰撞，將原子內層電子逐出形成空穴，使原子處於激發態，這種激發態離子壽命很短，當外層電子向內層空穴躍遷時，多餘的能量即以x射線的形式放出，並在教外層產生新的空穴和產生新的x射線發射，這樣便產生一系列的特徵x射線。特徵x射線是各種元素固有的，它與元素的原子系數有關。所以只要測出了特徵x射線的波長λ，就可以求出產生該波長的元素。即可做定性分析。在樣品組成均勻，表面光滑平整，元素間無相互激發的條件下，當用x射線（一次x射線）做激發原照射試樣，使試樣中元素產生特徵x射線（熒光x射線）時，若元素和實驗條件一樣，熒光x射線強度與分析元素含量之間存在線性關系。根據譜線的強度可以進行定量分析
（六）電感耦合等離子體質譜法（ICP-MS）
ICP-MS的檢出限給人極深刻的印象，其溶液的檢出限大部份為ppt級，實際的檢出限不可能優於你實驗室的清潔條件。必須指出，ICP-MS的ppt級檢出限是針對溶液中溶解物質很少的單純溶液而言的，若涉及固體中濃度的檢出限，由於ICP-MS的耐鹽量較差，ICP-MS檢出限的優點會變差多達50倍，一些普通的輕元素（如S、
Ca、Fe 、K、 Se）在ICP-MS中有嚴重的干擾，也將惡化其檢出限。
ICP-MS由作為離子源ICP焰炬，介面裝置和作為檢測器的質譜儀三部分組成。
ICP-MS所用電離源是感應耦合等離子體（ICP），其主體是一個由三層石英套管組成的炬管，炬管上端繞有負載線圈，三層管從里到外分別通載氣，輔助氣和冷卻氣，負載線圈由高頻電源耦合供電，產生垂直於線圈平面的磁場。如果通過高頻裝置使氬氣電離，則氬離子和電子在電磁場作用下又會與其它氬原子碰撞產生更多的離子和電子，形成渦流。強大的電流產生高溫，瞬間使氬氣形成溫度可達10000k的等離子焰炬。被分析樣品通常以水溶液的氣溶膠形式引入氬氣流中，然後進入由射頻能量激發的處於大氣壓下的氬等離子體中心區，等離子體的高溫使樣品去溶劑化，汽化解離和電離。部分等離子體經過不同的壓力區進入真空系統，在真空系統內，正離子被拉出並按照其質荷比分離。在負載線圈上面約10mm處,焰炬溫度大約為8000K,在這么高的溫度下,電離能低於7eV的元素完全電離，電離能低於10.5ev的元素電離度大於20%。由於大部分重要的元素電離能都低於10.5eV，因此都有很高的靈敏度，少數電離能較高的元素，如C，O，Cl，Br等也能檢測，只是靈敏度較低。
（七）飛秒檢測方法
飛秒檢測主要利用飛秒激光研究各種化學過程和物質組成，包括化學鍵斷裂，新鍵形成，質子傳遞和電子轉移，化合物異構化，分子解離，反應中間產物及最終產物的速度、角度和態分布，溶液中的化學反應以及溶劑的作用，分子中的振動和轉動對化學反應的影響等。飛秒檢測為當今先進的檢測技術，通過觀測分子、原子、電子、原子核、官能團等粒子飛秒級（一千萬億分之一秒，即10-15s）的振動、能級躍遷，可以很方便的判斷物質組成和含量。飛秒檢測技術可以用於未知物分析、配方分析還原、工業診斷、衛星遙感、超級計算、痕量檢測分析等方面。

❻ 實驗 火焰原子吸收分光光度法測定硅酸鹽岩中的鋅含量

(1)實驗目的

本實驗採用火焰原子吸收分光光度法測定硅酸鹽岩石中鋅的含量。

(2)實驗原理

試樣用鹽酸、硝酸分解，氫氟酸、高氯酸處理，蒸發至冒盡高氯酸白煙，殘渣用稀鹽酸加熱浸取，製成5%鹽酸溶液。在原子吸收分光光度計上，以塞曼效應或連續光譜燈校正背景，於波長213.9nm處，在空氣-乙炔火焰中測量鋅的吸光度，並計算鋅的含量。

(3)實驗儀器

火焰原子吸收分光光度計，配有鋅空心陰極燈；天平(三級，感量0.1mg)。

(4)試劑和溶液

a.鹽酸(ρ=1.19g/mL)，優級純。

b.鹽酸(1∶1)，優級純；硝酸(ρ=1.42g/mL)，優級純。

c.氫氟酸(ρ=1.15g/mL)，優級純；高氯酸(ρ=1.68g/mL)，優級純。

d.飽和硼酸溶液，室溫下稱取6g硼酸溶於100mL水中，加熱攪拌溶解，冷卻後即有結晶析出，使用時取上層清液。

(5)鋅標准溶液的配製

A.鋅標准溶液(1.00mg/mL)

稱取1.0000g高純鋅[預先用鹽酸(1∶9)洗凈表面，然後分別用水和無水乙醇洗滌，風干後備用]，置於250mL燒杯中，加入25mL鹽酸，蓋上表面皿。加熱溶解完全後，移入1000mL容量瓶，用水稀釋至刻度，搖勻，此溶液1mL含1.00mg鋅;

B.鋅標准溶液(20.0μg/mL)

分取20.0mL上述鋅標准溶液(1.00mg/mL)，置於1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，此溶液1mL含20.0μg鋅，用時現配。

(6)試料的分解

稱取0.5g試料於100mL聚四氟乙烯燒杯中，用水潤濕，加15mL鹽酸，蓋上表面皿，置於電熱板上加熱分解，煮沸5min，取下稍冷，加5mL硝酸，繼續加熱至劇烈反應停止，稍冷，用水吹洗表面皿並移去，加20mL氫氟酸、3～4mL高氯酸，於電熱板上加熱蒸發至高氯酸剛開始冒煙，取下冷卻，用水沖洗杯壁，繼續加熱至高氯酸白煙冒盡(若樣品分解不完全，可在未蒸干前補加氫氟酸繼續蒸干)。取下冷卻，沿杯壁加入5mL鹽酸(1∶1)、5mL飽和硼酸溶液，加熱使鹽類溶解。冷卻至室溫，用水移入50mL容量瓶中，並稀釋至刻度，搖勻，放置20min後測定。同時做空白試驗。

(7)分析步驟

A.校準溶液系列的配製

取0mL、1.00mL、2.50mL、5.00mL、10.00mL鋅標准溶液(20.0μg/mL)於一系列100mL容量瓶中，各加入10mL鹽酸(1∶1)，加10mL飽和硼酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。

B.吸光度測量

在原子吸收分光光度計上，調節波長至213.9nm，光譜帶寬為0.7～1.3nm，點燃空氣-乙炔火焰，用水調零，測量鋅的吸光度。先用標准溶液系列中濃度最大的噴測，並調節火焰的狀態、燃燒器的位置與高度，使測得的吸光度最大。然後按濃度由低至高的順序，依次噴測鋅標准溶液系列、空白溶液和待測試樣溶液(包括標准物質溶液)的吸光度。

(8)數據處理及結果計算

計算結果以質量分數w(Zn)計，數值以μg/g表示，則:

現代岩礦分析實驗教程

式中:ρ為從校準曲線上查得的試料溶液中鋅的質量濃度(μg/mL)；ρ₀為從校準曲線上查得的試料空白溶液中鋅的質量濃度(μg/mL)；V為試料溶液體積(mL)；m為試料質量(g)。

分析結果保留至小數點後第一位。

火焰原子吸收分光光度法測定結果的精密度見表5.3。

表5.3 測定結果精密度

註：精密度數據由6個實驗室對10個水平的試料進行實驗確定。