uplchrms儀器是什麼

『壹』 RTK測量，空曠地帶，顯示固定解，但是精度因子(HRMS或VRMS)超限,是怎麼回事

出這種提示，一般我都重新測一下，測的時候多靜止一會再點採集。如果只是偶爾出一次的話。
經常出這種提示會很煩ヽ(『⌒´メ)ノ。這時候你先重啟一下設備，有時候重啟了搜到的星好些，然後看看測點周圍有大樹啊，高樓啊，高壓線路什麼的，還有你的帽沿不要擋儀器頭，如果是外部環境導致的，那就多靜止一會再採集。
如果不是外部環境問題，看你的數據採集精度配置，默認的水平精度和高程是0.03，可以按你項目需求改一下的。調大了就不老報警了，但是別超你項目要求精度。
選擇是非固定解不採集，固定解但精度超限盡量不採集，靈活把握吧。

『貳』 UPLC-TOF-MS是什麼儀器

Uplc－tof－ms是一種超高壓液相色譜飛行時間質譜儀。

超高效液相色譜（UPLC）色譜理論認為，提高柱的效率可以提高儀器的解析度，而使用粒徑小於2顆粒m的小顆粒無疑是提高性能的好方法。

然而，減少固定相的粒度增加柱效率一直是色譜儀器科學的瓶頸，因為小粒度只需要系統能夠承受高於當前限制壓力（如6000psi／400bar）需要一個更小的系統體積（死體積）。

並需要能夠適應高速探測器，峰寬只有幾秒鍾。UPLC與q－tof－ms或trap－tof－ms等質譜檢測器相連接，將極大地促進天然產物分析的發展，尤其是在中葯研究領域。

(2)uplchrms儀器是什麼擴展閱讀：

超高效液相色譜（HPLC）柱可重復使用，樣品不損壞，易於回收等優點，但也有缺點，與氣相色譜法各有其優點，相輔相成。高效液相色譜法的缺點是存在「柱外效應」。

在注入器和檢測器之間，除了柱子的死亡空間，注射器，列關節、連接管和檢測池等）中，如果流動相的流型有改變，任何的色譜峰分離物質擴散和保留將導致顯著擴大，列效率較低。HPLC檢測器的靈敏度低於氣相色譜法。

凝膠作為空間排阻色譜的固定相。它的作用類似於分子篩，但凝膠的孔徑比分子篩大得多，通常在納米到數百納米之間。

溶質在兩個相之間不是由它們之間不同的相互作用分開的，而是由分子的大小分開的。分離只與凝膠的孔徑分布和溶質的流動、機械體積或分子大小有關。樣品進入色譜柱後，在凝膠的外間隙和孔的旁邊與流動相流動。

在樣品中，一些太大的分子無法進入橡膠孔而被堵塞，所以它們直接通過柱子。首先，它們出現在色譜圖上。一些小分子可以進入所有的橡膠孔，並滲透到粒子中。