儀器設備檢查不合格有什麼原因

❶ 全自動生化儀器最小反應量不合格是什麼原因

建議聯系廠家工程師對設備進行檢查

❷ 儀器設備計量不準怎麼辦

按照國家計量法的規定，列入強制檢定范圍的設備「計量不準」只能停用，當然經檢修、調整並再次由計量檢定部門檢測合格的，可以繼續使用一個周期。通常，設備計量「不準」都應該檢查調整到符合要求，自己不具備能力，就請具備資質的人員、或者聯系原設備儀器生產廠商派技術人員來解決啊。

❸ 檢測設備儀器超過檢定周期未檢定的一般原因有哪些

管理不善、體系做得差。

❹ 儀器設備驗收工作需要注意什麼

一、儀器設備驗收前准備
(一)簽訂儀器設備購置合同後，使用單位應預先安排或培訓驗收技術人員，熟悉廠商提供的技術資料。
(二)驗收小組應按照所購儀器設備的要求，做好驗收的准備工作。如驗收廠所、電源、水源、工作台等。
(三)對貴重儀器設備，驗收小組應制定驗收方案。如果安裝、驗收有困難，應邀請有關專家、工程技術人員協助安裝、驗收。
二、驗收要求 (一)外觀檢查：
1、檢查儀器設備內外包裝是否完好，是否標明：儀器編號、執行標准、出廠日期、生產廠、接收單位，是否是生產廠原廠包裝、有無拆封、破損、碰傷、浸濕、受潮、變形等情況。
2、檢查儀器設備及附什外表有無殘損、銹蝕、碰傷等。 3、根據合同，看標識是否有合同外生產廠家的產品。 4、如發現上述問題，應做詳細記錄，並拍照留據。 (二)數量驗收：
l、以供貨合同和裝箱單為依據，檢查主機、附件的規格、型號、配置及數革，並逐件清查核對。
2、認真檢查隨機資料是否齊全，如儀器說明書、操作規程、檢修手冊、產品檢驗合格證書、保修單等。
3、對照合同看商標，是否有三無產品、貼牌產品、非合同定購品牌產品。
4、做好數量驗收記錄，寫明驗收地點、時間、參加人員、箱號、品名、應到和實到數量。
(三)質量驗收：

1、質量驗收採取全面驗收測試，不得抽檢和漏檢。
2、要嚴格按照合同條款、儀器使用說明書、操作手冊的規定和程序進行安裝、試機。
3、對照儀器說明，認真進行各種技術參數測試，檢查儀器的技術指標和性能是否達到要求。
4、對照貨物的技術指標和教學需要，按《中華人民共利國教育行業標准》[(《初中理科教學儀器配備標准》JY／T0386—2006)、(《小學數學科學教學儀器配備標准》JY／T0388—2006)]及《山東省中小學實驗室建設與配備標准(試行)》執行驗收，只允許向上偏離，不能向下偏離。
5、質量驗收時要認真做好記錄。若儀器出現質量問題，應將詳細情況作出書面記錄。視情況決定是否退貨、更換或要求廠商派員檢修。
三、驗收程序
(一)儀器設備到縣區後，由配送公司和廠方代表進行外觀檢查和數量驗收。有問題的儀器設備，不得配送學校。
(二)由配送公司分配到學校後，學校當場進行數量驗收和外觀檢查。並簽發貨物收到憑據。數量不符、拆封、破損、碰傷、浸濕、受潮、變形等情況的不予接收
(三)按批量由縣區驗收小組會同學校驗收小組開箱按廠商諸件諸項驗收，並詳細填寫《儀器設備驗收單》。
(四)儀器設備驗收合格後，項目單位須在規定驗收期限內，持《儀器設備驗收單》辦理固定資產登記入帳手續，及時上架。
(五)經驗收不合格的儀器設備，必須在規定驗收期限內持《儀器設備驗收單》及時以書面形式向供應商提出，應在一周內作出反應，15天內予以調換合格產品。

❺ 造成檢測報告實驗問題缺漏的原因

檢測報告缺漏性問題歸納起來分五類：圖片缺漏、信息缺漏、標識缺漏、簽名缺漏、不規范性缺漏。
1.1圖片缺漏
較常見的問題是樣品外觀檢查後，有其試驗後照片，而缺少其試驗前照片。僅要求檢查樣品試驗後的外觀時，報告是否必須附上其試驗前的照片呢？
很多檢測報告都有檢查試驗後樣品外觀的要求，這本身就蘊含了將樣品試驗後與其試驗前的外觀進行比較查看、看其是否發生變化的要求。因此，試驗前必須要檢查樣品外觀，而檢查結果在報告中的體現形式，便是照片或文字描述。由於報告給出的結果只是試驗後樣品外觀的描述，而檢測依據、檢測環境、檢測條件要求、試驗過程等又不涉及試驗前，樣品接收時類似「收樣時樣品外觀完好」這樣的籠統描述也不能等同於樣品試驗前外觀描述，所以通常整份報告並無試驗前樣品外觀描述。因此，試驗前樣品照片幾乎是唯一能體現檢查了試驗前樣品外觀的證據，而且照片也比簡單的描述更加客觀可信。樣品經歷試驗後，若外觀有變化，如生銹、長霉、破損等，則試驗前照片就必不可少。
只有同時擺出樣品試驗後和試驗前不同的外觀照片對比，才能直接客觀地證明樣品是經歷了某試驗才導致的外觀變化。若樣品外觀無變化，其試驗前照片則是試驗前進行了外觀檢查的直接證明，若缺失此項，則說明試驗體系運行和檢測程序有問題。這一問題之所以頻繁出現，主要在於試驗人員或報告編制人只關注到技術要求中外觀檢查是在試驗後，而忽視了在外觀檢查中，試驗後的樣品有一個比較對象，即試驗前的樣品。
比較對象的缺失自然就導致報告的客觀證據不足，信服力減弱，檢測結果的可信度大為降低。綜上所述，報告中必須同時附上試驗前和試驗後的樣品照片以進行更直觀的比對，這既是展示檢查結果的一種客觀證據，又是體現檢測程序完整和體系運行無誤的有力證明。
1.2信息缺漏
1）漏掉必要信息
例如：①報告無檢測日期；
②報告無檢測結果；
③報告中某測試表中「溫度」、「濕度」、「大氣壓力」空白未填。
認可准則都明確要求檢測報告應包括檢測日期、檢測結果，且規定了當相關的規范、方法和程序有要求或對結果的質量有影響時實驗室應記錄環境條件，在測試表中都已設置了「溫度」、「濕度」、「大氣壓力」等環境條件欄目，更應當填寫。
2）遺漏提及的內容
例如：
①報告正文提到某內容「見附表X」，但整篇報告中無附表X；
②委託書中勾選了某檢測標准，但報告未提及該標准；
③歸檔文件核對清單註明某內容入報告，但報告中無該內容。
3）缺少標注說明
例如：
①某測試進行了多次，但報告的數據記錄頁中未註明是第幾次測量，結果有兩頁數據記錄內容一致無法區別；
②多方向的振動試驗報告中的試驗曲線圖未標注是哪一方向的。上述案例不符合準則要求的觀察結果、數據應能按照特定任務分類識別或註明名稱，缺少這樣的標注說明直接造成數據記錄、圖片的混淆不清，容易引起誤解。
4）描述不全
例如：
①報告中「技術要求」未描述委託書附件描述的電壓頻率和電壓施加過程的要求；
②報告中合格判據未提及委託書中提到的「無可見損傷，標記清楚」；
③報告結論僅描述為「合格」或「不合格」。描述不全這種問題會引起審核員對檢測過程、檢測結果的質疑，易在發生質量爭議時導致報告無效。尤其是合格判據這么重要的信息都描述不全，給出的檢測結果更要劃上一個大大的問號。而案例③的結論描述存在明顯漏洞，應針對檢測項目予以具體描述。
5）編號、符號、日期不全
例如：
①英文報告編號尾號漏掉「（E）」；
②報告中標准未註明年號；
③報告中「相對濕度」漏寫「%」；
④某報告檢測時間為2013.1.16-2013.1.23和2013.6.17-2013.6.24，所有儀器設備均未列出使用日期，計量有效時間也均只有有效截止日期，如有3個測試儀的計量有效期分別至2013-3-13、2013-3-11、2014-3-14。
案例①、②、③問題性質較輕微，但很常見，應予注意。由於不同儀器設備計量有效期時長不同，所以只有截止日期時無法推測出計量開始日期，案例④的檢測時間有兩個時間段，計量有效時間又缺少計量開始日期，也沒有儀器設備使用日期，故無法知悉儀器設備使用時是否在有效期內。
1.3標識缺漏
標識缺漏這類問題通常表現為：
①入報告作為附錄的檢測記錄無唯一性標識；
②報告結束處未標明終止號。
問題①中的唯一性標識包括文件識別號、報告編號、頁碼。首先，檢測記錄作為一種文件，應有與其他文件相區別的文件唯一性標識，即文件識別號；其次，檢測記錄既入報告，則為報告的一部分，應有與其他報告相區別的報告唯一性標識，即報告編號；再次，檢測記錄的每一頁應有與其他頁相區別的頁面唯一性標識，即頁碼。這三種標識共同組成了作為報告附錄的檢測記錄的唯一性標識，三者缺一不可，否則既不符合質量管理體系要求，又不符合檢測實驗室要求，而且容易引起混淆，造成混亂。
問題②沒有明確報告是否已結束，從而可能導致某種不確定性和誤解，基於此，標准准則均明確提出檢測報告結束處要有清晰的標識。
1.4簽名缺漏
漏簽名這種問題雖少，但問題性質往往很嚴重，一般而言，報告編制、審核、批准漏簽名的情況基本沒有，但要謹防報告出現這兩種情況：
①三方會簽漏簽名；
②試驗日誌記事人未簽名。
1.5不規范性缺漏
在各種質量審核檢查中，最常見的一種不規范性缺漏問題是「有欄目空白未填」，如表格有空白欄、「備注」欄空白未加「/」等。
這種問題極其普遍，不僅多見於報告，在原始記錄、委託書、試驗單、傳遞卡、合同評審表、監督記錄、樣品登記表等各種報告相關資料中更是比比皆是。這一問題看似微不足道，實則仍會帶來不確定性：空白欄是應該填寫但遺漏未填呢，還是沒有內容應打上「/」呢？
另外，還存在著報告中測試記錄頁面表格「結論」欄「合格」印章的印跡殘缺不全、模糊不清的現象。作為報告中最重要的部分，報告結論必須清楚明確，印刷或印章字跡也必須清晰完整。否則會造成報告質量大打折扣，並且影響檢測機構的科學嚴謹的形象。因此，報告編制者應有科學規范的意識和嚴謹認真的態度，出具的報告不應有任何模稜兩可或有不確定性的地方。

❻ 護士儀器設備原因分析是

如下：

一、建立健全安全設施、設備安全管理台帳和檔案 對於在用的安全設施、設備應建立台帳和檔案，其內容包括安全設施設備的主要性能參數、投用時間和地點、歷次檢修記錄、檢測記錄和設備更新情況等。

二、定期檢查安全設施設備，定期對安全設施設備進行維護和檢修。

1、辦公場所停車場地安全設施設備及器材：對於安全設施設備要定期檢查，安技部應每月檢查一次，並做好安全檢查記錄。對於發現的問題要及時處理並做好記錄；定期對安全設施、設備進行維護保養和檢修並做好維護和檢修記錄。

2、車載安全安全設施設備及器材：安技部應定期對車載設施設備及器材定期進行檢查，檢查車載安全設施設備及器材的配備情況有效性，並做好檢查記錄。

三、安全設施、設備問題的處理原則和程序 存在的安全設施、設備問題應根據「三定一不推」原則限期處理。發現安全設施設備問題應制定整改方案及時處理。不能處理時應制定出相應的防範措施並做記錄，同時上報有關部門。

四、強檢（定檢）設施、設備的檢測維護要求 強檢、密不可分的設施、設備，應按要求定期檢測，並出具檢測報告。

❼ 請列出現場不合格產品主要有哪些因素造成的

造成企業生產出不合格產品的因素很多，主要有:
一，人的因素，比如生產工人沒用按照技術規程作業，工作中馬虎大意，偷工減料等等，
二，設備的因素，比如設備精度不夠等，
三，技術因素，比如工人沒用經過培訓，對設備不熟悉等，
四，設計因素，比如設計不合理，生產流程不合理等等，都可以造成產品不合格。

❽ 當測量儀器出現哪些情況均視為不合格

1）已經損壞；

（2）過載或誤操作；

（3）顯示不正常；

（4）功能出現了問題；

（5）超過了規定的周檢確認時間間隔；

（6）儀表封緘的完整性已被破壞。

❾ 檢測實驗室儀器設備管理應該注意啥

檢測實驗室儀器設備管理應該注意啥?

設備作為一項重要資源要素，應納入質量管理體系，參與體系運行，以實現質量方針和目標。因此，應建立符合準則要求的設備管理體系，實行全面質量管理，使儀器設備保持良好的工作狀態，滿足檢測工作的需要。

建立設備質量管理體系

⑴ 建立設備管理組織

設備管理組織有質量管理部門、技術部門和支持服務部門構成。根據設備管理工作的特點、范圍和工作量，確定管理人員、核查人員、操作人員和服務人員的職責、權力與相互關系，使各項管理職能分解落實到相關部門、相關崗位，盡量做到職責清晰，分工明確。

⑵ 制定設備管理程序

設備管理程序是檢測機構實行設備管理的途徑。通過建立相應的程序文件，明確設備管理活動的過程、步驟、內容和所有環節，使各項工作都有章可循。

⑶ 編寫設備作業指導書

設備作業指導書是指導檢測人員操作設備的規范性文件。一般設備可按照說明書操作，大型、復雜的儀器或操作人員流動性大、性能不穩定的設備需編寫作業指導書或操作規程。

健全設備質量管理制度

⑴ 評審制度

評審是添置或處置設備的一項前期工作，主要從設備的適應性、可靠性、經濟性、安全性、維護性等方面綜合分析，目的是為了合理配置設備資源，發揮設備的最佳效益。對於大型、貴重、精密的儀器需進行可行性認證，達到技術上先進，性能上可靠，工作上需要，經濟上合理;對於租借、維修、淘汰的設備，以及小型或輔助設備，應進行必要的評審。

⑵ 驗收制度

驗收是保證添置或維修的設備正常運行的一個重要手段。儀器設備的開箱拆封應在設備管理員、操作人員、供應人員等有關人員都在場時進行，驗收過程中，應對設備評審要求、訂貨合同和裝箱清單，逐一清點，並做好記錄。對於大型、精密的儀器設備，安裝調試後，還應通過一定時期(合同期內)的試運行，根據實際運行效果和各項指標測試結論，確認無質量問題方可驗收。儀器設備經驗收後方可辦理移交手續，交付使用。

⑶ 使用制度

為延長設備的使用壽命，充分發揮其作用，必須建立設備使用制度，對人員、工作環境、設施條件、維修、保養等提出明確要求做作出規定。

⑷ 記錄制度

記錄是建立完整的設備檔案，保證設備正常運銷的一項基礎工作，對設備管理的責任落實、制度執行及管理程序的運行和完善都很重要。每台設備從計劃選購到淘汰都應保持完整的記錄，內容除一般性設備檔案外，還應設備購置、檢定、維護的計劃，論證意見或報告，調試驗收報告，設備使用和校準記錄，儀器故障和維修記錄，運行狀況，性能變化，異常現象及整改情況等。

⑸ 核查制度

核查是證實設備符合技術規范，避免影響檢測結果的一項重要舉措。操作人員在使用儀器前後，應按照技術規程和說明書，採取自校、比對等方法，校準主要性能參數，保證儀器的准確度和量程范圍符合要求。質量管理組應定期檢查設備的使用、記錄等情況，對新購置或租借的設備、現場檢測使用的設備、使用頻繁或漂移較大的設備，應制定核查程序，使設備保持良好的工作狀態。

儀器設備校準與檢定

校準

⑴ 校準的定義

校準是指在規定條件下，為確定測量裝置或測量系統所指示的量值，或實物量具或參考物質所代表的量值，與對應的由標准所復現的量值之間關系的一組操作。

該定義的含義是：

① 在規定的條件下，用一個可參考的標准，對包括參考物質在內的測量器具的特性賦值，並確定其示值誤差。

② 將測量器具所指示或代表的量值，按照校準鏈，將其溯源到標准所復現的量值

⑵ 校準的目的

① 確定示值誤差，並可確定是否在預期的允差范圍之內;

② 得出標稱值偏差的報告值，可調整測量器具或對示值加以修正;

③ 給任何標尺標記賦值或確定其他特性值，給參考物質特性賦值;

④ 確保測量器給出的量值准確，實現溯源性。

⑶ 校準的依據

校準的依據是校準規范或校準方法，可作統一規定也可自行制定。校準的結果可記錄在校準證書或校準報告中，也可用校準因數或校準曲線等形式表示校準結果。

檢定

⑴ 定義及檢定對象

檢定是指查明和確認計量器具是否符合法定要求的程序，它包括檢查、加標記和(或)出具檢定證書(JJF1001-1998《通用計量術語及定義規范第9.12條》)。檢定是法制計量工作中計量器具控制(JJF1001-1998《通用計量術語及定義規范第9.6條》)的重要組成部分，它的對象是法制管理范圍內的計量器具。我國在1987年由國家計量局發布《中華人民共和國依法管理的計量器具目錄》共分十二大類千餘種，同年國務院發布了《中華人民共和國強制檢定的工作計量器具目錄》，即用於貿易結算、安全保護、醫療衛生、環境監測四個方面的工作計量器具55項;1999年，國家質量技術監督局根據國務院的授權又增補了強檢工作計量器具4項6種。強制檢定應由法定計量檢定機構或者授權的計量檢定機構執行。我國對社會公用計量標准以及部門和企業、事業單位的各項最高計量標准，也實行強制檢定。這些構成了我國計量器具檢定的對象。

⑵ 計量器具的法定要求

計量器具的法定要求分為計量要求、技術要求和行政管理要求，具體操作是對其進行計量檢查、技術檢查和行政檢查，這三方面的檢查也稱為檢定的三分量。

① 計量檢查

確定計量器具的誤差及其他計量特性，如測量不確定度、示值誤差、准確度等級;穩定性、重復性和漂移;讀數裝置分辨力、分度值、電磁干擾敏感度等。

② 技術檢查

為滿足計量要求而必須具備的結構、安裝要求，讀數的可見性，是否存在欺騙的可能等。

③ 行政檢查

包括標識、銘牌、型式批准、檢定標記、許可證標記、有關證書及有效期、密封，鎖定和其他計量安全裝置的完整性、檢定、修理和維護記錄等。

⑶ 檢定的依據
檢定的依據是按法定程序審批公布的計量檢定規程。在檢定結果中，必須有合格與否的結論，並出具證書或加蓋印記。從事檢定的工作人員必須是經考核合格，並持有有關計量行政部門頒發的檢定員證。

校準和檢定的主要區別

⑴ 校準不具法制性，是自願溯源的行為;檢定則具有法制性，是屬法制計量管理范疇的執法行為。

⑵ 校準主要用以確定測量儀器的示值誤差;檢定是對測量器具的計量特性及技術要求符合性的全面評定。

⑶ 校準的依據是校準規范、校準方法，可做統一規定也可自行制定;檢定的依據必須是檢定規程。

⑷ 校準不判斷測量器具合格與否，但需要時，可確定測量器具的某一性能是否符合預期的要求;檢定要對所檢的測量器具作出合格與否的結論。

⑸ 校準結果通常是出具校準證書或校準報告;檢定結果合格的出具檢定證書，不合格的出具不合格通知書。

儀器設備檔案及標識管理

對檢測機構儀器設備的考核關鍵在四個方面：

① 所需的檢測儀器設備必須配齊。配齊的概念是不僅包含的參數要齊，而且其量程和准確度要符合檢測標準的要求;

② 所有儀器設備必須處於正常工作狀態;

③ 計量儀器設備必須溯源到國家基準;

④ 檢測儀器設備必須帳目清楚、檔案齊全、管理有序，儀器設備實行標識管理。

儀器設備檔案

按每台套儀器設備進行建檔，檔案應包括以下內容：

① 儀器設備履歷表，包括儀器設備名稱、型號或規格、製造商、出廠編號、儀器設備唯一性識別號、購置日期、驗收日期、啟用日期、放置地點、用途、主要技術指標等;

② 儀器購置申請、說明書原件、產品合格證、保修單;

③ 驗收記錄;

④ 檢定/校驗記錄及檢定證書;

⑤ 校驗規程(必要時);

⑥ 保養維護和運行檢查計劃;

⑦ 定期歸檔的使用記錄;

⑧ 保養維護記錄;

⑨ 運行檢查記錄;

⑩ 損壞、故障、改裝或修理的歷史記錄。

儀器設備標識與隨機資料

① 編號標識

所有儀器設備均應進行標識，且每台儀器設備的標識必須是唯一性。

② 狀態標識

根據檢定/校準、比對或驗證結果對儀器設備粘貼可用性識別標識。可用性識別標識分為合格證、准用證和停用證。

a)凡符合下列條件的儀器設備，使用合格證

計量檢定結論為合格者;

經符合程序的校準，其校準結果均在規定的技術要求范圍內;

上述條件由於各種原因不能實現，經過比對驗證證明其技術性能符合規定要求;

不需檢定的，經檢查合格的輔助設備。

b)凡符合下列條件的儀器設備，使用准用證

多功能檢測某些功能已喪失，但檢測工作所用功能正常，且經檢定/校驗合格;

經檢測設備某一量程准確度不合格，但檢測工作所用量程合格;

計量器具獲准降級使用。

c)凡符合下列條件的儀器設備，使用停用證

超過檢定/校準有效期限;

已損壞或功能不正常;

計經檢定/校準不符合要求。

儀器設備狀態標識信息應包括以下內容：

設備編號;

證書批准日期;

有效期;

對儀器狀態進行技術確認的機構名稱;

負責對儀器設備受控狀態進行確認的檢查人員姓名;

對准用證應有準予使用的范圍、等級或功能;

對停用證應有開始停用日期和停用狀態正式確認日期;

隨機資料

隨機資料包括操作規程、儀器說明書復印件、在用的使用記錄等。

儀器設備異常情況控制

儀器設備出現異常情況，如誤用、誤操作、超負荷(過載)或事故時，發現檢測精確度不符合要求，顯示的結果可疑或通過校準/檢測不合格時，應立即停止使用，經重新檢定、校準或檢測證明運行滿意方可使用。由於儀器設備異常情況的原因造成對檢測工作影響時，按不符合檢測工作的控製程序進行處理。

儀器設備運行檢查

⑴ 儀器設備運行檢查作用

為保證檢測設備在兩次檢定/校準期間運行狀態和性能符合檢測工作要求，在此期間需要對檢驗設備進行檢查，即儀器設備的運行檢查。

儀器設備的運行檢查最終的落腳點在於對核查數據的分析，通過數據分析對測量設備的計量性能是否符合使用要求作出判斷。有利於檢測機構動態掌握檢測設備的計量性能，並根據運行檢查的結果合理確定檢定/校準間隔，以提高測量數據的可信度，而且可以縮短由於儀器設備功能異常對檢測數據的追溯期，因此，檢測機構應在檢測設備的兩次檢定/校準周期之間進行運行檢查。

⑵ 需要進行運行檢查的儀器設備

在以下情況的儀器設備需要進行運行檢查：

① 使用頻繁的實驗儀器設備;

② 漂移率大的儀器設備;

③ 經檢定，但在檢定有效期內已長時間不使用的實驗室儀器設備;

④ 使用一段時間發現穩定性不好或檢測精度不符合要求的儀器設備。

⑶ 儀器設備運行檢查方法

① 對實驗儀器設備的技術指標(精密度、靈敏度、檢出限、信噪比、分離效能、加標回收率等)進行檢查;

② 用兩台或多台同型號/規格實驗室儀器設備進行測量結果比較;

③ 利用實驗儀器設備的自校功能進行檢查;

④ 使用有證標准物質進行檢驗。

⑷ 實施運行檢查注意要點

① 運行檢查的性質不同於檢定/校準;

運行機制檢查發生的時間是在兩次檢定/校準之間，它通過驗證檢測設備計量性能的穩定性，以提高檢測數據的可信度。

② 運行檢查要運用核查標准進行過程式控制制

運行檢查的實質是過程式控制制，是檢測機構使用核查標准對檢測設備計量性能的過程式控制制。使用核查標准進行運行檢查，首先要選擇適宜的核查標准，對被核查實驗室儀器設備的常用檢測點進行核查;其次在運行檢查的檢測設備進行一定時間的監測，建立核查資料庫，通過繪制極差控制圖、平均值標准偏差控制圖等控制圖的方式來檢測檢測設備的計量性能。

③ 實施運行檢查的實驗室儀器設備一般是重要的測量設備或參考標准

並非所有重要檢測設備都可以找到合適的核查標准，因此《評審准則》9.6條有「適當時」進行說明。如果找不到合適的核查標准，在檢定規程建議有效期內做好實驗儀器設備的使用維護工作，也是保證實驗儀器設備量值准確的一種常用手段。

④ 運行檢查應文件化，記錄保存分析

對實驗室儀器設備實施運行檢查時，應制定各種重要實驗儀器設備運行檢查的作業指導書，具體描述實施運行檢查的過程，重點是核查標準的穩定性分析及選擇、核查測量點的確定、核查頻率、控制圖的繪制和核查數據的分析。每次核查數據應按記錄控製程序妥善保存。

❿ mac魅可感官檢驗不合格 感官檢驗不合格是什麼意思

近日韓國面膜被檢測出含有糞大腸菌群，嚇壞眾多網友，魅可、紐西之謎、伊雅索、傲蝶等多個知名品牌上榜。不少用魅可口紅的妹紙無辜臉！其實文章說的是魅可出感官體驗不合格，並不是什麼菌哦！下面來看看感官檢驗不合格是什麼意思
魅可檢查出感官檢驗不合格
由於可能被「吃掉」，口紅的質量和安全尤其引人關注。日前，一款熱門品牌口紅登上了國家質檢總局發布的「黑榜」。那上黑榜的口紅是哪個品牌，它究竟存在哪些危害呢?

國家質檢總局剛公布的化妝品抽檢信息顯示，共計有10類分別產自美國、加拿大、比利時、德國的魅可唇膏因「感官檢驗」不合格遭到退貨處理，總重量達531.17千克。湖南化工職院副教授李繼睿介紹：化妝品的感官檢驗包括產品的鋪展性、濕潤度、厚重感、光亮度、滑爽感、殘留量、柔軟感、黏滯感等感官指標的檢測，需要運用數理統計中的方差檢驗對結果進行分析。「感官檢驗」是一種不用儀器，而是通過眼睛、鼻子、皮膚組織等器官對化妝品進行的一種群體檢驗。像口紅化妝品的「感官檢驗」不合格，一般就指多位檢驗員出現口紅過敏等不適症狀。湖南化工職院副教授李繼睿：「像人體體質不一樣 ，有一些人對一些成分容易過敏； 二就是有害成分進去以後 ，對我們人體造成傷害 。像重金屬進去了， 鉛鎘這些成分進去 ，對我們的造血基因是有影響的。」

目前口紅用於唇膏的油脂大部是從漂洗羊毛的廢液中提煉回收的羊毛脂。羊毛脂不僅能滲入皮膚，而且有吸附空氣中飛揚的塵埃、多種金屬離子和病原微生物等副作用。通過唾液的溶解，多種有害物質和細菌便可乘機進入口腔，影響人體健康。 李繼睿介紹說，口紅雖然不直接和皮膚產生化學作用，但口紅的原材料通過皮膚，它可能吸收進入肌體組織，這實際上也相當於吃進去一樣。

什麼是感官檢驗
感官檢驗又稱「官能檢驗」，是以人的感覺為基礎，用科學試驗和統計方法來評價食品質量的一種檢驗方法，有以下優點：

通過對食品感官性狀的綜合性檢查，可以及時、准確地檢測出食品質量有無異常，便於提早發現問題並進行處理，避免對人造成危害。方法直觀，手段簡便，不需要藉助任何儀器設備。感官檢驗方法不僅能直接發現食品感官性狀在宏觀上出現的異常現象，而且當食品感官性狀發生細微變化時也能敏銳地覺察到。

口紅感官檢驗的必要性
為什麼在產品檢驗中要進行感官檢驗呢？首先，感官檢驗是產品標準的要求。感官是判定產品質量的一個指標，感官檢驗是產品檢驗的一部分，只有感官檢驗進行了，整個產品檢驗才算完整。一般在產品指標中都有感官指標和理化指標，在食品、紡織、日化類別中感官指標占的比重稍大一些，要求較高，如食品的包裝鑒別、標簽鑒別、商標鑒別、質量等級鑒別，均為感官檢驗。相對而言，在化工、冶金、建材等第一產業中感官指標佔得比重較小，但都有感官指標要求。其次，感官檢驗是進行產品檢驗的第一步，首先要通過感官檢驗確定樣品的外觀和化學組成是否變化。感官檢驗不但能發現感官性狀在宏觀上出現的異常現象，如樣品是否受潮、風干、變質、變形、扭曲，而且也可以很敏銳地觀察到，感官性狀發生微小變化的情況，如裂紋、異物、霉變等。這些檢驗能直觀地鑒別出產品的變化，使檢驗人員做出決策和處理，而不再需要其他的分析。故在進行產品的檢驗時，有必要先進行產品的感官檢驗。

感官檢驗雖然簡單，但筆者認為，感官檢驗在產品檢驗中起著舉足輕重的作用。一是通過對產品感官性狀的綜合性檢驗，可以及時准確地鑒別出產品質量有無異常。確定感官指標不合格，便於早期發現問題，及時進行處理。二是通過感官檢驗，能夠檢查出其他檢驗方法無法鑒別的產品的特殊污染或微小變化。輕微到有些儀器都難以准確發現時，通過人的感官卻能給予鑒別，這是其他理化方法所不能代替的。三是通過感官檢驗，可以大致區分出產品的優劣和真偽。近年來，隨著市場經濟的發展，消費市場琳琅滿目，新產品層出不窮，甚至有的產品還未制定標准及進行檢驗。產品質量的好壞首先表現在感官上，而通過感官檢驗，大致可以區分出產品的好中差。四是通過對感官性狀的判定，可以為其他的項目檢驗提出方案，為下一步檢驗做決策。

感官檢驗不合格的原因
王麗娟表示，通常化妝品「感官檢驗不合格」最常見的原因是從外觀辨識度和氣味上就已經有了「疑問」；同時，雖然感官檢驗初期依靠官能檢驗，但後期感官檢驗仍然需要配合成分檢測等做科學的具體數據分析。

另外，名單顯示，上海外聯發進出口有限公司進口的1批次珂芙縵修護粉底霜BN10因「標簽不合格」被銷毀；北京潤美生國際貿易有限公司進口的1批次莎卡香橙味兒童牙膏因「總氟、游離氟不合格」被退貨；上海外高橋進口商品直銷中心有限公司進口的2批次洗手液因「貨證不符」被銷毀；北京隆盛泰商貿有限責任公司進口的施巴潔面皂因「總有效物含量不符合國家標准要求」被退貨。國家質檢總局強調，所列未予准入的食品、化妝品都已依法做退貨或銷毀處理