㈠ 生化分析儀檢測結果不準確的原因有哪些
生化分析是臨床常見的診療輔助手段，臨床醫生的診斷多需結合生化檢驗結果進行，山東海力孚是國產省分析儀的生產廠家，儀器採用光柵後分光檢測原理，廣泛用於各級醫療單位。生化分析儀檢測結果不準確的原因一般有：
1)護士因工作不細心，往往忽視患者正在輸液的情況，從輸液側抽取血樣，由於葯物的摻入，嚴重影響化驗結果的質量，出現了錯誤報告，誤導了醫生的診斷和治療。
2)血液採集後，因各種原因導致送檢時間不及時，檢驗前室溫放置、等待時間過長，都會影響血氣分析結果。
3)在采血過程中，如注射器或容器不潔，較長時間使用止血帶致使血樣中泡沫過多，混勻抗凝劑時用力過大都會造成血細胞中高濃度組分逸出，血細胞進入血清發生化學反應，導致其他物質濃度的變化等現象而造成溶血的發生。
4)患者自身原因也會導致檢驗結果異常，例如在血脂監測中，部分患者急於檢查，對吃過早飯的事實進行隱瞞，或者間隔時間不足4~12小時也要求檢查，這樣所採集的血樣就無法得出真實的結果。
5)排除以上的人為因素，生化分析儀的穩定狀態，生化劑和校準品的質量和穩定性都是影響生化檢驗質量的關鍵因素。生化劑如超出有效期或貯存溫度高於8℃或低於2℃都會發生污染，開蓋後酶活動和抗體效價可使用時間下降，使靈敏度或工作曲線發生變化，如不及時校準以糾正實驗誤差，就會發生生化檢驗結果異常。
生化分析儀檢驗結果在短時間內出現較大差異，會給臨床醫生的診斷帶來干擾。檢驗人員對異常結果要及時與臨床醫師溝通，在了解患者病情的情況下，對異常情況進行合理分析，並找出解決辦法。
㈡ 421分析儀測量偏低
421分析儀測量偏低的因素如下：
1、標本量過少。膠負壓試管且采血量偏少，因全自動生化分析儀標本探針採用的是電容式原理，標本探針一旦接觸到液面會自動下降1.5毫升，當血清量少時，標本探針會直接插入到分離膠或血細胞中，致使標本探針堵塞，並影響下一個標本測試。
2、標本採集或保存不良。不正確的標本採集或標本保存對一些特定的項目如血糖有直接的影響，使其結果偏低甚至負值。
㈢ 最近COD檢測結果較以前低了很多，大概是什麼原因
大概有一下幾個原因：1、空白被污染，蒸餾水被污染導致空白偏高，此時需要更換蒸餾水。
2、比色皿或反應管被污染，導致空白樣偏高，此時需重新清洗反應管與比色皿。
3、曲線值被修改，出廠時曲線值為1505，用戶可通過恢復出廠設置，或按照說明書重新校正儀器。
4.水樣本身發生變化，上述原因排除後，則可確定水樣本身發生了變化。
㈣ 生化檢測實驗結果總是不準確別慌，原因在這里...
我們口中的生化，也就是臨床生物化學，是一門由化學、生物化學以及臨床醫學相結合之後，形成的一門獨立學科，而作為體外診斷領域里最大也是發展最為成熟的一個學科，生化檢測已經成為了醫院檢驗中心或臨床實驗室日常工作中最為重要的一個部分。
但是，生化檢測並沒有那麼簡單，在實驗中，除標本本身的疾病因素之外，還有許多因素也可影響生化檢測的結果，這些因素可能在分析過程的前中後，我們一起來仔細看看。
原因一：分析前因素
在實驗室分析樣品之前，分析前因素影響樣品的組成，因此也將影響樣品質量，這些因素是實驗室分析中最重要和最常見的誤差來源，卻常在分析實驗數據時被忽略。
分析前因素包括 生物性和非生物性因素：
生物性因素 一般是固有的，例如品種，年齡，和性別，但在評估檢測結果時需考慮，實驗室提供的絕大多數的參考值適用於健康的成年人或者動物，所以我們在實驗之前最好控制其他生理性因素，例如當准備血液樣本時，確保人或者動物已禁食12小時。
非生理性因素 包括樣本採集、處理和運輸等過程中的一些不良因素。
比如：錯誤的靜脈穿刺技術可能引起溶血，從而通過多種方式導致檢測結果產生誤差。
另外，抗凝劑的使用不正確使用，也會影響結果，目前臨床上常用的抗凝劑有EDTA-2K、肝素、枸鹽酸鈉等，TBA和AFU不能用肝素抗凝劑，因為肝素會使TBA和AFU試劑發生混濁，導致吸光度假性偏高，從而使檢測結果偏高。所以認真參閱試劑說明書，按照要求採集正確標本。
還有，標本放置過久或儲存不當也會引起不準確的結果，比如： ALT (GPT) 即使冷藏或冷凍，也會以緩慢的速率逐漸下降，還有， 采血後若未立即將血清與血球分離，K (鉀)、CPK 等會逐漸上升等，需要特殊方式保存實驗標本的項目還很多，大家在實驗之前一定要好好查閱清楚。
原因二：分析中因素
分析中因素主要是儀器測量分析物的過程中的不良因素，其中最常見的因素就是 交叉污染。
交叉污染是生化儀使用中常見的現象，簡單理解為在A項目測定中所使用的試劑、樣本、反應產物、清洗劑等對B項目的測定產生了不良影響的現象，A項目和B項目不一定是相鄰項目。
交叉污染具體類型可分為：(1)樣本針攜帶污染;(2)試劑針攜帶污染;(3)攪拌棒攜帶污染;(4)清洗系統攜帶污染;(5)比色杯污染。
另外，由於儀器類型的差異，不同實驗室會對檢測結果產生不同影響。分析因素由樣品固有屬性引起，例如血脂的干擾，或分析儀本身的固有特徵，儀器本身的誤差可通過實驗室的質量保證程序降至最小化。
原因三：分析後因素
分析後因素涉及到實驗室數據呈現、存儲和傳遞等不同方式，這里主要是取決於於大家在平時的實驗操作中有沒有規范的操作和嚴謹的態度，就不做多說了。
最後，除了以上影響因素之外，還有一些因素會影響化檢測的結果，比如比較常見還有：不同批號試劑混合使用、試劑配比問題等。
在排除掉個人的操作問題，以及分析前中後的因素之後，如果你的生化檢測還是有誤差的話，那麼，就建議大家選擇—— 優質的生化檢測試劑盒。
因為生化測定一般要經歷調研文獻、購買原料、配製試劑、調整體系等過程，這其中的干擾因素實在是太多太多了，而生化試劑盒擇提供了生化檢測所需的全套試劑和標准品，並附有詳細的操作說明和參考文獻，可幫助大家快速獲得准確且可重復的結果，而且省時高效！
再也不用擔心結果不準確了！
最後，放一個學霸姐姐最近做的一個生化檢測實驗：
使用的是Elabscience家的總超氧化物歧化酶(SOD)比色法測試盒(WST-1法， 貨號： E-BC-K020-M）
性能參數：
標曲曲線 (僅供參考哈)：
標准品稀釋：取SIGMA公司生產的SOD(貨號S7571-75KU)標准品用PBS(0.01 M，pH 7.4)稀釋不同的濃度，測定相應的OD值，按公式計算抑制率如下表:
實例分析 (僅供參考哈)：
按照操作過程，測定大鼠血清(稀釋20倍，加樣量為20 μL)、大鼠肝組織(10%組織勻漿的蛋白含量10.67 mg/mL，稀釋360倍，加樣量為20 μL)、西紅柿(20%組織勻漿的蛋白含量2.44 mg/mL，稀釋10倍，加樣量為20 μL)和HepG2細胞(蛋白含量3.18 mg/mL，稀釋30倍，加樣量為20 μL)中的SOD活力。
不得了了，學霸姐姐看發現這家的一個產品居然有11分的文獻引用！
Lee H Y, Back K. Melatonin inction and its role in high light stress tolerance in Arabidopsis thaliana [J]. Journal of pineal research, 2018.
這個J Pineal Res期刊，2018年IF=11.613，也是很牛了！！
學霸姐姐大致看了一下，這篇文章主要是講擬南芥中褪黑激素的誘導及其在高光脅迫下作用，文獻報道了植物為了防止ROS氧化損傷，進化出一系列的酶和非酶抗氧化防禦系統，抗壞血酸過氧化物酶(APX)就是其中是一種酶。
所使用的產品是APX酶活檢測試劑盒（貨號：E-BC-K353-S）。
搬來的圖：使用Elabscience的APX酶活檢測試劑盒測得的數據
嘖嘖，確實很不錯的說！
最後，學霸姐姐還發現這家10月份有新品上市嘗鮮價，部分生化試劑盒低至199元！！這也太劃算了吧！！
有需要的小夥伴可以自行去Elabscience家看看有沒有你需要的試劑盒。
好了，關於生化檢測，學霸姐姐只能幫你到這里了，剩下的，只能靠你自己了！
㈤ 生化實驗室做標本AST ALT出現低值或負值的原因！
建議你還是按照ALT、AST通常規定的11倍稀釋倍數測定，ALT測定的延遲期應當為80-90秒。AST延遲期不應少於180秒，建立參數要顧及到特殊病人樣品的實際情況。兩個實驗最好都不少於8個測量點，ALT可設為為10-18，AST為16-24。此外，空白測定如果不理想應當重新測定。
生化分析儀酶實驗測量時間短，分析速度快，訊號值較低，低值樣品重復性較差，這是生化分析儀的固有特點。所以，使用生化分析儀特別要注意信躁比。一般信躁比的選擇點定在鄰接值附近，即參考范圍上限，要求是儀器的平均躁聲波動與K值相乘所得數值不應大於臨界值的3-4%。比如按11倍稀釋倍數，1CM光徑，K值為1768，假如你的儀器平均躁聲波動為0.0005，那麼躁聲誤差為1768*0.0005=0.88IU/L，為ALT參考范圍上限40IU/L的2.2%。但是你所用的K值經計算為2840，同樣的躁聲波動對臨界值所產生的影響為3.6%，對低於40IU/L的樣品影響就更大了。你原來的測量時間是1分鍾，只有3個測量點，太少了，低值樣品儀器不容易找到線性段。重復性差，有可能是你的儀器平均躁聲誤差大於了0.0005,出現負值可能是ALT、AST的空白值較高，大於了低值信號，兩者相減所以才報出負值。要避免出現你所反映的問題，一是改善儀器的躁聲波動，從光路上多找原因，二是按11倍稀釋倍數定K值，三是增加測量讀點。此外你再檢查一下，儀器參數表裡的修正公式項是否有誤。
㈥ 這回用庫貝爾全自動血生化分析儀測量時的值怎麼都偏低或者太高了呢
要依據當天的質控，針對每個樣本、每個項目來看。
質控良好的情況下，單個樣本的某些項目偏低或者偏高我們通常會採取重測進行確認，重測結果依然偏低或偏高，還可以致電主治醫生確認該病人病情，隨後可審核通過。如果大部分樣本的大部分項目偏低或者偏高，就要考慮儀器、試劑、質控、定標液的原因。
如果質控測值異常，則要針對異常項目定標，使質控在控，在進行測定，這樣測得的樣本結果才有一定可靠性。
都偏低、都太高這種情況出現的話，可能儀器需要進行大維護了，可能光源或者清洗系統出現問題，具體還需要工程師現場分析。