顆粒物過濾效率儀器怎麼調整數據

⑴ 口罩過濾效率測試儀有什麼用

上海千實口罩過濾效率測試儀：

一、主要用途

1、用於日常防護型口罩、醫用口罩、呼吸器對顆粒物過濾效率的測試。適用於醫療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、

勞動防護檢驗中心、葯品檢驗中心、疾病預防控制中心、紡織品檢測中心、醫院、口罩和呼吸器生產企業等。

2、測試台參照了國際同類設備先進的設計理念（如美國TSI公司8130機型），但又適合國內相關行業的測試現狀。

口罩過濾效率檢測儀

自主研發的程序軟體運行穩定可靠、操作方便。簡潔運行界面，運行參數一目瞭然。不同塵源（DEHS和NaCl）切換自如，

適用於多種空濾材料（熔噴、玻纖、PP、覆膜等濾材）、醫用口罩及部分勞防用品的測試。

二、適用標准（對於不同的標准，需要配備不同的配件）

GB/T32610-2016日常防護型口罩技術規范6.13(附錄A)

GB2626-2006呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器

GB19082-2009醫用一次性防護服技術要求

GB19083-2010醫用防護口罩技術要求

GB24539-2009防護服裝化學防護服通用技術要求

⑵ 煙霧凈化器效率如何計算

第一，計重法

具體是將煙霧凈化器裝在標准測試實驗風動內，上風端不斷的進入煙塵，每隔一段時間，測試穿過過濾器的粉塵重量或者過濾器上的積塵量。
由此我們可以得到過濾器在該階段按照粉塵重量計算的過濾效果。最終的煙霧凈化器設備的凈化效果是各試驗階段效率值的平均值。

第二，計數法

在每次發塵實驗之前和之後，進行計數測量，並計算對各種顆粒物的過濾效率。

第三，DOP法

該方法源自美國，國際通行，將0.3微米的領苯二甲二辛酯液滴加熱成蒸汽，在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉大於和小於的液滴後留下0.3微米的顆粒，霧狀DOP進入風道，然後測量過濾器前後氣體的濁度，由此可以判斷出過濾器對0.3微米的粉塵的過濾效果。

⑶ 口罩、熔噴布過濾效率測試儀的結構原理是什麼

過濾效率 =過濾器捕集粉塵量/上游空氣含塵量= 1 -下游空氣含塵量/上游空氣含塵量 

效率專的意義看似簡單，可屬它的含義和數值卻因試驗方法的不同而大不一樣。
在決定過濾效率的因素中，粉塵「量"的含義多種多樣，由此計算和測量出來的過濾器效率數值也就五花八門。實用中，有粉塵的總重量、粉塵的顆粒數量

有時是針對某一典型粒徑粉塵的量，有時是所有粉塵的量；還有用特定方法間接地反映濃度的通光量（比色法）、熒光量（熒光法）；
某種狀態的瞬時量，也有發塵全過程變化效率值的加權平均量。對同一隻過濾器採用不同的方法進行測試，測得的效率值就會不一樣。

各國家、各廠商使用的測試方法不統一，對過濾器效率的解釋和表達大相徑庭。離開測試方法，過濾效率就無從談起。  
基本結構為：發塵系統-壓縮過濾空氣系統配合氣溶膠發生器提供一定量的測試粉塵
測試腔-主測試腔及試樣夾持
監測調節系統-壓力監測及調節，提供動態測試環境
結果顯示及分析系統-監測透過氣溶膠並顯示測試結果
適用標准：EN 134， NIOSH， JMOL， GB 19083

⑷ 廣州標際研發的口罩顆粒物過濾效率測試儀有什麼特點

廣州標際包裝設備有限公司研發的口罩顆粒物過濾效率測試儀主要有兩種標准，一種是國標、還有一種是美標主要用於日常防護型口罩、醫用口罩對顆粒物過濾效率的測試以及測定普通類織物、醫用防護口罩對於恆定流量的氣流的阻礙性能。適用於醫療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護檢驗中心、葯品檢驗中心、疾病預防控制中心、紡織品檢測中心、醫院、口罩生產企業等。
符合標准：GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010、GB24539-2009、YY0469-2011、YYT0969-2013
產品特點：
1、採用冷發生氣溶膠發生器產生出連續穩定的氣溶膠粒子，加註溶液方便。
2、採用高精度PM2.5感測器對氣溶膠濃度進行測量。
3、全程顆粒物防泄漏設計，保護實驗人員安全。
4、氣溶膠發生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發生器和油性顆粒物氣溶膠發生器。
5、配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。
6、氣動夾具並配有保護裝置，使用安全方便。
7、配置溫濕度感測器，實時顯示環境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。
8、配置玻璃轉子流量計、真空泵、激光塵埃粒子計數器。
9、控制系統：計算機控制試驗過程，自動採集數據，配置專用電腦和測試軟體。
10、計算機自動測試氣體濃度，自動計算過濾效率；可保存、輸出、查詢、列印測試數據。
11、觸屏控制，操作簡單直觀。

⑸ 口罩顆粒物過濾效率測試儀詳細參數求解

上海千實口罩顆粒物過濾效率測試儀簡介：

口罩顆粒物過濾效率測試儀可快速，准確的測量過濾防護裝備及材料的過濾效率。可以鹽性氣溶膠或是油性氣溶膠做測試載體，符合美國職業安全與健康局NIOSH標準的要求。

口罩顆粒物過濾效率測試儀採用先進技術和微處理器控制，設計有好的用戶界面和設置方式，能簡化培訓和操作，測試完成結果直接顯示，直觀方便。

快速循環測試系統：

工作狀態全自動控制，無需人工監測

不要求人工監測，最大程度節時間和人力成本

友好測試界面嗎，引導式設置，避免誤操作

先進的檢測配件，保證更可靠的測試結果

實現連續操作，減少停機時間和操作者的工作量

基本結構

發塵系統-壓縮過濾空氣系統配合氣溶膠發生器提供一定量的測試粉塵

測試腔-主測試腔及試樣夾持

監測調節系統-壓力監測及調節，提供動態測試環境

結果顯示及分析系統-監測透過氣溶膠並顯示測試結果

基本參數

氣溶膠類型：PAO,DOP,DEHS,石蠟

微軟雅黑黑體宋體直徑：0.18μm滿足42CFRPart84

幾何標准偏差：﹤1.6滿足42CFRPart84

氣溶膠濃度：20~200mg/m3

氣溶膠類型：氯化鈉

質量中值直徑：0.26μm

數量中值直徑：0.075μm

幾何標准偏差：﹤1.83

氣溶膠濃度：12~20mg/m3

氣溶膠檢測方法：近前光散射

測量范圍：0.0001~200mg/m3

精度±1%

樣品流量范圍：10-100L/min

電子壓力感測器，±0.5%FS

NIST可溯源質量流量計，0.5%重現性

過濾效率測量范圍：0~99.9995％

⑹ 熔噴布過濾效率檢測儀器哪種好

熔噴布過濾效率檢測設備主要用於熔噴布顆粒物的過濾效率檢測，設備參考標准GB2626-2019呼吸防護用品。新型顆粒物過濾防護效率檢測採用氣溶膠發生器來作為發生源，利用夾具對測試物料進行密封和測試，在通過粒子計數器實現對過濾前和過濾後的顆粒數檢測，完成物料的過濾效率測試項目的檢測目的，利用數據採集系統實現對當前數據的記錄和計算，採用觸摸屏/計算機的控制方式，直接輸出報告和結果。

三通道高精度手持式激光塵埃粒子計數器CW-HPC300A是深圳賽納威依據國際標准ISO14644-1和GMP設計，有中英文版本可供選擇，能同時對三個粒徑檔（用戶可任意設定待測粒徑）進行檢測，並能通過USB介面高速下載，可廣泛應用於電子工業和制葯工業中的無塵車間環境檢測、室內環境檢測、過濾器效率分析測試、檢查污染源分析、粒徑分布分析等。

⑺ 自吸過濾式防顆粒物呼吸器檢測方法標準是什麼

GB 2626-2019《呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》

本標准規定了自吸過濾式防顆粒物呼吸器的分類和標記、技術要求、檢測方法和標識。

本標准適用於防護顆粒物的自吸過濾式呼吸器。

本標准不適用於防護有害氣體和蒸氣的呼吸器，不適用於缺氧環境、水下作業、逃生和消防用呼吸器。

本標准與GB2626-2006相比主要變化如下：

標准名稱從《呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》調整為《呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器》；

穿透率」「佩戴氣密性檢查」指定防護因數」「計數

刪除了「煙」「霧」「微生物」三項術語

中位徑」「質量中位徑」「空氣動力學粒徑」和「空氣動力學質量中位徑」七項術語(見3.14和3.19~3.24)

修改了各類呼吸器的吸氣阻力和呼氣阻力要求(見5.5)；

修改了呼氣閥氣密性的要求和檢測方法(見56.1和6.7)；

將呼氣閥蓋的稱呼調整為呼氣閥保護裝置(見5.6.2和6.8)；

修改了對各類呼吸器的視野要求(見5.8)

增加了對製造商聲稱過濾元件可清洗和/或消毒後重復使用的產品的要求和檢測方法[見5,14.15,16d)和6.23]

增加了實用性能的要求和檢測方法(見5.15和6.16)；

在製造商應提供的信息部分增加了對過濾元件使用壽命判斷方法的說明，對不阻燃的產品增加了應用限制(見5,16)；

在過濾效率檢測方法部分增加了過濾效率檢測用顆粒物粒徑的換算方法(見附錄B)、過濾效率檢測設備的顆粒物檢測器精度及解析度要求(見63.2)和對載入終點的判斷方法(見63,4.46.3.4.5、6.3.4.6和附錄C)，對載入量也增加了要求(見6.3.3)；

在泄漏性檢測方法部分增加了對樣品檢查的要求(見6.4.1.4)，增加了顆粒物檢測器精度要求(見64.2.4)，增加了按受試者計算泄漏率的公式[見式(5)]；

增加了用於呼吸阻力檢測和死腔檢測的試驗頭模內置呼吸管構造的示意圖(見圖4)；

在呼吸阻力檢測方法中，修改了對微壓計參數要求(見6.5.2,3)，增加了呼吸器面罩和試驗頭模之間應氣密的要求(見6.5.4和6.6.4)；

⑻ pm10和pm2.5數據匯總表怎麼弄

1。把要分類匯總的類別排序 2。數據-分類匯總-分類欄位(選你要分類的項)-求和-選定匯總選-確定。 3。EXCEL會出現1.2.3個工作表,1是總表,2是匯總表,3是明細表。
防禦霧霾的話,應該達到對小至0.1微米的顆粒物過濾效率達99.8%，對小至0.3微米的細菌或病毒載體（常見於飛沫）過濾效率達99.9%。採用來自美國進口的普衛欣口罩,SecureFit專利技術，通過調節來適應不同臉型，達到很高的貼合性。JD裡面能找的到。同時，六點支撐分散壓力，面部無勒痕，佩戴非常舒適。

⑼ 一次性口罩熔噴布過濾效率檢測效果用什麼儀器

磁性口罩容噴布過濾效率檢測效果用什麼儀器？這個不需要遺棄，只要自己衛生一些就好。

⑽ 口罩PFE過濾效率測試儀符合哪些標准

公司坐落於東海邊國際之城上海,是一家集科研、生產、銷售於一體的高科技企業。 LT公司的產品涵蓋了電器安全檢測領域，shlt8926shlt適用於家用電器、塑膠、電線電纜、插頭、插座、開關等相關行業；符合IEC 、CCC、UL、CSA、VDE、JIS、KS、SEV、BSI、HD、KEMA、SSA等國際有關標准，並應用到了GUO防、軍事、科研、生產等各個部門； 理濤公司一直以科技進步為先導，以市場需求為發展的基礎，注重高素質人才的培養。

醫用口罩檢測儀器：醫用口罩合成血液穿透測試儀，醫用口罩呼吸阻力測試儀，醫用口罩顆粒過濾性測試儀，醫用口罩細菌過濾性測試儀，醫用口罩氣密性測試儀，醫用口罩阻燃測試儀，醫用口罩氣流阻力測試儀，醫用口罩呼吸閥氣密性測試儀。醫用防護服檢測儀器：醫用防護服血液穿透測試儀，醫用防護服阻干態測試儀，醫用防護服阻濕態測試儀，醫用防護服阻燃測試儀，醫用防護服防水測試儀，醫用防護服透氣性測試儀,防護服摩擦帶電電荷量測試儀

醫用口罩過濾效率測試儀【主要用途】

民用口罩PFE過濾效率測試符合GB19083-2010標准用於日常防護型口罩、醫用口罩、呼吸器對顆粒物過濾、細菌過濾效率的測試。適用於醫療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護檢驗中心、葯品檢驗中心、疾病預防控制中心、紡織品檢測中心、醫院、口罩和呼吸器生產企業等。


進口口罩顆粒過濾效率檢測儀的使用說明【適用標准】（對於不同的標准，需要配備不同的配件）
GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范 6.13(附錄A)
GB 2626-2006 呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求
GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求
GB 24539-2009 防護服裝 化學防護服通用技術要求 6.9
YY 0469-2011醫用外科口罩
民用口罩PFE過濾效率測試符合GB19083-2010標准【技術參數】
1、 採用冷發生氣溶膠發生器產生出連續穩定的氣溶膠粒子，加註溶液方便。
2、 採用高精度PM2.5感測器對氣溶膠濃度進行測量。
3、 全程顆粒物防泄漏設計，保護實驗人員安全。
4、 氣溶膠發生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發生器和油性顆粒物氣溶膠發生器。
5、 配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。
6、 氣動夾具並配有保護裝置，使用安全方便。
7、 配置溫濕度感測器，實時顯示環境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。
8、 配置玻璃轉子流量計、真空泵、激光塵埃粒子計數器。
9、 過濾效率檢測范圍：0-99.999%。
10、過濾效率檢測流量計范圍（10-100）L/min，精度2.5級。
11、過濾效率采樣頻率：1-9999次/min可任意設置。
12、過濾效率顆粒物濃度：（20-30）mg/m3；計數中位徑：鹽顆粒物（0.075±0.02）μm、油顆粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布幾何標准偏差：鹽顆粒物≤1.86、油顆粒物≤1.60；動態檢測范圍（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。
13、儀器准確度等級（精度等級）：1級
14、控制系統：計算機控制試驗過程，自動採集數據，配置專用電腦和測試軟體。
15、計算機自動測試氣體濃度，自動計算過濾效率；可保存、輸出、查詢、列印測試數據。
16、電源： AC220V 50Hz



醫用防護服檢測儀器：醫用防護服血液穿透測試儀，醫用防護服阻干態測試儀，醫用防護服阻濕態測試儀，醫用防護服阻燃測試儀，醫用防護服防水測試儀，醫用防護服透氣性測試儀,防護服摩擦帶電電荷量測試儀醫用口罩檢測儀器：醫用口罩合成血液穿透測試儀，醫用口罩呼吸阻力測試儀，醫用口罩顆粒過濾性測試儀，醫用口罩細菌過濾性測試儀，醫用口罩氣密性測試儀，醫用口罩阻燃測試儀，醫用口罩氣流阻力測試儀，醫用口罩呼吸閥氣密性測試儀。

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民用防護型口罩PFE過濾效率試驗儀符合GB19083-2010標准：