上海游離氯在線分析儀表多少錢

① 水中溶氧檢測

摘 要：本文綜述了水體溶解氧的各種檢測方法及原理，諸如碘量法、電流測定法（Clark溶氧電極）、電導測定法、熒光淬滅法等，比較各種方法的優缺點，對熒光淬滅法的應用前景進行了初步探討。
關鍵詞：溶解氧、熒光淬滅、環境監測
0．引言
隨著當今世界工業、農業的迅猛發展，大量的工業廢水、農田排水向江河湖海排放，同時，我國城市生活污水大約有80%未經處理直接排放，小城鎮及廣大農村生活污水大多處於無序排放狀態[1]，使得許多地方的水質日益惡化，水污染和水資源短缺日益嚴重，所以迫切需要對污水進行及時監控和有效處理。其中，水中溶解氧含量是進行水質監測時的一項重要指標。
溶解氧（Dissolved Oxygen）是指溶解於水中分子狀態的氧，即水中的O2，用DO表示。溶解氧是水生生物生存不可缺少的條件。溶解氧的一個來源是水中溶解氧未飽和時，大氣中的氧氣向水體滲入；另一個來源是水中植物通過光合作用釋放出的氧。溶解氧隨著溫度、氣壓、鹽分的變化而變化，一般說來，溫度越高，溶解的鹽分越大，水中的溶解氧越低；氣壓越高，水中的溶解氧越高。溶解氧除了被通常水中硫化物、亞硝酸根、亞鐵離子等還原性物質所消耗外，也被水中微生物的呼吸作用以及水中有機物質被好氧微生物的氧化分解所消耗。所以說溶解氧是水體的資本，是水體自凈能力的表示。天然水中溶解氧近於飽和值（9ppm），藻類繁殖旺盛時，溶解氧含量下降。水體受有機物及還原性物質污染可使溶解氧降低，對於水產養殖業來說，水體溶解氧對水中生物如魚類的生存有著至關重要的影響，當溶解氧低於4mg/L時，就會引起魚類窒息死亡，對於人類來說，健康的飲用水中溶解氧含量不得小於6mg/L。當溶解氧（DO）消耗速率大於氧氣向水體中溶入的速率時，溶解氧的含量可趨近於0，此時厭氧菌得以繁殖，使水體惡化，所以溶解氧大小能夠反映出水體受到的污染，特別是有機物污染的程度，它是水體污染程度的重要指標，也是衡量水質的綜合指標[2]。因此，水體溶解氧含量的測量，對於環境監測以及水產養殖業的發展都具有重要意義。
1．水體溶解氧的各種檢測方法及原理
1.1 碘量法（GB7489-87）（Iodometric）
碘量法（等效於國際標准ISO 5813-1983）是測定水中溶解氧的基準方法，使用化學檢測方法,測量准確度高，是最早用於檢測溶解氧的方法。其原理是在水樣中加入硫酸錳和鹼性碘化鉀，生成氫氧化錳沉澱。此時氫氧化錳性質極不穩定，迅速與水中溶解氧化合生成錳酸錳：
4MnSO4+8NaOH = 4Mn(OH)2↓+4Na2SO4 (1)
2Mn(OH)2＋O2 = 2H2MnO3↓ (2)
2H2MnO3+2Mn(OH)3 = 2MnMnO3↓+4H2O (3)
加入濃硫酸使已化合的溶解氧（以MnMnO3的形式存在）與溶液中所加入的碘化鉀發生反應而析出碘：
4KI+2H2SO4 = 4HI+2K2SO4 (4)
2MnMnO3+4H2SO4+HI = 4MnSO4+2I2+6H2O (5)
再以澱粉作指示劑，用硫代硫酸鈉滴定釋放出的碘，來計算溶解氧的含量[3]，化學方程式為：
2Na2S2O3+I2 = Na2S4O6+4NaI (6)
設V為Na2S2O3溶液的用量（mL）,M為Na2S2O3的濃度（mol/L）,a為滴定時所取水樣體積（mL），DO可按下式計算[2]：
DO（mol/L）＝ (7)
在沒有干擾的情況下，此方法適用於各種溶解氧濃度大於0.2mg/L和小於氧的飽和度兩倍（約20mg/L）的水樣。當水中可能含有亞硝酸鹽、鐵離子、游離氯時，可能會對測定產生干擾，此時應採用碘量法的修正法。具體作法是在加硫酸錳和鹼性碘化鉀溶液固定水樣的時候，加入NaN3溶液，或配成鹼性碘化鉀-疊氮化鈉溶液加於水樣中，Fe3+較高時，加入KF絡合掩敝。碘量法適用於水源水，地面水等清潔水。碘量法是一種傳統的溶解氧測量方法，測量准確度高且准確性好，其測量不確定度為0.19mg/L[4]。但該法是一種純化學檢測方法，耗時長，程序繁瑣，無法滿足在線測量的要求[5]。同時易氧化的有機物，如丹寧酸、腐植酸和木質素等會對測定產生干擾。可氧化的硫的化合物，如硫化物硫脲，也如同易於消耗氧的呼吸系統那樣產生干擾。當含有這類物質時，宜採用電化學探頭法[6],包括下面將要介紹的電流測定法以及電導測定法等。
1.2 電流測定法（Clark溶氧電極）
當需要測量受污染的地面水和工業廢水時必須用修正的碘量法或電流測定法。電流測定法根據分子氧透過薄膜的擴散速率來測定水中溶解氧（DO）的含量。溶氧電極的薄膜只能透過氣體，透過氣體中的氧氣擴散到電解液中，立即在陰極（正極）上發生還原反應：
O2+2H2O+4e à 4OH- (8)
在陽極（負極），如銀－氯化銀電極上發生氧化反應：
4Ag+4Cl- à 4AgCl+4e (9)
(8)式和(9)式產生的電流與氧氣的濃度成正比，通過測定此電流就可以得到溶解氧（DO）的濃度。
電流測定法的測量速度比碘量法要快，操作簡便，干擾少（不受水樣色度、濁度及化學滴定法中干擾物質的影響），而且能夠現場自動連續檢測，但是由於它的透氧膜和電極比較容易老化，當水樣中含藻類、硫化物、碳酸鹽、油類等物質時，會使透氧膜堵塞或損壞，需要注意保護和及時更換，又由於它是依靠電極本身在氧的作用下發生氧化還原反應來測定氧濃度的特性，測定過程中需要消耗氧氣，所以在測量過程中樣品要不停地攪拌，一般速度要求至少為0.3m/s，且需要定期更換電解液，致使它的測量精度和響應時間都受到擴散因素的限制。目前市場上的儀器大多都是屬於Clark電極類型，每隔一段時間要活化，透氧膜也要經常更換。張葭冬[7]對膜電極的精密度作了研究，用膜電極法測量溶解氧的標准偏差為0.41mg/L,變異系數5.37%，碘量法測量溶解氧的標准偏差為0.3mg/L，變異系數為4.81%。同碘量法做對比實驗時，每個樣品測定值絕對誤差小於0.21mg/L，相對誤差不超過2.77%，兩種方法相對誤差在－2.52%～2.77%之間。代表產品有美國YSI公司的系列攜帶型溶解氧測量儀，如YSI58型溶解氧測量儀，該儀器可高質量地完成實驗室和野外環境的測試工件，操作簡便攜帶方便。測量范圍為0～20mg/L,精度為±0.03mg/L。
1.3 熒光猝滅法
熒光猝滅法的測定是基於氧分子對熒光物質的猝滅效應原理，根據試樣溶液所發生的熒光的強度來測定試樣溶液中熒光物質的含量。通過利用光纖感測器來實現光信號的傳輸，由於光纖感測器具有體積小、重量輕、電絕緣性好、無電火花、安全、抗電磁干擾、靈敏度高、便於利用現有光通信技術組成遙測網路等優點，對傳統的感測器能起到擴展、提高的作用，在很多情況下能完成傳統的感測器很難甚至不能完成的任務，因此非常適合於熒光的傳輸與檢測。從80年代初起，人們已開始了探索應用於氧探頭的熒光指示劑的工作。早期曾採用四烷基氨基乙烯為化學發光劑，但由於其在應用中對氧氣的響應在12小時內逐漸衰減而很快被淘汰。芘、芘丁酸、氟蒽等是一類很好的氧指示劑〔8〕，如1984年Wolfbeis等報告了一種對氧氣快速響應的熒光感測器，就是以芘丁酸為指示劑，固定於多孔玻璃。這種感測器的優點是響應速度快（可低於50ms），並有很好的穩定性。1989年，Philip等〔9〕將香豆素1、香豆素103、香豆素153三種熒光指示劑分別固定於有機高聚物XAD-4、XAD-8及硅膠三種支持基體中進行實驗。從靈敏度、發射強度和穩定性幾個方面進行比較，得出了香豆素102固定於XAD-4支持基體中是作為一種靈敏可逆的光纖氧感測器的中介的最佳選擇的結論。使用這種熒光指示劑的光纖氧感測器的應用范圍相當廣泛。
後來過渡金屬（Ru、Os、Re、Rh和Ir）的有機化合物以其特殊的性能受到關注，對光和熱以及強酸強鹼或有機溶劑等都非常穩定。一般選用金屬釕鉻合物作為熒光指示劑即分子探針。金屬釕鉻合物的熒光強度與氧分壓存在一一對應的關系，激發態壽命長，不耗氧，自身的化學成份很穩定，在水中基本不溶解。釕鉻合物的基態至激發態的金屬配體電荷轉移（MLCT）過程中，激發態的性質與配體結構有密切關系，通常隨著配體共軛體系的增大，熒光強度增強，熒光壽命增大，例如在熒光指示劑中把苯基插入到釕的配位空軌道上，從而增強絡合物的剛性，在這樣的剛性結構介質中，釕的熒光壽命延長，而氧分子與釕絡合物分子之間的碰撞猝滅機率提高，從而可增強氧感測膜對氧的靈敏度。目前的研究中，釕化合物的配體一般局限於2,2』-聯吡啶、1,10-鄰菲洛啉及其衍生物。Brian[10]在實驗中比較了在不同pH值介質條件下製得的Ru(bpy)2+3與Ru(ph2phen)2+3兩種不同塗料的感測器性能，結果顯示在pH＝7時Ru(ph2phen)2+3顯示了更高的靈敏度。為延長敏感膜在水溶液中的工作壽命，較長時間保持其靈敏性，呂太平〔11〕等合成Ru(Ⅱ)與4,7-二苯基-1,10-鄰菲洛啉的親脂性衍生物生成的新的熒光試劑配合物Ru(I)[4,7-雙（4』-丙苯基）-1,10-鄰菲洛啉]2（ClO4）2和Ru(Ⅱ)[4,7-雙（4』-庚苯基）-1,10-鄰菲洛啉]3（ClO4）2。Kerry[12]等合成Ru(Ⅱ)[5-丙烯醯胺基-1,10-鄰菲洛啉]3(ClO4)2。實驗均發現隨著配體碳鏈的增長，熒光試劑的憎水性增大，流失現象減少，可延長膜的使用壽命。Ignacy[13]等研究還發現極化後的[Ru(dpp)3Cl2]氧感測膜對氧具有更高的靈敏度。吸附在硅膠60上的釕（Ⅱ）絡合物在藍光的激發下發出既強烈又穩定的粉紅色熒光，該熒光可以有效地被分子氧淬滅。
其檢測原理是根據Stern-Vlomer的猝滅方程[14]：F0/F=1＋Ksv[Q]，其中F0為無氧水的熒光強度，F為待檢測水樣的熒光強度，Ksv為方程常數，[Q]為溶解氧濃度，根據實際測得的熒光強度F0、F及已知的Ksv，可計算出溶解氧的濃度[Q]。
實驗證明這種檢測方法克服了碘量法和電流測定法的不足，具有很好的光化學穩定性、重現性，無延遲，精度高，壽命長，可對水中溶解氧進行實時在線監測。其測量范圍一般為0～20mg/L,精度一般≤1%，響應時間≤60s。
1.4 其他檢測方法
電導測定法：用導電的金屬鉈或其他化合物與水中溶解氧（DO）反應生成能導電的鉈離子。通過測定水樣中電導率的增量，就能求得溶解氧（DO）的濃度。實驗表明，每增加0.035S/cm的電導率相當於1mg/L的溶解氧（DO）。此方法是測定溶解氧（DO）最靈敏的方法之一，可連續監測。
陽極溶出伏安法：同樣利用金屬鉈與溶解氧（DO）定量反應生成亞鉈離子：
4Tl+O2+2H2Oà4Tl++4OH- (10)
然後用溶出法測定Tl+離子的濃度，從而間接求得溶解氧（DO）的濃度。使用該方法取樣量少，靈敏度高，而且受溫度影響不大。
2．國內外在水體溶解氧檢測領域研究的現狀
我國目前對水質檢驗的常規程序是取樣後拿到實驗室檢驗分析，中間的工作環節復雜，導致檢測時間長，不能及時得到水質情況。國內目前一些單位和研究機構已經開發研製出一些小型溶解氧檢測儀，一般都基於電流測定法，如上海雷磁儀器廠生產的JPSJ－605型溶解氧分析儀，北京北斗星工業化學研究所研製的H－BD5W手持式水質通用測試儀等，其速度方面同國外同類儀器還有一定的差距；國內對熒光溶解氧感測器也有一些研究[5][15]，技術已經達到國外平均水平，但研究實現商品化的較少。國外一般採用新型的基於熒光淬滅效應的溶解氧測量儀[16]，代表產品有瑞士DMP公司的MICROXI型的溶解氧測量儀，美國OXYMON氧氣測量系統等等，測量精確，快速，並可以遠程測量等。總的來說，目前市場上大多數商品化溶解氧測量儀都是基於Clark溶氧電極的，基於熒光淬滅法的光纖溶解氧感測器較少。
我國環境監測、監控技術在環境領域的應用等方面的研究與發達國家相比還存在顯著差距。目前國內在水質監測系統上還沒有自己開發的完整的設備，大多數採用國外的設備和技術，如ECOTECH公司的WQMS（水質監測系統），美國SIGMA900系列水質采樣器等等，但是國外的水質檢測設備和系統大多數價格高，體積大，有的不完全符合中國的環境條件。據海關統計，2000年我國進口各類儀器儀表總額70億美元，接近我國儀器儀表工業總產值的50%。全國每年用於儀器儀表進口的費用大大超過用於購買國產儀器的費用，價格昂貴、采購周期長以及各種配件難以獲得等原因，嚴重地約束了我國科學技術的發展[1]。因此我國急需研究開發自行生產的環境水質自動監測儀器。

3.小結
目前國際上發展的主流是基於熒光淬滅原理的光纖溶解氧感測器，儀器的性能一般為：重復性誤差±0.3㎎/L,零點漂移和量程漂移±0.3㎎/L，響應時間（T90）≤2min，溫度補償精度±0.3㎎/L，MTBF≥720h/次。根據上述熒光淬滅的特性，擬使用如下方法實現溶解氧檢測儀：光源發出的光信號經濾光片送到有熒光指示劑的區域，水中溶解氧與熒光指示劑相作用，引起光的強度、波長、頻率、相位、偏振態等光學特徵發生變化後送到光探測器和信號處理裝置，得到溶解氧濃度的信息。為了防止污染物、水體生物的腐蝕、干擾，儀器的抗干擾能力是關鍵。應該從感測膜的化學穩定性，儀器的防腐蝕性能，電路的工作穩定性方面多加以研究。
鑒於基於熒光淬滅法測量儀的光纖感測器具有較高的測量精度和較強的抗干擾能力，以及較好的重復性和穩定性，可以用於農業中水產養殖業水質的測量以及各種農業用水污染程度的測量，因此對此種感測器的研究具有重要的實際應用價值和商品化價值。

② 在自來水，污水處理中，請問什麼是「余氯」「游離性余氯」「總氯」。

氯在水中有2中形式存在的，一種是游離性余氯就是可以殺菌消毒氯；一種是結合氯不能殺菌，只有通過活化後才可以殺菌；余氯加結合氯就叫總氯。

③ 生活飲用水余氯檢測標准

法律分析：1.用氯氣及游離氯制劑（游離氯，mg/L）作消毒劑時，與水接觸時間至少30min，

出廠水中限值4 mg/L，出廠水中餘量0.3mg/L ，管網末梢水中餘量0.05mg/L。

2.用一氯胺（總氯，mg/L）作消毒劑時，與水接觸時間至少120min，出廠水中限值3mg/L，出廠水中餘量0.5mg/L ，管網末梢水中餘量0.05mg/L。

3.用臭氧（O3，mg/L）作消毒劑時，與水接觸時間至少12min，出廠水中限值0.3mg/L，管網末梢水中餘量0.02mg/L。如加氯，總氯0.05mg/L。

4.用二氧化氯（ClO2，mg/L）作消毒劑時，與水接觸時間至少30min，出廠水中限值0.8mg/L，出廠水中餘量0.1mg/L ，管網末梢水中餘量0.02mg/L。

法律依據：《生活飲用水衛生標准》 第一條 范圍 本標准規定了生活飲用水水質衛生要求、生活飲用水水源水質衛生要求、集中式供水單位衛生要求、二次供水衛生要求、涉及生活飲用水衛生安全產品衛生要求、水質監測和水質檢驗方法。本標准適用於城鄉各類集中式供水的生活飲用水，也適用於分散式供水的生活飲用水。

④ 鹽酸中游離氯的檢測方法

              一 原理

（碘量法）鹽酸與碘化鉀起氧化作用釋放出一定的碘。再以硫代硫酸鈉標准溶液滴定碘，根據硫代硫酸鈉標准溶液的消耗量計算出有效氯含量。

              二 所需化學試劑

碘化鉀，可溶性澱粉 ，硫代硫酸鈉，

              三  試劑配製

（1）10%碘化鉀

稱10克碘化鉀溶於100ml溶量瓶中，稀釋至刻度。

（2）0.1mol/L硫代硫酸鈉標准滴定液

取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.2g，加新沸過的冷水適量使溶解，並稀釋至1000ml，揺勻，放置1個月後慮過。避光保存。

標定：

取在120℃乾燥至恆重的基準重鉻酸鉀0.15g，精密稱定置碘瓶中，加水50ml使溶解，加碘化鉀2g，輕輕震揺使溶解。加稀硫酸40ml，揺勻，密塞，在暗處放置10分鍾後，加水250ml稀釋，用本液滴定近終點時，加澱粉指示劑3ml，繼續滴定蘭色消失而顯亮綠色。並將滴定的結果用空白實驗校正。每1ml硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當於4.903mg的重銘酸鉀。根據本液的消耗量和重鉻酸甲的取用量，算出本液的濃度。即得。

標定公式：

硫代硫酸鈉標准溶液濃度按下式計算：

C（Na₂s₂o₃）=M÷（V₁-V₂）                                ×0.04903

式中：C（Na₂s₂o₃）--硫代硫酸鈉物質的量的濃度1mol/L

M--重鉻酸酸鉀之質量g

V₁--硫代硫酸鈉溶液之用量ml

V₂--空白實驗硫代硫酸鈉溶液之ml

0.04903--與1ml硫代硫酸鈉標准溶液[C（Na₂s₂o₃）=1.000mol/L]相當的以克表示的重鉻酸鉀的質量。

標定舉列：

稱重鉻酸鉀0.1641g，消耗硫代硫酸鈉標准滴定32.6ml，

0.1641÷32.6×0.04903=0.1026mol/L

硫代硫酸鈉標准溶液標定結果是0.1026mol/L

（3）澱粉指示劑

取可溶性澱粉指示劑0.5g，加水5ml揺勻後，緩緩倒入100ml沸水中，隨加隨攪。繼續煮沸2分鍾，放冷，取上層清液，即得。本液應臨用新制

（4）含鋅碘化鉀澱粉指示劑

取水100ml加碘化鉀溶液（3→20）5ml，與氯化鋅溶液（1→5）10ml煮沸，加澱粉混懸液（取可溶性澱粉5g加水30ml攪勻製成）隨加隨攪拌。繼續煮沸2分鍾放冷即得。本液應在涼處密閉保存。

    四  分析步驟

取鹽酸50ml，於250ml碘量瓶中。加100ml水 ，再加10%的碘化鉀10ml。於暗處放置反應10分鍾。再加1ml澱粉指示劑。用0.1mol/L硫代硫酸鈉標准滴定液滴定至蘭色消失為終點。記下消耗硫代硫酸鈉滴定數。

        五  計算公式

cl%=（V×C×0.03545）÷m

式中：

V→滴定消耗硫代硫酸鈉的體積                          ml

C→硫代硫酸鈉的濃度mol/L

0.03545→1mol的硫代硫酸鈉1ml相當於0.03545的有效氯

M→吸取的鹽酸樣品ml數

      六  舉列

滴定消耗硫代硫酸鈉數0.3ml，

硫代硫酸鈉標准濃度0.1043molL

吸取鹽酸50ml

（0.3×0.1043×0.03545）÷50=0.0022%

      七  說明

鹽酸游離氯含量一般≤0.008%

        八 葯典方法

吸取5ml鹽酸於比色管中，加20ml水。再加含鋅碘化鉀澱粉指示劑0.2ml，如10分鍾內不顯蘭色即沒有游離氯。

收集整理編輯：魯紅艷

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⑤ 余氯分析儀工作原理及作用

水是我們生命中不可或缺的一種資源，甚至於比糧食還重要。在以前的年代人們都是直接喝生水，但是到了現在人們的科技發達了，污染也變得嚴重了，水質自然也就受到了影響。有人發現生水中含有大量寄生蟲及細菌，於是人們變使用氯氣消毒，但含氯過高也會對人體產生危害，最後出現了余氯分析儀。小編為大家帶來了余氯分析儀的工作原理及作用。

余氯分析儀由電子單元和測量單元(含流通池和余氯感測器)組成。採用進口余氯感測器，具有免標定，免維護，精度高，體積小，功耗低等特點。顯示儀表具有斜率校正、零點校正功能，測量值實時顯示功能，更兼有溫度自動補償、PH值手動補償功能，將電極信號補償計算後轉化為更為准確的余氯信號。對應於測量值的模擬輸出信號可以與各類調節器連接，組合成為控制系統，如兩位調節器、時間比例調節器、非線性調節器、PID調節器等等。適用范圍廣，具有極高的兼容性。本產品廣泛用於飲用水處理廠、飲用水分布網、游泳池、冷卻循環水、水質處理工程等對水溶液中的余氯含量進行連續監測的行業。

余氯分析儀測量意義氯是最常用的水消毒劑，應用極廣，從飲用水、廢水的處理到泳池、礦泉療養地的衛生處理以及食品加工過程中的消毒滅菌都有應用。

余氯測量的概念-氯的存在方式：

1.活性游離氯(自由活性氯)活性游離氯(自由活性氯)。次氯酸分子，HClO，它是消毒過程中起最重要作用的部分。

2.總游離氯(游離氯、游離余氯)總游離氯(游離氯、游離余氯)，是通常所指的氯消毒劑，它們由這些方式的氯組成：單質氯氣分子Cl2、次氯酸分子HClO、次氯酸根離子ClO-(次氯酸鹽)

3.化合氯(氯胺)化合氯(氯胺)，由氯和氮化物(NH2、NH3、NH4+)化合構成化合物，此化合態的氯化物無消毒活性作用。

4.總結合氯(總氯、總余氯)總結合氯(總氯、總余氯)，指游離氯和化合氯的總稱。

余氯分析儀工作原理

余氯感測器含有兩個測量電極，HOCL電極和溫度電極。HOCL電極屬於克拉克型電流感測器，採用微電子技術製造，用於測量水中次氯酸(HOCl)的濃度。這個感測器由小型的電化學式的三個電極組成，其中一個工作電極(WE)，一個反電極(CE)和一個參考電極(RE)。測量水中的次氯酸(HOCl)的濃度的方法是建立在測量工作電極由於次氯酸濃度變化所產生的電流變化。

余氯分析儀使用注意事項

1.二次表一般不需日常維護,在出現明顯的故障時,請不要打開自行修理,

2.啟動電源後,儀器應有顯示,若無顯示或顯示不正常,應馬上關閉電源,檢查電源是否正常。

3.必須保持電纜連接頭清潔,不能受潮或進水,否則將測不準。

4.應常清洗電極，確保其不受污染。

5.每隔一段時間要標定電極。

6.在停水期間，應確保電極浸泡在被測液中，否則會縮短其壽命。

7.余氯分析儀使用得好壞，在很大程度上取決於電極的維護。

以上就是余氯分析儀的工作原理及其作用了。其實對於我們人類來說每天都要補充大量水分，水分不足對我們的人體機能都會產生很大影響。一星期沒有喝水的人與一星期沒有吃飯的人對比，顯然是沒有喝水的人情況會更嚴重些。在現在這個水受到嚴重污染的時代，水質的檢驗是非常重要的。但是小編還是要提醒大家，水是我們的飲用水要好好保護，可不能肆意污染哦。

⑥ 醫院污水測試余氯記錄標準是多少是2-8mg/l還是0.5mg/L

標准為0.5mg/L。

0.5mg/L的限制指的是直排，就是入河流、湖泊、海洋的。而採用有效氯消毒排入市政管網的，則是2-10mg/L的范圍。總余氯指的是游離氯與結合氯的總和，游離氯如次氯酸，結合氯如次氯酸與氨反應生成的氯氨，該反應為可逆反應。

國家不提倡採用有效氯對污水進行消毒，但還沒出台標准依據。部分省已經對余氯有嚴格要求，因為有效氯會與有機物發生氯代反應生成致癌物質，且難以去除。

採用含氯消毒劑消毒的工藝控制要求為：一級標准：消毒接觸池接觸時間 ≥ 1h ，接觸池出口總余氯 3-10 mg/L 。二級標准：消毒接觸池接觸時間 ≥ 1h ，接觸池出口總余氯 2-8 mg/L 。採用其他消毒劑對總余氯不作要求。

(6)上海游離氯在線分析儀表多少錢擴展閱讀：

有效氯測定方法-碘量法原理

洗滌劑中有效氯在酸性溶液中與碘化鉀起氧化作用，釋放出一定量的碘，再以硫代硫酸鈉標准溶液滴定碘，根據硫代硫酸鈉標准溶液的消耗量計算出有效氯含量。

余氯對人危害

余氯，作為一種有效的殺菌消毒手段，仍被世界上超過80%的水廠使用著。所以，市政自來水中必須保持一定量的余氯，以確保飲用水的微生物指標安全。但是，當氯和有機酸反應，就會產生許多致癌的副產品，比如三氯甲烷等。

自來水余氯濃度過高的話，主要危害有：刺激性很強，對呼吸系統有傷害。易與水中有機物反應，生成氯仿等致癌物。

⑦ 余氯、游離余氯、總氯各是什麼,以及檢測儀器有哪些

余氯：指氯投入水中後，除了與水中細菌、微生物、有機物、無機物等作用回消耗一部分氯量外，還剩下了一答部分氯量，這部分氯量就叫做余氯。

游離余氯：指消毒劑與水接觸一定時間後，余留在水中的氯類物質，包括次氯酸、次氯酸根和溶解的單質氯等。

總氯：指游離性余氯和化合性余氯的總稱，包括單質氯、次氯酸、次氯酸根等等。

余氯、游離余氯和總氯的檢測儀器有電化學分析余氯儀、CL17氯分析儀等。

(7)上海游離氯在線分析儀表多少錢擴展閱讀

余氯濃度過高的主要危害：

1、刺激性很強，對呼吸系統有傷害。

2、易與水中有機物反應，生成三氯甲烷等致癌物。

3、作為生產原料的話，有可能起不良作用，如用其生產黃酒產品時，對發酵環節的酵母菌有殺菌作用，影響酒質。

⑧ 氯離子的測定方法

准確吸取5毫升氯標准溶液於150毫升燒杯中，加入5mL硝酸，用微量滴定管加入8mL硝酸銀標准溶液（1.3.2），加熱。
試樣在微酸性溶液中，加入定量的硝酸銀標准溶液，使氯離子成為氯化銀沉澱，以高鐵銨釩為指示劑，用硫氰酸銨標准溶液滴定過量的硝酸銀。
試劑：1.3.1硝酸（1+1）。
1.3.2硝酸銀溶液〔c（AgNO3）=0.1mol/L〕：稱取17克硝酸銀溶解於水中，稀釋至1L。
1.3.3氯標准溶液（1mg/mol）：准確稱取1.6487克經270～300攝氏度烘乾的基準氯化鈉於燒杯中，用水溶解後，移入1L容量瓶中，稀釋至標線，混勻，貯存在塑料瓶中。
此溶液1mL含1mg氯離子（Cl-）。1.3.4硫氰酸銨標准溶液〔c（NH4CNS）=0.1mol/L〕：稱取7.6克硫氰酸銨溶於水中，稀釋至1L。
按下法標定其濃度：准確吸取5毫升氯標准溶液於150毫升燒杯中，加入5mL硝酸，用微量滴定管加入8mL硝酸銀標准溶液（1.3.2），加熱，微沸至沉澱凝聚，稍冷，加2毫升高鐵銨釩指示劑，用硫氰酸銨標准溶液滴定過量的硝酸銀，至出現粉紅色為止。同時進行空白試驗。

⑨ 冷水的游離氯是多少

國家標准規定出廠水游離氯值≥0.3mg/L。
冷水的游離氯值是，大於或等於
0.3mg/l
。

⑩ 水中余氯檢測

余氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時間後，余留在水中的氯。余氯有三種形式：
1． 總余氯：包括游離性余氯和化合性余氯。
2． 游離性余氯：包括HOCl及OCl-等。
3． 化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺類化合物。
余氯的作用是保證持續殺菌，也可防止水受到再污染。但如果余氯量超標，可能會加重水中酚和其它有機物產生的味和臭，還有可能生成氯仿等有"三致"作用的有機氯代物。測定水中余氯含量和存在狀態，對做好飲水消毒工作和保證水衛生學安全極為重要。余氯的測定方法很多。本公司目前採用下述三種測定法：

一、攜帶型DPD余氯測定儀（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company）

1. 應用范圍
⑴.本法適用於分別測定生活飲用水、水源水、廢水及海水的游離余氯、總余氯及化合性余氯。
⑵.水樣有色或渾濁，可作空白調零以抵消其影響。
⑶.本法最高檢測濃度為4.5mg/l有效氯。
2．原理
水樣中不含碘化物離子時，游離性有效氯立即與DPD試劑反應產生紅色，加入碘離子則起催化作用，使化合氯也與試劑反應顯色。分別測定其吸光度，得游離氯和總氯，總氯減去游離氯得化合氯。
3．干擾影響
⑴.水中存在大於250mg/l鹼度或150mg/l酸度，如CaCO3等將抑制所有顏色發展或顏色將立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和這種樣液到pH6-7。
⑵.一氯胺將逐漸造成游離氯讀數增加。在一分鍾內讀數，每3.0mg/l一氯胺將使游離氯讀數增加0.1mg/l.。
⑶.溴、碘、臭氧和錳、鉻的氧化物會增加游離氯的讀數。
⑷.為了減小Mn4+和Cr6+的影響，如上述⑴調節pH值到6-7。取25ml水樣，加3滴30g/lKI溶液，混合等待一分鍾。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另據《水和廢水標准檢驗法?第15版》可用0.25%硫代乙醯胺溶液代替亞砷酸鈉，每100ml水樣加0.5ml 0.25%硫代乙醯胺)。如果鉻存在，在兩種分析中會與DPD發生反應，讀數。再從最初分析得到的氯的讀數減去這個讀數。

二、鄰聯甲苯胺比色法（OT法）

1．應用范圍
⑴.本法適用於測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離性余氯。
⑵.本法最低檢測濃度為0.01mg/l余氯。
2．原理
在pH值小於1.3的酸性溶液中，余氯與鄰聯甲苯胺反應，生成黃色的醌式化合物，用目視法進行比色定量，還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配製的永久性余氯標准溶液進行目視比色。
3．干擾影響
水中含有懸浮性物質干擾時測定，可用離心法去除。其它干擾物質的最高允許含量如下：高鐵，0.2mg/l;四價錳，0.01mg/l;亞硝酸鹽，0.2mg/l。

三、在線式電化學分析余氯儀（1870E Resial Analyzer,The Capital Controls Group）。

1． 應用范圍
本法適用於測定生活飲用水、廢水、冷卻水和其它水的總余氯、游離氯、氯化溴、溴和碘。
2． 原電池原理
在原電池中，通過測試其中的電流能檢測出離子濃度的變化。瓶中的電流與氯離子濃度的變化成一定比例。
原電池中的陰極為金屬金。當溶液中存在次氯酸（或次氯酸離子）時，陰電極發生化學反應，產生氯離子。
HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH-
陽極為金屬銅，當電極發生反應時，氧化產物保留在陽極上。這時，磨蝕機（清潔球不斷攪拌）會配合著去除金屬表面的氧化產物。
原電池中的電流受pH值變化的影響大。在pH4.0-4.5時瓶中電流很穩定。因此，用pH緩沖液來穩定電流。如果以CO2為緩沖液，pH值可調到5.5-6.0。加KI時，反應生成的總游離碘相當於參加反應的總余氯，從而測定總余氯。
3． 干擾影響
⑴.溫度和pH值的變化將會影響儀器的准確度。因而採用熱變電阻器補償水樣的溫度變化和填加pH緩沖液來調整pH值以克服這兩種因素的影響。
⑵.沒有跡象表明錳、鉻、亞硝酸鹽等的存在會產生干擾影響。