Ⅰ 島津流動池堵了怎麼處理
咨詢記錄 · 回答於2021-09-30
Ⅱ 酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞怎麼辦
先將旋塞上的潤滑油脂用脫脂棉擦乾凈（可用棉簽或牙簽裹少量脫脂棉將小孔疏通），再將與旋塞咬合的面擦乾凈，重新塗布潤滑油脂（一薄層，就像擦抹臉油），然後就可使用
Ⅲ 血細胞分析儀經常堵孔，怎麼處理
一般情況下，血球儀堵孔的原因的有這么幾種：①采血過程中，攜帶了大量的上皮細胞組織或者棉絮纖維，這些都是容易堵孔的原因。②添加抗凝劑時，比例不對，導致血液樣本出現凝結。③清潔工作未做到位，無法為儀器起到清除小孔和管道蛋白質、附著的碎片的作用，長久後必然造成堵孔。④白細胞和血紅蛋白檢測時溶血不足，導致細胞粘連等，長時間必將堵孔。
除了通過規范檢驗員的操作來避免堵孔外，海力孚血球儀還設置了自動排堵裝置，以解決各種原因引起的堵孔問題。那麼這些先進的排堵裝置由哪些呢？①高壓排堵，利用兩邊壓強不等進行排堵；②高溫灼燒，利用高於蛋白質燃點而不會對儀器及檢測結果造成影響的溫度排除堵在小管孔的大分子蛋白質及其他雜質，從而實現排堵的目的；③正反沖，兩面沖擊，有利於粘附的碎片脫落。
血球儀所檢測的對象是人體的血液，更為具體地說是人體血液中的血細胞，稍有不慎，或許會導致儀器的堵孔嚴重，海力孚檢測儀器的自動排堵裝置輕松解決了堵孔無法檢測的問題，大大降低了儀器的故障率。
Ⅳ 高效液相色譜儀的色譜柱堵塞了怎麼解決
1、色譜柱「堵」的表現
「堵」的表現現象就是柱壓異常升高，直接原因就是流路不暢。堵塞的主要位置就是在色譜柱的前端，最主要原因就是流動相里有雜質，雜質的主要來源就是細菌。
2、色譜柱「堵」的原因分析
原因1：配製流動相時細菌污染
首先我們要認識到，一般的國產甲醇其實不需要額外過濾處理，直接使用沒有問題。即使是有些固態微粒雜質，也能在液相流路系統最前端的過濾頭上排除，真正容易引起問題的，是水中的細菌。解決它的方法很簡單，就是確保水的可靠性。這里有兩種方式推薦：
（1）使用實驗室專用純水機，既方便又可靠，質量也放心。
（2） 成箱購買市售品牌純凈水，先隨機抽取一支做一下細菌平板實驗，待菌落數合格方可使用。
原因2：使用流動相時的細菌污染
流動相剛開始沒有長菌，在使用時卻產生了細菌污染。這主要是在使用多元液相色譜儀時的一種不良使用習慣造成的。舉最簡單的例子：50％的甲醇水流動相，有兩種使用方式。一種方式是在上機前就配好混合在一起，另一種方式是在流路A放純甲醇，流路B放純水。
從單純實驗效果來說，後一種有明顯的優點：首先是簡單，不需要實驗者另個計算配比混合，其次就是比例准確，能得到保留時間重復性極好的實驗效果。
但是，它有一個致命的缺陷，就是純水在流動相瓶中幾天時間就會長細菌（很多情況下不僅僅用純水作流動相，而是用緩沖鹽溶液，本身就是優質肥料，細菌長得更迅速），一旦有細菌柱子就壞得很快。
所以，寧可犧牲小小的保留時間的重復性，也不要用純水溶液作為流動相的一組。可用10％的甲醇水代替純水溶液，這樣可以有效排除長細菌的隱患，既可作流動相，也可沖柱。
原因3：不適當操作
常見問題有以下幾種：
（1）在更換零件時選擇的型號有誤，介面不是很匹配，在擰緊的時候產生變形而使得管路堵塞。
（2）樣品處理液凈化得不幹凈，長期會在六通閥和柱之間形成阻塞不暢。
（3）在使用手動六通閥時，有些人可能由於手勁小的原因，轉動的不到位，於是造成流路形成了死堵，壓力快速升高超過警戒值。
（4）在使用金屬管路作出廢液管時，應當注意最好廢液瓶中先放一些水，並把廢液管的出口端放在液面下。如果位於在液相上且實驗使用較高濃度的緩沖鹽溶液，在停機時可能在出口端結晶成塊並造成堵塞。這種情況不常見，但卻的確發生過。
「堵」的原因講了不少，現介紹查堵的方法。
3、查堵的方法及處理措施
在發生「堵」的現象後，就需要找出原因，主要是什麼位置發生了「堵」。注意，絕大多數情況下，整個系統只會有一個地方發生堵塞。
查堵的方法是從尾向前逆向分段拆開，仔細觀察壓力數值，如果某一個部件（柱子除外）裝上和拆下時的壓力差別很大，可發展變化判斷。至於柱的堵塞，可以通過換同樣規格的柱的壓力是否一致來判斷。具體檢測步驟：
（1）首先斷開真空泵的入口處，此時PEEK管里充滿液體，使PEEK管低於溶劑瓶，看液體是否自由滴下，如果液體不滴或緩慢滴下，則是溶劑過濾頭堵塞。處理方法：用30%的硝酸浸泡半個小時，在用超純水沖洗干凈。如果液體自由滴下，溶劑過濾頭正常，在檢查；
（2）打開沖洗閥（purge閥），使流動相不經過柱子，如果壓力沒有明顯下降，則是過濾白頭堵塞。處理方法：將過濾白頭取出，用10%的異丙醇超聲半個小時。如果壓力降至100PSI （6.7 Bar）以下，過濾白頭正常，在檢查；
（3）把色譜柱出口端取下，如果壓力不下降，則是柱子堵塞。處理方法：如果是緩沖鹽堵塞，則用95%的水沖至壓力正常。如果是一些強保留的物質導致堵塞，則要用比現在流動相更強的流動相沖至壓力正常。假如按上面的方法長時間沖洗壓力都不下降，則可考慮將柱子的進出口反過來接在儀器上，用流動相沖洗柱子。這時，如果柱壓仍不下降，只有換柱子入口篩板，但一旦操作不甚，很容易造成柱效下降，所以盡量少用。答案來自
Ⅳ 實驗室的液相色譜六合進樣器堵住了，怎麼辦
找人維修吧，這屬於精密儀器，如果不太懂，還要自己維修的話，可能會造成更大的問題，現在有家馬良師傅的公司，他們專門做實驗室設備維修的，很出名。
Ⅵ 庚烷磺酸鈉堵塞液相色譜儀器怎麼辦
1、堵塞很嚴重就把儀器拆了清洗，分清楚堵塞的部位，如泵，就拆泵頭，如檢測器，就拆流通池。
2、堵塞不是很嚴重，還能流通，只是壓力高的話，就用超純水（60℃的溫熱水，把流動相的瓶子放到水浴鍋中，水浴溫度調到60~70℃）的進行低速沖洗，直至壓力恢復正常。
Ⅶ 高效液相色譜比例閥堵了，工程師讓用異丙醇沖，想問是沖有問題的通道還是怎麼做，求具體操作步驟
首先說一下原理：異丙醇的粘度比較高。如果是不溶性微粒，或者氣泡之類的東西堵住了管路，異丙醇可以把他們粘下來。
第二，如果是比例閥堵了。建議四個管路都沖，每個管路25%。如果是某一個管路堵了，那就單獨沖洗這一個通道就可以。
第三，沖洗方法：先把色譜柱卸下來，換上兩通。異丙醇對色譜柱有傷害。最好不要過柱子。如果系統中有流動相，先用10%的甲醇水沖洗掉，免得無機鹽遇到異丙醇之後鹽析。然後排氣，慢慢地升高流速。有可能柱壓會很高，要沖一會兒才能提高流速。我不知道工程師是怎麼說的，要多少的流速，沖多久，記得注意壓力變化。如果壓力下降了，那麼可能就是沖開了。
Ⅷ 如果酸式滴定管的出口被塗旋塞的凡士林嚴重堵塞,正確的處理方法是
將酸式滴定管放在電爐子的上方,加熱,使凡士林加熱溶化即可流出.
Ⅸ waters 版本的ms儀器堵了，進樣毛細管地方。怎麼處理啊
如果確定是那段堵了的話，用專門切石英毛細管的尺子把進口端截一段就好，截了還不行那就換跟毛細管咯！
Ⅹ 氣相色譜儀的分流針形閥堵了怎麼辦
首先看一下你最近做的是什麼樣品，一般要堵，都是由於樣品裡面的高沸點物質版在閥里冷凝了才堵的權，所以，一旦閥堵，應該優先選擇最能溶解最近進的樣品的高沸點組分的溶劑去清洗，可以拆開來洗，堵的不嚴重可以把溶劑滴入，再不停地旋轉手柄，就可以清洗干凈。要是堵的嚴重的話，那就拆開後泡在溶劑里或是超聲波清洗。
一般分流閥堵多發生在冬季，同時生產廠家為了避免發生經常堵閥的危險，一般都會在分流閥前加一個吸咐裝置，裡面放上一些吸咐材料比如碳黑或分子篩等。要是你的分流閥經常堵，你應該先更換一下吸咐材料。
至於分流比，這東西是沒有固定值的，樣品不同，分流比自然不同，一般需用到分流時，分流的流速設置以20--200ml/min為主。你應該按你樣品的性質先做一個不同分流狀態下濃度和重復性相關的表格，確定好哪個分流流速是最好。
在分流狀態下，最好不要隨意改變進樣量，進樣量和分流比的不同都可能造成分流歧視，有了分流歧視，樣品的含量就不太會准確了。