鈉元素用什麼儀器測

❶ 實驗室里取用金屬鈉時用到的儀器用品是。

從試劑瓶中取用金屬鈉的步驟是：用鑷子從試劑瓶中取出一塊鈉，用濾紙吸干其表面的煤油，然後將鈉塊放置到玻璃片（或表面皿）上，用小刀剝去外皮，切下一小塊金屬鈉．故需要用到②鑷子③小刀④濾紙⑧玻璃片．
故選D．

❷ 金屬鈉與水反應需要的儀器和實驗過程是什麼

葯品： 鈉、無色酚酞
儀器： 培養皿、塑料空瓶、火柴、酒精燈、細鐵絲、鑷子
1、鈉的取用 用鑷子夾取一小塊鈉用濾紙將表面的煤油吸干凈。盡量把煤油吸盡將鈉放在玻璃片上用小刀切下綠豆大小的一塊。 現象 鈉較軟用小刀輕易切開。切口為白色帶金屬光澤與裸露在煤油當中的鈉有一定的差別。 3、鈉與水反應 在燒杯中加入一定量的水水面離杯口約1cm方便後面放試管。把一支裝滿水的小試管10cm左右的短試管為宜倒放在水中注意試管底部不能有氣泡。 將小試管慢慢提起至試管口位於液面下0.5cm左右稍傾斜注意不能讓空氣進入試管內部。用鑷子夾住一小塊綠豆大小的鈉迅速將鈉進去到倒入在水中的試管里。鈉與水接觸後會迅速發生反應熔成小球使該步操作變得困難 現象 鈉迅速熔成小球在試管中四處移動同時試管中的水被不斷的排出將試管移到酒精燈前會發出「噗」的一聲氫氣點燃的聲音證明鈉和水反應生成氫氣。向大燒杯中滴入1—2滴酚酞溶液燒杯中溶液會變紅。

❸ 火焰原子吸收光譜法測鈉是內標法嗎

火焰原子吸收光譜法測鈉不是內標法，一般使用火焰法。
原子吸收光譜（Atomic Absorption Spectros，AAS)，即原子吸收光譜法，是基於氣態的基態原子外層電子對紫外光和可見光范圍的相對應原子共振輻射線的吸收強度來定量被測元素含量為基礎的分析方法，是一種測量特定氣態原子對光輻射的吸收的方法。此法是上世紀50年代中期出現並在以後逐漸發展起來的一種新型的儀器分析方法，它在地質、冶金、機械、化工、農業、食品、輕工、生物醫葯、環境保護、材料科學等各個領域有廣泛的應用。該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析。

❹ X射線熒光光譜儀能分析11號元素鈉嗎為什麼一直沒有這方面的報道

我就簡單說吧。XRF儀器的原理都是探測元素的固定波長（能量）的熒光，而Na元素非常的靠前，激發出特徵熒光的概率比較小，在加上Na激發出來的熒光能量低，在空氣以及探測器B窗被阻隔了很大一部分，所以到達探測器的熒光是少量的。
上面是其一，最主要的是探測器的水平達不到要求，一般的探測器在低能端的響應很不好，探測效率低，而且在Na附近的雜訊（電子雜訊等）非常大，有很大的干擾，所以Na是測不了的。一般的XRF儀器測到S就不錯了。
其實外國已經可以用EDXRF技術測C（碳元素）了，但是只是在某個實驗室。
測不了Na主要是探測器水平達不到（市場也不大），可以達到的價格也會非常貴

❺ 元素分析檢測分析的儀器有哪些

元素分析儀是一種能分析物質所含元素的一種儀器，能利用先進的技術精密地分析物質，已廣為使用。可檢測普碳鋼、低合金鋼、高合金鋼、生鑄鐵、球鐵、合金鑄鐵等多種材料中的Si、Mn、P、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti等多種元素。元素分析儀作為一種實驗室常規儀器，可同時對有機的固體、高揮發性和敏感性物質中C、H、N、S、元素的含量進行定量分析測定,在研究有機材料及有機化合物的元素組成等方面具有重要作用。可廣泛應用於化學和葯物學產品，如精細化工產品、葯物、肥料、石油化工產品碳、氫、氧、氮元素含量，從而揭示化合物性質變化，得到有用信息，是科學研究的有效手段。元素分析儀化驗的五大元素是特指鋼鐵中的碳、硫、硅、磷、錳五種元素。
元素分析是用來鑒定被測物質由哪些元素（或離子）所組成，這類方法稱為定性分析法；用於測定各組分間（各種化學成分）量的關系（通常以百分比表示），稱為定量分析法。物質的五大元素分析所採用的化學分析方法可分為經典化學分析和儀器分析兩類。前者基本上採用化學方法來達到分析的目的，後者主要採用化學和物理方法（特別是的測定階段常應用物理方法）來獲取結果，這類分析方法中有的要應用較為復雜的特定儀器。發展迅速，且各種分析工作絕大部分是應用儀器分析法來完成的，但是經典的化學分析方法仍有其重要意義。有些大型精密儀器測得的結果是相對值，而五大元素分析儀器的校正和校對所需要的標准參考物質一般是用准確的經典化學分析方法測定的。因此，儀器分析法與化學分析法是相輔相成的，很難以一種方法來完全取代另一種。

❻ 鈉檢測有什麼標准方法嗎

一、鈉、鉀的測定

（一）標本要求

血漿或全血鉀比血清低0.2～0.5mmol/L，是因為血液凝固時血小板破裂釋放出一部分K+。因此，報告時必須註明是血清還是血漿。

測血鉀時，無論是血清還是血漿標本一定不能溶血，輕微溶血（500mgHb/L）就可引起血鉀升高3%。

維持細胞內外鉀平衡是依靠細胞膜上的Na+-K+ATP酶，如果分析前全血標本被冷藏過，糖酵解被抑制，Na+-K+ATP酶不能維持內外平衡，而造成細胞內鉀外移，使測定結果增高。在25℃存放1.5小時，血清鉀會增高0.2mmol/L，4℃存放5小時會增高2 mmol/L。

相反，也會因為標本分離前被儲存在37℃，由於糖酵解增強，使血鉀進入到細胞內而血鉀降低。如果白細胞數量增加，即便在室溫放置也會引起血鉀降低。

血鈉測定標本可以在2～4℃或冰凍存放，紅細胞中僅含血漿中的1/10，即便是溶血也不會造成多大影響。

脂血標本可高速離心分離後用離子選擇電極方法檢測。

（二）測定方法

1．火焰光度法 火焰光度法（FES）是一種發射光譜分析法，具有精密度高、特異性好以及成本低廉等特點，被為血清（漿）鈉、鉀測定的參考方法。

2. 離子選擇電極法 離子選擇電極法（ISE）儀器上裝有含玻璃膜的鈉電極和含液態離子交換膜（滲有纈氨黴素）的鉀電極。ISE檢測原理是檢測電極表面電位的改變，比較測定電極與參比電極表面電位變化的差值大小來估計樣本中含量。

3. 分光光度法 分光光度法分為兩類：一類是酶法，另一類是Na+、K+被結合到一類大環發色團時發生光譜的改變。

（1）酶法：Na+測定的酶法原理是在Na+離子存在下β-半乳糖苷酶水解鄰-硝基酚-β-D-半乳吡喃糖苷(o-Nitrophenyl-β-D-galactopyranoside，ONPG)，在420nm波長可測定產物鄰-硝基酚（發色團）顏色產生的速率。

K+測定酶法例子是利用色氨酸酶，一定量的K+會增強酶的活性，用測定該反應酶活性的改變來判斷K+濃度。酶法的精密度和准確度可以與火焰光度法比較，但膽紅素及溶血有一些影響，脂血標本因影響大而不能測定。

（2）大環發色團法

二、氯的測定

臨床常用氯的檢測方法有：汞滴定法、分光光度法、庫侖電量分析法及最常用的ISE法。

（一）標本要求

氯測定可用血清、血漿、尿液、汗液等樣本，Cl-在血清、血漿中相當穩定，肉眼可見的溶血不會造成有意義的干擾，因為紅細胞中Cl-的濃度只是血清或血漿中的一半。

（二）方法學評價

1. 汞滴定法

2. 2. 分光光度法

3. 3. 庫侖電量分析法

4. 4. 離子選擇電極法 離子選擇電極法（ISE）法是目前測定Cl-最好的方法，因為Cl-電極總是與Na+、K+電極配套使用，僅需要50μl～100μl血清、血漿或全血就可測出Na+、K+ 、Cl-的含量。簡便、快速、准確，是臨床使用最多的方法。
   

❼ 鈉離子的測定

1、如果是鈉離子的定性分析，可以用焰色反應。灼燒時火焰呈黃色。
2、如果是鈉離子的定量分析。可以用測定其他離子方法，比如氯離子。溶液中氯離子和鈉離子的比例是1比1存在於溶液中，用汞離子測定溶液中氯離子含量就可以得到其中鈉離子含量。
3、鈉離子選擇電極法，可以測定致ppb級的鈉離子，並且簡單方便。化學試劑也只是用有機鹼二異丙胺，或直接用氨水。一般鍋爐給水過程中，用鈉離子電極法監測水中鈉。

❽ 牛排中鈉元素超標,如何檢測

火烤和儀器檢測。
1、牛排中鈉元素超標，應該取一些牛肉，進行烤乾灼燒，含有鈉元素的化合物，灼燒時發出的光是橘黃色。
2、用精密的儀器測得發出的光的頻率，和標准含量進行對比，就能測出超標的鈉。

❾ 檢測有鈉元素的方法

光譜分析的方法。
含有鈉元素的化合物，灼燒時發出的光是橘黃色，鈣是 磚紅色，等等。用精密的儀器測得發出的光的頻率，就能判斷光源的元素組成。

光譜分析的內容 ，具體見網路http://ke..com/view/197509.htm

❿ 做鈉含量測定，選用哪種原子吸收分光光度計好。

看你的含量多少，含量低的話建議用石墨來做，因為Na的溫度需要非常高，所以建議買北分瑞利的。他們有空氣乙炔專利。操作比較安全方便。如果含量低的話就買火焰的就可以了。我是支持國產的。石墨：WFX-210/WFX-110A。火焰：WFX-110B。我都使用過。可以加QQ：350396322.詳細了解。