⑴ 能否用熒光計代替熒光分光光度計
熒光計,包括通過透鏡與激勵濾光片光學連接的光源,與記錄濾光片光學連接的樣品池和記錄系統,其中,光源是脈沖式的,記錄系統是三通道式的,每一通道都包含一光電接收器,光電接收器與選通積分器連接,選通積分器的輸出端與模數轉換器相連,所述光電接收器中之一經緩沖放大器與模數轉換器連接,所有的選通積分器都與測量選通脈沖整形器連接,模數轉換器及測量選通脈沖整形器與控制裝置連接,所述控制裝置與顯示裝置連接。
熒光劑的工作原理是光源氙弧燈發出的光通過切光器使其變成斷續之光以及激發光單色器變成單色光後,此光即為熒光物質的激發光,被測的熒光物質在激發光照射下所發出的熒光,經過單色器變成單色熒光後照射於測樣品用的光電倍增管上,由其所發生的光電流經過放大器放大輸至記錄儀。
熒光分光光度計是用於掃描液相熒游標記物所發出的熒光光譜的一種儀器。其能提供包括激發光譜、發射光譜以及熒光強度、量子產率、熒光壽命、熒光偏振等許多物理參數,從各個角度反映了分子的成鍵和結構情況。通過對這些參數的測定, 不但可以做一般的定量分析, 而且還可以推斷分子在各種環境下的構象變化, 從而闡明分子結構與功能之間的關系。熒光分光光度計的激發波長掃描范圍一般是190~650nm,發射波長掃描范圍是200~800nm。可用於液體、固體樣品(如凝膠條)的光譜掃描。
⑵ 檢測熒光素酶報告基因發出熒光的都有什麼儀器
luminex,
熒光分光光度儀,熒光凝膠成像儀,液閃儀
,熒光酶標儀,熒光顯微鏡
都很貴。推薦熒光酶標儀和熒光顯微鏡。
luminex是液體晶元測定,同時檢測30個目的蛋白,定量,靈敏。
熒光分光光度儀用途比較局限,不方便。
熒光凝膠成像儀的對象是凝膠
液閃儀和luminex很像,但是只能檢測一個蛋白或靶標
熒光酶標儀就是酶標儀,但是可以檢測熒光信號,同時可以測定至少96個樣品的單一靶標
熒光顯微鏡不能定量,但非常直觀,可以看到是那些細胞發光,以及發光的部位。而且可以同時看到1-3種熒光,價格比前者低些。
⑶ 熒光檢測器的類型
熒光檢測器類型:1、激發光譜。熒光屬於光致發光,需選擇合適的激發光波長(Ex)以利於檢測。激發波長可通過熒光化合物的激發光譜來確定。激發光譜的具體檢測辦法是通過掃描激發單色器,使不同波長的入射光激發熒光化合物,產生的熒光通過固定波長的發射單色器,由光檢測元件檢測。最終得到熒光強度對激發波長的關系曲線就是激發光譜。在激發光譜曲線的最大波長處,處於激發態的分子數目最多,即所吸收的光能量也最多,能產生最強的熒光。當考慮靈敏度時,測定應選擇最大激發波長。2、發射光譜。一般所說的熒光光譜,實際上僅指熒光發射光譜。它是在激發單色器波長固定時,發射單色器進行波長掃描所得的熒光強度隨熒光波長(即發射波長,Em)變化的曲線。熒光光譜可供鑒別熒光物質,並作為熒光測定時選擇合適的測定波長的依據。
濟南東吉儀器有限公司是一家專業從事分析儀器研發、生產及銷售於一體的科技公司。公司RF-20A熒光檢測器高級靈敏度,水拉曼峰信噪比1200以上。快速響應和采樣頻率 (100 Hz, 10 ms)支持UFLC分析,從儀器前方更換燈和流通池,無需位置調節,可通過VP功能查詢使用時間及進行日誌管理。

⑷ 電致發光光譜原理及用什麼儀器檢測
熒光分光光度計能測電致發光?怎麼個測法?
⑸ dad檢測器和紫外檢測器的區別
有區別啊。
紫外和熒光是不同的檢測器,檢測器原理不同,檢測的物質也不同。
紫外,是檢測有紫外吸收的物質。也就是有不飽和度的物質。
熒光,是激發物質發出熒光。也就是檢測有熒光光譜的物質。
這個紫外分光光度計,怎麼說呢,從原理上講和紫外檢測器是一樣的。但是紫外檢測器和熒光檢測器都是液相檢測器,紫外分光光度計是儀器。
⑹ 如何用流式細胞儀分析熒光強度
熒光信號由被檢細胞上標記的特異性熒光染料受激光激發後產生,發射的熒光波長與激發光波長不相同。每種熒光染料都有特定的激發波長,激發後又產生特定波長熒光。通過一些波長選擇通透性濾光片,可將不同波長的散射光、熒光信號區分開。選擇不同的單克隆抗體及熒光染料可以利用流式細胞儀同時測定一個細胞上的多個不同特徵。
(一)熒光信號測量與放大器
線性放大器用於測量信號強度變化范圍較小的信號或具有生物學線性過程的信號,如前向散射光的測量與CD3+細胞DNA指數的測量。
對數放大器用於測量信號強度變化范圍較大且其光譜信號較復雜的信號,在免疫測量中最常使用。
(二)熒光補償
依靠濾光片是不能完全阻擋干擾信號,在每兩種熒光的發射光信號中仍有不可避免的重疊現象。該重疊區越大,信號檢測的准確性越差。通常採用熒光補償的方法來消除重疊信號,保證檢測信號的准確性。
⑺ 熒光分光光度計干什麼用的
熒光分光光度計是用於掃描液相熒游標記物所發出的熒光光譜的一種儀器。其能提供包括激發光譜、發射光譜以及熒光強度、量子產率、熒光壽命、熒光偏振等許多物理參數,從各個角度反映了分子的成鍵和結構情況。通過對這些參數的測定, 不但可以做一般的定量分析, 而且還可以推斷分子在各種環境下的構象變化, 從而闡明分子結構與功能之間的關系。熒光分光光度計的激發波長掃描范圍一般是190~650nm,發射波長掃描范圍是200~800nm。可用於液體、固體樣品(如凝膠條)的光譜掃描。 熒光光譜法具有靈敏度高、選擇性強、用樣量少、方法簡便、工作曲線線形范圍寬等優點,可以廣泛應用於生命科學、醫學、葯學和葯理學、有機和無機化學等領域。
⑻ 檢測熒光強度用什麼儀器
流式細胞儀,酶標儀,熒光分光光度計
⑼ 有誰知道熒光分光光度計的原理
熒光分光光度計工作原理:
由光源氙弧燈發出的光通過切光器使其變成斷續之光以及激發光單色器變成單色光後,此光即為熒光物質的激發光,被測的熒光物質在激發光照射下所發出的熒光,經過單色器變成單色熒光後照射於測樣品用的光電倍增管上,由其所發生的光電流經過放大器放大輸至記錄儀,激發光單色器和熒光單色器的光柵均由電動機帶動的凸輪所控制,當測繪熒光發射光譜時,將激發光單色器的光柵,固定在最適當的激發光波長處,而讓熒光單色器凸輪轉動,將各波長的熒光強度訊號輸出至記錄儀上,所記錄的光譜即發射光譜(emission spectrum),簡稱熒光光譜。
當測繪熒光激發光譜時,將熒光單色器的光柵固定在最適當的熒光波長處,只讓激發光單色口的凸輪轉動,將各波長的激發光的強度訊號輸出至記錄儀,所記錄的光譜即激發光譜(emission spectrum)。
當進行樣品溶液的定量分析時,將激發光單色器固定在所選擇的激發光波長處,將熒光單色器調節至所選擇的熒光波長處,由記錄儀得出的信號是樣品溶液的熒光強度。