熒光素鈉是什麼儀器需要的

㈠ KLC過濾器是哪生產的-KLC高效過濾器檢測方法有哪些

KLC過濾器生產廠家可以在網路輸入：KLCFILTER 第一個網站就是!

KLC高效過濾器檢測方法主要有以下幾種：
(一)鈉焰法Sodium Flame
源於英國，中國通行，歐洲部分國家於20世紀70～90年代實行。試驗塵源為單分散相氯化鈉鹽霧。「量」為含鹽霧時氫氣火焰的亮度。主要儀器為光度計。
鹽水在壓縮空氣的攪動下飛濺，經乾燥形成微小鹽霧並進入風道。在過濾器前後分別采樣，含鹽霧氣樣使氫氣火焰的顏色變藍、亮度增加。以火焰亮度來判斷空氣的鹽霧濃度，並以此確定過濾器對鹽霧的過濾效率。
國家標准規定的鹽霧顆粒平均直徑為0.4mm，但對國內現有裝置的實測結果為0.5mm。歐洲對實際試驗鹽霧顆粒中徑的測量結果為0.65mm。
隨著掃描法的普及，歐洲已經不再使用鈉焰法。國內有關部門正在修訂原有的國家標准，是廢止還是繼續使用鈉焰法，兩種意見的都沒有結論。
相關標准：英國BS3928-1969，歐洲Eurovent 4/4，中國GB6165-85。

(二)DOP法
源於美國，國際通行，中國從未實行過。試驗塵源為0.3mm單分散相DOP（塑料工業常用增塑劑）液滴。「量」為含DOP空氣的渾濁程度。測量粉塵的儀器為光度計（photometer）。以氣樣的濁度差別來判定過濾器對DOP顆粒的過濾效率。
對DOP液體加熱成蒸汽，蒸汽在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉過大和過小的液滴後留下0.3mm左右的顆粒，霧狀DOP進入風道。測量過濾器前後氣樣的濁度，並由此判斷過濾器對0.3mm 粉塵的過濾效率。
DOP法已經有50多年的歷史，這種方法曾經是國際上測量高效過濾器最常用的方法。早期，人們認為過濾器對0.3mm的粉塵最難過濾，因此規定使用0.3mm粉塵測量高效過濾器。
DOP中含苯環，人們懷疑它致癌，因此許多實驗室改用性能類似但不含苯環的替代物，如PAO，但試驗方法仍稱「DOP法」。
通過改變發塵參數，可以獲得其它粒徑的DOP液滴。於是就有20年前歐美國家測量超高效過濾器的0.1mm DOP法，有時測量儀器也改為凝結核激光粒子計數器。有些國外廠家曾標出對0.05mm或0.03mm DOP的過濾效率，那都是商業上無科學依據的標新立異。
測量高效過濾器的DOP法也稱「熱DOP法」。與此對應的「冷DOP」是指Laskin噴管（用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，飛濺產生霧態人工塵）產生的多分散項DOP粉塵，在對過濾器進行掃描測試時，人們經常使用冷DOP。
相關標准：美國軍用標准MIL-STD-282。

(三)計數掃描法
歐洲通用，美國類似，其他國家緊跟。目前國際上高效過濾器的主流試驗方法。
主要測量儀器為大流量激光粒子計數器或凝結核計數器（CNC）。用計數器對過濾器的整個出風面進行掃描檢驗，計數器給出每一點粉塵的個數和粒徑。這種方法不僅能測量過濾器的平均效率，還可以比較各點的局部效率。
歐洲人的經驗表明，對於高效過濾器，最容易穿透的粉塵粒徑在0.1～0.25mm之間的某一點，先確定測試條件最易穿透的粉塵粒徑，然後連續掃描測量過濾器對該粒徑粉塵的過濾效果，歐洲人將這種方法稱為MPPS。美國標准乾脆規定只測量0.1～0.2mm區間。
試驗中使用的塵源為是Laskin噴管產生的多分散相液滴，或確定粒徑的固體粉塵。有時，過濾器廠商要按照用戶的特殊要求，使用大氣粉塵或其它特定粉塵。若測試中使用的是凝結核計數器，就必須採用粒徑已知的單分散相試驗粉塵。
用計數器掃描一台過濾器需要較長時間。為了節省時間，國外將4組大流量采樣頭和激光測量裝置合為一體，這使檢測速度大大提高，但一台掃描台的檢測速度仍趕不上一條普通過濾器生產線的生產速度，所以主流過濾器廠經常需要配置數台掃描裝置。
計數掃描法是測試高效過濾器最嚴格的方法，用這種方法替代其它各種傳統方法是大趨勢。
相關標准：歐洲EN 1882.1～1882.5-1998～2000，美國IES-RP-CC007.1-1992。

(四)光度計掃描
塵源一般為多分散相液滴，如Laskin噴管產生的DOP煙霧。使用光度計對過濾器的全平面進行掃描檢漏。這種掃描方法能快速、准確地找到過濾器的漏點。由於塵源為多分散相，而光度計不能確定粉塵粒徑，所以這種掃描法給出「過濾效率」沒有什麼實際意義。
有些廠家和用戶認為，只要對濾紙的品質和規格嚴加控制，過濾器的效率就已經確定了，因此，僅進行以檢漏為目的的掃描就可以保證過濾器的質量。
光度計掃描檢漏的方法沒有相應標准可依，但這種方法對生產過程的質量控制很有效，所用的測試設備又相對簡單，因此有些廠家目前使用這種方法。光度掃描測試台很容易改成計數掃描台，花些錢將買台激光粒子計數器就可以了。

(五)油霧法Oil Mist
原西德，原蘇聯，中國。塵源為油霧。「量」為含油霧空氣的濁度。儀器為濁度計。以氣樣的濁度差別來判定過濾器對油霧顆粒的過濾效率。
德國規定用石蠟油，油霧粒徑為0.3～0.5mm。中國標准規定的油霧平均重量直徑為0.28～0.34mm，對油的種類未做具體規定。
油霧法在德國本土已經成為歷史，德國於1993年率先搞出了計數掃描法的國家標准，歐洲標准EN1882就是以德國計數掃描法標准為藍本制定的。
雖然中國標准規定可以用油霧法，但國內廠家更願意使用同一標准規定的另一種鈉焰法，只有部分生產濾材的廠家在測量過濾材料時仍使用油霧法。
相關標准：中國GB6165-85，德國DIN24184-1990。

(六)熒光法Uranine
只有法國使用，目前僅限於對部分核工業過濾器的測試。試驗塵源為噴霧器產生的熒光素鈉粉塵。試驗中，首先在過濾器前後采樣，然後用水溶解采樣濾紙上的熒光素鈉，再測量含熒光素鈉水溶液在特定條件下的熒光亮度，這一亮度間接地反映出粉塵的重量。以過濾器前後樣品的熒光亮度差別來判斷過濾器效率。
根據法國標准，發塵裝置產生的粉塵粒徑的計數平均值為0.08mm，粒徑的體積平均值為0.15mm。
熒光法比較麻煩，測量時要先採樣，再清洗試樣，然後再到另一處去測量熒光。實際上，法國過濾器廠過去最常使用的是DOP法，而不是自己規定的熒光法，現在法國人又將歐洲標准化協會的計數掃描法定為國家標准，熒光法成了擺設。只有當涉到核級高效過濾器時，為了滿足20年前傳統客戶的要求，他們才使用熒光法。
相關標准：法國NF X44-011-1972。

(七)其它方法
變風量檢漏。使用標准試驗風道，如果降低風量後過濾器的效率降低，則肯定有漏點。在過去的高效過濾器試驗方法標准中，經常出現變風量檢漏的方法。變風量檢查只能判斷過濾器是否有漏點，不能對漏點定位

希望上面的說明能對您有幫助！

㈡ 眼底造影是什麼，需要怎麼檢查

眼底造影臨床上應該叫做眼底血管造影，它是將造影劑從肘靜脈注入人體，利用具有特定濾光片的眼底照相機拍攝眼底血管及其灌注的一個過程。最常用的是眼底熒光素血管造影，還有一種叫做吲哚菁綠血管造影。前者是以熒光素鈉為造影劑，主要反應是視網膜血管的情況。後者以吲哚菁綠為造影劑，反映的是脈絡膜血管的情況。眼底血管造影在輔助眼底病的診斷方面是有很重要的價值的。

㈢ 熒光素鈉的介紹

該品為橙紅色粉末；無臭，幾乎無味；有引濕性。該品在水中易溶，在乙醇中略溶。橙紅色粉末，無氣味，有吸濕性；易溶於水，溶液呈黃紅色，並帶極強的黃綠色熒光，酸化後消失，中和或鹼化後又出現，微溶於乙醇；最大吸收波長（水）493.5nm。

㈣ 角膜熒光素染色檢查是怎麼回事

你好！熒光素鈉（染色）測試就是指把熒光素鈉眼科測試紙貼近你的眼球（它是一張紙），主要是檢查角膜的情況，是不需要點眼葯水的。這幾項都是屬於正常的眼科檢查,我相信他們並不是亂收費用,都是希望更仔細的給患者檢查眼睛的情況,眼睛並不是說光靠醫生肉眼看就可以診斷的,當然要藉助一些儀器。而且如果你的眼睛真的有沙眼的話，更需要盡早做治療，沙眼嚴重的情況下，是有可能導致失明的。

㈤ 高效過濾器的檢漏介紹

高效過濾器檢漏常用的儀器有：塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器。 國內高效空氣過濾器檢測主要依據GB/T 13554-2008《高效空氣過濾器》、GB/T 14295-2008《空氣過濾器》、JB/T 6417-1992《空調用空氣過濾器》、GB/T 6165-2008《高效空氣過濾器性能試驗方法 過濾效率和阻力》，檢測方法包括鈉焰法、油霧法和計數法三種，以鈉焰法為基準方法。從國際上高效過濾器檢測標準的演變過程可以看出，高效空氣過濾器測試方法主要有鈉焰法、油霧法、DOP法、熒光法和粒子計數法。
（1）鈉焰法
鈉焰法於1969年起源於英國，歐洲部分國家在20世紀70~90年代實行，是我國現行的國家標准方法之一。它的測試塵源為多分散相氯化鈉鹽霧，「量」為含鹽霧燃燒時氫氣火焰的亮度。鹽水在壓縮空氣的攪動下飛濺，經乾燥形成微小鹽晶體顆粒並進入風道，在過濾器前後分別采樣，含鹽霧氣樣使氫氣火焰的顏色變藍、亮度增加，以火焰的亮度來判斷空氣的鹽霧濃度，並以此確定過濾器對鹽霧的過濾效率，主要檢測儀器為火焰光度計。鈉焰法的相關標准有：英國BS3928-1969，歐洲Eurovent 4/4，中國GB6165-85。該方法只能檢測靈敏度不高，不能對超高效過濾器檢測。
（2）油霧法
油霧法起源於德國，中國和前蘇聯也實行。測試塵源為油霧，「量」為含油霧空氣的濁度，以過濾器前後氣樣的濁度差別來判斷過濾器對油霧顆粒的過濾效率。德國規定使用石蠟油，油霧粒徑為0.3~0.5µm。中國標准規定油霧平均重量直徑為0.28~0.34µm，對油的種類未做具體規定。相關的標准有：中國GB6165-85，德國DIN24184-1990。油霧法在檢測過濾器時，容易對過濾器造成損傷，且不能直接讀值，浪費時間。德國油霧法已成為歷史，德國於1993 年率先頒布了以計數法為檢測方法的國家標准，歐洲標准EN-1822就是在德國標準的基礎上制定的。我國只有少數軍工單位使用該方法。
（3）DOP法
DOP法1956年起源於美國，曾被許多國家採用，中國國家標准中也已採用，這種方法曾經是國際上測試高效過濾器最常用的方法。它的測試塵源為0.3µm單分散相鄰苯二甲酸二辛酯（DOP）液滴，也稱為「熱DOP」，「量」為含DOP空氣的渾濁程度。將DOP液體加熱成蒸汽，蒸汽在特定的條件下冷凝成微小液滴，去掉過大和過小的液滴後留下0.3µm左右的顆粒，進入風道，通過測量過濾器前後氣樣的濁度，並由此判斷過濾器對0.3µm粉塵的過濾效率。測量儀器主要是光散射式光度計（photometer）。相關標准有：MIL-STD-282-1956。
（4）熒光法
熒光法只有法國使用，熒光法的測試塵源為噴霧器產生的熒光素鈉粉塵。測試方法是首先在過濾器前後采樣，然後用水溶解采樣濾紙上的熒光素鈉，再測量含熒光素鈉水溶液在特定條件下的熒光亮度，亮度反應粉塵的重量，由此計算出過濾器的過濾效率。法國早已不用熒光法，他們也將歐洲標准化協會的計數法定為國家標准，一些核工業系統現場檢測過濾器也採用熒光法。
（5）粒子計數法
該方法在歐洲通用，美國超高效過濾器測試方法也比較類似，是國際上的主流測試方法。塵源為多分散相液滴，或確定粒徑的固體粉塵。有時，過濾器廠商要按照用戶的特殊要求，使用大氣粉塵或其他特定粉塵。若測試中使用的是凝結核計數器，就必須使用粒徑已知的單分散相試驗塵源。主要測量儀器為大流量激光粒子計數器或凝結核計數器（CNC）。用計數器對過濾器的整個出風面進行掃描檢驗，計數器給出每點的粉塵的個數，還可以比較各點的局部效率。
歐洲人的經驗表明，對於高效過濾器，最易穿透的粉塵粒徑在0.1µm~0.25µm之間的某一點，先確定測試條件最易穿透粉塵粒徑，然後連續掃描測量過濾器對該粒徑粉塵的過濾器效果，歐洲人將這種方法稱為MPPS法[14]。美國標准規定只測量0.1~0.2µm區間的顆粒。MPPS法其實也是粒子計數法，因為其所用的檢測儀器為粒子計數器或凝結核粒子計數器。該方法的相關標准有：歐洲EN1882-1998~2000，美國IES-RP-CC007.1-1992。
用水檢測高效過濾器質量好壞的方法
只要把空氣過濾器平放在地上或者桌子上，在濾紙上面撒一些水：
(1)如果濾紙5分鍾以內就滲進去水了，那是棉漿紙做的空氣過濾器(偽劣濾紙)，絕對不能用的，這種空氣過濾器多產自河北，在空壓機行業有少數貪便宜的人在使用。
(2)如果2-5小時內滲進水的濾紙，那是低檔木漿紙做的，可以用，但會降低空壓機產氣效率(耗電多、產氣少)，導致空壓機耗電多。由於這種濾紙做的空氣過濾器價格相對較低，而且也能湊合用，所以空壓機行業這種濾紙的空氣過濾器佔主流，絕大多數空壓機店都在銷售這種空氣過濾器。
(3)如果濾紙12-15小時才滲水進去的，屬於較好的濾紙了(中檔濾紙)，通常質量好一點的國產整機廠採用這一類濾紙的空氣過濾器做原廠耗材。
(4)如果24小時還不滲水進去的濾紙，那絕對是優等品了(高檔濾紙)，通常高檔整機廠才選用這一類濾紙的空氣過濾器做原廠耗材

㈥ 一般普通的高效過濾器如何檢漏呢

油霧法；塵源為油霧，「量」為含油霧空氣的濁度。儀器為濁度計。以氣樣的濁度差別來判定過濾器對油霧顆粒的過濾效率。德國規定用石蠟油，油霧粒徑為0.3～0.5mm。中國標准規定的油霧平均重量直徑為0.28～0.34mm，但對油的種類未做具體規定，在國內只有部分生產濾材的廠家在測量過濾材料時仍使用油霧法。光度計掃描；塵源一般為多分散相液滴，如Laskin噴管產生的DOP煙霧。使用光度計對過濾器的全平面進行掃描檢漏。這種掃描方法能快速、准確地找到過濾器的漏點。由於塵源為多分散相，而光度計不能確定粉塵粒徑，所以這種掃描法給出「過濾效率」沒有什麼實際意義。光度計掃描檢漏的方法沒有相應標准可依，但這種方法對生產過程的質量控制很有效，所用的測試設備又相對簡單，因此有些廠家目前使用這種方法。

㈦ 國家文物局鑒定文物的科學儀器有哪些

國家文物局鑒定文物的科學儀器有熒光光譜、熱釋光分析檢測儀、脫玻化結構分析測試儀、X射線衍射儀。

國家文物局科技鑒定有以下幾種：

1、熒光光譜

物體經過較短波長的光照，把能量儲存起來，然後緩慢放出較長波長的光，放出的這種光就叫熒光。如果把熒光的能量--波長關系圖作出來，那麼這個關系圖就是熒光光譜。熒光光譜當然要靠光譜檢測才能獲得。

高強度激光能夠使吸收物質中相當數量的分子提升到激發量子態。因此極大地提高了熒光光譜的靈敏度。

以激光為光源的熒光光譜適用於超低濃度樣品的檢測，例如用氮分子激光泵浦的可調染料激光器對熒光素鈉的單脈沖檢測限已達到10-10摩爾/升，比用普通光源得到的最高靈敏度提高了一個數量級。

熒光光譜有很多，如原子光譜1905年，Wood首先報道了用含有NaCl的火焰來激發盛有鈉蒸氣的玻璃管，並得到了D線的熒光，被Wood稱為共振熒光。在Mitchell及Zemansky和Pringsheim的著作里討論了某些揮發性元素的原子熒光。

火焰中的原子熒光則是Nichols和Howes於1923年最先報道的，他們在Bunsen焰中做了Ca、Sr、Ba、Li及Na的原子熒光測定。

從1956年開始，Alkenmade利用原子熒光量子效率和原子熒光輻射強度的測定方法，以及用於測量不同火焰中鈉D雙線共陣熒光量子效率的裝置，預言原子熒光可用於化學分析。

1964年，美國的Winefordner和Vickers提出並論證了原子熒光火焰光譜法可作為一種新的分析方法。

同年，Winefordner等首次成功地用原子熒光光譜測定了Zn、Cd、Hg。有色散原子熒光儀和無色散原子熒光儀的商品化，極大地推動了原子熒光分析的應用和發展，使其進入一個快速發展時期。

熒光光譜包括激發譜和發射譜兩種。激發譜是熒光物質在不同波長的激發光作用下測得的某一波長處的熒光強度的變化情況。

也就是不同波長的激發光的相對效率；發射譜則是某一固定波長的激發光作用下熒光強度在不同波長處的分布情況，也就是熒光中不同波長的光成分的相對強度。

2、C14測年

C14測年：又稱放射性碳素斷代法(Radiocarbondating)：含C物質的C14含量在C元素中所含的比例幾乎是保持恆定的，如果含C物質一旦停止與大氣的交換關系，則該物質的C14含量不在得到新的補充。

而原有的C14按照衰變規律減少，每隔5730年減少一半，因此只要測出含C物質中C14的減少的程度，就可以計算出它停止與大氣進行交換的年代，這就是C14測年的原理。

3、脫玻化

古陶瓷的釉，主要成分是二氧化硅，這是一種玻璃，而經研究發現，二氧化硅的均質體一直是處在亞穩定狀態，有均質體向晶體轉變，我們稱這種過程為釉質的脫玻化轉變，脫玻化技術，又稱釉質脫玻化技術。

它的原理是，在同一種成分、同一個溫度的前提下，燒成的釉，在自然狀況下，時間越長，它的脫玻化程度越高。

通過光譜來分析，從而測算出陶瓷的年代。目前脫玻化是最好的物理鑒定方法，但是疑點：過量的消光劑，像氧化鋅、氧化鋇、氧化鋯這類的，那麼就可以斷定這個瓶子肯定是假的。古瓷器的釉面肯定沒有氧化鋅氧化鋇嘛？這點兒還是比較值得商榷的。

另外一個疑點，國家博物館的樣本量也是有限，比如宣德寶石紅等也就一兩件，以此作為鑒定依據還是有些局限。

4、拉曼光譜

是一種散射光譜。拉曼光譜原理：拉曼效應起源於分子振動(和點陣振動)與轉動，因此從拉曼光譜中可以得到分子振動能級(點陣振動能級)與轉動能級結構的知識。用虛的上能級概念可以說明了喇曼效應。

通過對拉曼光譜的分析可以知道物質的振動轉動能級情況,從而可以鑒別物質,分析物質的性質。天然雞血石和仿造雞血石的拉曼光譜有本質的區別,前者主要是地開石和辰砂的拉曼光譜,後者主要是有機物的拉曼光譜,利用拉曼光譜可以區別二者。

5、熱釋光測年法

熱釋光測年法（）：物質具有受熱發光的性質，是電子在晶格問移動時釋放儲存能量的結果；在一定的時距內，放射性元素U、Th和K每年提供給晶體的核輻射總劑量是一個定量，釋放的光子數，即熱釋光強度與貯能電子累積的時間成正比。

因此，通過測定晶體的熱釋光強度和每年接受的輻射總劑量，可計算樣品的年齡。這種測年技術稱熱釋光測年法，測年范圍介於數百年到100萬年。主要適用於受過燒灼或加熱後的物質，被廣泛應用於考古研究中。

在地質上對於測定因風化作用，分解和再沉積而形成的各種自然岩石，礦物的混合物也有效，特別是其中的石英，長石都能作為試樣。在研究黃土地層的年齡方面，也取得了較理想的結果。

6、光釋光測年法

光釋光測年法（）：在熱釋光基礎上發展起來的測年技術。石英等礦物晶體里存在著「光敏陷阱」，當礦物受到電離輻射而產生的激發態電子被其捕獲時就成「光敏陷獲電子」。

它們可以再次被光激發逃逸出「光敏陷阱」，重新與發光中心結合再發射出光，這種光就是光釋光信號；利用這種信號進行測年的技術即光釋光法。測年范圍介於數百年到100萬年。

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國家文物局鑒定文物的主要內容：

辨別文物真偽、判明文物年代、評定文物價值和等級幾個方面。它們之間有著密不可分的內在聯系。在鑒定過程中,應辯證地對待,不可將它們孤立起來。

1、辨偽

在文物藏品中，特別是傳世品，往往夾雜著偽品。在保管、研究、陳列時，首先要把混入文物的偽品辨別出來。辨別真偽主要是對館藏文物和流散文物而言。對文物史跡，只是其中一部分需要辨偽。

建築物上的附屬品石雕、木雕等毀壞之後，又按原狀重新雕刻，與建築物並非同時之物，其他構件的更換亦如此，如不辨別，把它定為原件，會引起混亂。

2、斷代

辨別文物的年代，是文物鑒定的主要內容之一。確定了文物年代，就可將其置於當時的時空環境中進行研究。文物的真偽，最根本的是時代不同，還有所用材料、工藝的差別。

文物斷代對一切文物來說，都是必須的。在文物的斷代研究中,除由於作偽而造成的一些文物年代混亂,需要鑒定辨別外，還有大量文物本身並無紀年，需要鑒定，判明年代。

一些傳世文物在歷史流傳中，由於自然損壞，有意挖損等，給確定年代帶來了困難，還有一些文物史跡如古建築，不同朝代屢次重修，更換構件，使一座建築物具有多時代的構件，另有一些碑刻的紀年或關鍵字被砸去等，這些都需要通過鑒定，去判明年代。

3、評定價值

文物是具有歷史、藝術科學價值的文化遺存，沒有價值的遺存，不能稱其為文物。在歷史遺存被確定為文物之前，就需要對其進行研究，評定其是否有價值。在確定某歷史遺存為文物之後，要研究它所具有的歷史、藝術、科學價值的高低。

在研究文物的過程中，應將它置於一定的歷史環境之中,分析它的內容,鑒定它的製作工藝，揭示它的內涵及其在歷史的地位與作用。從而確定它的價值高低，或它的價值的主要表現。

4、評定等級

評定等級是鑒定的主要任務之一。按照中國文物法規的規定，根據文物價值的高低，把館藏文物和流散文物劃分為一、二、三級，把文物史跡區分為不同級別的文物保護單位。

參考資料來源：網路-中大科鑒文物鑒定中心

㈧ 關於熒光素鈉

1.熒光素鈉FLUORESCEIN SODIUM 來源(分子式)與標准 本品為9-( 鄰羧基苯基)-6-羥基-3H- 噸-3- 酮二鈉鹽。按乾燥品計算，含C20H10 Na2O5 不得少於98.5％。
性狀 本品為橙紅色粉末；無簦�負蹺尬叮揮幸��浴?
本品在水中易溶，在乙醇中略溶。
檢查 氯化物 取本品0.10g,加水50ml使溶解，分取溶液10ml，依法檢查（附 錄Ⅷ A），與標准氯化鈉溶液7.0ml 製成的對照液比較，不得更濃（0.35％）。
硫酸鹽
取上述氯化物項下剩餘的溶液25ml，依法檢查（附錄Ⅷ B），與標准硫酸 鉀溶液2.5ml 製成的對照液比較，不得更濃（0.50％）。
乾燥失重
取本品，在105 ℃乾燥至恆重，減失重量不得過7.0 ％（附錄Ⅷ L）。
鋅鹽
取本品0.10g ，加氯化鈉的飽和水溶液10ml溶解後，加稀鹽酸2ml ，搖勻，濾過，濾液中加亞鐵氰化鉀試液1ml ，不得發生渾濁。
鑒別 (1) 取本品的水溶液(1→2000)1滴，點於濾紙上，即生成黃色斑點，趁 濕置溴蒸氣中，1 分鍾後再使與氨蒸氣接觸，斑點即變為深粉紅色。
(2) 本品的水溶液顯強烈的熒光，用大量的水稀釋後仍極明顯；但加酸使成酸性 後，熒光即消失；再加鹼使成鹼性，熒光又顯出。
(3) 本品熾灼灰化後顯鈉鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
含量測定 取本品約0.5g，精密稱定，加水20ml溶解後，加稀鹽酸5ml 使熒光 素析出，用丁醇－氯仿(1:1) 提取4 次，每次20ml，合並提取液，用水10ml洗滌，洗液 再用異丁醇－氯仿(1:1)5ml振搖提取，合並提取液，置105 ℃恆重的容器中，在水浴上 通風蒸發至干，殘渣用乙醇10ml溶解後，再置水浴上蒸干，並在105 ℃乾燥至恆重，精 密稱定，殘渣重量與1.132 相乘，即得供試量中含有C20H10Na2O5 的重量。
類別 診斷用葯。
劑量 滴眼 2 ％溶液
貯藏 密封保存。
制劑 熒光素鈉注射液

2.首先，我教你從自然界中提取吧
比如說螢火蟲，你用一些有機溶劑對其進行提取，然後用氧化劑與之反應就會看到化學發光現象
再如，你去弄點紅葯水，再找一個大的容器裝水，然後向容器中滴加1~2滴的紅葯水，再用手電筒去照射，在其側面就會有綠色的熒光了
接著，我教你用化學方法合成吧
1．在20mL的試管中加入0.3g環狀二醯胺
2．加入適量ω=10%的NaOH溶解
3．加入2g連二亞硫酸鈉粉末並用玻棒充分攪拌均勻
4．用小火加熱至沸騰
5．讓試管稍遠離火焰，保持加熱並不斷搖動，使其保持沸騰約15min
6．加入2mL的冰醋酸，並使其自然冷卻至室溫
7．在冷水中冷卻約10min，此時會有棕黃色的魯米諾固體析出
8．離心分離，並用滴管吸去上層清夜即可
這種物質叫做魯米諾，有很強的熒光，法醫學上用它來檢驗血跡的哦！

3.熒光（Fluorescence）：由多重度相同的狀態間發生輻射躍遷產生的光，如S1→S0的躍遷。

分子由激發態回到基態時，由於電子躍遷而由被激發分子發射的光。物質經過紫外線照射後發出熒光的現象可分為兩種情況，第一種是自發熒光，如葉綠素、血紅素等經紫外線照射後，能發出紅色的熒光，稱為自發熒光;第二種是誘發熒光，即物體經熒光染料染色後再通過紫外線照射發出熒光， 稱為誘發熒光。

非常明顯，熒光素納在稀釋後仍能發光，而對環二醯胺來講是很貴呀，需求量少，沒有做的，所以貴，一般學校里的科研課題有，
借機會學校會購買，但不知道找誰買的，鑒定血跡的地方有