池州投票儀器怎麼選

㈠ 儀器測量條件的選擇

儀器測量條件的選擇包括測量波長的選擇，適宜吸光度范圍的選擇及儀器狹縫寬度的選擇。

4.3.2.1 測量波長的選擇

通常都是選擇最強吸收帶的最大吸收波長λ_max作為測量波長，亦稱為最大吸收原則，以獲得最高的分析靈敏度，而且在λ_max附近，吸光度隨波長的變化一般較小，因波長的稍許偏移而引起吸光度的測量偏差較小，可得到較好的測定精密度。但在測量高濃度組分時，寧可選用靈敏度低一些的吸收峰波長(ε較小)作為測量波長，以保證校正曲線有足夠的線性范圍。如果λ_max所處吸收峰太尖銳，則在滿足分析靈敏度的前提下，可選用靈敏度低一些的波長進行測量，以減少比耳定律的偏差。

4.3.2.2 適宜吸光度范圍的選擇

任何光度計都有一定的測量誤差，這是由於測量過程中光源的不穩定、讀數的不準確或實驗條件的偶然變動等因素造成的。由於吸收定律中透光率T與濃度c為負對數關系，從負對數的關系曲線可以看出，相同的透光率讀數誤差在不同的濃度范圍中引起的濃度相對誤差不同，當濃度較大或濃度較小時，相對誤差都比較大。因此，要選擇適宜的吸光度范圍進行測量，以降低測定結果的相對誤差。

當吸光度A=0.434時，儀器的測量誤差最小；當A增大或減小時，誤差都會變大。在分析中，一般選擇A的測量范圍為0.2～0.8(T為65%～15%)，此時如果儀器的透光率讀數誤差(ΔT)為1%時，由此引起的測定結果相對誤差(Δc/c)約為3%。

在實際工作中，可通過調節待測溶液的濃度或選用適當厚度的吸收池的方法，使測得的吸光度符合要求。

4.3.2.3 儀器狹縫寬度的選擇

狹縫的寬度會直接影響測定的靈敏度和校準曲線的線性范圍。狹縫寬度過大，入射光的單色性降低，校準曲線偏離比耳定律，靈敏度降低；狹縫寬度過窄，光強變弱，勢必要提高儀器的增益，隨之造成儀器雜訊增大，於測量不利。選擇狹縫寬度的方法是測量吸光度隨狹縫寬度的變化，狹縫的寬度在一定范圍內，吸光度是不變的，當狹縫寬度增大到某一程度時，吸光度開始減小，因此在不減小吸光度時的最大狹縫寬度，即是所要選取的合適的狹縫寬度。

4.3.2.4 顯色反應條件的選擇

顯色反應條件的選擇包括顯色劑及其用量、反應的酸度和溫度、顯色的時間等條件的選擇。

(1)顯色劑及其用量

顯色反應中，顯色劑與待測離子發生顯色反應時，產物組成恆定、穩定性好、顯色條件易於控制；產物對紫外、可見光有較強的吸收能力，即ε大；顯色劑與產物的顏色對照性好，即吸收波長有明顯的差別，一般要求Δλ_max﹥60nm。表4.2列出了幾種常見的顯色劑。

而使顏色變淺，ε降低;而用CNS^-測定Fe(Ⅲ)時，隨CNS^-濃度增大，配位數逐漸增加，顏色也逐漸加深。因此，必須嚴格控制CNS^-的用量，才能獲得准確的分析結果。顯色劑用量可通過實驗選擇，在固定金屬離子濃度的情況下，作吸光度隨顯色劑濃度的變化曲線，選取吸光度恆定時的顯色劑用量。

(2)反應的酸度

介質的酸度往往是顯色反應的一個重要條件，酸度的影響因素很多，主要從顯色劑及金屬離子兩方面進行考慮。

多數顯色劑是有機弱酸(或弱鹼)，介質的酸度直接影響著顯色劑的離解程度，從而影響顯色反應的完全程度。當酸度高時，顯色劑離解度降低，顯色劑可配位的陰離子濃度降低，顯色反應的完全程度也跟著降低。對於多級配合物的顯色反應來說，酸度變化可形成具有不同配位比的配合物，產生顏色的變化。在高酸度時多生成低配位數的配合物，可能沒有達到金屬離子的最大配位數；而在低酸度(pH高)時，游離的配體陰離子濃度相應變大，則可能生成高配位數的配合物。

不少金屬離子在酸度較低的介質中，會發生水解而形成各種羥基、多核羥基配合物，有的甚至可能析出氫氧化物沉澱，或者由於生成金屬離子的氫氧化物而破壞有色配合物，使溶液的顏色完全褪去。

在實際分析工作中，要通過實驗來選擇顯色反應的適宜酸度，即固定溶液中待測組分和顯色劑的濃度，通過改變溶液(通常用緩沖溶液控制)的酸度，分別測定在不同酸度下溶液的吸光度A，繪制A-pH曲線，以此選定最適宜的pH范圍。

(3)顯色的時間

由於各種顯色反應的速度不同，控制一定的顯色時間是必要的，尤其是對一些反應速度較慢的反應體系，更需要有足夠的反應時間。值得注意的是，介質酸度、顯色劑的濃度都將會影響顯色的時間。

(4)反應的溫度

吸光度的測量是在室溫下進行的，溫度變化較小時對測量影響不大，但有些顯色反應受溫度影響較大，需要進行反應溫度的選擇和控制，特別是進行熱力學參數的測定、動力學方面的研究等特殊工作時，反應溫度的控制尤為重要。

此外，由於配合物的穩定時間不同，顯色後放置時間及測量時間的影響也不容忽視，需經實驗選擇合適的放置及測量的時間。

4.3.2.5 參比溶液的選擇

測量試樣溶液的吸光度時，首先要用參比溶液調節透光率為100%，以消除溶液中其他成分以及吸收池和溶劑對光的反射和吸收所帶來的誤差。根據試樣溶液的性質，選擇合適組分的參比溶液是很重要的。

(1)溶劑參比

如試樣溶液的組成較為簡單，共存的其他組分很少，且對測定波長的光幾乎沒有吸收，對顯色劑也沒有吸收時，可採用溶劑作為參比溶液，這樣可消除溶劑、吸收池等因素的影響。

(2)試劑參比

如果顯色劑或其他試劑在測定波長有吸收，按顯色反應相同的條件，只是不加入試樣溶液，同樣加入試劑和溶劑作為參比溶液。這種參比溶液可消除試劑中的組分產生吸收的影響。

(3)試樣參比

如果試樣基體(除被測組分外的其他共存組分)在測定波長處有吸收，而與顯色劑不起顯色反應時，可按與顯色反應相同的條件處理試樣，只是不加顯色劑，作為參比溶液。這種參比溶液適用於試樣中有較多的共存組分，加入的顯色劑較少，且顯色劑在測定波長無吸收的情況。

(4)平行操作溶液參比

用不含被測組分的試樣，在相同條件下與被測試樣進行同樣處理，由此得到平行操作參比溶液。

4.3.2.6 干擾及消除方法

在光度分析中，體系內存在的干擾物質的影響有以下幾種情況：干擾物質本身有顏色或與顯色劑形成有色化合物，在測定條件下也有吸收；在顯色條件下，干擾物質水解，析出沉澱使溶液混濁，致使吸光度的測定無法進行；與待測離子或顯色劑形成更穩定的配合物，使顯色反應不能進行完全。一般可以採用以下幾種方法來消除這些干擾。

(1)控制酸度

根據配合物的穩定性不同，可以利用控制酸度的方法提高反應的選擇性，以保證主反應進行完全。例如，雙硫腙能與Hg²⁺、Pb²⁺、Cu²⁺、Ni²⁺、Cd²⁺等十多種金屬離子形成有色配合物，其中與Hg²⁺生成的配合物最穩定，在0.5mol·L^-1H₂SO₄介質中仍能定量進行，而上述其他離子在此條件下不發生反應。

(2)選擇適當的掩蔽劑

使用掩蔽劑消除干擾是常用的有效方法。選取的條件是掩蔽劑不與待測離子發生作用，掩蔽劑以及其與干擾物質形成配合物的顏色應不幹擾待測離子的測定。

(3)利用生成的惰性配合物

例如鋼鐵中微量鈷的測定，常用鈷試劑為顯色劑，但鈷試劑不僅與Co²⁺有靈敏的反應，而且與Ni²⁺、Zn²⁺、Mn²⁺、Fe²⁺等都有反應。當鈷試劑與Co²⁺在弱酸性介質中一旦完成反應後，即使再用強酸酸化溶液，該配合物也不會分解，而 Ni²⁺、Zn²⁺、Mn²⁺、Fe²⁺等與鈷試劑形成的配合物在強酸介質中會很快分解，從而消除了上述離子的干擾，提高了反應的選擇性。

(4)選擇適當的測量波長

如有K₂Cr₂O₇存在時測定KMnO₄，不選擇λ_max=525nm，而是選擇λ=545nm處測定。溶液的吸光度，K₂Cr₂O₇的干擾即可消除。

(5)分離

若上述方法不易採用時，也可以採用預先分離的方法，如沉澱、萃取、離子交換、蒸發和蒸餾以及色譜分離法(包括柱色譜、紙色譜、薄層色譜等)。

此外，還可以利用化學計量學方法實現多組分同時測定，以及利用導數光譜法、雙波長法等新技術來消除干擾。

㈡ 選購儀器設備的基本原則: 、 、 、 。

我國分析儀器在進入市場前，要取得國家相關的認證和許可，尤其是型式批准目錄內的產品。我國分析儀器技術水平有了顯著提升，儀器核心技術和部件已經開始逐漸研發和掌握，部分產品性能已經達到國際水平。隨著技術水平的提升，我國分析儀器，包括環境監測專用儀器儀表、產業過程分析儀器在內產值均保持了穩步增長。
目前分析儀器市場潛力巨大，尤其是分析儀器終端客戶更換周期相對較短，更換頻率快，這使得分析儀器需求持續旺盛。其應用廣泛，在冶金、石化、電力、建材、環保等多個領域被應用，也為其廣闊的市場奠定了基礎。
一般來說環境監測儀器出產和運營維護的企業，都需要取得相關資質證書，而國外分析儀器則通過設立合資公司、獨資公司及代辦代理銷售等形式進入中國市場。目前我國本土產品主要佔據中低端市場，而高端市場則被國外品牌占據。由於分析儀器應用范圍光，因此不同客戶對分析儀器的需求和要求是不盡相同的，因此分析儀器行業也顯示出較強的定製式產銷模式。定製化和滿足個性化需求，成為分析儀器行業發展的一大趨勢和特色。
分析儀器的選擇對實驗的要求和使用單位的其他方面都很重要，直接涉及到公司的利益，一般用戶可以根據以下幾點來選購：1、根據企業產品需要訂購根據企業產品需要，選購儀器的目的是為了保證企業自身產品質量得到控制，所以要講究儀器對企業產品的適應性，像爐前測試盡可能測試時間要快，來料檢驗最好要能列印測試報告，而成品檢驗則要考慮到儀器的權威性。而單一產品如鋼材、鋼絲繩等生產單位對儀器的專業性要求可適當降低，而像鑄造銅合金、鋁合金、不銹鋼等企業就應特別注重儀器的專業性，一般說來專業性強的儀器測試較精2、選購質量穩定﹑服務及時的產品在儀器的質量、價格和服務方面主要是考慮儀器供應廠商的服務能力，目前高檔產品儀器像大型直讀光譜國外著名產品的質量要優於國內產品，價格上也不具可比性，國內中檔儀器產品質量、性能多大同小異，功能上略有差異。

㈢ 電路設計與儀器選擇

電路的設計，先得確定是用分壓式電路還是限流式電路，再看電流表、電壓表的內外接法。
一、分壓式和限流式電路的特點和選擇的依據：
1、分壓式電路特點：電路結構復雜，功耗高。
2、選擇的依據：
（1）、如果實驗要求電壓或電流需要從0開始調節，或測量某元件的伏安特性曲線，或要求電流電壓的測量范圍寬，或要求多測量幾組數據等都必須用分壓式電路
（2）、當待測電阻的阻值遠遠大於滑線變阻器的總阻值時，如果用限流式接法，變阻器起不到調節的作用，就應該用分壓式電路
（3）、如果用限流式電路，電路中的最小電流都已經超過電表的量程，則不能用限流式電路，要用分壓式電路。
3、限流式電路的特點：電路結構簡單，功耗低
4、選擇的依據：沒有以上三個條件的要求，應該優先選擇限流式接法
二、電流電壓表的內外接法
1、內接法，由於電流表分壓的原因，使得測量結果偏大，待測電阻越大，誤差越小，所以大電阻應該用內接法。
2、外接法，由於電壓表分流的原因，使得測量結果偏小，待測電阻越小或電壓表內阻越大，誤差越小，所以小電阻應該用外接法。
3、內外接法的選擇：
（1）、粗略法：小電阻用外接法，誤差偏小，即小外偏小，大電阻用內接法，誤差偏大，即大內偏大
（2）、精確法：當Rx＞根號下RARV，用內接法，當Rx＜根號下RARV，用外接法，當Rx=根號下RARV，內外接法均可。
（3）、試觸法：壓外流內，電壓表變化顯著，用外接法，電流表變化顯著，用內接法。
三、分壓限流式接法中變阻器的選擇
1、分壓式電路中滑線變阻器應該選擇總阻值較小的變阻器。
2、限流式電路中滑線變阻器應該選擇與待測電阻相當的變阻器。
四、電表的選擇
1、儀器的選擇首要的是安全性。
2、其次才是精確性，電表指針要指在½——2/3滿偏刻度處。

㈣ 如何選擇電學儀器和實驗電路1

電學實驗儀器的選擇原則:
1、保證流過電流表的電流和加在電壓表上的電壓均不超過使用量程.然後合理選擇量程.務必使指針有較大偏轉(一般要大於滿偏度的1/3).以減少測讀誤差。
2、根據電路中可能出現的電流或電壓范圍選擇滑動變阻器.注意流過滑動變阻器的電流不超過它的額定值。
3、間接測定值盡可能有較多的有效數字位數.直接測定值的測量使誤差盡可能小.且不超過儀表的量程,實現較大范圍的靈敏調節。

㈤ 醫療儀器設備校準如何選擇第三方計量校準機構

1、確定需求

做醫療儀器設備校準時，首先我們需要明確需求，是要做檢定還是校準，這是選擇第三方機構的前提，檢定和校準的區別在於儀器是否需要強檢，只要不是明文規定檢定的項目，都可以規劃到校準方面，確定好需求後再選擇合適的機構。

2、確認第三方機構的能力

盡管醫療儀器設備校準可以選擇第三方來做，但是並不是所有第三方機構都能符合要求，首先我們需要確認第三方是否有CNAS認證，能獲得CNAS認證的第三方機構並不多，這也是機構能力的一個體現，其次還可以要求查看機構的其它實驗室資質證書，甚至是工程師證，從資質到技術人員全方位核對來確認實力。

3、確認第三方機構校準范圍

做醫療儀器設備校準之前，可以現將自己需要校準的儀器設備羅列好清單，然後和機構溝通後，查看校準服務機構的CNAS范圍，看是否可以滿足自己的校準需求，這樣也可以在選擇供應商時篩選出最符合要求的機構。深圳華中航技術檢測有限公司是一家專業提供儀器校準、測量儀器檢定、計量校準檢測、計量儀器校準等服務的第三方校準公司。

㈥ 儀器分析中.怎樣選擇原子吸收光譜分析的最佳條件

轉載：《分析測試網路網》
火焰原子吸收法最佳條件的選擇和自來水中鈉的測定（工作曲線法）
實驗目的
1、了解原子吸收光譜儀的原理和構造
2、掌握優選測定條件的基本方法
3、掌握標准曲線法

實驗原理
原子吸收分光光度分析法是根據物質產生的原子蒸氣對特定波長的光吸收作用來進行定量分析的.
與原子發射光譜相反,元素的基態原子可以吸收與其發射線波長相同的特徵譜線.當光源發射的某一特徵波長的光通過原子蒸氣時,原子中的外層電子將選擇性地吸收該元素所能發射的特徵波長的譜線,這時,透過原子蒸汽的入射光將減弱,其減弱的程度與蒸汽中該元素的濃度成正比,及吸光度符合吸收定律.根據關系式(5-1)可以用工作曲線法或標准加入法來測定未知溶液中某元素的含量.
在火焰原子吸收光譜分析中,分析方法的靈敏度、准確度、干擾情況和分析過程是否簡便快速等,除與所用儀器有關外,在很大程度上取決於實驗條件.因此最佳實驗條件的選擇是個重要的問題.本實驗在對鈉元素測定時,分別對燈電流、狹縫寬度、燃燒器高度、燃氣和助燃氣流量比（助燃比）等因素進行選擇.

儀器與試劑
儀器：原子吸收分光光度計
容量瓶：50mL 6個,100mL 1個,500mL 1個
吸量管：5mL 3個
燒 杯：25mL 2個
試劑：標准Na儲備液(1000mg/mL)：稱取於500~600℃灼燒至恆重的氯化鈉約2.5克(准確到0.0001克),溶於少量去離子水中,移入1000mL容量瓶中,並用去離子水進行稀釋至刻度,搖勻備用並計算溶液濃度.
未知試樣：自來水

實驗內容和步驟
1、最佳測定條件的選擇
在條件優選時可以進行單個因素的選擇,即先將其它因素固定在參考水平上,逐一改變所研究因素的條件,測定某一標准溶液的吸光度,選取吸光度大、穩定性好的條件作該因素的最佳工作條件.
測試溶液的配製：
1%(v/v)HCl溶液：移取分析純鹽酸5mL置於500mL容量瓶中,用去離子水稀釋至刻度.
取Na標准儲備液(1000mg/mL) 5mL,移入50mL容量瓶中,用1%(v/v)HCl溶液稀釋至刻度,搖勻備用,此溶液Na含量為100mg/mL.
取配製好的Na溶液(100mg/mL) 5mL,移入100mL容量瓶中,用1%(v/v)HCl溶液稀釋至刻度,搖勻備用,此溶液(含Na為5mg/mL)用於最佳測定條件選擇實驗.
打開儀器並設定好儀器條件：（以Jena Variao 6型原子吸收分光光度計為例,使用其他儀器,請根據具體儀器要求進行參數設定）
火 焰：乙炔-空氣
乙炔流量：65L/h
空氣流量：315L/h
空心陰極燈電流：3mA
狹縫寬度：0.8nm
燃燒器高度：6mm
吸收線波長：589.0nm
燈電流的選擇：在初步固定的測量條件下,先將燈電流調到5mA,噴入鈉標准溶液並讀取吸光度數值,然後在4～12mA范圍內依次改變燈電流,每次改變1mA,對所配製的Na標准溶液進行測定,每個條件測定4次,計算平均值和標准偏差,並繪制吸光度與燈電流的關系曲線,選取靈敏度高、穩定性好的條件作為工作條件.
狹縫寬度調節：用以上選定的條件,分別在對應0.2nm,0.5nm,0.8nm,1.2nm的狹縫寬度對所配製的Na標准溶液進行測定,每個條件測定3次,計算平均值,並繪制吸光度與狹縫寬度的關系曲線.以不引起吸光度值減小的最大狹縫寬度為合適的狹縫寬度.
燃燒器高度的變化：用以上選定的條件,先將燃燒器高度調節為8mm,噴入鈉標准溶液並讀取吸光度數值,然後在5~10mm范圍內依次改變燃燒器高度,每次改變1mm,對所配製的Na標准溶液進行測定,每個條件測定3次,計算平均值,並繪制吸光度-燃燒器高度的影響曲線,選取最佳高度作為工作條件.
助燃比的選擇：當火焰的種類確定後,助燃比的不同必然會影響到火焰的性質、吸收靈敏度及干擾的消除等問題.同種火焰的不同燃燒狀態,其溫度與氣氛也有所不同,實驗分析中應根據元素性質選擇適宜的火焰種類及其燃燒狀態.
在上述選定的條件下,固定助燃氣(空氣)的流量為315L/h,依次改變燃氣(乙炔)流量為50、60、65、70、75、80、85、90L/h,對所配製的Na標准溶液進行測定,每個條件測定3次,計算平均值,並繪制吸光度-燃氣流量變化的影響曲線,從曲線上選定最佳助燃比.
進樣量的選擇：依次改變進樣量分別為3mL、5mL、7mL、9mL、11mL/min,對所配製的Na標准溶液進行測定,並繪制吸光度-進樣量變化的影響曲線,選取最佳進樣量.
2、火焰原子吸收法測定自來水中的鈉
標准溶液制備：取Na標准儲備液,配製5個50mL的標准溶液,濃度范圍為1~10mg/mL,用1%的HCl溶液稀釋至刻度,搖勻備用.
按照儀器操作說明打開儀器並根據所測得的最佳條件設定好各項參數,待火焰穩定後,噴入空白溶劑,進行儀器零點和滿度值的調節.將配製好的標准溶液由低到高依次進行測試並讀出吸光度數值.再次用空白溶劑清洗、調零,然後進行未知試樣的測定,記錄吸光度數值.
當待測試樣的吸光度超出所配製標准溶液的最大吸光度時,可用溶劑對試樣進行稀釋.當待測試樣的吸光度低於標准溶液的最小吸光度時,可以在被測元素工作線性范圍內,進行重新配製標准溶液,以減小其濃度,使未知試樣的吸光度數值位於標准溶液系列的吸光度值之間.
繪制工作曲線以及未知試樣測定時,一般要進行多次平行實驗.平行實驗的測定一般是先將火焰關閉,按照儀器測定參數重新進行儀器調節,然後再次點燃火焰,進行標准樣品和待測試樣的測定.分別根據其測定數據繪制工作曲線,並求出未知試樣濃度.最後將幾次測定的結果進行平均.

注意事項
1、在進行最佳測定條件的選擇實驗時,每改變一個條件都必須重復調零等步驟,在進行狹縫寬度和燈電流選擇時還必須重復光能量調節步驟.
2、乙炔為易燃、易爆氣體,必須嚴格按照操作步驟進行.在點燃乙炔火焰之前,應先開空氣,然後開乙炔氣；結束或暫停實驗時,應先關乙炔氣,再關空氣.必須切記以保障安全.
3、乙炔氣鋼瓶為左旋開啟,開瓶時,出口處不準有人,要慢開啟,不能過猛,否則沖擊氣流會使溫度過高,易引起燃燒或爆炸.開瓶時,閥門不要充分打開,要求旋開不應超過1.5轉.

數據處理
1、繪制吸光度與燈電流的關系曲線,選出最佳燈電流值.
2、繪制吸光度與狹縫寬度的關系曲線,選出合適的狹縫寬度.
3、繪制吸光度與燃燒器高度的關系曲線,選擇最佳燃燒器高度.
4、繪制吸光度-燃氣流量變化的關系曲線,選出最佳助燃比.
5、繪制吸光度與進樣量變化的關系曲線,選出合適的進樣量.
6、在火焰原子吸收法測定自來水中的鈉實驗中,以測量的標准試樣系列的吸光度值為縱坐標,以其濃度為橫坐標,繪制工作曲線.在工作曲線中根據所測量待測試樣的吸光度值查出其濃度,並根據試樣稀釋倍數進行計算.
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㈦ 氣體檢測儀選擇要注意什麼

氣體檢測儀在工業生產中應用非常廣泛，很好的保證了施工人員的人身安全和企業的財產安全。那麼當我們需要使用到氣體檢測儀的時候，我們應該怎樣來選擇呢？

1、看用途：是為了使用還是為了應付，牽涉到資質是否齊全的問題；
2、看氣體：不同的氣體，需要不同種類的感測器；
3、看量程：檢測儀的量程是否符合你的要求；
4、看功能：不同廠家的產品，功能不同；
5、看價格：進口的貴，國產的便宜；但現在國內大批量出口氣體檢測儀到歐美，買進口的不劃算；
6、看品質：可以在查找評價比較好的品牌；

最後，提醒大家，氣體檢測儀可以排除絕大多數安全風險，但並不能完全保證施工安全，施工的時候還是應當建立完善的安全預防機制。

㈧ jps儀器怎麼使用

摘要 .正確連接儀器,打開接收機開始收星。打開手簿,在「配置」選項里選擇進行藍牙和接收機的連接。

㈨ jps儀器怎麼使用

jps儀器的使用方法：
1、用戶首先選定好將要使用的jps，將其固定好基站和移動站，然後打開基站和移動站還有手部。點擊進入系統界面，然後點擊進入FASTSuvey工作界面。再點擊最近使用項目，再點擊配置。
2、進入配置之後點擊啟動基準站→是→通訊→連接基站藍牙（注意基站編碼不要連錯）→接收機→輸入天線高（天線高是用儀器箱中的尺量測的）→RTK→選擇「電台」和「網路」然後點右上角的對號進行基站連接。
3、然後點擊啟動流動站→點擊通訊→連接藍牙（注意流動站的藍牙編號）→點擊接收機→輸入流動站的高度（高度是用儀器箱裡面的尺量測出來的）→點擊RTK→選擇「電台」和「網路」→點擊屏幕右上方的對號進行流動站連接。
4、然後點擊配置裡面的投影→點擊「點」（此時屏幕出現文件夾中進行平面網控制的GP點可以是一個或者多個但是以3個為宜）→點擊添加→點擊右上方的對號進行投影設置。最後點擊測量→存儲點→進入界面左上角會出現固定解（此時就可以進行最基本的大地測量）→點擊右下角的「存儲」開始測量。