❶ 稀釋濃鹽酸所用到的儀器
移液管或刻度吸管、容量瓶、玻棒、燒杯、小滴管、吸耳球。
註:必須在通風廚里操作,因為鹽酸易揮發,會對操作者造成傷害。
❷ 如圖是製取無水氯化銅的實驗裝置圖,將濃鹽酸滴加到盛有二氧化錳粉末的圓底燒瓶中。請回答下列問題: (1
(1) 分液漏斗 (2) 4HCl(濃)+MnO 2  CuCl 2 棕(棕黃)色的煙 (5)吸收尾氣(未反應完的氯氣)和防止空氣中水蒸汽進入裝置D
❸ 氯化鋁為白色的粉末,遇潮濕空氣極易吸收水分並部分水解放出氯化氫而形成酸霧,在183℃升華。工業上由金
(15分) (1)分液漏斗(1分);4HCl(濃) + MnO 2  MnCl 2 + 2H 2 O + Cl 2 ↑(3分) (2)吸收氯氣中混有的氯化氫氣體(2分) (3)產生的氯化鋁固體因吸水、水解而混有雜質(2分) (4)產生白煙(或白色固體)(2分) (5)鹼石灰(或氫氧化鈉固體)(2分) (6)Al 2 O 3 + 3C + 3Cl 2 = 2AlCl 3 + 3CO(3分)
❹ 把濃鹽酸配製成一定質量分數的稀鹽酸需要哪些儀器
把濃鹽酸配製成一定質量分數的稀鹽酸需要儀器:燒杯、量筒、玻璃棒、空試劑瓶. 需要的葯品:濃鹽酸、水.
❺ 如圖是實驗室製取和收集純凈乾燥的氯氣,檢驗氯氣的性質實驗的裝置圖:(1)裝置A中的______裝濃鹽酸(填
(1)實驗室用濃鹽酸與二氧化錳反應制備氯氣,濃鹽酸放在分液漏斗中,制備實驗開始時,先檢查裝置氣密性,後先向燒瓶中加入二氧化錳再用分液漏斗加入濃鹽酸加熱反應製取氯氣; 濃鹽酸與二氧化錳在加熱條件下反應生成氯氣、氯化錳和水,方程式為:MnO2+4HCl(濃) | △ | .
❻ 濃鹽酸用什麼容器保存 濃鹽酸保存的容器有哪些呢
1、鹽酸實驗室一般用避光的玻璃瓶裝,運輸中一般用耐酸壇或陶瓷瓶外普通木箱或半花格木箱;玻璃瓶或塑料桶(罐)外普通木箱或半花格木箱;磨砂口玻璃瓶或螺紋口玻璃瓶外普通木箱;螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶(罐)外普通木箱。鹽酸是氯化氫(HCl)的水溶液,屬於一元無機強酸,工業用途廣泛。 2、鹽酸的性狀為無色透明的液體,有強烈的刺鼻氣味,具有較高的腐蝕性。濃鹽酸(質量分數約為37%)具有極強的揮發性,因此盛有濃鹽酸的容器打開後氯化氫氣體會揮發,與空氣中的水蒸氣結合產生鹽酸小液滴,使瓶口上方出現酸霧。鹽酸是胃酸的主要成分,它能夠促進食物消化、抵禦微生物感染。
❼ 配置鹽酸標准溶液,量取濃鹽酸合適的量器是( )。 A容量瓶 B移液管 C量筒 D滴定管
配置鹽酸標准溶液,量取濃鹽酸合適的量器是量筒。 因為濃鹽酸容易揮發,准確量取無意義,只能先近似配製溶液濃度,然後用基準物質標定其准確濃度,要用量筒量取鹽酸。
量筒按體積定量量取液體,一般准確度較低。不能用作反應器,絕對不能加熱,也不能用於配製溶液或溶液的稀釋。

(7)裝濃鹽酸的儀器名稱是什麼擴展閱讀 量筒的使用方法 1、把液體注入量筒 向量筒里注入液體時,應用左手拿住量筒,使量筒略傾斜,右手拿試劑瓶,使量筒瓶口緊挨著量筒口,使液體緩緩流入。待注入的量比所需要的量稍少時,把量筒放平,改用膠頭滴管滴加到所需要的量。 2、量筒的刻度面對自己 量筒沒有「0」的刻度,一般起始刻度為總容積的1/10。因為視線要透過兩層玻璃和液體,若液體是渾濁的,就更看不清刻度,而且刻度數字也不順眼,所以刻度面對著人比較好。 3、讀取液體的體積數 把量筒放在平整的桌面上,注入液體後,等1~2分鍾,使附著在內壁上的液體流下來,再讀出刻度值。否則,讀出的數值偏小。觀察刻度時,視線與量筒內液體的凹液面的最低處保持水平,再讀出所取液體的體積數。否則,讀數會偏高或偏低。
❽ 圖為實驗室製取和收集純凈乾燥的氯氣,並進行氯氣的性質實驗的裝置圖:(1)反應前,在裝置A中______裝濃
(1)由裝抄置圖和實驗目襲的分析判斷,制備氯氣是用固體二氧化錳和液體濃鹽酸,固體在圓底燒瓶中,鹽酸在分液漏斗中;濃鹽酸有還原性,二氧化錳有氧化性,濃鹽酸和二氧化錳能發生氧化還原反應生成氯化錳、氯氣和水,反應化學方程式為:MnO2+4HCl(濃) | △ | .
❾ 如圖是製取無水氯化銅的實驗裝置圖,將濃鹽酸滴加到盛有二氧化錳粉末的圓底燒瓶中.請回答下列問題:(1
(1)盛放濃鹽酸的儀器是分液漏斗; 故答案為:分液漏斗; (2)裝置A是氯氣製取發生裝置,燒瓶中發生的反應是二氧化錳與濃鹽酸在加熱的條件下生成氯化錳、氯氣與水,反應方程式為:4HCl(濃)+MnO2 | △ | .
❿ 初中所有化學儀器的名稱規格用途使用方法
常用化學儀器及使用方法、化學實驗基本操作 知識分析: 包括的內容有 1. 常用化學儀器及使用方法; 2. 化學實驗基本操作; 3. 物質的分離、提純; 4. 常見氣體的制備; 5. 物質的檢驗; 6. 常見試劑的保存; 7. 綜合實驗—實驗方案的設計和評價。 常用化學儀器及使用方法 (一)1. 能直接加熱的儀器 儀器圖形與名稱 主要用途 使用方法和注意事項 用於蒸發溶劑或濃縮溶液 可直接加熱,但不能驟冷。蒸發溶液時不可加得太滿,液面應距邊緣1厘米處。 常用作反應器,也可收集少量氣體 可直接加熱,拿取試管時,用中指、食指、拇指拿住試管口佔全長的1/3處,加熱時管口不能對著人。放在試管內的液體不超過容積的1/2,加熱的不超過1/3。加熱時要用試管夾,並使試管跟桌面成45°的角度,先給液體全部加熱,然後在液體底部加熱,並不斷搖動。給固體加熱時,試管要橫放,管口略向下傾。 用於灼燒固體,使其反應(如分解) 可直接加熱至高溫。灼燒時應放於泥三角上,應用坩堝鉗夾取。應避免聚冷。 燃燒少量固體物質 可直接用於加熱,遇能與Cu、Fe反應的物質時要在匙內鋪細砂或墊石棉絨。 2. 能間接加熱(需墊石棉網) 儀器圖形和名稱 主要用途 使用方法和注意事項 (分為50、100、250、500、1000ml等規格) 用作配製、濃縮、稀釋溶液。也可用作反應器和給試管水浴加熱等。 加熱時應墊石棉網 根據液體體積選用不同規格燒杯 用作反應器(特別是不需加熱的) 不能直接加熱,加熱時要墊石棉網。不適於長時間加熱,當瓶內液體過少時,加熱容易使之破裂。 用作在加熱條件下進行的反應器 不能直接加熱,應墊石棉網加熱。所裝液體的量不應超過其容積1/2。 用於蒸餾與分餾,也可用作氣體發生器 加熱時要墊石棉網。也可用其他熱浴。 用作接受器 用作反應器,常用於滴定操作 一般放在石棉網上加熱。在滴定操作中液體不易濺出。 3. 不能加熱的儀器 儀器圖形與名稱 主要用途 使用方法及注意事項 用於收集和貯存少量氣體 上口為平面磨砂,內側不磨砂,玻璃片要塗凡士林油,以免漏氣,如果在其中進行燃燒反應且有固體生成時,應在底部加少量水或細砂。 分裝各種試劑,需要避光保存時用棕色瓶。廣口瓶盛放固體,細口瓶盛放液體。 瓶口內側磨砂,且與瓶塞一一對應,切不可蓋錯。玻璃塞不可盛放強鹼,滴瓶內不可久置強氧化劑等。 製取某些氣體的反應器固體+液體 固體為塊狀,氣體溶解性小反應無強熱放出,旋轉導氣管活塞控制反應進行或停止。
(二)計量儀器 儀器圖形與名稱 主要用途 使用方法及注意事項 用於粗略量取液體的體積 要根據所要量取的體積數,選擇大小合適的規格,以減少誤差。不能用作反應器,不能用作直接在其內配製溶液。 (分為50、100、250、500、1000ml) 用於准確配製一定物質的量濃度的溶液 不作反應器,不可加熱,瓶塞不可互換,不宜存放溶液,要在所標記的溫度下使用 用於量取產生氣體的體積 注意:所量氣體為不溶性的,進氣管不能接反,應短進長出。 用於精確度要求不高的稱量 葯品不可直接放在托盤內,左物右碼。若左碼右物,則稱取質量小於物質的實際質量。例如,稱取9.6g實際質量為9-0.6=8.4g。一般精確到0.1g。 用於中和滴定(也可用於其他滴定)實驗,也可准確量取液體體積 酸式滴定管不可以盛裝鹼性溶液,強氧化劑(KMnO4溶液、I2水等)應放於酸式滴定管,「零」刻度在上方,精確到0.01ml。 膠頭滴管 用於吸取或滴加液體,定滴數地加入滴夜。 必須專用,不可一支多用,滴加時不要與其他容器接觸。 用於測量溫度 加熱時不可超過其最大量程,不可當攪拌器使用,注意測量溫度時,水銀球的位置。
(三)用作過濾、分離、注入容液儀器 儀器圖形與名稱 主要用途 使用方法及注意事項 用作過濾或向小口容器中注入液體 過濾時應「一貼二低三靠」 用於裝配反應器,便於注入反應液 應將長管末端插入液面下,防止氣體逸出 分離密度不同且互不相溶的液體;作反應器的隨時加液裝置 分液時,下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出;不宜盛鹼性液體
(四)乾燥儀器 儀器圖形與名稱 主要用途 使用方法及注意事項 內裝固體乾燥劑或吸收劑,用於乾燥或吸收某些氣體 要注意防止乾燥劑液化和是否失效。氣流方向大口進小口出。 除去氣體中的雜質 注意氣流方向應該長管進氣,短管出氣 用於存放乾燥的物質或使滴濕的物質乾燥 很熱的物質應稍冷後放入
(五)其它儀器 儀器圖形與名稱 主要用途 使用方法及注意事項 用於蒸餾分餾,冷凝易液化的氣體 組裝時管頭高,和尾低,蒸氣與冷卻水逆向流動 用作熱源,火焰溫度為500℃~600℃ 所裝酒精量不能超過其容積的2/3,但也不能少於1/4。加熱時要用外焰。熄滅時要用蓋蓋滅,不能吹滅 用作熱源,火焰溫度可達1000℃左右 需要強熱的實驗用此加熱。如煤的干餾,炭還原氧化銅 可用作蒸發皿或燒杯的蓋子,可觀察到裡面的情況 不能加熱
(六)夾持儀器 鐵架台、鐵夾、試管夾、滴定管夾、坩堝鉗、三角架、泥三角、鑷子、石棉網等。
(七)連接的儀器及用品 單孔器、雙孔塞、無孔塞、玻璃導管、橡皮管。 另外還有一些儀器,玻璃棒、試管刷、研缽、接收器
化學實驗基本操作 1. 試劑的取用 固體粉末狀葯品取用時用葯匙或紙槽送入橫放的試管中,然後將試管直立,使葯品全部落到底部。葯量一般以蓋滿試管底部為宜。 塊狀固體則用鑷子夾取放入橫放的試管中,然後將試管慢慢直立,使固體沿管壁緩慢滑下。 液體葯品根據取用葯品量的不同採用不同的方法。取用少量時,可用膠頭滴管吸收。取一定體積的液體可用滴定管或移液管。取液體量較多時可直接傾倒。往小口徑容器內傾倒液體時(如容量瓶)應用玻璃棒引流。 2. 玻璃儀器的洗滌 (1)水洗法:在試管中注入少量水,用合適毛刷蘸洗滌劑刷洗,再用水沖洗,最後用蒸餾水清洗,洗滌干凈的標志是:附著在玻璃儀器內壁上的水既不聚成水滴,也不成股流下。 (2)葯劑洗滌法: ① 附有不溶於水的鹼、鹼性氧化物、碳酸鹽。可選用稀鹽酸清洗,必要時可稍加熱 ② 附有油脂,可選用熱鹼液(Na2CO3)清洗 ③ 附有硫磺,可選用CS2或NaOH溶液洗滌 ④ 附有碘、苯酚、酚醛樹脂的試管用酒精洗滌 ⑤ 作「銀鏡」、「銅鏡」實驗後的試管,用稀硝酸洗 ⑥ 用高錳酸鉀制氧氣後的試管附有二氧化錳,可用濃鹽酸並稍加熱後再洗滌 ⑦ 盛乙酸乙酯的試管用乙醇或NaOH溶液洗滌。 3. 常見指示劑(或試紙)的使用 ① 常見的酸鹼指示劑有石蕊、酚酞和甲基橙,應熟記它們的變色范圍。使用時將指示劑取幾滴滴加到試管中的待測液中,觀察顏色變化。 ② 常見試紙有石蕊試紙(紅色或藍色)、PH試紙(黃色)、澱粉碘化鉀試紙(白色)以及酸銅鉛試紙等;用試紙測氣體的酸鹼性時,應用鑷子夾著試紙,潤濕後放在容器的氣體出口處,觀察顏色的變化。使用pH試紙時應把試紙放在玻璃片或表面皿上,用玻璃蘸取待測液塗在試紙上,及時用比色卡比色,讀出待測液的pH值,注意pH試紙不能用水潤濕。要注意切不可把試紙投入到溶液中。 Cl2、Br2、NO2、O2等氧化性較強的氣體,均可使潤濕的澱粉碘化鉀試紙變藍。 4. 溶液的配製 ① 配製一定質量分數溶質的操作步驟: 計算、稱量(對固體溶質)或量取(對液體物質)、溶解。 ② 配製一定物質的量濃度溶液的操作步驟: 計算(溶質質量或體積)、稱量或量取、溶解、降至室溫、轉入容量瓶中、洗滌(2~3次,用玻璃棒再次移入)、定容(加水到刻度線下2~3厘米處,改用膠頭滴管加至凹液面最低點與刻度相切)、搖勻、裝瓶(註明名稱、濃度) 說明:在溶解時放出大量的熱的物質,例如濃硫酸的稀釋、濃硫酸和濃硝酸混合,都應把密度較大的濃硫酸沿器壁慢慢注入另一種液體中,並用玻璃棒不斷攪拌。
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