Ⅰ 安捷倫氣相色譜儀7890b的氫火焰檢測器的清洗
將噴嘴拆下後，放置在丙酮裡面超聲清洗10min；用洗耳球吹去檢測器內壁的灰塵就可以了。
噴嘴連接處是石英玻璃的，拆卸或安裝應注意，避免將噴嘴折斷。
Ⅱ 安捷倫7890具體的操作規程
氣相色譜操作規程
1、范圍：適用於Agilent 7890A，FID檢測器，ECD檢測器及Chemstation軟體的氣相色譜儀。
2、操作程序：
2.1 操作前准備
2.1.1 色譜柱的檢查與安裝
首先打開柱溫箱門看是否是所需用的色譜柱，若不是則旋下毛細管柱按進樣口和檢測器的螺母，卸下毛細管柱。取出所需毛細管柱，放上螺母，並在毛細管柱兩端各放一個石墨環，然後將兩側柱端截去1～2mm，進樣口一端石墨環和柱末端之間長度為2～6mm，檢測器一端將柱插到底，輕輕回拉1mm左右，然後用手將螺母旋緊，不需用板手，新柱老化時，將進樣口一端接入進樣器介面，另一端放空在柱溫箱內，檢測器一端封住，新柱在低於最高使用溫度20～30℃以下，通過較高流速載氣連續老化22小時以上。
2.1.2 氣體流量的調節
2.1.2.1 載氣(N2 or He)開啟氮氣鋼瓶高壓閥前，首先檢查低壓閥的調節桿應處於釋放狀態，打開高壓閥，緩緩旋動低壓閥的調節桿，調節至約0.6MPa。
2.1.2.2 氫氣 打開氫氣鋼瓶or氫氣發生器主閥，調節輸出壓至0.2MPa。
2.1.2.3 空氣 啟動的空氣壓主機，調節輸出壓至0.2MPa。
2.1.3 檢漏 用檢漏液檢查柱及管路是否漏氣。
2.2 主機操作
2.2.1 接通電源，打開電腦，進入windows XP主菜單界面。然後開啟主機，主機進行自檢，自檢通過主機屏幕顯示power on successul，進入Windows系統後，雙擊電腦桌面的(Instrument Online)圖標，使儀器和工作聯接。
2.2.2 編輯新方法
2.2.2.1 從「Method」菜單中選擇「Edit Entire Method」，根據需要鉤選項目，「Method Information」（方法信息），「Instrument/Acquisition」（儀器參數/數據採集條件），「Data Analysis」（數據分析條件），「Run Time Checklist」（運行時間順序表），確定後單擊「OK」。
2.2.2.2 出現「Method Commons」窗口，如有需要輸入方法信息（方法用途等），單擊「OK」。
2.2.2.3 進入「Agilent GC Method: Instrument 1」（方法參數設置）。
2.2.2.4 「Inlet」參數設置。輸入「Heater」(進樣口溫度)；「Septum Purge Flow」（隔墊吹掃速度）；拉下「Mode」菜單，選擇分流模式或不分流模式或脈沖分
流模式或脈沖不分流模式；如果選擇分流或脈沖分流模式，輸入「Split Ratio」（分流比）。完成後單擊「OK」。
2.2.2.5 「CFT Setting」參數設置。選擇「Control Mode」(恆流或恆壓模式)，如選擇恆流模式，在「Value」輸入柱流速。完成後單擊「OK」。
2.2.2.6 「Oven」參數設置。選擇「Oven Temp On」(使用柱溫箱溫度)；輸入恆溫分析或者程序升溫設置參數；如有需要，輸入「Equilibration Time」(平衡時間)，「Post Run Time」（後運行時間）和「Post Run」（後運行溫度）。完成後單擊「OK」。
2.2.2.7 「Detector」參數設置。鉤選「Heater」(檢測器溫度)，「H2 Flow」(氫氣流速)，「Air Flow」(空氣流速)，「Makeup Flow」(尾吹速度 N2)，「Flame」(點火)和「Electrometer」(靜電計)，並對前四個參數輸入分析所要求的量值。完成後單擊「OK」。
2.2.2.8 如果在2.2.2.1中鉤選了「Data Analysis」：
2.2.2.8.1出現「Signal Detail」窗口。接受默認選項，單擊「OK」
2.2.2.8.2 出現「Edit Integration Events」（編輯積分事件），根據需要優化積分參數。完成後單擊「OK」。
2.2.2.8.3 出現「Specify Report」（編輯報告），選擇「Report Style」（報告類型）；「Quantitative Results」（定量分析結果選項）。完成後單擊「OK」。
2.2.2.9 如果在2.2.2.1中鉤選了「Run Time Checklist」,出現「Run Time Checklist」，至少鉤選「Data Acquisition」（數據採集）。完成後單擊「OK」。
2.2.3方法編輯完成。儲存方法：單擊「Method」菜單，選中「Save Method As」，輸入新鍵方法名稱，單擊「OK」完成。
2.2.4單個樣品的方法信息編輯及樣品運行
2.2.4.1 從「Run Control」菜單中選擇「Sample Info」選項，輸入操作者名稱，在「Data File」-「Subdirectory」（子目錄）輸入保存文件夾名稱，並選擇「Manual」或者「Prefix/Counter」，並輸入相應信息；在「Sample Parameters」中輸入樣品瓶位置，樣品名稱等信息。完成後單擊「OK」。註：Manual--每次做樣之前必須給出新名字，否則儀器會將上次的數據覆蓋掉。Prefix—在prefix 框中輸入前綴，在Counter框中輸入計數器的起始位（自動計數）。 一般已保存的方法，只要在工作站中調出即可，不用每次重新設定。
2.2.5 待工作站提示「Ready」，且儀器基線平衡穩定後，從「Run Control」菜單中選擇「Run Method」選項，開始做樣採集數據
2.3 數據處理
雙擊電腦桌面的(Instrument 1 Offline)圖標，進入工作站。
2.3.1 查看數據
2.3.1.1選擇數據。單擊「File」-「Load Signal」，選擇要處理的數據的「File Name」，單擊「OK」。
2.3.1.2 選擇方法。單擊打開圖標，選擇需要的方法的「File Name」，單擊「OK」。
2.3.2 積分
2.3.2.1 單擊菜單「Integration」-「Auto Integrate」。積分結果不理想，再從菜單中選擇 「Integration」- 「Integration events」選項，選擇合適的「Slope sensitivity」，「Peak Width，Area Reject」，「Height Reject」。
2.3.2.2 從「Integration」菜單中選擇「Integrate」選項，則按照要求，數據被重新積分。
2.3.2.3 如積分結果不理想，則重復2.3.2.1和2.3.2.2，直到滿意為止。
2.3.3 建立新校正標准曲線
2.3.3.1 調出第一個標樣譜圖。單擊菜單「File」-「Load Signal」，選擇標樣的「File Name」，單擊「OK」。
2.3.3.2 單擊菜單「Calibration」-「New Calibration Table」。
2.3.3.3 彈出「Calibrate」窗口，根據需要輸入「Level」(校正級)，和「Amount」（含量），或者接受默認選項，單擊「OK」。
2.3.3.4 如果2.3.3.3中沒有輸入「Amount」（含量），則在此時（Amt）中輸入，並輸入「Compound」（化合物名稱）。
2.3.3.5 增加一級校正。單擊菜單「File」-「Load Signal」，選擇另一標樣的「File Name」，單擊「OK」。然後單擊菜單「Calibration」-「Add Level」。並重復2.3.3.2步驟。
2.3.3.6 若使用多級（點）校正表，重復2.3.3.5步驟。
2.3.3.7 方法儲存。單擊「Method」菜單，選中「Save Method As」，輸入新鍵方法名稱，單擊「OK」完成。
註：Agilent Chemstation軟體的功能龐大、靈活，這里僅是簡單介紹，如有需要垂詢儀器負責人。
2.4 關機
2.4.1 儀器在測定完畢後，將檢測器熄火，關閉空氣、氫氣，將爐溫降至50℃以下，檢測器溫度降至100℃以下，關閉進樣口、爐溫、檢測器加熱開關，關閉載氣。將工作站退出，然後關閉主機，最後將載氣鋼瓶閥門關閉，切斷電源。
2.4.2 做好使用登記。
2.5 系統日常維護保養程序
2.5.1 氣相在使用時應當嚴格按要求操作，注意保養維護。
2.5.2 樣品處理：用0.25um的濾膜過濾樣品，確保樣品中不含固體顆粒；進樣量盡量小。
2.5.3 色譜柱的維護 在使用新柱前或放置比較久的色譜柱需預先老化以除去柱中殘留的溶劑，選擇老化溫度時應考慮以下幾點：（1）足夠高以除去不揮發物質（2）足夠低以延長柱壽命和減小柱流失（3）老化溫度越低老化時間應越長（4）按實際工作時的柱溫程序重復升溫，以使柱得以較好老化。色譜柱在使用過程中，一般檢測完畢柱溫應升至比檢測溫度高20~30℃以除去柱中殘留的溶劑，使用結束或柱子長時間不使用時，應堵上柱子兩端以保護柱子中的固定液不被氧氣和其它污染物所污染。
2.5.4 每次使用、維護完畢後，應當詳細填寫使用記錄，包括柱子類型，遇到的問題、維護方法等。對實驗中儀器的出錯，應當詳細填寫具體的發生情況以及處理方法。未能處理的，應向他人求征，並對下位使用者提出問題所在。每次使用儀器之前，應當查看使用記錄，確定有沒有尚未解決的儀器故障。
2.5.5 儀器的移動，安裝，更新或升級應當由儀器負責人或供應商完成，操作者不得隨意移動，拆裝儀器。
2.5.6 儀器出現故障，請立即告知儀器負責人，由負責人集中處理，解決問題。
2.6 自校及法定校正周期的規定
2.6.1 每年自校一次，如更換或維修相應的配件則應校正相關的項目。
2.6.2 法定校正為每兩年進行一次。
Ⅲ 怎麼更換安捷倫7890EPC
是指在面板上顯示為中文？？ 在面板上點「options」（或者「config」），裡面應該有一項「language」，進去選擇「chinese」，確定後就變成中文的了。 如果是工作站要中文板的，要重裝中文版的才行。
Ⅳ 安捷倫氣相色譜儀的一般操作過程
你使用的是什麼檢測器，不同檢測器操作有所不同。
氣相色譜儀FID一般操作步驟：
1 打開氮氣、氫氣、空氣發生器的電源開關(或氮氣鋼瓶總閥)，調整輸出壓力穩定在0.4Mpa左右（氣體發生器一般在出廠時已調整好，不用再調整）。
2. 打開色譜儀氣體凈化器的氮氣開關轉到「開」的位置。注意觀察色譜儀載氣B的柱前壓上升並穩定大約5分鍾後，打開色譜儀的電源開關。
3. 設置各工作部溫度設置。
4. 點火：待檢測器（按「顯示、換檔、檢測器」可查看檢測器溫度）溫度升到100℃以上後，打開凈化器上的氫氣、空氣開關閥到「開」的位置。觀察色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住點火開關（每次點火時間不能超過6~8秒鍾）點火。同時用明亮的金屬片靠近檢測器出口，當火點著時在金屬片上會看到有明顯的水汽。如果在6~8秒時間內氫氣沒有被點燃，要松開點火開關，再重新點火。在點火操作的過程中，如果發現檢測器出口內白色的聚四氟帽中有水凝結，可旋下檢測器收集極帽，把水清理掉。在色譜工作站上判斷氫火焰是否點燃的方法：觀察基線在氫火焰點著後的電壓值應高於點火之前。
5. 打開電腦及工作站，分析圖譜。
6. 關機程序：首先關閉氫氣和空氣氣源，使氫火焰檢測器滅火。在氫火焰熄滅後再將柱箱的初始溫度、檢測器溫度及進樣器溫度設置為室溫（50℃），待溫度降至設置溫度後，關閉色譜儀電源。最後再關閉氮氣。
Ⅳ 氣相色譜儀平常的維修和保養應該怎麼做
1、氣相色譜儀內部的吹掃、清潔
氣相色譜儀停機後，打開儀器的側面和後面面板，用儀表空氣或氮氣對儀器內部灰塵進行吹掃，對積塵較多或不容易吹掃的地方用軟毛刷配合處理。吹掃完成後，對儀器內部存在有機物污染的地方用水或有機溶劑進行擦洗，對水溶性有機物可以先用水進行擦拭，對不能徹底清潔的地方可以再用有機溶劑進行處理，對非水溶性或可能與水發生化學反應的有機物用不與之發生反應的有機溶劑進行清潔，如甲苯、丙酮、四氯化碳等。注意，在擦拭儀器過程中不能對儀器表面或其他部件造成腐蝕或二次污染。
2、電路板的維護和清潔
氣相色譜儀准備檢修前，切斷儀器電源，首先用儀表空氣或氮氣對電路板和電路板插槽進行吹掃，吹掃時用軟毛刷配合對電路板和插槽中灰塵較多的部分進行仔細清理。操作過程中盡量戴手套操作，防止靜電或手上的汗漬等對電路板上的部分元件造成影響。
吹掃工作完成後，應仔細觀察電路板的使用情況，看印刷電路板或電子元件是否有明顯被腐蝕現象。對電路板上沾染有機物的電子元件和印刷電路用脫脂棉蘸取酒精小心擦拭，電路板介面和插槽部分也要進行擦拭。
3、進樣口的清洗
在檢修時，對氣相色譜儀進樣口的玻璃襯管、分流平板，進樣口的分流管線，EPC等部件分別進行清洗是十分必要的。
4、玻璃襯管的清洗
從儀器中小心取出玻璃襯管，用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質，移取過程不要劃傷襯管表面。如果條件允許，可將初步清理過的玻璃襯管在有機溶劑中用超聲波進行清洗，烘乾後使用。也可以用丙酮、甲苯等有機溶劑直接清洗，清洗完成後經過乾燥即可使用。
5、分流平板的清洗
分流平板最為理想的清洗方法是在溶劑中超聲處理，烘乾後使用。也可以選擇合適的有機溶劑清洗：從進樣口取出分流平板後，首先採用甲苯等惰性溶劑清洗，再用甲醇等醇類溶劑進行清洗，烘乾後使用。
分流管線的清洗：氣相色譜儀用於有機物和高分子化合物的分析時，許多有機物的凝固點較低，樣品從氣化室經過分流管線放空的過程中，部分有機物在分流管線凝固。
6、分流管線的清洗
氣相色譜儀經過長時間的使用後，分流管線的內徑逐漸變小，甚至完全被堵塞。分流管線被堵塞後，儀器進樣口顯示壓力異常，峰形變差，分析結果異常。在檢修過程中，無論事先能否判斷分流管線有無堵塞現象，都需要對分流管線進行清洗。分流管線的清洗一般選擇丙酮、甲苯等有機溶劑，對堵塞嚴重的分流管線有時用單純清洗的方法很難清洗干凈，需要採取一些其他輔助的機械方法來完成。
可以選取粗細合適的鋼絲對分流管線進行簡單的疏通，然後再用丙酮、甲苯等有機溶劑進行清洗。由於事先不容易對分流部分的情況作出准確判斷，對手動分流的氣相色譜儀來說，在檢修過程中對分流管線進行清洗是十分必要的。
7、EPC的清洗
對於EPC控制分流的氣相色譜儀，由於長時間使用，有可能使一些細小的進樣墊屑進入EPC與氣體管線介面處，隨時可能對EPC部分造成堵塞或造成進樣口壓力變化。所以每次檢修過程盡量對儀器EPC部分進行檢查，並用甲苯、丙酮等有機溶劑進行清洗，然後烘乾處理。
由於進樣等原因，進樣口的外部隨時可能會形成部分有機物凝結，可用脫脂棉蘸取丙酮、甲苯等有機物對進樣口進行初步的擦拭，然後對擦不掉的有機物先用機械方法去除，注意在去除凝固有機物的過程中一定要小心操作，不要對儀器部件造成損傷。將凝固的有機物去除後，然後用有機溶劑對儀器部件進行仔細擦拭。
8、TCD檢測器的清洗
TCD檢測器在使用過程中可能會被柱流出的沉積物或樣品中夾帶的其他物質所污染。TCD檢測器一旦被污染，儀器的基線出現抖動、雜訊增加。有必要對檢測器進行清洗。
HP的TCD檢測器可以採用熱清洗的方法，具體方法如下：關閉檢測器，把柱子從檢測器接頭上拆下，把柱箱內檢測器的接頭用死堵堵死，將參考氣的流量設置到2O～30ml/min，設置檢測器溫度為400℃，熱清洗4—8h，降溫後即可使用。
國產或日產TCD檢測器污染可用以下方法。儀器停機後，將TCD的氣路進口拆下，用50mL注射器依次將丙酮(或甲苯，可根據樣品的化學性質選用不同的溶劑)無水乙醇、蒸餾水從進氣口反復注入5～10次，用吸爾球從進氣口處緩慢吹氣，吹出雜質和殘余液體，然後重新安裝好進氣接頭，開機後將柱溫升到200℃，檢測器溫度升到250度，通人比分析操作氣流大1～2倍的載氣，直到基線穩定為止。
對於嚴重污染，可將出氣口用死堵堵死，從進氣口注滿丙酮(或甲苯，可根據樣品的化學性質選用不同的溶劑)，保持8h左右，排出廢液，然後按上述方法處理。
9、FID檢測器的清洗
FID檢測器在使用中穩定性好，對使用要求相對較低，使用普遍，但在長時間使用過程中，容易出現檢測器噴嘴和收集極積炭等問題，或有機物在噴嘴或收集極處沉積等情況J。對FID積炭或有機物沉積等問題，可以先對檢測器噴嘴和收集極用丙酮、甲苯、甲醇等有機溶劑進行清洗。當積炭較厚不能清洗干凈的時候，可以對檢測器積炭較厚的部分用細砂紙小心打磨。注意在打磨過程中不要對檢測器造成損傷。初步打磨完成後，對污染部分進一步用軟布進行擦拭，再用有機溶劑最後進行清洗，一般即可消除。
Ⅵ 安捷倫毛細管電泳儀電極如何拆除
首先降下所有升降桿，可以點「更換卡套」或者點「維護」都可以；關燈；退出軟體；關閉儀器電源。然後按下上蓋按鈕將蓋子向上翻。將黑色板2個旋鈕按下旋轉90度，取出黑色蓋。向前扳動卡套取出。將紅色接地線螺絲旋松取下。用專用旋轉電極的內6角工具將右邊電極連同加電壓線取下。後將白色塑料螺絲旋松，右邊上翹再右滑動取出絕緣板。再用內6角工具將左邊電極從絕緣板取下。至此2個電極都已經拿下來了。如果要安裝，就將順序倒過來就可以了。
Ⅶ 安捷倫7890A氣相色譜儀使用
氣相色譜儀操作規程及注意事項1、檢漏 先將載氣出口處用螺母及橡膠堵住，再將鋼瓶輸出壓力調到0.4～0.6MPa（4-6kgf/cm2）左右，繼而再打開載氣穩壓閥，使柱前壓力約0.3～0.4MPa（3-4kgf/cm2），並察看載氣的流量計，如流量計無讀數則表示氣密性良好，這部分可投入使用；倘發現流量計有讀數，則表示有漏氣現象，可用十二烷基硫酸鈉水溶液探漏，切忌用強鹼性皂水，以免管道受損，找出漏氣處，並加以處理。
2、載氣流量的調節 氣路檢查完畢後在密封性能良好的條件下，將鋼瓶輸出氣壓調到0.2～0.4MPa（2-4kgf/cm2），調節載氣穩壓閥，使載氣流量達到合適的數值。注意，鋼瓶氣壓應比柱前壓（由柱前壓力表讀得）高0.05MPa（0.5kgf/cm2）以上。
3、恆溫 在通載氣之前，將所有電子設備開關都置於「關」的位置，通入載氣後，按一下儀器總電源開關，主機指示燈亮，層析室鼓風馬達開始運轉。
打開溫度控制器電源開關，調節層析室溫控調節器向順時針方向轉動，層析室的溫度升高，主機上加熱指示燈亮表示層析室在加溫，升溫情況可以由測溫毫伏表（根據測溫毫伏表轉換開關的位置）讀得，還可以由插入的玻璃溫度計讀得。當加熱指示燈呈暗紅或閃動則表示層析室處於恆溫狀態。調節層析室溫控調節器，使層析室的溫度恆定於所要求的溫度上。層析室的溫度可根據需要在室溫至250℃之間自由調節。
開汽化加熱電源開關，汽化加熱指示燈亮，調節汽化加熱調節器，分數次調到所要求的溫度上。升溫情況可由測溫毫伏表讀得。
汽化器（樣品進入處）及氫焰離子室加熱溫度的調節由溫度控制器內汽化加熱電路直接控制，其調節范圍為 0-200V。汽化器及氫焰離子室所需溫度應逐步升高，以防止溫度升得過高而損壞。氫焰離子室溫度由鈕子開關控制，可高於、低於汽化器溫度或不加熱。測溫的顯示儀表為一測溫毫伏計。層析室、汽化器、氫焰離子室合用同一測溫儀表，其顯示方法是用一單刀三擲的波段開關予以切換完成的。
層析室的溫度、汽化器及氫焰離子室的溫度、氣體流量和進樣量等，應根據被測物質的性質、所用色譜柱的性能、分離條件和分析要求而定。
4、熱導檢測器的使用 層析室溫度恆定一段時間後，將熱導，氫焰轉換開關置於「熱導」上，並打開熱導電源及氫焰離子放大器的電源開關，用熱導電流調節器把橋路電流調到合適的值。用H2為載氣時，以150-200mA為佳；用N2為載氣時，以100-150mA為佳。把訊號衰減調節器置於合適值上。略等約半小時左右，接通記錄器電源，調節熱導平衡調節器和熱導零調調節器使記錄儀指針在零位上。然後打開記錄紙開關，待基線穩定後即可進樣分析。如果基線一直不穩定，需找出原因，並加以處理，直至基線穩定後才可進樣分析。記錄紙速的調節，根據試樣分離情況而定。
5、氫火焰離子化檢測器的使用 層析室溫度恆定一段時間後，將熱導、氫焰轉換開關置「氫焰」上，並打開熱導電源及氫焰離子放大器的電源開關，稍等片刻後，再打開記錄器電源開關。將氫焰靈敏度選擇調節器和訊號衰減調節器分別置於合適值上，把基始電流補償調節器按逆時針方向旋到底。調放大器零點調節旋鈕使記錄儀指針指示在「0」mV處，這時觀察放大器工作是否穩定，基線漂移是否在0.05mV/h內。調節空氣針形閥及氫氣穩壓閥分別使空氣、H2的流量達到所需值。在空氣和H2，調節穩定的條件下，可開始點火，將點火開關撥至「點火處」，約10秒鍾後就把開關扳下，這時若記錄儀指針己不在原來位置，則說明氫火焰已點燃（也可用改變H2流量的大小或切換氫焰靈敏度選擇調節器後指針是否有反應，來確定火是否點燃。若指針隨著H2，流量改變而移動或指針隨著氫焰靈敏度選擇調節器切換而明顯變動，都說明火已點燃，反之，則沒有點燃）。再調節基始電流補償粗調和細調調節器，使記錄指針回到零位。然後打開記錄紙開關，待基線穩定後即可進樣分析。如果基線一直不穩定，需找出原因，並加以處理，直到基線穩定後才可進行分析。記錄紙速的調節，根據試樣分離情況而定。
6、停機 使用完畢後，先關記錄紙開關，再關記錄儀電源開關，使記錄筆離開記錄紙。然後關熱導電源及氫焰離子放大器的電源開關，如為氫火焰離子化檢測器，須先關閉氫氣穩壓閥和空氣針形閥，使火焰熄滅。接著關溫度控制器開關和切斷主機電源，最後關閉高壓氣瓶和載氣穩壓閥。
7、注意事項
（1）儀器應在規定的環境條件下工作，在某些環境條件不符合或不具備時，必須採取相應的措施。儀器按操作規程認真細心地進行操作。
（2）用任意一種檢測器，啟動儀器前應先通上載氣，特別是在開熱導池電源開關時，必須檢查氣路是否接在熱導上，否則當打開開關時，就有把鎢絲燒斷的危險。
（3）儀器的汽化加熱電路接線內直接接有220V電壓，因此只有在主機關閉時才能裝接插頭座，否則將燒毀接線及電子元件。
（4）使用「氫焰」時在氫火焰已點燃後，必須將點火開關撥至下面，不然放大器將無法工作。
（5）由於儀器出廠時，層析柱內擔體所塗固定液為鄰苯二甲酸二壬脂，其使用溫度不得超過130℃。因此在開機測試時，應特別注意，防止溫度過高使固定液蒸發而影響檢測器工作。
（6）儀器測溫是用鎳鉻—銬銅熱電偶和測溫毫伏表完成的，層析室或汽化器的實際溫度應為毫伏表指示溫度加上室溫的和。由於環境溫度的變化及儀器壁板溫度的變化，會造成測溫的誤差，儀器在高溫工作時，誤差就較大。儀器長期工作時，由於儀器內部溫度的升高，也會造成誤差。為此，在儀器的左邊側面備有測溫孔，以便用水銀溫度計直接測得層析室精確溫度。
（7）穩壓閥和針形閥的調節須緩慢進行。穩壓閥只有在閥前後壓差大於0.05MPa（0.5kgf/cm2）的條件下才能起穩壓作用。在穩壓閥不工作時，必須放鬆調節手柄（順時針轉動），以防止波紋管因長期受力疲勞而失效。針形閥不工作時則相反，應將閥門處於「開」的狀態（逆時針轉動），防止閥針密封圈粘貼在閥門口上。
（8）氣體鋼瓶壓力低於1.5MPa（15kgf/cm2）時，應停止使用。氫氣和氮氣是檢測器常用的載氣，它們的純度應在99.9％以上。
（9）主機及記錄儀要接地良好，記錄筆走動時，不要改變衰減，以免線路過載。儀器使用完畢要用儀器罩罩好。
（10）儀器的預熱，穩定時間約為四小時，能適應24小時連續工作，一般在正常情況下，能連續工作一周以上。謝謝
Ⅷ 安捷倫7000D怎麼除塵
安捷倫7000D除塵步驟是：
1、安捷倫7000D氣相色譜儀停機後，打開儀器的側面和後面面板；
2、用儀表空氣或氮氣對儀器內部灰塵進行吹掃，對積塵較多或不輕易吹掃的地方用軟毛刷配合處理即可。
Ⅸ 氣相色譜儀的使用方法，及使用注意事項應用范圍
氣相色譜儀使用方法怎樣？
1 、開氮氣、氫氣、空氣發生器電源開關（或氮氣瓶總閥），調節輸出壓力穩定在0.4Mpa左右（氣體發生器一般在出廠時調整，無需調整）。
2 、將色譜儀氣體凈化器的氣體開關打開至「開」位置。觀察色譜柱載氣後B的柱前壓力上升並穩定約5分鍾後，打開色譜儀的電源開關。
3 、設定每個工作部件的溫度。 TVOC分析的條件設置：（a）烤箱：烤箱初始溫度50°C 、初始時間10分鍾、加熱速率5°C / min 、結束溫度250°C 、結束時間10分鍾； （b）注射器和檢測器：均為250°C。用於脂肪酸分析的色譜條件：（a）烘箱：烘箱的初始溫度140°C 、初始時間5分鍾、加熱速率4°C / min 、終止溫度240°C 、終止時間15分鍾； （b）進樣器溫度為260°C檢測器溫度為280°C。
4 、點火：待測試（按「顯示、 Shift 、檢測器」檢查檢測器溫度）溫度升至150°C以上後，將凈化器上的氫氣、空氣開關閥打開至「ON」位置。觀察到色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩定在0.1 Mpa和0.15 Mpa左右。按住點火開關（無點火時間為6~8秒）進行點火。同時，明亮的金屬片靠近探測器出口，當火開啟時，金屬片上會有明顯的水蒸氣。如果氫氣在6~8秒內未點火，則松開點火開關並重新點火。在點火操作期間，如果發現水在檢測器出口中的白色聚四氟乙烯蓋中冷凝，則可以擰下檢測器收集器蓋並移除水。確定色譜工作站上是否點燃氫火焰的方法：觀察氫火焰點燃後的基線電壓應高於點火前的基線電壓。
5 、打開電腦和工作站（通道1分析脂肪酸，通道2分析碘），打開方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。顯示屏左下角應該有一個藍色文字，以顯示當前的電壓值和時間。然後，您可以轉動色譜儀放大器面板上點火按鈕上的「粗調」旋鈕，檢查信號是否為路徑（當您轉動「粗調」旋鈕時，基線應該會改變）。在基線穩定後，輸入樣品並單擊「開始」按鈕或單擊色譜儀旁邊的快捷按鈕以分析色譜數據。在分析結束時，單擊「停止」按鈕，數據將自動保存。
6 、關閉程序：首先關閉氫氣和空氣源，使氫火焰探測器滅火。在氫氣火焰熄滅後，將爐子初始溫度、檢測器溫度和進樣器溫度設置為室溫（20-30°C）。溫度降至設定溫度後，關閉色譜儀電源。最後關掉氮氣。