儀器設備的本次計量要求怎麼填

1. 怎樣填寫計量不符合項報告 不符合事實描述：檢查發現，酸度計等器具報廢，原因為檢定不合格。但設備

測量儀器
一種管理方法，結合計量器具的管理方法意味著：

1測量儀器製造過程式控制制工藝參數; 2測量產品。 3生產過程;;

4家企業為環境監控，安全測量儀器;。測量

5家企業為采購和倉庫設備。家電。

二，公司各部門的設備管理責任

1，登記和質檢部門

1.1負責測量儀器，備案，檢查，修理，大修和傳出;
為> 1.2通知負責制定公司的定期檢查使用部門計量器具和檢驗程序的下一個開發周期;

1.3負責使用部門的指導，監督和評估計量器具的管理; 1.4負責

1.5負責測量在仲裁中使用儀器的過程;;計量

1.6負責報廢不合格計量器具的管理和處置及測量儀器公司的采購技術，實用，經濟的質的設備。

2，

2.1使用部門負責日常管理和維護良好的測量儀器，負責測量儀器的完整性。

2.3事故負責違規行為和使用測量儀器測量儀器發生的;

2.2測量儀器，負責本部門的收購，轉讓，停用，封存，報廢，並提出書面報告質檢部的書面報告，質量控制部門。

3，采購部負責所有采購

3.1測量儀器，測量儀器，並負責采購的質量;

3.2，負責計量器具不合格的采購回給供應商更換或索賠。

4，物流

4.1負責測量儀器維修的登記和保管的采購;

4.2負責發放工作計量器具;

三，測量儀器的采購，檢驗，入庫，領用

1，采購

1.1采購部門需要使用的測量儀器應填寫「申請單」，由主管機關簽署並支付負責采購部采購;

1.2采購部應按照「徵用」的采購要求，將被允許確定的測量儀器，型號，規格和數量的名稱;

1.3購買測量儀器必須是合格產品;並有完整的數據。

2，測試

2.1購買測量儀器必須首先發回的QC檢驗;

2.2 QC成果要由相應的檢驗報告出具的測試。本公司沒有辦法檢測，外部鏈接和提交。

2.3的設備上，用於測量儀器，測量儀器要求設備製造商提供合格的相關文件。可以通過質量控制部門被刪除負責檢查;不拆，三方確認由質檢部，設備部後，為了確認資格使用部門。

3，倉儲

3.1測量儀器的檢查後方可辦理入庫手續;測量儀器和檢驗報告

3.2儲存倉庫應被放在一起;

3.3倉庫測量這已經在存儲日常維護工作的工具。

4，領用

後的過戶手續4.1固定資產類測量儀器，設備部門和使用部門應被視為使用部門領用完成;

4.2非固定資產類測量家電，根據使用領用部門辦理相關手續;
四

2. 計量合格確認申請表中的計量檢定標准怎麼填寫，見下圖，謝謝啦

計量檢定標准 X 項
這是一個數字，指的是你所建立的計量標准數
如：壓力檢定、溫度檢定、流量檢定等

3. 如何填寫檢測儀器設備的確認記錄 --------環境監測設備的校準確認記錄

環境監測設備的校準要到質檢中心檢測後，按體系文件要求的確認記錄填寫

4. 實驗室資質認證「儀器設備（標准物質）配置一覽表」中溯源方式如何填寫

應該是校準，這些儀器貌似都沒有檢定規程的，國家只出了校準規程。
樓主可以去查下你們得證書名字是校準證書還是檢定證書，證書上是校準就寫校準，是檢定就寫檢定吧。

5. 計量器具的要求

1．根據需要對計量器具進行調整
調整是指使計量器具的准確度和其他性能達到規定要求的作業。調整時應遵守計量器具操作規程，防止調整不當而失准。如萬用表、游標卡尺等在使用前要進行歸零調整。
2．標示計量器具的校準狀態
一般在計量器具上貼校準狀態標簽，讓使用者了解計量器具的狀態（合格、限制使用、停用等）和有效期限。
因體積小或影響操作等原因而不宜貼標簽的計量器具，其校準狀態標簽可貼在包裝盒上或由其使用者妥善保管，但器具上要刻上編號，便於追溯。
3．防止調整時校準失效
採取措施，防止調整時校準失效。比如，對作業人員進行資格認證，須有資格證方可上崗，同時編制調整作業指導書及對校準點進行鉛封等。
4．加強搬運、維護、貯存的防護
在計量器具使用過程中，一定要採取措施，防止計量器具在搬運、維護和貯存時損壞或失效。如提供適宜的環境條件、採取防護措施等。
5．做好計量器具失准時的處理
若發現計量器具偏離校準狀態（失准）時，應上報主管，請求對檢測結果的有效性進行評價，並對設備和受影響的產品採取相應的措施。
（1）對被檢產品，不一定要重新進行檢測，但對其有效性一定要評價。
（2）對設備和受影響的產品採取以下措施：
①追回產品進行重新檢測，並評價。
②對設備進行修理並重新校準。
（3）應查明計量儀器失準的原因。應對檢定或校準方法，校定、校準周期。計量人員工作責任性及操作熟練度，計量器具的適用性等更新進行評價，根據評價結果再適時採取相應措施。

6. 儀器設備檢定/校準（驗證）、確認的總體要求（急）

儀器設備校準和/檢定（驗證）、確認的總體要求：
一、 目的
根據《實驗室資質認定評審准則》的要求，本所對儀器設備的校準、檢定（驗證）和確認進行總體的規劃和管理。確保本所使用儀器設備的量值能夠溯源到國家基準和國際單位制。
二、 適用范圍
本所在用的所有儀器設備
三、 職責
總工室負責提出在用儀器設備的溯源要求，根據要求完成年度計劃中對儀器設備的校準、檢定（驗證）和確認的各項任務。
質量負責人組織一個臨時的評審組，評價選擇校準和檢定服務的供應商，組織實施量值溯源工作，組織評價校準和檢定證書等。
後勤需保障量值溯源工作的所有資源需求。
質量負責人負責監督檢查所有工作。
四、 要求
1.總則
《儀器設備校準和/或檢定（驗證）、確認的總體要求》是對本所所有儀器設備量值溯源工作分類指導的技術文件，對每一類、每一台儀器設備通過何種方式溯源作出具體規定，檢定、校準、確認在文件依據、實施內容、結果判定、法律效力等方面存在不同，不需要檢定、校準的儀器設備應進行功能和性能的驗證。
2.實施依據
《質量手冊》、《儀器設備管理與維護程序》、《儀器設備量值溯源程序》
3.溯源方式
①.檢定/校準
管理范圍：有國家或行業檢定規程/校準規范且可找到送檢單位的儀器設備。
管理措施：每年制定儀器設備檢定/校準計劃，送計量行政部門授權的計量檢定機構，溯源至社會公用計量標准器具或者國家計量基準器具。
強制檢定的計量器具送當地的技術監督部門的檢定機構進行檢定，檢定周期由檢定機構確定。
非強檢的計量器具一般不超過檢定規程的最長檢定周期。對使用頻率低或性能穩定的計量器具可適當延長檢定周期，檢定/校準周期由本所根據儀器設備使用情況確定。
②.自校
管理范圍：無法送檢，但在檢測中出具數據的儀器設備。
管理措施：按照國家有關標准技術要求或儀器設備有關技術計量特徵編寫自校方法，進行自校，對設備的校準繪制量值溯源圖以保證量值能溯源至國家基準。
③.檢查
管理范圍：檢測設施或在檢測中不出具數據要求的設備及非計量設備。
管理措施：儀器設備的狀態用（綠）、（黃）、（紅）三色標識管理。
a、經計量檢定或校準、驗證合格的儀器設備，在設備的明顯處粘貼綠色合格標志，設備可以繼續使用。
b、存在部分缺陷，但在限定范圍內可以使用的(即受限使用的)儀器設備，在設備的明顯處粘貼黃色准用標志。
C 、不合格的儀器設備，在設備的明顯處粘貼紅色停用標志，停止使用。
④.設備比對和能力驗證
管理范圍：無法通過檢定/校準進行量值溯源的儀器設備。
管理措施：質量負責人組織相關人員，通過設備比對或參加能力驗證並獲得滿意結果來提供溯源的證據。
⑤.期間核查
執行《儀器設備管理與維護程序》和《量值溯源程序》，總工室每年根據儀器使用狀況，制定核查方法，在儀器設備兩次相鄰檢定/校準間隔之間進行期間核查
4、標准物質的管理
執行《儀器設備管理與維護程序》和《量值溯源程序》。
5、各檢測室應編制在用有證標准物質清單，填寫標准物質使用的記錄，在使用前核查其證書，有效期等。

7. 計量級別如何填寫

計量級別如果是針對公司的計量系統來說，主要看公司取得的計量認證證書是幾級計量證書。一般來說主要有一級計量、二級計量、三級計量三種。
(7)儀器設備的本次計量要求怎麼填擴展閱讀：
一、 計量級別如何確認
確認方法1、
將企業計量水平進行評定並確認，分為一、二、三、四級，如對加油站、醫療衛生、工業企業的計量確認。
確認方法2、
按國際標准ISO10012對計量檢測體系進行計量確認。
二、儀器儀表的計量等級是是准確度等級。
准確度等級還分3等級：准確度等級分低准確度、中准確度和高准確度。
在《VIM》及《JJF》中，准確度等級(accuracy class)指測量儀器儀表符合一定的計量要求，使誤差保持在規定極限以內的測量儀器的等別、級別。等(order)與級(class)在計量學中是兩個不同的概念。計量技術規范JJG1027－91《測量誤差及數據處理》中早已明確。
例如：量塊既分等也分級，標准電池也分等也分級，而標准活塞壓力計則只分等沒有級。有些儀表的級別是引用誤差(相對最大允許誤差的一種)劃分的，我們說某測量儀器符合某個等別或級別，是定性地綜出了該儀器的准確度。
不確定度因素
（1）計量標準的測量不確定度比
用計量標准來檢定測量儀器時，由於標准器具、檢定方法、環境和人員操作等的影響，使檢定系統的標准值存在不確定度，在合格評定時，為了考查標准值對儀器檢定的影響，引入不確定度比的概念，即被檢儀器示值的最大允許誤差與標准值的不確定度之比，用TUR表示。
（2）計量標准滿足不確定度比要求的情況
當測量儀器按准確度級別進行檢定時，若滿足TUR，則可不考慮標准值的測量不確定度對儀器檢定的影響。檢定過程雖然沒有直接進行不確定度的計算，但通過對標准值規定不確定度比的要求，保證當被評定測量儀器處於合格狀態時，對示值誤差評定的測量不確定度能處於一個合理的范圍內。
（3）計量標准不滿足不確定度比要求的情況
當測量儀器按准確度級別進行檢定時，若不能滿足TUR的要求，則必須考慮標准值的測量不確定度對儀器檢定的影響。

8. 怎麼填寫儀器設備技術檔案

一個單位的檔案應該首先從分類開始，檔案的整理就是不斷地分類和編號。單位整理檔案應該從當地的國家檔案館購買，而不應該從什麼計量協會購買。所有單位的檔案均需使用有各級各類的國家檔案館監制的檔案用品，如檔案盒、檔案袋、檔案目錄（如：設備檔案文件目錄、設備檔案案卷目錄、科技檔案分類目錄、設備檔案總目錄等），沒有聽說過什麼「檔案簿」。

以下是設備檔案分類、組卷的整理要點，分別敘述如下：

一、單位所有檔案的分類
首先應該編寫一個單位檔案的分類標准。即你們單位的檔案分為幾個一級大類幾個二級類別和三、四級類別。如一級類檔案，可以分為文書類檔案（指單位日常工作產生的文字性檔案）、科技類檔案、財會類檔案、聲像類檔案等。科技類檔案的二級類里，可以分為設備儀器類檔案、科研課題檔案、產品類檔案、基建工程檔案。設備儀器類檔案的三級類里可以按設備使用性質分類。如計算機（台式機、筆記本、上網本）、辦公設備（會議桌、辦公桌、書櫃、檔案櫃、辦公座椅等）等等
一般來說，三級或四級類就可以組成卷了。

二、設備檔案分類方法（可以選擇適合你們單位的一種進行分類）
1. 「使用性質——型號」分類法
2. 「工序——型號」分類法
3. 「車間——使用性質」分類法
4. 「使用性質」分類法
5. 不分類直接組卷

三、組卷要求
（一）組卷的含義：組卷，就是把一組有聯系的文件，以卷、冊、袋、盒等形式組合在一起，使它能夠表達一個相對獨立的概念，以便於保管、保密和利用。
（二）組卷具體要求
1. 一卷就是一組有密切聯系的文件，而不是雜亂無章地隨意堆積。
2. 每一卷都表達一個相對獨立的概念，不要一個概念（案卷標題）多個卷，卷與卷之間應當從題名到內容都是全異的關系。
3. 卷厚適度。一般不超過40mm。
4. 案卷內不應有重份文件。
5. 價值（保管期限）大體相同。設備檔案的保管期限一般為長期或定期。要根據設備儀器的使用壽命來定。

四、設備檔案組卷方法
（1）大型設備按結構組卷：即按設備的組件、部件、零件等不同可分拆的組成部分組卷。
（2）普通設備儀器按單台組卷：即1台1卷。
（3）小型設備儀器可酌情合並組卷：即2—3台組1卷。

五、卷內文件排列
（一）概念
卷內文件排列，就是按照文件的形成規律和必然聯系，系統的、有規則的進行排放，固定每份文件在卷內的恰當位置。
（二）設備文件排列方法
設備儀器檔案的組卷：按依據性材料、設備開箱驗收、設備安裝調試、設備運行維修、隨機圖樣或圖紙、說明書等。隨機圖樣如果是大張的圖紙，可以單獨組卷。
（三）卷內文字材料可參考文書檔案排列：
1. 整體上按時間（工作程序進度）。
2. 正文在前、底稿在後。
3. 正文在前、附件在後。
4. 批復在前、請示在後。
5. 原件在前、復印件在後。
6. 裝訂成本、印刷成冊的材料一般不用拆散重新排列。

六、設備檔案標題擬寫方法
型號+設備儀器名稱+文件名稱

例：XX型B超儀訂貨合同、合格證、說明書、開箱單
型號 名稱 文件名稱

七、卷內文件目錄填寫

序號 文件編號 責任者 文件材料題名 日期 頁號 備注
1 SB－1 XX科 XX型B超儀訂貨合同 20140506 1
（SB是設備的首字母）（這里不能畫出線段，所以只寫出文字）
1. 序號：即順序號。序號的給定是以一份文件或一張圖紙為單位。
（1）其中列印件與底稿，主件與附件，原件與復印件均為一份文件，給一個順序號。
（2）請示與批復視為2份文件，各編各的號（若批復不另行文，只在原請示件上批示意見的，仍做為一份文件，編一個號，但需要在題名填寫時體現出批示）。
2. 文件編號
（1）文件編號：如，請示、批復，文件編號填寫發文號。
（2）圖紙編號：填圖號，例「建施-1」，「結施01」「水施03」 ，。
（3）許可證：填證號。
3. 責任者：
（1）以落款蓋章或簽名為准，填寫文件的直接形成單位和個人；
（2）有兩個以上責任者時，盡量都填上，太多時，選擇兩個主要責任者，其餘用「等」代替。
（3）竣工圖的責任者填寫竣工圖章上的施工單位。
（4）責任者可填寫規范通用的簡稱。
4. 文件材料題名：即文件標題或圖紙的全稱。
5. 日期：文件或圖紙的形成日期。格式為20020612（8位數）。
6. 頁號：填每份文件的首尾號。
說明：（1）圖紙有圖樣目錄時，仍要編制《卷內文件目錄》，原圖紙目錄要作為卷內一份文件編頁號登入目錄；若該套圖紙需要組成幾卷，圖紙目錄放在第一卷內。
（2）卷內文件目錄排在卷內文件首頁之前。
八、填寫卷內備考表
（一）說明
包括以下內容：
1、標明卷內文件的件數與頁數；
2、說明卷內文件殘缺破損情況（無者不寫）；
3、填寫立卷人、檢查人姓名及日期，日期為立卷的完成時間。
（二）互見號
填寫反映同一內容而載體不同另行保管的檔案的檔號，該檔號後應註明載體形式並用括弧括起。
九、填寫案卷封面
1.檔號：後面講。
2.檔案館號：不填。
3.案卷題名：填寫已擬寫好的案卷題名。
4.立卷單位：哪個單位組卷就填哪個單位
5.起止日期：填寫卷內文件形成的起止日期，只填年、月。
6.保管期限：①填寫劃定的永久、長期、短期；②卷內檔案材料有兩種以上保管期限時，應從長劃定。
7.密級：根據已劃定的密級填、沒有則不填，特殊情況請示有關領導再填。

十、案卷裝訂
（一）拆掉金屬物。
（二）科技檔案可採用裝訂和不裝訂兩種形式。
1. 裝訂方法：
（1）用棉線三孔一線（8字裝訂法）
（2）圖紙折疊。
①按A4圖紙大小折疊成手風琴式；
②內的圖紙左側要留出裝訂邊30mm；
②折疊圖紙時注意正面朝內，圖簽外露，以保護圖紙免受磨損並便於查看利用。
（3）圖紙裝訂要加墊紙板並包脊背。
2. 裝訂（不裝訂）：
（1）卷內文字材料，要以份（件）為單位，用線裝訂。
（2）卷內圖紙要折疊成手風琴式A4大小的統一幅面，不留裝訂邊。
（3）卷內的每一件文字材料和每一張圖紙，均在右上角空白處加蓋檔號章，式樣為：

檔 號 序 號
SB3-1 1-001
（這里不能畫出線段，所以只寫出文字）
3、對破損、小於A4規格的文字材料要修復與托裱，裝訂線外有字跡的要加邊。

十一、編制檢案工具
科技檔案常用的是《科技檔案分類目錄》、《總目錄》。
（一）《科技檔案分類目錄》式樣如下：

序號 檔號 案卷標題 立卷單位 日期 期限 張(頁)數 備注
XX SB3-1 計算機類檔案 設備處 20140506 短期 150
（這里不能畫出線段，所以只寫出文字）
（二）《檔案總目錄》
1. 打破大類中二級類目及以下類目（即小類）的類別界限，以歸檔時間的先後作為登記入冊的前後順序。
2. 以打破年度的大流水號為登記的順序號。
謝謝採納為滿意答案。

9. 葯品計量器具檢定記錄怎麼填寫

實驗室安全測試和人員健康保護規定一般要求：實驗室工作人員必須了解各種化學葯品的性質與危害性，熟悉電器（儀器）設備的性能及使用方法，以防止中毒、化學燒傷、火災與爆炸等事故的發生。實驗室應設有必要的防護用具和防火設備，如防護手套、防護口罩、通風櫥、滅火器等。具體防護和自理措施如下：1、防止中毒1.1 按有關規定使用化學葯品，無標簽或標簽模糊不清的化學葯品不得使用。使用劇毒葯品必須嚴格執行《劇毒品、爆炸品等危險品管理程序》。1.2 不得在實驗室內喝水、吃飯、吸煙，以避免因偶然過失而引起中毒。1.3 實驗結束後必須洗手。在使用有毒或腐蝕性化學葯品時，必須帶上防護手套。若不慎使其接觸到皮膚上時，應立即用大量水清洗。1.4 對可產生有毒氣體或蒸氣的實驗必須在通風櫃內進行，並且操作者的頭部應該在通風櫃外面，以防發生中毒。1.5 化學葯品（尤其是毒品）淺落在實驗場地上時，必須立即採取適當的方法進行處理。例如濺落在地面上的汞可用稀碘液或硫磺粉處理。2、防止火災與爆炸2.1 按化學葯品試劑管理規定，使用揮發性有機試劑時應隨用隨取。未用完的少量試劑可臨時存放在通風良好、溫度較低的暗室內。對易揮發及易燃的有機溶劑，加熱揮發濃縮時，應在水浴上緩慢進行，嚴禁用火焰或電爐直接加熱。2.2 開戶易揮發試劑瓶時，不可將瓶口對著自己或他人，更不應在火源附近開啟。2.3 黃磷、金屬鈉及鉀等須特殊保存。黃磷在水中保存，金屬鈉及鉀可在煤油中保存。易爆炸的苦味酸、高氯酸和高濃度的過氧化氫等葯品應放在低溫處單獨保存，更不得與其他易燃物質存放在一起。3、防止腐蝕、化學灼燒、燙傷3.1 使用強酸、強鹼、濃過氧化氫等具有腐蝕性、刺激性的化學葯品時要戴上膠皮手套。3.2 稀釋硫酸和溶解氫氧化鈉、氫氧化鉀等放熱葯品時，必須在耐熱溶器中進行（燒杯）。稀釋硫酸時，應在不斷攪拌下緩慢地將硫酸倒入水中，絕不可將水倒入硫酸中。4、電器設備的安全使用4.1 使用新電器設備前，首先應了解該電器的使用方法和注意事項，不要盲目接電源。4.2 各種電器設備的絕緣要好，且必須有接地線的安全措施。4.3 嚴禁用鐵柄毛刷清掃或用濕布擦電源開關，以防觸電。4.4 電器設備發生火災時，必須首先切斷電源，然後立即用干沙、四氯化碳和二氧化碳滅火器等撲滅火災。5、事故的急救和處理5.1 吸入有毒有害物質的事故發生時，應立即將中毒者移至新鮮空氣處，讓其平卧，腳稍抬高，解開領扣使呼吸暢通，嚴重者立即送醫院治療。5.2 對燙傷應立即妥善處理，並注意保護傷口不受感染。對眼睛、皮膚的化學燒傷，首先用大量清水洗滌，嚴重者立即送醫院治療。5.3 一般化學燒傷的處理方法。5.3.1 當濃鹼濺到皮膚上時，應立即用大量水沖洗，然後用2%乙酸洗滌或撒上硼酸粉等。5.3.2當濃酸濺到皮膚上時，應立即用大量水沖洗，然後用2%的碳酸氫鈉洗滌或撒上氧化鎂粉等。
實驗室自校規程編寫基本要求1、概述概述部分主要簡述受檢計量器具的用途、原理和構造（包括必要的結構示意圖）。如果受檢計量器具的原理和構告比較簡單，認為不必要介紹和說明時，該部分內容可以省略。2、技術要求技術要求應著重規定與受檢計量器具的計量性能、使用壽命和使用安全有關的內容，這些內容一般為：2.1 准確度等級（如無等級可以省略）2.2 計量性能，如准確度、靈敏度、穩定度等。2.3 物理（或機械）性能，如密度、粘度、強度、硬度、強單性、耐摩性、耐蝕性、抗干擾能力等。2.4 安全可靠性，如絕緣強度、密封性能、鉛封要求和其他安全防護措施。2.5 外觀質量要求，如邊面粗糙度、刻度清晰度、以及對劃痕、碰傷、毛刺、裂紋、氣泡等方面的要求。2.6 其他有關使用要求。3、校驗項目校驗項目指受檢計量器具的受檢部位和內容。確定校驗項目要從實際需要出發，明確合理，切實可行。其中，按照具體情況，有的計量器具使用中和修理後的校驗項目，可以與新製造的校驗項目有所區別。4、具體的校驗方法具體的校驗方法是對計量器具受檢項目進行校驗時所規定的具體操作方法和步驟。具體的操作方法和步驟要明確、具體、切實可行。校驗中所有的公式以及公式中使用的常數和系數都必須有可靠的根據。5、校驗結果的處理校驗結果的處理是指校驗結束後，對被校計量器具的合格或適用性作出的結論。計量器具必須自校合格後方可使用。校驗不合格者，不得使用。6、自校周期自校周期指受檢計量器具相鄰兩次校驗之間的時間間隔。校驗周期的長短應根據受檢計量器具的計量性能、使用環境條件和頻繁程度等因素確定。一般應根據本單位使用情況確定一個最長周期。7、附錄和附加說明根據計量器具校檢的需要，附錄可以包括以下部分：7.1 對技術內容的補充說明7.2 各種專用校驗裝置或工具的有關圖形或說明7.3 校驗記錄表等文件格式7.4 各種分度表、計算表和參數表7.5 校驗數據處理（包括數字修改）和計算舉例7.6 其他有關技術內容介紹7.7 起草人姓名和審批人姓名
實驗室化學葯品、微生物培養基儲存、使用等方面的管理規定
計量范圍量的名稱儀器設備編號檢定規程檢定單位溯源至強制檢定力學質量天平JJG156-1983計量檢定測試機構國家基準Y質量玻璃量具JJG196-1990Y壓力壓力表JJG573-188Y溫度測溫元件溫度計JJG161-1994Y熱力學溫度高溫爐JJG75-1995Y烘箱、乾燥箱、培養箱JJG75-1995Y化學質量氣相色譜儀JJG700-1999計量檢定測試機構國家標准物質Y液相色譜儀JJG705-1990Y氣相色譜儀-質譜儀N液相色譜儀-質譜儀N薄層色譜儀N質量分光光度計JJG178-1996計量檢定測試機構國家基準Y原子熒光分光光度計JJG682-1990N紫外可見分光光度計JJG689-1990計量檢定測試機構國家基準Y原子吸收分光光度計JJG594-1990Y旋光儀JJG536-1998Y電感藕合等離子體質譜儀校準檢測中心國家標准物質N
實驗室化學葯品、微生物培養基儲存、使用等方面的管理規定
樣品處置規定本規定包括儲存樣品的分類、保存樣品的界定、保存期限和數量、樣品的運輸和儲存條件。1、保存樣品的分類常溫保存樣品：指需在常溫下（15～25℃），在保存期內性質較為穩定、不易腐敗變質的樣品；或指某些測試項目不會發生變化的樣品。冷藏保存樣品：指需在0-4℃內保存，而且不能結凍的樣品。冷凍保存樣品：指經冷凍加工，需在低溫下（-18℃以下）保存的樣品。2、保留樣品的界定指在樣品保存期內，其全部或部分屬性不隨時間變化的樣品。3、樣品保存期限與數量樣品保存2個月（測試細菌的樣品除外）。有爭議或其他要求的樣品保存期可適當延長。每個保存樣品的重量應不少於二次測試所需量。4、樣品運輸、儲存條件5、特殊樣品的處理測試工作中若發現帶有致病菌的樣品，應及時高壓滅菌處理。其他特殊樣品，如河豚魚、貝類毒素超標的雙殼貝類等，應選擇固定場所深埋或焚燒處理。
實驗室化學葯品、微生物培養基儲存、使用等方面的管理規定
樣品室工作職責一．接待上門辦事群眾熱情，語言文明，禮貌待人。二．負責與客戶協商，產品檢測方法、判斷依據、發證時限、取證方法等事宜，並協助客戶細致填寫好委託單。三．收樣時以下幾點必須做到明確清晰，樣品性狀、檢測內容和方法、產品檢測和判斷依據、出證時限、檢測服務金額、報告取拿方式、樣品處置方式、委託方聯系地址與電話。四．樣品接收後，負責按樣品管理程序進行登記編號，樣品及時發放，以便盡快檢測。五．留樣物品及時填寫登記表，按種類及存放條件分類存放，堆放整齊，標識清晰，對易變質樣品應進行相應特殊儲放。按一定程序和手續進行處理超過保留期樣品。六．收到檢驗報告後，及時評價，認真細致地核對檢測報告底稿的檢測數據等，及時列印，列印後交質量負責人核對簽字，蓋章。報告一式二份，一份包括各科原始材料裝訂成冊後存檔，一份登記後發放到委託單位。七．做好保密工作，列印報告的電腦要加密，列印材料不得隨意出借，其他工作人員和客戶不得隨意翻閱材料。八．負責樣品室的安全，衛生整潔，經常記錄樣品存放條件。九．經常徵求客戶意見，收集匯總客戶反饋意見和建議。十．未成年人請勿入內。
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試劑倉庫管理規定一．試劑應有采購申請，並建立領用消耗登記。二．危險品的采購必須指定熟悉業務的專人負責。三．劇毒葯品存放保險箱，倉儲保管危險品應嚴格執行"五雙"制度（雙人管、雙人發、雙人運、雙把鎖、雙人用）。四．庫區和庫房內要經常性保持整潔，嚴禁煙火，閑人免入。五．庫內試劑應科學分類存放。六．試劑應遵照執行先進先出原則。
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菌（毒）種管理制度1．菌（毒）種應由專人負責保管，存放於安全的地方，雙人加鎖。保藏條件4-10度。工作調動時應全面交接。2．保存菌（毒）種應於規定時間內定期轉種（6個月），移種時應在無菌室或接種罩內進行，以防污染。3．保藏的菌（毒）種須有詳細登記，內容包括菌種編號、來源、名稱、型別、分離期、傳代記錄等。4．菌（毒）種保管過程中發生菌種變異或死亡應在檔案中記載，並報告科室負責人。5．一、二類菌（毒）種領取使用，應有二人參加，按有關規定辦理。因工作需要領用三、四類菌種，須保管科室負責人同意。外單位需用菌種，一律憑介紹信經中心領導批准後方可領取。一、二類菌（毒）種一律不得向外單位發放。6．菌（毒）種保存范圍、轉移、銷毀等須嚴格按衛生部有關規定執行。7．所有菌（毒）種須派專人領取，不得郵寄。8．未經批准，個人不得以工作之便，進行國際、國內各類菌（毒）株交流。9．菌（毒）種管理人：
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潔凈室管理規定一、概 述：本實驗室系一密閉實驗室，利用鼓風機送入新風通過初濾、中效過濾及紫外線燈殺菌等措施，使達到潔凈無菌的目的。室內達一萬級，工作檯面達百級潔凈度。專供無菌試驗或需要潔凈的實驗使用。二、操作規程：1、實驗前1h開通空氣過濾和空調系數，用消毒液消毒工作台和實驗器材，實驗前0.5h打開紫外線燈消毒。2、潔凈室工作人員手消毒用碘伏浸泡5min，室內消毒用0.5%過氧乙酸。3、進入潔凈室前應充分洗凈雙手，在一更脫下外套、鞋子後進入二更穿戴專用隔離衣（衣褲）、口罩、帽子、換上專用工作鞋，用消毒液消毒雙手並擦乾。必要時應帶手套、穿橡膠鞋。開啟風淋開關進入風淋室，作360°旋轉活動，待風淋自動關閉後，進入潔凈室開始工作。4、實驗過程中，實驗器材、實驗標本進出潔凈室，一律通過傳遞窗。5、實驗完畢後，取出所有物品，用消毒液對工作檯面進行消毒，再開機送風，凈化空氣0.5h，同時打開紫外線燈消毒。6、嚴禁在潔凈室飲水、進食、抽煙，工作中盡量不說話、少說話。不準在潔凈室存放與潔凈室無關公私物品。7、實驗中廢棄物須置於容器中，集中消毒。所使用的隔離衣、鞋與個人防護用品須經消毒後方可再次使用。三、注意事項：1、凈化實驗室應做好溫、濕度記錄，運行狀況及維護記錄。2、經常保持潔凈室整潔，每月大掃除一次，測定空氣細菌一次，必要時更換濾膜，保證應達到的潔凈功能。3、控制進入潔凈室人員數，與實驗無關人員不得進入。
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微生物檢驗內部質量控制計劃一、內容和方法： 1、微生物檢驗方法的控制微生物檢驗方法必須依據現行有效的國家標准，行業標准及衛生行政部門頒布的檢驗方法進行。採用非標方法時，必須嚴格按《程序性文件》中 ****/02-07《檢測工作偏離方針、程序或標准（規范）的例外許可規定》執行。2、微生物檢驗環境的控制2.1 經常性做好實驗室清潔衛生及消毒工作，嚴格無菌操作，避免室間污染和實驗室感染發生。2.2 對染菌物品及廢物應按照本中心「三廢」處理制度消毒滅菌後才可清洗或廢棄，防止污染環境。3、儀器和設備功能的控制操作者必須嚴格遵守操作規程，做好記錄，並做好運行檢查及儀器維護。4、培養基的質量控制使用鑒定合格的培養基是保證微生物檢驗質量的重要環節。凡用原料配製或以乾燥培養基配製的培養基都應符合以下一般要求與質量鑒定要求。4.1 購入新批號乾燥培養基時，應用已知標准菌株作質量鑒定，方可使用。4.2 配製培養基應有培養基配製記錄。4.3 培養基一般質量要求(1)、外觀：培養基應有明確標記與配製日期。液體培養基應清晰。含倒管者，倒管內應液體充盈，無氣泡；固體培養基應保持適當的硬度，接種前無菌落。(2)、PH：不定期抽樣檢查，要求在規定PH±0.2內。有指示劑的培養基要保持應出現的顏色。(3)、傾注瓊脂平板的體積一般為15ml，斜面不超過2/3。(4)、無菌試驗：無菌分裝的培養基應在培養箱(36℃)過夜，無菌生長才能使用，高壓滅菌培養基應隨機抽樣5-10％作無菌試驗。(5)、保管：培養基應放在適當溫度保存，製成平板培養基於冰箱保存。(6)、使用：在培養基有效期內使用，使用時觀察培養基是否變質。4.4 常用培養基質量鑒定要求：用已知特性的，穩定的標准菌株作觀察菌進行培養，出現觀察指標中狀態的培養基，判為合格培養基，使用。否則，不予使用。5、診斷血清的質量控制5.1 診斷血清必須貯存於4℃冰箱，用畢即存冰箱，防止污染。5.2 使用前應檢查血清有否生霉染菌,有則不用,並注意在效期內使用，若過期血清應經鑒定認為可用才准使用。6、標准菌株的質量控制：管理和使用應嚴格按照《菌(毒)種管理制度》執行。7、積極參加上級業務部門下發的盲樣考核即進行實驗室間比對和中心質量管理辦公室組織的人員比對驗證實驗。二、考核與評價 質量管理辦公室對微生物質量控制情況對照計劃要求進行檢查並作出評價。
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衛生理化檢驗內部質量控制計劃 檢驗室內部質量控制是檢驗人員對分析質量進行自我控制的過程，其目的主要是及時發現某些偶然的誤差，以便隨時採取相應的校正措施，確保實驗室內分析結果的正確性。根據我中心《質量手冊》中的質量方針要求《程序性文件》規定，現制定《衛生理化檢驗內部質量控制計劃》。 一、內容和方法 1、檢測方法的控制 檢測方法必須依據現行有效的國家標准、行業標准及衛生行政部門頒布的檢驗方法進行。採用非標方法時，必須嚴格按《程序性文件》中*****/02-07《檢測工作偏離方針、程序或標准（規范）的例外許可規定》執行。 2、檢測環境的控制 2.1 經常性做好實驗室清潔衛生工作，檢測的工作環境條件嚴格控制達到儀器使用的要求及檢測方法所規定的要求。 2.2 對實驗過程中產生的有毒物質，應按照本中心《「三廢」處理制度》執行，防止污染環境。 3、儀器設備和標准物質的控制 3.1 所有使用儀器、設備購買、使用、維護、管理按本中心相關《程序性文件》、《作業指導書》執行。 3.2 標准物質的購買、配製、管理和使用須按相關《程序性文件》執行。 4、抽樣的質量控制 根據樣品的特性選用相應采樣器具（包括冷藏條件），按照規定的隨機抽樣方法採集樣品，抽樣程序和樣品管理按相應《程序性文件》執行。 5、常規監測質量控制 5.1 要求每次測定樣品必須進行空白試驗，測定成批樣品時，隨機抽取一定數量的樣品進行加標回收率測定。一般要求水樣回收達95-105%，食品、空氣、生物材料的樣品回收率達85-110%。當回收率低於或超出上述規定范圍時，應查找原因，直到回收率符合上述要求為止。 5.2 標准曲線的繪制與線性檢驗：應用標准曲線的分析方法在初次使用時，可通過繪制校準曲線以確保其檢測上下限和測定范圍（線性范圍）。為使分析結果的誤差限制在要求的范圍內，測定范圍可規定在測定下限和測定上限之間。為了提高檢測結果的准確可靠性，規定每批或每次測定樣品時必須帶標准曲線同時進行。標准曲線的相關系數r應大於或等於0.995,否則應找出影響標准曲線性關系的原因並可能加以糾正，重新測定及繪制新的標准曲線。 5.3 質控樣品的分析，質量控制樣品的基體應盡量與檢測樣品基體的化學組成和物理性狀相同或相似，其濃度應在檢測樣品的濃度范圍之內，質控樣品可以本單位配製也可購標准物質。質控樣品前處理、測定方法、測定時間必須與檢測樣品同批進行。如發現質控樣品的偏差大於測定方法提供的相對標准偏差的2倍，應立即停止測定，採取措施。並對上次質控以後所測的樣品重新測定。 6、分析後的質量控制 樣品測定完畢後，必須檢查數值記錄是否准確，有否遺漏，計算有無差錯，結果有無復核，報告有否簽名等。對於測定結果低於檢出限的數據，應報告小於檢出下限，如果報未檢出，應註明檢出下限。 7、自擬「技術校核方法」 7.1 積極參加上級業務管理部門組織的能力驗證活動及上級中心下發的盲樣考核即進行實驗室間比對。 7.2 使用數理統計技術進行內部質量控制。 7.3 定期使用有證標准物質進行內部質量控制。 7.4 進行室內檢測人員比對。 二、考核與評價 質量管理辦公室對檢驗科是否進行質量控制基礎試驗和日常檢測工作質量控制進行檢查。