⑴ 安捷倫高效液相色譜c18柱的洗柱方法是什麼
第一、安捷倫的色譜柱有很多種，所以要分清類型去沖洗。
第二、作為普通C18柱，尤其是硅膠基質的普通C18柱，對酸鹼鹽以及水，都是造成柱子的損壞的流動相構成。水不能過多（除了帶AQ的純水柱，一般各家品牌都有這款防水柱）我個人認為只要超過80%的水的流動相，都會造成C18的壽命縮短。所以做高水相的流動相分析時請注意選合適的柱子。酸對柱子的損傷是不可逆的，一定要控制PH，我個人認為PH在2以下的都要做好費柱子的准備。鹼性條件是對於硅膠基質的C18的弱項，一般的硅膠基質的C18鹼性條件都不太耐用，但現在也有鹼性PH11的柱子，但比較貴。鹽對色譜柱的影響主要是鹽析造成的，而且是致命。
第三沖洗方法的問題。沖洗方法根據使用的流動相和樣品的不同沖洗方法要加以區分。一般不加酸鹼鹽，水相也不高的情況（如甲醇水60:40），無需太過沖洗，沖洗的目的就是為了把樣品的雜質沖出即可。保存流動相保存即可。酸和鹼的條件下，原則上是將酸鹼沖出色譜柱，保存在甲醇水即可（如60:40比例可根據要使用的流動相，只要水相不高即可）。鹽的條件比較麻煩，處理不好，不僅僅色譜柱出問題而且儀器也比較麻煩。常用的就是高水相流動相甲醇-水（10：90）將鹽沖出（注意壓力），然後用純甲醇沖洗（這一步是恢復高水相對色譜柱的損傷），最後保存在一般的甲醇水體系即可。
第四點，沖洗的時候注意是壓力，最好是從小流速開始慢慢提升流速到壓力許可的范圍。沖洗的時間，准確的是流量一般色譜柱的沖洗都要達到10-20倍的柱體積。
⑵ 安捷倫液相儀操作步驟
配製標液當然在之前已經做過分析方法的驗證了，也就是說你的峰高應該在你的線性范圍之內的，所以稱樣量應該是提前就已經知道了，並且其濃度也已經是確定的，只需稱樣，然後定容到合適的容量瓶，樣品可以同樣進行操作，至於是配單標還是混標要視規定與要求，還有就是這些混標的分離性況而定，同時還要看這些混標之間是不是有相互的作用，只有經過確認沒有相互作用，並且能很好的分離才能配混標，否則只能用單標。
⑶ 安捷倫高效液相色譜c18柱的洗柱方法
第一、安捷倫的色譜柱有很多種，所以要分清類型去沖洗。
第二、作為普通C18柱，尤其是硅膠基質的普通C18柱，對酸鹼鹽以及水，都是造成柱子的損壞的流動相構成。水不能過多（除了帶AQ的純水柱，一般各家品牌都有這款防水柱）我個人認為只要超過80%的水的流動相，都會造成C18的壽命縮短。所以做高水相的流動相分析時請注意選合適的柱子。酸對柱子的損傷是不可逆的，一定要控制PH，我個人認為PH在2以下的都要做好費柱子的准備。鹼性條件是對於硅膠基質的C18的弱項，一般的硅膠基質的C18鹼性條件都不太耐用，但現在也有鹼性PH11的柱子，但比較貴。鹽對色譜柱的影響主要是鹽析造成的，而且是致命。
第三沖洗方法的問題。沖洗方法根據使用的流動相和樣品的不同沖洗方法要加以區分。一般不加酸鹼鹽，水相也不高的情況（如甲醇水60:40），無需太過沖洗，沖洗的目的就是為了把樣品的雜質沖出即可。保存流動相保存即可。酸和鹼的條件下，原則上是將酸鹼沖出色譜柱，保存在甲醇水即可（如60:40比例可根據要使用的流動相，只要水相不高即可）。鹽的條件比較麻煩，處理不好，不僅僅色譜柱出問題而且儀器也比較麻煩。常用的就是高水相流動相甲醇-水（10：90）將鹽沖出（注意壓力），然後用純甲醇沖洗（這一步是恢復高水相對色譜柱的損傷），最後保存在一般的甲醇水體系即可。
第四點，沖洗的時候注意是壓力，最好是從小流速開始慢慢提升流速到壓力許可的范圍。沖洗的時間，准確的是流量一般色譜柱的沖洗都要達到10-20倍的柱體積。
⑷ 安捷倫1260液相洗針有必要嗎
一般情況下沒必要。
系統默認是有洗針程序的，而且現在的自動進樣儀器的污染特別小，基本不會有問題。記得把洗針的瓶子里換上易溶的溶劑就好了，是R管路的瓶子。
如果有些特殊情況樣品特別容易殘留的話，在考慮更改洗針程序。
⑸ 安捷倫1100系列如何清洗進樣針
取完樣後，再取洗樣瓶，針在洗樣瓶里蘸洗一下，主要溶解一下沾在針尖外壁的樣品，不影響到樣品的量的。
這個勾不能洗柱子的，柱子也不是這樣清洗的。
⑹ 安捷倫的試劑瓶怎麼洗最好
這個要看你裝過什麼咯，一般用自來水先洗干凈，再用能溶解你裝過東西的溶劑超聲清洗，最後再用純水超聲清洗。如果不是裝過很臟的東西就不用這么麻煩了。
⑺ 安捷倫高效液相色譜柱的洗柱方法
1、色譜柱清洗要看你的色譜柱是孔徑是多少微米，適合的流速是多少。
2、以4.6微米的為例，先用純水清洗2小時，再用甲醇清洗1小時。用的時候直接換上流動相。
3、高效液相色譜柱的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相) 內, 由於樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數, 在兩相中作相對運動時, 經過反復多次的吸附- 解吸的分配過程, 各組分在移動速度上產生較大的差別, 被分離成單個組分依次從柱內流出, 通過檢測器時, 樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀,數據以圖譜形式列印出來。
⑻ 安捷倫液相色譜儀1100 怎樣清洗系統最佳方法
安捷倫工程師說是採用100%異丙醇沖系統的，但是清洗時不能直接上異丙醇，因為要注意到異丙醇和乙腈是不能混溶的，如果之前系統里有乙腈的話，要先換成甲醇，清洗完後也應用甲醇過渡，然後才能用乙腈做為流動相的。。
⑼ 安捷倫液相自動進樣器 洗針進樣 和 標准進樣 在具體過程中有何差別 洗針進樣是否會影響進樣平行性
洗針進樣應該會使平行性更好，但進針速度可能會降低一點點。
洗針就是針蘸入洗瓶中，洗去的是外部殘留溶劑
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