薄層色譜系統包括哪些儀器

⑴ 薄層色譜法的儀器與材料

⑴載板
用以塗布薄層用的載板有玻璃板、鋁箔及塑料板，對薄層板的要求是：需要有一定的機械強度及化學惰性，且厚度均勻、表面平整，因此玻璃板是最常用的。載板可以有不同規格，但最大不得超過20×20，玻璃板在使用前必須洗凈、乾燥備用。玻板除另有規定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的規格，要求光滑、平整，洗凈後不附水珠，晾乾。
⑵固定相（吸附劑）或載體
薄層層析硅膠薄層層析硅膠最常用的有硅膠G、硅膠GF〈[254]〉、硅膠H、硅膠HF〈[254]〉，其次有硅藻土、硅藻土G、氧化鋁、氧化鋁G、微晶纖維素、微晶纖維素F〈[254]〉等。其顆粒大小，一般要求直徑為10～40μm。薄層塗布，一般可分無粘合劑和含粘合劑兩種；前者系將固定相直接塗布於玻璃板上，後者系在固定相中加入一定量的粘合劑，一般常用10～15%煅石膏（CaSO4.2H2O在140℃烘4小時），混勻後加水適量使用，或用羧甲基纖維素鈉水溶液（0.5～0.7%）適量調成糊狀，均勻塗布於玻璃板上。也有含一定固定相或緩沖液的薄層。
⑶ 塗布器
應能使固定相或載體在玻璃板上塗成一層符合厚度要求的均勻薄層。
⑷ 點樣器
定性：內徑為0.5mm管口平整的普通毛細管。
定量：微量注射劑。
點樣直徑不超過4mm，點樣距離一般為1~1.5cm即可。
⑸ 展開室
應使用適合載板大小的玻璃制薄層色譜展開缸，並有嚴密的蓋子，除另有規定外，底部應平整光滑，應便於觀察。

⑵ 薄層色譜法工作原理

薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。

薄層層析可根據作為固定相的支持物不同，分為薄層吸附層析(吸附劑)、薄層分配層析(纖維素)、薄層離子交換層析(離子交換劑)、薄層凝膠層析(分子篩凝膠)等。一般實驗中應用較多的是以吸附劑為固定相的薄層吸附層析。

吸附是表面的一個重要性質。任何兩個相都可以形成表面，吸附就是其中一個相的物質或溶解於其中的溶質在此表面上的密集現象。在固體與氣體之間、固體與液體之間、吸附液體與氣體之間的表面上，都可能發生吸附現象。

物質分子之所以能在固體表面停留，這是因為固體表面的分子(離子或原子)和固體內部分子所受的吸引力不相等。在固體內部，分子之間相互作用的力是對稱的，其力場互相抵消。

(2)薄層色譜系統包括哪些儀器擴展閱讀：

一、薄層色譜的特點：

靈敏度及解析度高、分離快速、操作方便、同時分離多個樣品、樣品預處理簡單、設備簡單。

由於這些特點，薄層色譜在實際工作中的應用十分廣泛。由於通常用薄層色譜分析法進行定量分析的過程中，薄層掃描儀是最為重要的，因此對它進行略詳的介紹。

薄層掃描儀的基本結構及主要功能基本是相同的，每台儀器都包括光源、分光器、檢測器、數據處理及信號輸出幾個部分。

二、優點

它保持了操作方便、設備簡單、顯色容易等特點，同時展開速率快，一般僅需15～20分鍾；混合物易分離，分辨力一般比以往的紙層析高10～100倍。

它既適用於只有0．01μg的樣品分離，又能分離大於500mg的樣品作制備用，而且還可以使用如濃硫酸、濃鹽酸之類的腐蝕性顯色劑。薄層層析的缺點是對生物高分子的分離效果不甚理想。

⑶ 哪個廠家生產性價比高的薄層色譜葯物分析儀器，如 薄層掃描儀，成像儀，薄層衍生化設備等，一定耐用才好

我知道性價比好的只有兩家,一個是武漢葯科,網路公司名即可看見。一個是上海科者。個人感覺武漢葯科更好,你需要的薄層色譜儀器他都有,無論是醫用 ，還是葯用。
紫外線檢測,成像儀系列 成像掃描儀 三用紫外線分析儀、薄層色譜掃描儀 。

⑷ 分析儀器有哪些

分析儀器的分類
（一）、理化分析儀器
（二）、生化分析儀器
（三）、物化分析儀器
（四）、常規實驗儀器
（五）、專用分析儀器
（六）、樣品處理設備
（七）、電子儀器設備
理化分析儀器
1、色譜類分析儀器
2、光譜類分析儀器
3、電化學分析儀器
4、元素分析儀器
5、光學分析儀器
6、玻璃儀器
1、色譜分析 1）氣相色譜儀 2）液相色譜儀 3）凝膠色譜儀 4）離子色譜儀 5）質譜儀6）薄層色譜儀7）毛細管電泳8）其他
2、光譜分析 1）可見分光光度計2）紫外可見分光光度計
3）近紅外分光光度計 4）紅外分光光度計 5）原子吸收分光光度計 6）原子熒光分光光度計 7）熒光分光光度計 8）光聲分光光度計
9）光電直讀光譜儀 10）ICP光譜儀 11）MPT光譜儀 12）激光光譜儀 13）拉曼分光光度計 14）光譜成像儀 15）旋光儀 16）色度儀
17）其他
3、電化學分析產品 1）電導分析/PH分析 2）電位分析 3）電解庫侖分析4）極譜伏安分析5）流動注射分析儀 6）滴定儀 7）電泳儀8）COD9）BOD10）其他
生化儀器分類
1、分子生物學類儀器
2、細胞生物學類儀器
3、微生物學類儀器
4、通用生物實驗儀器
1、分子生物學類儀器 1）PCR儀2）電泳儀3）凝膠成像系統4）酶標儀/洗板機
2、細胞生物學類儀器 1）顯微鏡 2）高壓破碎儀3）超聲波破碎儀4）多參數生化分析儀
3、微生物學類儀器 1）菌落計數器2）全自動微生物鑒定儀
4、通用生物實驗儀器 1）高壓滅菌器 2）離心機 3）移液器 4）培養箱
物化分析儀器
1、粘度計
2、熔點儀
3、密度計
常規實驗儀器
1、乾燥箱
2、電爐
3、低溫冰箱/保存箱
4、搖床（振盪器）
5、滅菌器
6、恆溫水浴/油浴
7、超凈工作台
8、培養箱
專用分析儀器
1、水質專用分析儀
2、葯物專用分析儀 1）崩解儀2）葯物溶出度儀3）片劑硬度計4）澄明度測定儀5）熱源測溫儀6）脆碎度儀
3、環保專用儀器 1）聲級計2）照度計3）大氣采樣器4）輻射儀
4、食品專用儀器 1）粗脂肪測定儀2）定氮儀3）粗纖維測定儀4）黃麴黴素測定儀.
樣品前處理設備
1、微波消解 2、旋轉蒸發儀 3、固相萃取/固相微萃取 4、快速溶劑萃取儀5、GPC凝膠滲透儀

紅外碳硫
編輯
管式紅外碳硫分析儀器配合高溫管式爐能快速、准確地測定鋼鐵、合金、有色金屬、稀土金屬、水泥、礦石、焦炭、煤、爐渣、陶瓷、催化劑、鑄造型芯砂、鐵礦、無機物及其它材料中碳、硫兩元。

技術參數
★測量范圍：
碳：ω（C）0.001%—6.000%(可擴至99.999%)
硫：ω（S）0.0005%—2.000%(可擴至99.999%)
★分析誤差：碳優於國標GB/硫優於國標GB/T223.68—1997
★分析時間：25—60秒可調，一般在35秒左右
★電子天平：稱量范圍：0—120g 讀數精度：0.001g
★工作環境：室內溫度：10-30℃ 相對濕度：小於75%

主要特點
★採用低雜訊、高靈敏度、高穩定性的紅外探測器；
★整機模塊化設計，提高了儀器的可靠性；
★電子天平自動聯機；
★WINDOWS全中文操作界面，操作方便，易於掌握；
★軟體功能齊全，提供文件幫助、系統監測、通道選擇、數理統計、結果校正、斷點修正、系統診斷等四十多項功能；
★動態顯示分析過程中的各項數據和碳、硫釋放曲線；
★特製高溫管式爐，溫度可調，適合於不同材質樣品分析要求；
★高效合金除塵器，最大限度減少粉塵干擾；
★測量線性范圍寬，並可擴展；

碳硫聯測
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技術性能
1．分析范圍：碳：0.02~12.00% （減少稱量可擴大測量范圍）
硫：0.003~2.00%
2．分析時間：45秒 (已含稱樣時間)
3．分析誤差：符合國家標准 GB223.69-1997 GB223.68-1997
4．環境溫度：5℃-40℃
5．動力氣體：氧氣壓力0.02-0.04Mpa
6．電源電壓：220v±10% 50Hz 建議使用民用電路或使用高精度電子交流式穩壓器

結構原理
1．本儀器由電弧燃燒爐、分析箱組成。
2．試樣在基本處於室溫的富氧條件下，加入少量助熔劑，由電極產生電弧點火，極短時間內產生高溫，待樣品燃燒，將試樣中的碳和硫轉化成二氧化碳和二氧化硫逸出，由單片機控制對其進行含量的分析測量。測碳採用氣體容量法，測硫採用碘量法。
3．氣路、液路系統。
DF表示電磁閥，用於控制氣路，平時不通電，銜鐵堵住接管嘴2、3，通電時，銜鐵上移，堵住接管嘴3，接管嘴1、2通。
圖中BF表示玻璃電磁閥，用於控制液路。平時不通電，堵住液路，通電時溝通液路。
下面說明基本工作過程：
初始狀態，低壓氧氣被DF1、DF6堵死，不消耗氧氣，事先水準瓶、貯氣瓶和滴定液瓶中都存放有一定的液體。
1．按
「對零」按鈕，DF4通電，量氣筒通大氣，水準瓶與量氣筒成連通管，最後兩邊液面相平，可用增減水準瓶內液體或調整碳的直讀標尺的方法，使量氣筒內的最低水平面與直讀標尺的零刻度線相平，松開「對零」按鈕，DF4斷電，量氣筒與大氣隔斷。如量氣筒水位不能到達量氣筒下方的零位，可重復幾次。「對零」工作調試結束。
2．按一下「准備」按鈕，DF1、DF4、DF6、BF通電，低壓氧氣將液體從水準瓶壓入量氣筒，直到液體注滿量氣筒碰到DJ3、DJ5時，自動使DF1、DF4斷電，液體充滿量氣筒；同時BF通電溝通液路，放去硫吸收杯中的多餘液體；DF6通電，低壓氧氣進入滴定液瓶，將滴定液壓入滴定管、直到DJ4、DJ5都接觸到滴定液時，使DF6自動斷電，多餘的滴定液因虹吸作用自動返回滴定液瓶，保持滴定管內溶液准確對零。在DF6斷電時，BF也斷電。
3．按一下「分析」按鈕，儀器自動進行空白調整，並自動加滿溶液。電弧燃燒爐自動引弧，燃氣進入硫吸收杯，這時約6秒鍾左右。DF3
通電，燃氣進入量氣筒（即開始取樣），量氣筒液面開始下降，吸取到一定的燃氣後DF3斷電（調節水準瓶上DJ2可實現），同時DF4通電，
量氣筒通大氣，使量氣筒內的氣體恢復到一定的溫度、壓力和體積的狀態。延時約10秒鍾，DF4斷電，DF5、DF1通電。吸收燈亮，量氣筒內的氣體被壓入貯氣瓶，在這個過程中氣體通過吸收管，二氧化碳吸收。氣體全壓出量氣筒，即量氣筒內的液體接觸到DJ3、DJ5時，DF1斷電。因液面壓力差，貯氣瓶體重新被壓回量氣筒，待氣壓達到平衡，DF5斷電，由於二氧化碳被吸收，氣體體積減少，吸收前後的體積差在本儀器上的形成一個高度差，根據減少的體積也就得到碳的含量。硫的測定是儀器根據確定的終點色由DF7控制自動滴定，在分析結束後，即可讀數並可列印結果。

主要特點
★分析精度高，特別適合於分析難熔材料，如：硬質合金、鎢粉、錳粉、鈷粉、各種鐵合金、焦碳、煤、爐渣、玻璃、石灰、礦石、純金屬等；
★配備電子天平可不定量稱樣，提高檢測速度，檢測結果顯示並列印；
★單片機控制電路，徹底清除人為誤差，性能穩定可靠，抗干擾性能強；
★採用國際先進的感測技術，使用進口感測器，測試結果不需任何換算即可數顯直讀並自動列印；
★精度高，採用氣體容量法定碳，碘量法定硫，全自動測定；
★ 包含管式分析儀所有功能；
★通用儀器介面，便於更新升級。

氣相色譜
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特點
氣相色譜是色譜中的一種，就是用氣體做為流動相的色譜法，在分離分析方面，具有如下一些特點：
1．高靈敏度：可檢出10-10 克的物質，可作超純氣體、高分子單體的痕跡量雜質分析和空氣中微量毒物的分析。
2．高選擇性：可有效地分離性質極為相近的各種同分異構體和各種同位素。
3．高效能：可把組分復雜的樣品分離成單組分。
4．速度快：一般分析、只需幾分鍾即可完成，有利於指導和控制生產。
5、應用范圍廣：即可分析低含量的氣、液體，亦可分析高含量的氣、液體，可不受組分含量的限制。
6．所需試樣量少：一般氣體樣用幾毫升，液體樣用幾微升或幾十微升。
7．設備和操作比較簡單儀器價格便宜。

分離原理
氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測物質各組分在不同兩相間分配系數（溶解度）的微小差異，當兩相作相對運動時，這些物質在兩相間進行反復多次的分配，使原來只有微小的性質差異產生很大的效果，而使不同組分得到分離。

分類
凡是以氣相作為流動相的色譜技術，通稱為氣相色譜。一般可按以下幾方面分類：
1．按固定相聚集態分類：
1．氣固色譜：固定相是固體吸附劑。
2．氣液色譜：固定相是塗在擔體表面的液體。
2．按過程物理化學原理分類：
1．吸附色譜：利用固體吸附表面對不同組分物理吸附性能的差異達到分離的色譜。
2．分配色譜：利用不同的組分在兩相中有不同的分配系數以達到分離的色譜。
3．其它：利用離子交換原理的離子交換色譜：利用膠體的電動效應建立的電色譜；利用溫度變化發展而來的熱色譜等等。
3．按固定相類型分類：
1．柱色譜：固定相裝於色譜柱內，填充柱、空心柱、毛細管柱均屬此類。
2．紙色譜：以濾紙為載體。
3．薄膜色譜：固定相為粉末壓成的薄漠。
4．按動力學過程原理分類：可分為沖洗法，取代法及迎頭法三種。

簡析裝置流程
氣相色譜法簡單分析裝置流程基本由四個部份組成：
1．氣源部分 2、進樣裝置 3、色譜柱 4、鑒定器和記錄器

調試維修
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(1)觀察法 通過人的眼睛主觀察、發現故障的方法稱為觀察法。該方法主要用於檢查零件變質損壞、電路板漏焊、虛焊、線間的短路饒焦、斷線和元器件焊錯等。
(2)觸模法 通過人的手指或其他部位去觸模元器件，從而發現元器件是否有過熱或應該發熱而不熱的現象(如電源變壓器及電子管等應該有發熱現象)，從而間接地判斷故障部位的方法，稱為觸授法。
(3)靜態測量法 這主要是通過萬用表去測量線路中的直流工作電壓相電流，從而確定故障。遲是排除故障常用的—種方法，它對於測試線性電路尤為重要。
(4)動態觀察法 通過示按器去觀察有關點的波形，從而尋找故障相排除故障的方法稱為動態觀實法。
(5)跟蹤法 在尋找故障的過程中發現一點線索，順著線索追查下去的方法稱為跟蹤法。
(6)分割法 在查找故障的過程中，通過拔掉部分轉括、拔下部分電路板或在電路板上斷線來逐步縮小故障的范圍，最後把故障點孤立出來的方法，稱為分割法。
(7)替換法 通過更換電細線、電路板、電子管或其他每部件，以確定故障在某一范圍的方法稱為替換法。
(8)模擬法 在查尋故障過程中，可通過分別測試無故障儀器和行故陽儀器的相同點，將所得的數據進行比較來確定故障的方法，稱為模擬法。
(9)試探法 在查尋故障的過程中，如經測量和分析，幾種原因都能造成此種故障，那麼此時，可先試探用一種方法去排除故障，如無效，再改用另一種方法試探去排除故障，這稱為試探法。
(10)局部受熱法 儀器由於濕度升高而發生故障，通常用局部受熱泌夫排除。比如，其一儀器在溫度40℃時，不能正常工作，而溫度降低後又能正常工作。此隊可將儀器恢復在常溫下工他用電熱吹風機或電烙鐵使其局部受池從而發現故障所在，這稱為局部受熱法。
以上這些方法只是分析儀器調試或維修中的一些常用方法，實際應用時彼此間並不是孤立的，有時需要幾種方法交錯使用，對測試結果進行綜合分析，才能做出正確的判斷。[2]

發展趨勢
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如何把儀器用好？發揮其最大的作用。分析儀器的應用技術的發展已成為極為重要的問題。通過分析儀器的應用獲得產業技術的提升、效率的提高、質量的保證、成本的降低。因此可以說，用戶不只是消費者，更重要的他們是獲利者。為此，加速應用技術的開發、推廣，最大限度地實現分析儀器的實際使用效果，是分析儀器製造企業要完成的重要課題。
由於網路和通訊功能的強大，通過遠程維護功能也使得這種服務的提供變得簡單易行。同時，隨著下遊行業對分析儀器及系統、工業過程分析系統的精度、性能、穩定性的要求越來越高，因此，利用先進技術及工藝，選擇適當的分析儀、應用軟體、電路、氣路，促進分析儀器系統向低功耗、多功能、集成化和系統化發展將是行業發展趨勢。
隨著網路和通信的發展，分析儀器朝著網路化，智能化，智慧化方向發展。使分析儀器的服務成為未來發展的重要方向。未來分析儀器的廠家將不只提供的是產品本身，而是儀器的應用服務。而用戶關心的只是他最想得到的准確的、穩定的測量分析數據，尤其在環境監測和過程分析中的應用技術。

多領域
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我國分析儀器在進入市場前，要取得國家相關的認證和許可，尤其是型式批准目錄內的產品。我國分析儀器技術水平有了顯著提升，儀器核心技術和部件已經開始逐漸研發和掌握，部分產品性能已經達到國際水平。隨著技術水平的提升，我國分析儀器，包括環境監測專用儀器儀表、產業過程分析儀器在內產值均保持了穩步增長。
前分析儀器市場潛力巨大，更換頻率快，這使得分析儀器需求持續旺盛。其應用廣泛，在冶金、石化、電力、建材、環保等多個領域被應用，也為其廣闊的市場奠定了基礎[3] 。
一般來說環境監測儀器出產和運營維護的企業，都需要取得相關資質證書，而國外分析儀器則通過設立合資公司、獨資公司及代辦代理銷售等形式進入中國市場。目前我國本土產品主要佔據中低端市場，而高端市場則被國外品牌占據。由於分析儀器應用范圍光，因此不同客戶對分析儀器的需求和要求是不盡相同的，因此分析儀器行業也顯示出較強的定製式產銷模式。定製化和滿足個性化需求，成為分析儀器行業發展的一大趨勢和特色。

⑸ 薄層色譜法到底包括哪些啊

將固定相(如硅膠)薄薄地均勻塗敷在底板(或棒)上，試樣點在薄層一端，在展開罐內展開，由於各組分在薄層上的移動距離不同，形成互相分離的斑點，測定各斑點的位置及其密度就可以完成對試樣的定性、定量分析的色譜法。

⑹ 什麼叫薄層色譜法原理是什麼！！急！！

一、薄層色譜法

薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相（溶劑）流過固定相（吸附劑）的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。

二、薄層色譜法的基本原理

例如用硅膠和氧化鋁作支持劑，其主要原理是吸附力與分配系數的不同，使混合物得以分離。當溶劑沿著吸附劑移動時，帶著樣品中的各組分一起移動，同時發生連續吸附與解吸作用以及反復分配作用。

由於各組分在溶劑中的溶解度不同，以及吸附劑對它們的吸附能力的差異，最終將混合物分離成一系列斑點。如作為標準的化合物在層析薄板上一起展開，則可以根據這些已知化合物的Rf值（後面介紹Rf值）對各斑點的組分進行鑒定，同時也可以進一步採用某些方法加以定量。

(6)薄層色譜系統包括哪些儀器擴展閱讀：

薄層色譜法（TLC）薄層色譜具有選用范圍廣，重現性好等優點，常用於中葯各種成分的鑒別。

用固定波長對薄層展開的各斑點作薄層掃描圖譜比目測的層析圖譜更為客觀准確，因而具有更好的指紋鑒別意義。但由於受薄層板的質量和開放式層析系統等外界因素的影響，易引起一定的實驗誤差。

薄層色譜法與紙層析和紙層析比較TLC快速、分離效率高、靈敏度高、顯色方法多樣、圖像易保存。

⑺ 薄層色譜掃描儀有什麼用途（急！！！）

薄層色譜掃描儀:主要是對薄層上被分離物質進行直接定量的儀器。現在一般使用雙波長色譜掃描儀，如日本的CS-900，CS-910等，雙波長色譜掃描儀，不僅適合測定透射光而且也可以測定反射光，而對薄層厚度，透射能力要求就不那麼嚴格。這種儀器還有熒光附件，也可以對熒光物質進行測定。
薄層色譜特點是簡單，迅速，靈敏度高，可同時分析多個式樣，分離效果好，式樣予處理要求低。主要用於糧油食品分析，如：在食品營養素，農葯殘留物，污染物，食品添加劑，無機化合物，有機化合物生物鹼等的分離分析。

⑻ 薄層色譜掃描儀的兩類設備的比較

根據數碼成像原理，薄層數碼成像從技術上可理解為單光源密集掃描。和傳統薄層掃描系統相比，由於使用單一光源，效果不如雙波長掃描（即無法消除鋪板不均產生的影響）；而在掃描精度方面，卻要超過鋸齒掃描。
在光源穩定均勻性控制方面，照相機採用一次性閃光，不存在穩定性問題，但是照相機用點光源發散形成面光源照射到薄層板上，均勻性較難保證；逐行掃描儀採用線性光源，光源穩定均勻性較傳統薄層掃描的光束要好。
數碼成像分析以圖像顯示，對斑點正確選擇可消除定位誤差。因此在採用預制高效薄層板分析時，數碼成像分析可獲得與傳統薄層掃描儀同等的定量精度和准確度。
在操作時間方面，照相機成像最快，逐行掃描儀需數秒或者幾十秒，而傳統薄層掃描儀通常要幾分鍾。
數碼成像分析的唯一不足在於只能使用白光、254nm、365nm和312nm等特定光源，而數碼成像的顯著優勢是價格，比傳統薄層掃描儀低得多。
CAMAG TLC SCANNER 3 薄層色譜掃描儀是卡瑪公司四十餘年研製薄層色譜儀器的智慧結晶，它有波長范圍寬、掃描速度快、自動化程度高及操作簡便等特點，是目前世界上最先進的薄層色譜掃描儀。
·掃描速度快（最快100mm/s），強大的數據採集（達9600DPS）及數據傳輸（115200baud/s），配合高精度測 量平台（重現性X軸優於100um，Y軸優於50um），保證掃描的准確度與重現性。採用20mm/s掃描速度對 每條軌道長80mm，有18條軌道的薄層板進行掃描，只需不到5分鍾就可完成包括計算和生成報告在內的所有工作。
·最多一次能計算36條軌道，每條軌道最多可檢測100種組分。
·積分可採用自動或手動基線校正，自動或手動峰編輯。
·圖形外觀可方便地將物質名稱與峰對應。
·可對薄層板上所有檢測到的峰進行自動光譜掃描。
·靈活設置的報告可列印包含從帶有物質名稱的2維模擬曲線到復雜的3維圖在內的彩色圖像。
·數據文件還包括固定相、色譜圖數據和圖像等所有信息。
·定量計算支持以下校正功能：單水平校正，使用內標或外標的線性校正，非線性回歸的多水平校正，相對 標准 偏差（cv）統計等。
·副成分計算（包含在定量計算內）可用來按照歐洲或美國葯典規定，通過和主成分比較來定量未知峰。
·雙波長掃描：色譜由兩個選定的不同波長進行掃描，積分時測量波長掃描的信號減去參比波長掃描的信號，用 來扣除背景干擾。雙波長掃描還可用於對未完全分離的峰進行定量。
·多波長掃描：色譜最多可用31種不同波長掃描，允許多重計算，以達到優化選擇，定量計算時對每一片斷分 別選用最佳波長的數據。winCATS的這一功能是薄層色譜中獨一無二的。
·儀器校驗：可對掃描儀的機械、光路及電子功能進行自動監控，並能進行自動調整，糾正偏差。校驗功能還可 應用於自動點樣、自動展開儀等所有可由winCATS控制的儀器。
·軌道優化：可對每一色譜軌道進行多次掃描，每次掃描位置略微側移，自動計算軌道的最高峰並用於定量，可 對歪曲的色譜進行正確計算。
·光譜掃描：可對所有軌道、所有斑點進行全光譜掃描，自動確認光譜位置，並獨有組分鑒別及純度鑒定功能。光譜記錄范圍可自由地在190nm到800nm選擇； 燈從D2到W燈自動轉換， 光譜記錄速度達100nm/s，光譜採集40次/nm，確保光譜掃描快速准確。
·光譜庫：卡瑪可提供常見葯物的光譜庫，與用戶自己建立的薄層色譜光譜庫結合，對不同薄層板上的光譜記錄 進行比較。
·符合美國FDA 21 CFR part 11有關電子記錄和電子簽名等的規范，具有工作日誌，記錄所有操作信息、儀器
運行狀況（包括點樣、展開、掃描、成像等步驟中所有可用winCATS控制的儀器）、數據變動等。

⑼ 薄層色譜掃描儀的儀器介紹

薄層色譜掃描儀是對薄層色譜進行定量檢測分析的儀器，當前市場上有兩類薄層色譜掃描儀： 是一種全波長掃描儀，提供波長200-800nm范圍的可選波長，通過檢測樣品對光的吸收強弱確定物質含量。該掃描儀也能檢測254nm或365nm紫外照射產生的熒光強度，從而進行特異性檢測。
傳統掃描儀的掃描方式分為：單光束掃描、雙光束掃描和雙波長掃描。
單光束掃描：採用單一光束（即單一波長掃描），其結果就是上圖中一特定波長條件下的單條曲線。儀器結構簡單，但是基線不穩，實際中很少使用。
雙光束掃描：採用同一波長的兩個光束同步掃描，一個光束掃描樣品展開通道，另一個光束掃描樣品通道旁邊的空白區域，這樣就可扣除空白吸收，部分消除薄層板展開方向鋪板不均勻產生的誤差。但是無法消除垂至於展開方向鋪板不均勻產生的誤差。
雙波長掃描：兩個不同波長的光束交替掃描樣品展開的通道區域，波長選擇時，一個波長為樣品最大吸收位置，另一是吸收極小值位置。如上圖所示，如檢測目標為3（則最大吸收峰為290nm，極小值可選200nm、260nm或325nm）。這種方法可基本消除鋪板不均產生的誤差，因此掃描基線很穩定。
以上各種掃描方式中，根據光源大小（掃描精度）不同可分為直線掃描和鋸齒掃描。
直線掃描：用可以覆蓋樣品展開通道的寬光束一次性掃完整個展開通道，即在展開方向上（圖中橫坐標），每個點的數據只是一個掃描數據點。
鋸齒掃描：採用點狀光源，光點尺寸小於通道寬度，因此在展開方向移動到任何一點時，光源都要逐點沿樣品通道方向掃描，即形成「之」形（或鋸齒形掃描）。這樣，在展開方向上每一點的數據都是多個點掃描結果的累加值。鋸齒掃描的精度相對直線掃描明顯提高。
當前，在定量分析中，薄層掃描多採用雙波長鋸齒掃描。
分析誤差
薄層分析的誤差包括三個方面：點樣誤差、展開誤差、定位誤差和檢測誤差。
採用自動點樣器，誤差可控制在0.5%，熟練的分析人員用毛細管點樣，誤差小於1.0%，若用微量進樣器，誤差會大一些。
展開誤差來自鋪板的均勻性和樣品展開效果，若採用預制的高效薄層板，誤差會明顯降低，採用雙波長鋸齒掃描，也能有效降低展開誤差。
定位誤差值斑點的位置和大小判定，擴散、脫尾等易產生定位誤差。檢測誤差來自光源的穩定性、光檢測器的穩定性以及樣品對光吸收（或熒光產生）的線性度等方面。為減少這些誤差，需要非常精密的機電系統，這也直接導致產品高昂的價格。
通常情況下，薄層掃描分析的誤差在3%以下。 薄層數碼成像分析技術是利用數碼成像設備獲得薄層板上各點的光強度信息，之後對獲得圖像進行分析的薄層分析技術。數碼成像設備包括兩種：照相機和掃描儀（由於數碼掃描儀採用逐行成像技術，為便於區分傳統薄層掃描儀的逐點掃描，將數碼掃描儀稱為逐行掃描儀）。
和傳統薄層掃描一樣，照相機或逐行掃描儀都具有光檢測系統，它們都是將光量線性轉化為電信號的元件。不同的是，照相機和逐行掃描儀可進一步將電信號轉換成電腦圖像，圖像中單個點（像素）的顏色深淺反映了光的強弱。
因此，薄層數碼成像更接近人眼觀察檢測，結果更直觀，因此非常適合鑒別，特別是中葯指紋圖譜的識別。
數碼成像儀不僅能完成普通白光照射下的成像分析，再裝配254nm或365nm紫外燈後，也可以檢測特異熒光，特異熒光檢測。

⑽ 薄層色譜儀的掃描儀

用表面塗有吸附劑的石英棒（直徑0、9mm；長200mm）代替薄層板，點樣於棒一端，按一般方法展開，以氫焰檢測器為檢測單元，棒放於儀器內，點火，以一定速度掃描。