申請儀器需要什麼手續

Ⅰ 一個儀器儀表公司 一般需要什麼資質怎麼辦理求流程。

一般先向當地質量技術監督局申請製造許可證，這個過程中需要考察生產能力，質量體系建設情況，編制企業標准，報技監局備案等。
所生產的產品還需要申請型式批准證書。

Ⅱ 生產環保類分析儀器監測儀器，需要辦理什麼手續

首先去工商注冊名稱，然後生產性的去環保局辦理
環境影響評價
，生產好的產品去質量局認證下。

Ⅲ 進口儀器報關詳細資料丨進口儀器設備清關需要哪些手續

儀器設備清關資料：
1 設備備案清單。（以下有詳細說明）
2 企業要確定設備的中文品名和HS編碼。
3 請提供采購合同、商業發票、裝箱單、海運提單。報關委託書，報檢委託書。
4 設備的使用原理，功能和用途，
5 每台設備的整體圖片（全身圖片）和銘牌照片。
6 進口商公司的營業執照復印件
儀器設備進口報關流程：
流程： 國外發貨——國內備案——發送資料——裝運前檢驗——安排海運——國內港口——進口清關

Ⅳ 我朋友公司執照需增項「儀器儀表」，需哪些手續

你到工商局問一下要什麼資質，如果要前質的話還要先辦這方面的資質才能增項，如果不要資質或者後質的話直接到政務大廳或者工商局領張公司變更表就行了，還要法人簽字的哦，注意必須要和辦營業執照時的筆跡一樣的，他們電腦里掃描了的，筆跡不一樣辦不了，要委託書和代辦人身份證件，原來的執照要帶著，手續費100塊錢左右，可能各地有差異。

Ⅳ 分析儀器生產需要哪些許可證書

除了正常營業所需的證件外，還需要 製造計量器具許可證，先辦理樣機實驗許可證，然後就可以申請製造計量器具許可證了。好像是，具體問問當地技術監督局吧

Ⅵ 美容院要用美容儀器需要有哪些證件

正規的廠家證書應有：

1、公司營業執照，這是最基本的東西。

2、各種儀器檢測認證，要知道每樣東西都要檢測認證合格才能出廠銷售。比如出口歐洲還有歐標CE。

3、醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件，沒有此證都是國家不允許銷售的，如果出去不僅僅是沒收儀器了，罰金有的高達十幾萬，因為幾百幾千，而受到上萬的處罰，自己想想咯。

國家規定中一類二類是不用備案的，而三類醫療器械是最高級別的醫療器械，也是必須嚴格控制的醫療器械，是指植入人體，用於支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械，醫療器械經營許可證是針對三類的，所以有無證書影響是很大的。

(6)申請儀器需要什麼手續擴展閱讀：

一般來說，美容院要求合法經營，即證件齊全，服務人員持證上崗，擁有美容師證書、健康合格證。美容產品、美容儀器需要合法、規范，同時要向消費者簽訂有效服務協議，同時提供消費憑據。

如果從事醫療美容服務項目，還須有醫療機構核發的執業許可證。一家合格美容院的常規設備必須與其所做的美容服務項目相符合，如此才能達到預期的效果。進入美容院，首先要看店面環境是否整潔，再看美容師的雙手、穿著是否干凈，所用工具是否經過嚴格消毒。

美容院常規的美容護理應當具備：准備、清潔、護理、清理等步驟，常規的護理操作時間在45分鍾，面膜在臉部的停留時間在10—20分鍾，身體美容項目通常在90分鍾以上。

在美容的過程中，要使用美容指，即中指和無名指，根據客人能夠接受的力度進行美容，在美容前對顧客的皮膚進行測試，並根據不同的皮膚特質進行操作。美容院衛生標准

參考資料來源：中國消費網-花言巧語釣上鉤 記者親歷美容院三大陷阱

Ⅶ 醫療器械三類經營許可證怎麼辦理都需要什麼

一、辦理立構：食品葯品監督管理局

二、申報單位：從事醫療器械三類的經營單位

三、申報條件：

（1）經營范圍填寫∶

◆特殊管理品種首先單獨填寫，如∶ⅢI類∶6846 植入材料和人工器官、6877 介入器材;

II類∶6822-1 塑形角膜接觸鏡及護理用液;ⅢI類∶6840 體外診斷試劑;ⅢI類∶6815注射穿刺器械、6866醫用高分子材料及製品;Ⅲ類∶6822-1 角膜接觸鏡及護理用液（塑形角膜接觸鏡除外）

◆有除外品種的集中填寫.如∶Ⅲ類∶6815注射穿刺器械（一次性使用無菌醫療器械除外）、6866 醫用高分子材料及製品（一次性使用無菌醫療器械除外）;6822 醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備（6822-1角膜接觸鏡及護理用液除外）。

（2）經營場所、倉庫面積要求∶

1.經營第三類醫療器械產品的，經營場所使用面積應當不小於40平方米，法人單位分支機構的經營場所使用面積應當不小於 25 平方米（跨設區市設置的除外）;經營助聽器的，經營場所使用面積應當不小於 25 平方米;經營隱形眼鏡及護理用液的，經營場所使用面積應當不小於 10平方米;經營塑形角 膜接觸鏡的，經營場所使用面積應當不小於 60 平米。

2.經營第三類醫療器械的（隱形眼及護理用液、一次性使用無菌醫療器槭產品除外），倉庫使用面積應當不小於30平方米;經營植介入醫療器械倉庫和經營場所應在同一建築物內。一次性使用無菌醫療器械的，倉庫應當在同一建築物內，使用面積應當不小於 200平方米。經營體外診斷試劑的經營場所面積不小於100平方米，倉庫不小於60平方米，還應有至少20立方米的冷庫。

3.法人單位分支機構（跨設區市設立的除外）及專營醫療器械設備類的，可不單獨設立倉庫，但應當具有加蓋法人單位或所授權經營產品的生產企業（包括進口總代理商）原印印章的有關統一采購配送、統一質里管理、安裝和售後服務等承諾，以及所專營產品的注冊證、授權文件等證明。

4.經營隱形眼鏡及其護理用液的，可以不設倉庫，但 應當有專櫃存放。5.所申報的經營場所和倉庫原則上在同一行政區域內就近設置，目均不得設在民用住宅、部隊、公安、武警營區內 。

（3）企業人員資質的要求∶

1.經營第三類醫療器械產品的，質量管理人、質量機構負責人應當具有國家認可的、與經營產品相關專業（醫療器械、生物醫學工程、機械、電

子、醫學、生物工程、化學、葯學、護理學、康復、檢驗學、管理等）古專以上學歷或相關專業中級以上技術職稱。

經營一次性使用無菌醫療器械的還應當∶一名以上持有醫療器械質里管理體系內審員證書的內審員並在職在崗（不得由質量管理人兼任）。

經營植介入醫療器械的還應當∶一名以上持有醫療器械質里管理體系內審員證書的內審員並在職在崗、護理或臨床醫學專業中專以上學歷的業務人員並在職在崗。

經營體外診斷試劑還應當∶一名以上持有醫療器械質里管理體系內審員證書的內審員、主管檢驗師或本科以上學歷，從事檢驗工作三年以上人員並在職在崗;兩名醫學檢驗中專以上學歷人員作為驗收員和售後人員。

經營塑形角膜接觸鏡還應當∶質量管理人、售後服務人員具備眼科學專業中級職稱;一名以上持有醫療器械質里管理體系內審員證書的內審員並在職在崗。

2.經營第三類醫療器械產品的，技術培訓和售後服務人員（醫療器械、生物醫學工程、機械、電子、醫學、生物工程、化學、葯學、護理學、康復檢驗學、管理等）等應當具有與所經營產品相關專業中專以上學歷或初級以上技術職稱。

3.經營隱形眼鏡及護理用液的，質里管理人應當經國家認可的第三方機構或所授權經營的生產企業包括進口總代理商 隱形眼造驗配技術培訓

4.質量管理人和質量機構負責人不得兼職。

四、辦理所需證件：

1. 醫療器械經營許可申請表（請登入在線受理填報後提交、列印）;

2. 營業執照和組織機構代碼證復印件;

3，法定代表人、企業負責人、質里負責人的身份證明、學歷或者職稱證|明復印件;

4.組織機構與部門設置說明;5.經營范圍、經營方式說明;

6.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議（附房屋產權證明文件）復印件;

7，經營設施、設備目錄;

8.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄;

9.計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明;

10.經辦人授權證明;

11.其他證明材料。

以上申請材料應完整、清晰，使用 A4紙列印裝訂並附有目錄（一式一份），復印件加蓋公章後與電子版一並提交。

四、辦理流程：

1、企業申請∶申請人向市食品葯品監督管理局網站在線受理填寫電請表，並上傳辦事指南要求的材料的附件，提交申請材料;

2、網上預審∶5個工作日之內回復預審意見，企業可在市食品葯品監督管理局網站辦事查詢輸入序號和密碼查詢狀態;

3、受理∶網上預審通過，提交紙質材料到市審批窗口，受理窗口發出受理通知書;

4、現場核查∶自受理之日起，區縣食品葯品監督管理局 5個工作日內現場核查。核查通過後審核、審批;

5、網上公告∶在北京市食品葯品監督管理局網站公告後，由市局食品葯品監督管理行政審批服務中心發證。

Ⅷ 我想中國賣進口美容儀器都需要什麼手續

先申辦 進出口許可證、營業執照、稅務登記證、醫療儀器經營許可證。
進口產品的中文合格證、中文使用說明書、售後服務保障、進口產品的檢驗檢疫合格證 等等。

Ⅸ 賣儀器儀表怎麼辦證有哪些手續

儀器儀表種類很多，要具體看你賣的是什麼品類。

實驗室用的一般不用什麼證件手續；
醫療用途的要辦理醫療器械經營許可證；
某些特種設備要看具體的品類，比如：高溫、高壓、易爆、或特殊環境使用等等的