1. 為什麼高濃度的咖啡因在高效液相色譜中會偏低
偏低？你是指濃度曲線不成線性嗎？
如果是響應值低的話，就要看看你的檢測條件是不是滿足咖啡因的檢測要求了。
2. 儀器突然響應值變小，是怎麼回事
通俗的說，響應值就是標准曲線的斜率。
詳細來說就是一定濃度或者一定質量的試樣進入檢測器後產生一定的響應信號，如果以不同進樣量或進樣濃度對響應信號作圖，得到一條直線，直線上信號的變化值δr比上濃度或者進樣量的變化值就是δq，就是響應值。又稱靈敏度。
3. 日立液相色譜響應值極低，請教怎麼回事
儀器·說白了就是完全給柱子服務，提供穩定的流速，壓力，溫度，使樣品進行分離，再經檢測器檢測，響應值低可能是因為柱子性能，柱子沒問題那就可能是儀器給柱子提供的條件不穩定，拿急火煲粥肯定糊，其次可能是檢測器靈敏程度不夠
4. 我在用SK-銳析原子熒光光度計自動配置標准曲線時，最後一點總偏低，這是怎麼回事
出現這種情況原因很多：
空白的熒光強度很大有可能是試劑污染，或者是燈電流和負高壓設定值太高。測定樣品時出現信號溢出說明你的樣品中汞含量相當的高，管路被污染了。建議用鹽酸或硝酸多多清洗管路或者化妝品特別是雜牌的化妝品汞含量一般都很高，在上儀器前最好增大稀釋倍數，防止管路的污染。
可能是樣品本身濃度就高。或者是取樣消解時取太多了。
另外多說一點，因為汞自身性質就不是很穩定，所以在用原子熒光光譜儀檢測的時候出現各種問題的頻率也會高一點，上面提到的兩種可能都是和量有關系，所以，如果進樣量把握不好同樣也會出現問題，個人認為採用連續流動進樣效果會好一些，就像SK-2003A原子熒光光譜儀，採用連續流動進樣技術，在檢測時只需要控制進樣流速，就可以精確測量，不需要精確控制進樣量。
5. 儀器分析，響應值是59，還是59/n
【】
響應值
是59/n
6. GC112A氣相色譜進樣後響應值很小是什麼原因
可能的原因：
1、分流太大；
2、儀器漏氣；
3、儀器靈敏度設置有問題；
4、檢測器噴嘴污染；
5、色譜柱沒有接好。
6、其他。
這些需要你逐個去排除。還是建議你去「色譜世界」網站的「故障排除」欄目看看。會有幫助的。
7. 液相色譜峰面積減小是什麼原因
正常情況下，色譜峰面積減小是樣品濃度降低的原因。
另外，如果儀器的情況發生變化，如檢測器的型號響應降低（如紫外檢測器氘燈能量降低），也會導致峰面積減小。
因此，一般需要用標准曲線計算結果的話，用一定濃度的標准品進行峰面積響應值的校正。
8. 質譜中為什麼某些物質的響應值很低
質譜信號的強弱和檢測器檢測到的離子流強度有關，而離子流的強弱跟物質的分子結構還有儀器類型有關系，比如做EI，如果樣品揮發性好、在質譜離子源內能很好的離子化，得到的信號就很強；相反，如果樣品分子量或極性很大，高沸點不易揮發，在離子源內很難被離子化，得到的信號就會很低。但是如果把極性大的樣品放在ESI里來做，就可能得到很強的信號。
所以說，做質譜分析首先要根據樣品的結構性質來選合適的分析儀器。
希望對你有幫助。
9. 在液相分析時，響應值不穩定怎麼解決
響應值不穩定有幾種不同的情況，按照下面的方法進行排除:
1，同一樣品多次測定響應值隨時間推移是否有趨勢性變化，比如，響應值越來越低，或者越來越或高，這個有可能是溶液穩定性問題導致的組分降解揮發以及其他組分降解生成該組分。
2，若無時間規律性，且全部組分皆不穩定，但組分間始終保持相同的比例（除平頭峰和定量限以下的峰），可能是進樣系統偏差較大導致的。從進樣器開始排查，比如洗針溶劑是否沒有了，進樣針是否有氣泡，進樣針外壁是否有固形物析出等等。
3，查看氘燈使用時間，是否需要更換氘燈。可用儀器自檢來測定氘燈能量。
4，不同樣品間的響應值差應更多的考慮樣品間的差異。不同天不同系統下測定的響應值差在一定范圍內也是可以接受的，但其他峰也應有相應變化。
總之，基本就是兩方面導致的，一是儀器，二是溶液。
還應考慮樣品在洗針溶劑中溶解性，在流動相中溶解性等問題。