紫外光儀器怎麼用

⑴ 問一下紫外分光光度計怎麼使用

紫外分光光度計
1852年，比爾(Beer)參考了布給爾(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所發表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液層厚度相等時，顏色的強度與呈色溶液的濃度成比例，從而奠定了分光光度法的理論基礎，這就是著名的朗伯比爾定律。1854年，杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人將此理論應用於定量分析化學領域，並且設計了第一台比色計。到1918年，美國國家標准局製成了第一台紫外可見分光光度計。此後，紫外可見分光光度計經不斷改進，又出現自動記錄、自動列印、數字顯示、微機控制等各種類型的儀器，使光度法的靈敏度和准確度也不斷 提高，其應用范圍也不斷擴大。 紫外可見分光光度法從問世以來，在應用方面有了很大的發展，尤其是在相關學科發展的基礎上，促使分光光度計儀器的不斷創新，功能更加齊全，使得光度法的應用更拓寬了范圍。
工作原理
許多有機化合物在紫外區具有特徵的吸收光譜，因此可用紫外分光光度法對有機物質進行定性鑒定，結構分析及定量測定．紫外分光光度法定量測定的依據是比耳定律。首先確定化合物的紫外吸收光譜，確定最大吸收波長。在選定的波長下，作出化合物溶液的工作曲線，根據在相同條件下測得待測液的吸光度值來確定待測液中化合物的含量。 物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由於各種物質具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特徵波長處的吸光度的高低判別或 測定該物質的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎。分光光度分析就是根據物質的吸 收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。 紫外可見分光光度法的定量分析基礎是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律。即物質在一定濃度 的吸光度與它的吸收介質的厚度呈正比
使用范圍
凡具有芳香環或共軛雙鍵結構的有機化合物，根據在特定吸收波長處所測得的吸收度，可用於葯品的鑒別、純度檢查及含量測定。
產品特點
可見-紫外分光光度計。其應用波長范圍為200～400nm的紫外光區、400～850nm的可見光區。主要由輻射源（光源）、色散系統、檢測系統、吸收池、數據處理機、自動記錄器及顯示器等部件組成。
儀器的校正
1.波長的准確度試驗 以儀器顯示的波長數值與單色光的實際波長值之間誤差表示，應在±1.0nm范圍內。可用儀器中氘燈的486.02nm與656.10nm譜線進行校正。 2.吸收度的准確度試驗 3.雜散光的試驗 4.波長重現性試驗 5.解析度試驗
應用
1 檢定物質 根據吸收光譜圖上的一些特徵吸收，特別是最大吸收波長雖ax和摩爾吸收系數是檢定物質的常用物理參數。這在葯物分析上就有著很廣泛的應用。在國內外的葯典中，已將眾多的葯物紫外吸收光譜的最大吸收波長和吸收系數載入其中，為葯物分析提供了很好的手段。 2 與標准物及標准圖譜對照 將分析樣品和標准樣品以相同濃度配製在同一溶劑中，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質，則兩者的光譜圖應完全一致。如果沒有標樣，也可以和現成的標 准譜圖對照進行比較。這種方法要求儀器准確，精密度高，且測定條件要相同。 3 比較最大吸收波長吸收系數的一致性 4 純度檢驗 5 推測化合物的分子結構 6 氫鍵強度的測定 實驗證明，不同的極性溶劑產生氫鍵的強度也不同，這可以利用紫外光譜來判斷化合物在不 同溶劑中氫鍵強度，以確定選擇哪一種溶劑 。 7 絡合物組成及穩定常數的測定 8 反應動力學研究 9 在有機分析中的應用 有機分析是一門研究有機化合物的分離、鑒別及組成結構測定的科學，它是在有機化學和分析化學的基礎上發展起來的綜合性學科。 技術參數： 波長范圍 190 nm～1100 nm 光源：進口鎢燈 進口氘燈 光學系統：雙光束1200線平面光柵 波長准確度：≤±0.3 nm 波長重復性： ≤0.1 nm 雜散光 ≤0.05 %T（220 nm NaI 溶液） 光度范圍 －3 A～3 A 雜訊： ≤0.0003 Abs/h 基線平直度：≤±0.0005A 光譜帶寬：1nm 漂移：≤± 0.0004 Abs/h 光度准確度 ±0.3 %T （0～100 %T） 光度重復性 0.001 Abs （0～0.5 Abs） 測量模式：透光率 吸光度 能量 反射率 顯示方式：通過連接PC，方便您的存儲和操作方便 掃描方式：快 中 慢 三檔可調 波長及設置方式：任意設定 鍵盤：薄膜式按鍵 檢測器：進口硅光電池 電源：AC 220V/50Hz或AC110V/60Hz 主機：重量30kg 儀器尺寸：658*468*264

⑵ 老師，教教我，紫外線測試儀怎麼用

1、把拉桿完全拉開（1米）。
2、取下探頭保護蓋，把探頭吸住在拉桿上（吸牢後勿隨意晃動，以防探頭跌落），使探頭感測器窗口垂直指向被測紫外光源。注意不要遮擋感測器窗口。
3、將拉桿鉤在待測紫外線消毒燈管中央，打開紫外線消毒燈，待燈管工作穩定。
4、打開輻照度計的電源開關，選擇測量量程，待測量結果穩定後讀數。
5、測量完畢，把拉桿收回並取下探頭、蓋上探頭蓋，關閉電源，存放在專用儀表箱中

⑶ 紫外分光光度計使用方法及原理

使用前儀器要調零、調百校準，參比溶液又稱空白溶液。測量時用作比較的、不含被測物質但其基體盡可能與試樣溶液相似的溶液。通常，用參比溶液掃描的曲線應是一條平坦的直線。有時，基體中雖不含被測物質，但含有別的物質，這時必須保證其不影響測試。經常碰到的是試劑空白中含有被測物質，此時必須經過純化將其除去。否則將影響測定結果。在色譜分析中，有時基體中可能存在一個以上的和被測組分相距較遠的色譜峰，計算機在數據處理中不會計入它們，不影響測定。
以所含鐵離子是多少為例：
參比溶液與測量溶液就相差鐵離子含量，在測量之前要用不含鐵離子的參比溶液掃描，調整儀器後（調100的過程），然後再測量含鐵離子溶液的比色皿，這樣測量溶液中的鐵離子會形成自己特定的峰值，次峰值與資料庫里基準峰值對比就可以得出溶液所含量了。如果資料庫中沒有鐵離子的曲線，你還要自己先用不同鐵離子濃度的溶液做工作曲線，然後進行測量。

⑷ 紫外線光療儀使用方法是怎樣的

希格瑪紫外線光療儀￥2000.00
紫外線光療儀是目前稱得上是比較先進的皮膚光療方法，對銀屑病、副銀屑病、白癜風等皮膚病有著良好的治療作用。那麼，?
所謂光療就是利用光線的生物學效能來治療疾病的一種方法。通常使用的是紫外線，所以也叫紫外線療法。紫外線光療儀通過紫外光(PUVA或窄譜UVB)進行照射，調節細胞靶因子以及生長素因子，誘導抗炎因子以及免疫按捺因子，促使病菌細胞加速凋亡，從而起到治療銀屑病、副銀屑病、白癜風等皮膚病的作用。
紫外線治療儀的照射方法有手持照射和固定照射兩種：
手持照射：打開基座的擋板，拿出輻照器與基座的連接線，手持輻照器，將UV管對准患處。固定照射：將輻照器手柄插入基座槽中，將UV管對准患處;照顧過程中如遇特殊情況要暫時離開。
照射治療結束，數字顯示為「零」，燈管自動關閉。整個輻照儀治療成長全部結束，若要再使用必須整個程序從頭做起，時間控制器無上次設置輻照時間的記憶功能。如結束使用請關閉電源開關，撥出電源插頭，清潔整理後放入盒內。
筆者溫馨提示：在使用紫外線光療儀時，仔細閱讀產品說明書以及使用指南，能有效促進治療。如需購買紫外線光療儀，可以選擇康愛多葯店。

⑸ UV1800系列紫外分光光度計的具體操作步驟是什麼

實驗分為開機預熱，樣品准備，樣品預訂，關機清理四個部分。

一、開機預熱

1、打開儀器樣品室蓋板，拿出其中用於乾燥的硅膠袋。確保樣品室光路無物體阻擋。再關上樣品室蓋板。

2 、打開儀器右側下部電源開關，儀器即進入自檢程序。自檢過程中不得打開樣品室蓋板。

3 、自檢結束，再按儀器面板上的「F4」鍵，儀器即可切換至由電腦控制。

4 、啟動電腦，點擊軟體UV Probe, 出現對話框後，點擊下部的「Connect」按鈕。

二、樣品准備
1、樣品以適當的溶劑溶解。注意：不能用氯仿！因其可導致比色皿散架！二氯甲烷亦應慎用。常用溶劑為水及醇類。

2、測樣前確認比色皿是玻璃的還是石英的？因玻璃在紫外區有吸收，作紫外光譜掃描要用石英比色皿，一般其上部標上「S」或「Q」的標志。

三、樣品測定

1、在軟體界面選擇windows按鈕，下拉，選擇Spectrum按鈕，點擊，即出現光譜測量界面。

2、將樣品的溶劑分別倒入兩個比色皿中，加至比色皿約2/3的高度，再蓋上方形比色皿頂蓋（以免溶劑揮發而影響測定結果）。手持比色皿粗糙面（毛面），用擦鏡紙輕輕擦凈比色皿光面。

3、將兩個比色皿放入樣品室的比色皿架中。其中一個為參比架，一個為樣品架（默認為靠外側的比色皿架）。

4、在Spectrum界面單擊Baseline，選定波長為800~200 nm，啟動基線校正操作。

5、Baseline操作結束，選擇＂Go To WL＂，在對話框中輸入500 (nm)。點擊確定。

6、再點擊「Autozero」，以消除兩個比色皿之間的誤差。

7、拿出樣品架的比色皿，加入待測樣品至2/3高度。

8、點擊「Start」。儀器即開始掃描光譜。

9、掃描結束，右側窗口即可出現光譜圖。一般要保持吸光度在0.1～1.0之間較為合適。如果樣品太濃，稀釋後再重新測定。調整橫軸和縱軸到合適的范圍。點擊光譜圖可查看相關的參數，如：吸收峰等。

10、點擊「File」---「Save as」可保存當前的文件。

四、關機

1、測量完畢，將比色皿從樣品池中取出。

2、 點擊軟體下部的按鈕「Disconnect」，退出軟體窗口。

3、 關閉儀器右下側的電源開關。

4、將乾燥用的硅膠袋放入樣品室中。

5、在儀器登記本上記錄。注意：在儀器使用過程中如有異常，應在登記本上詳細說明情況，並報告主管老師。

五、清場

1 、用適當的溶劑洗凈比色皿。

2、 帶走廢液、廢紙等垃圾。

(5)紫外光儀器怎麼用擴展閱讀

特點

UV－1800 成功實現了高精度和高可靠性測量的嚴格要求，可滿足各種應用的要求，可用在生物研究、生物工業、葯物分析、制葯、教學研究、環保、食品衛生、臨床檢驗、衛生防疫等領域。

寬廣的波長范圍，可滿足各個領域對波長范圍的要求。4nm、2nm、1nm、0.5nm、0.2nm、0.1nm六種光譜帶寬可根據用戶要求定製安裝，滿足葯典的嚴格要求。

全自動的設計理念，實現了最簡單的測量手段。規模集成電路的設計大大提高了系統的擴展性和可靠性。改良優化的光路設計、進口光源和接收器造就了系統高性能和高可靠性。

豐富的測量方法，具有波長掃描、時間掃描、多波長測定、多階導數測定（選）、雙波長、三波長（選）DNA蛋白質測量（選）等多種測量方法，可滿足 不同測量的要求，並可在6英寸大屏幕上直接顯示。

根據用戶的要求可選配單孔架、手動四連架、手動八連架、自動八連架、玻璃支架、試管架、1cm比色架、5cm比色架、10cm比色架等。

參考資料來源：網路-UV-1800雙光束紫外可見分光光度計

⑹ 紫外可見分光光度計的用法

752紫外可見分光光度計
儀器的工作原理
分光光度計的基本原理是溶液中的物質在光的照射激發下，產生了對光的

吸收效應，物質對光的吸收是具有選擇性的。各種不同的物質都具有其各自的

吸收光譜，因此當某單色光通過溶液時，其能量就會被吸收而減弱，光能量減

弱的程度和物質的濃度有一定的比例關系，也即符合於比色原理—一比耳定律。
τ=I/Io
log I/Io=KCL
A= KCL
從以上公式可以看出，當入射光、吸收系數和溶液的光徑長度不變時．透過
的光是根據溶液的濃度而變化的，752紫外可見分光光度計的基本原理是根
據上述物理光學現象而設計的。
儀器的安裝、使用
安裝

1 儀器在安裝使用前應對儀器的安全性進行檢查，電源電壓是否正常，接

地線是否牢固可靠，在得到確認後方和接通電源使用。

2 儀器經過運輸和搬運等原因，會影響波長准確度，應進行儀器調校後使用。

使用：儀器使用前需開機預熱30min。

本儀器鍵盤共有4個鍵，分別為； 1 A /τ/C/F

1SD

2 ▽／0％

3∆／100％

4 A /τ/C/F鍵：每按此鍵來切換A、τ 、C、F之間的值。

A——吸光度（Absorbance）

T——透射比（Trans）

C——濃度（conc）

F——斜率（Factor）

(2)F值 通過按鍵輸入（後面介紹如何設置）

5SD鍵：該鍵具有2個功能

a)用於RS232串列口和計算機傳輸數據（單向傳輸數據，儀器發向計算

機）。

b)當處於F狀態時，具有確認的功能，即確認當前的F值，並自動轉到C，

計算當前的C值（C=F*A）。

6 ▽／0％鍵：該鍵具有2個功能

a）調零；只有在τ狀態時有效，打開樣品室蓋，按鍵後應顯示0.000。

b）下降鍵：只有在F狀態時有效，按本鍵F值會自動減1，如果按住本

鍵不放，目動減1會加快速度；如果F值為0後，再按鍵它會自動變為1999。

而按鍵開始自動減1。

7 ∆／100％鍵；該鍵具有2個功能

a）只有在A、τ狀態時有效，關閉樣品室蓋，按鍵後應顯示0.000、100.0。

b）上升鍵：只有在F狀態時有效，按本鍵F值會自動加1，如果按住本

鍵不放，自動加1會加快速度，如果F值為1999後，再按鍵它會自動

變為0，再往鍵開始自動加l。

例如：設置斜率為1500。

方法一

T）按 A／τ／C／F鍵切換到 F狀態。

b）如果當前F值為1000，則按∆／100%鍵，直到F值為1500。

C）再按 SD鍵，表示當前的 F值為 1500，然後自動回到 C狀態，假如所

測的 A值為 0．234，則此時顯示 C值為 0351。

方法二

a）按A／τ／C／F鍵切換到F狀態。

b）如果當前的 F值為 1000，則按∆／100%鍵，直到F值為 1500、再按 A／τ／C／F鍵切換到C狀態，假如所測的A值為0.224，則此時顯示C值為0351。

⑺ 如何正確使用紫外線殺菌燈

殺菌時間建議45分鍾左右，可以根據具體情況適當控制在30-60分鍾之間。（比如：通風和光照條件好的情況下，減少殺菌時間或者不殺菌；通風和光照條件不好的情況下或者流行性疾病爆發期，殺菌60分鍾左右，並適當增加殺菌頻率）。

具體如下：

一、標準的紫外線安裝和使用要求如下：

1、燈管安裝距離室內中間地面1.5-1.8米。按照0.8W/平米的標准，根據室內面積配備合適功率的殺菌燈管。

2、殺菌時間建議45分鍾左右，可以根據具體情況適當控制在30-60分鍾之間。（比如：通風和光照條件好的情況下，減少殺菌時間或者不殺菌；通風和光照條件不好的情況下或者流行性疾病爆發期，殺菌60分鍾左右，並適當增加殺菌頻率）。

3、殺菌燈在使用過程中注意燈管表面要干凈，使用超過3000小時一定要更換燈管。

4、要想達到理想的殺菌效果，前提是殺菌燈必須合格，殺菌燈鎮流器必須合格。

5、購買殺菌燈最好能檢測強度，不是所有殺菌燈都是好的。包括有些大品牌。號稱使用期限超過3000小時的殺菌燈一般不靠譜。

6、只要是合格的殺菌燈適用於各種殺菌燈應用場所，專業上沒用家用殺菌燈和醫用殺菌燈之分。

二、注意事項：

1、紫外線在殺菌的過程中，人和動物、植物都要離開，不要被紫外線殺菌燈照射到；

2、殺菌時建議關上門窗，殺菌物體盡可能全部暴露在殺菌燈可照射的范圍之內；

3、殺菌結束後，建議開窗通風30分鍾後再進去房間；

4、殺菌燈亮起後，請不要用眼睛直視燈，因為這樣對眼睛有傷害的。

⑻ 紫外線治療儀怎麼使用的，有. 副作用嗎

紫外線治療儀的照射方法，手持照射，打開基座的擋板，拿出輻照器與基座的連接線，手持輻照器，將UV管對准患處。固定照射：將輻照器手柄插入基座槽中，將UV管對准患處；照顧過程中如遇特殊情況要暫時離開。照射治療結束，數字顯示為「零」，燈管自動關閉。整個輻照儀治療成長全部結束，若要再使用必須整個程序從頭做起，時間控制器無上次設置輻照時間的記憶功能。如結束使用請關閉電源開關，撥出電源插頭，清潔整理後放入盒內。

注意事項編輯

起始時間
中國人群皮膚類型多為Ⅲ～Ⅳ型，銀屑病患者窄譜UVB的起始照射劑量為0.3J/cm2，PUVA療法的起始照射劑量為2J/cm2；白癜風患者窄譜UVB的起始照射劑量為0.2J/cm2，PUVA療法的起始照射劑量為1.0J/cm2。由於不同的個體存在較大的差異，如要精確確定劑量請咨詢您的主治醫生。
確定了起始照射劑量後，可根據紫外線光療儀家用型底座上標示的本機輻照強度值以及使用說明書附錄中"輻照時間計算方法"或根據"輻照劑量/強度/時間參照表"確定相應的起始輻照時間。

遞增時間
每次連續治療是否增加輻照劑量（時間）以及劑量（時間）增加的比例應依照治療頻率和治療反應確定。如果前一次治療後出現輕微紅斑，並在此次治療時已經消退，則應在前一次照射劑量或時間基礎上增加10%。如果前一次治療後出現明顯紅斑，並且在此次治療時仍未消退，應維持前次照射劑量或時間。如果此次治療時，紅斑仍嚴重並伴有疼痛甚至水皰，則應暫停治療。如果前次照射後沒有任何治療反應，則可在前次照射劑量或時間基礎上增加。

⑼ 家用308光療儀要怎麼使用啊

紫外線光療儀，使用來治療白癜風，以及牛皮癬的一種儀器，是利用紫外線照射皮膚表面起到治療作用的一種儀器，治療白癜風的波長，起始劑量是310至313nm，
紫外線光療儀專治銀屑病，白癜風。是利用紫外線照射人體來防治疾病的一種物理治療技術。紫外線光療是治療MF尤其是早期MF的有效方法之一。常用的紫外線包括PUVA、寬譜中波紫外線（BB-UVB）以及NB-UVB。1984年開始NB-UVB應用於臨床，最初主要用於治療尋常性銀屑病，其療效明顯優於BB-UVB,與PUVA療效相當，但不良反應較小。
紫外線治療儀的照射方法，手持照射，打開基座的擋板，拿出輻照器與基座的連接線，手持輻照器，將UV管對准患處。固定照射：將輻照器手柄插入基座槽中，將UV管對准患處；照顧過程中如遇特殊情況要暫時離開。照射治療結束，數字顯示為「零」，燈管自動關閉。整個輻照儀治療成長全部結束，若要再使用必須整個程序從頭做起，時間控制器無上次設置輻照時間的記憶功能。如結束使用請關閉電源開關，撥出電源插頭，清潔整理後放入盒內。
輻照波長310～313nm。
白癜風患者的起始照射劑量為0.2J/cm2；
銀屑病患者的起始照射劑量為0.3J/cm2；
如果您所購買的機器輻照強度為11.00mw/cm2，如果設定起始照射劑量為0.2J/cm2 ，則起始照射時間可按照下面兩種辦法推算：
1）計演算法：
根據公式：輻照時間 = 輻照劑量/輻照強度
輻照時間 = 200mJ/cm2/11.00mw/cm2=18s