硫化氫儀表如何校準

⑴ 固定式氣體檢測儀應該如何校準才准確

一、使用前
①作業前仔細閱讀與氣體檢測儀對應的使用說明書，熟悉機器的性能和操作方法。
②檢查電池電量是否充足，如發現電池電量不足應及時更換電池。
③檢查進氣口氣濾有無雜物堵住，堵住需清理干凈或更換。
④開機過程中自檢時應聽一下分級報警聲光報警、震動報警是否准確，如不符合要求設定不準使用，並應立即校訂。
⑤開機啟動時長按啟動鍵保持三秒，進入自檢狀態，觀察檢測儀設定低報警值、高報警值是否設定準確（CO檢測儀一級報警50ppm，二級報警100ppm；氧氣檢測儀一級報警報19.5%，二級報警報22%；硫化氫檢測儀一級報警10 ppm，二級報警15ppm），如不符要求設定不準使用，並應立即校訂。開機過程中自檢時應聽一下分級報警聲光報警、震動報警是否准確，如不符合要求設定不準使用，並應立即校訂。
⑥在清新空氣條件下開機後觀察初始數值是否准確（CO檢測儀初始顯示0 ppm；O2檢測儀初始顯示20.9%；硫化氫檢測儀初始顯示0 ppm），如顯示數值不準確嚴禁使用，應立即校訂。
二、使用過程中
①攜帶型氣體檢測儀使用時應佩戴在盡量接近口、鼻的部位，如衣服前領口、上衣口袋等，嚴禁將報警器放置於口袋內等不易查看的部位，影響檢測數值。
②使用過程中應盡量避免碰撞，造成檢測數據異常。
③氣體檢測儀感測器等部件屬於精密部件，調整好的儀器不要隨便開蓋，使用過程中應注意防水和雜質進入，防止造成數據異常。
④使用時如出現指示燈連續閃亮、顯示屏突然無數值顯示、氣體明顯超標區域顯示數值不動作、差距大等異常情況應立即停止作業，撤離到空氣清新區域觀察是何問題，並及時排除，否則嚴禁繼續使用。
⑤各類氣體檢測超標情況下作業執行國家及公司規定：
煤氣現場作業（不包含受限空間）濃度與作業時間要求：
CO在空氣中的濃度為24ppm時，可以正常作業；
CO在空氣中的濃度為40ppm時，可以工作1小時；
CO在空氣中的濃度為80ppm時，可以工作半小時；
CO在空氣中的濃度為160ppm時，只允許工作15~20分鍾，每次工作間隔時間為2小時。
氧氣作業：作業區域環境氧氣含量不得低於19.5%，有限空間內氧含量一般為 19.5%～21%，在富氧環境下不得大於23.5%。
硫化氫作業：
當硫化氫濃度低於40ppm時可以佩戴過濾式防毒面具作業，並在濾毒罐表面註明適用物質；
當硫化氫濃度大於40ppm或濃度不明或二氧化硫濃度高於2ppm的區域內作業時應使用正壓式空氣呼吸器；
嚴禁任何人不佩戴合適的防護用品進入可能含有硫化氫氣體的區域，禁止在有毒區域內摘除防毒用具。
⑥如在作業中出現頭暈、耳鳴、眼花、惡心等情況時應立即停止作業，撤離到空氣清新區域（注意空氣流向，選擇上風口），如事態較大應立即啟動應急響應，開展自救、他救。
三、使用完畢後
①攜帶型氣體檢測儀使用完畢後按住關機鍵不放，顯示屏顯示5秒倒計，倒計時結束後LCD顯示「off」，隨後儀器無顯示，儀器關機，嚴禁直接扣除電池強制關機。
②儀器關機後應對表面附著的灰塵進行清理，做好器材清潔。
③儀器長期不工作時，應關機，置於乾燥、無塵、符合儲存溫度的環境中。
④氣體檢測儀實行專人專管制度，防止出現丟失等情況造成器械缺失，影響正常使用。

⑵ 當H2s達到9ppm儀器隊長該做啥

咨詢記錄 · 回答於2021-08-05

⑶ 硫化氫分析儀的總硫檢測原理

在硫化氫分析儀的基礎上附加一個氫化反應爐，樣氣與氫氣混合後,在反應爐中加熱至900℃-1200℃左右，所有含硫化合物均轉化成H2S 。從而檢測總硫濃度。
檢測公式如下：R-S + H2 +heat→R-H + H2S
醋酸鉛紙帶系列分析儀，是滿足日益增長的低含量工藝氣及實驗室氣體的第三代產品。其中主要的部分如下：
紙帶傳送：該分析儀採用一個紙帶盤，可以裝入350英尺的醋酸鉛紙帶。微處理器控制步進馬達傳動紙帶。在防爆型分析儀器中，馬達裝在防爆箱內，用一根軸與防爆連接器相連。軸與萬能連軸器裝在一起，以解決對准問題。在普通用途的分析儀內，馬達就裝在紙帶盤中。
樣品氣室：樣品氣室有一個可移動的小孔，小孔可以改變，以適應不同氣體的濃度。通常氣體濃度越高，孔越小。此孔限制了硫化氫與紙帶的反應量。
光檢測器為硅光二極體，將顏色深淺轉換為電子信號，並在感測器板上放大0-250mV的信號。這個信號在微處理器上定標，系統採用一單光發射二極體（紅）作為光源照射在紙帶上。
校準：每次紙帶傳送時，系統都自動回零，因此每3到4個月才做一次校準。 經嚴格控制的工廠環境保證了醋酸鉛紙帶的高質量，保證了產品的一致性。所有的紙帶在處理之後都要清潔，以最大限度減少由於灰塵造成的問題。採用我們的紙帶，分析儀可工作的更加清潔更加穩定。
沒干擾
無色反應物
靈敏度可達ppb
線性響應 電源：12-24VDC@小於3W.1000-240VAC,50-60Hz
電氣等級：Class1, Div2 Grps A,B,C&D, 所有系統的設計都滿足CSA的標准.
環境溫度：0--+50C° (其它要求請咨詢工廠)
檢測范圍：0-50ppb, 0-100ppm. (高濃度H2S樣氣需要額外配置稀釋處理系統，0-100%)
輸出：2線制4-20MA。 RS485-RS232通訊介面。 5amp SPDT報警繼電器(報警一，報警二，缺紙報警，故障報警)。獨立的驅動介面( 自動標
定，總硫含量，氣流切換，電磁閥)
顯示：2行16字元的LCD顯示,帶背光,滾動式菜單。 總硫反應爐：轉換所有含硫混合物到H2S，從而測量總硫度。
自動標定：允許使用者可以定時或使用外部開關來啟動標定。
流路轉換：允許在H2S和總硫兩路通道之間轉換。
稀釋器：通過稀釋可以測量100ppm以上的H2S含量，稀釋工具包括稀釋流量計、稀釋滲透膜、或色譜噴射閥。
液氣分離：液氣分離系統能夠將H2S從液態的碳氫化合物中分離出來。

⑷ 天然氣中硫化氫含量的測定

72.6.3.1 碘量法

方法提要

以過量的乙酸鋅溶液吸收氣樣中的硫化氫，生成硫化鋅沉澱。然後加入過量的碘溶液，氧化所生成的硫化鋅。剩餘的碘用硫代硫酸鈉標准溶液滴定。

本方法適用於硫化氫含量為 0～100%的天然氣中硫化氫含量的測定。

儀器和設備

硫化氫吸收裝置 見圖72.12 和圖72.13。

圖72.12 碘量法測定含量高於 0.5% (體積分數) 硫化氫的吸收裝置示意圖

圖72.13 碘量法測定含量低於 0.5% (體積分數) 硫化氫時的取樣和吸收裝置示意圖

濕式氣體流量計 分度值 0.01L，精度 ±1%。使用前必須進行流量校正。

自動滴定儀 量管容量 25mL。

溫度計 測量范圍 0～50℃，分度值 0.5℃。

氣壓表測量范圍 80～107kPa，分度值 0.1kPa。

分析天平 感量 0.1mg。

移液管 50mL。

容量瓶 100mL、500mL、1000mL。

量筒。

試劑和材料

蒸餾水。

鹽酸。

硫代硫酸鈉標准儲備溶液c(Na₂S₂O₃)≈0.1mol/L稱取26gNa₂S₂O₃·5H₂O和0.01g無水碳酸鈉，溶於1L水中，緩緩煮沸10min，放置14d後過濾，貯存於棕色試劑瓶中。

標定:稱取0.15g(精確至0.0002g)120℃烘至恆量的基準重鉻酸鉀，置於碘量瓶中。加入25mL水和2gKI，搖動，使固體溶解後，加入20mL2mol/LH₂SO₄，立即蓋上瓶塞。輕輕搖動後，置於暗處10min。加入150mL水，用待標定硫代硫酸鈉標准溶液滴定。近終點時，加入3mL5g/L澱粉指示液，繼續滴定至溶液由藍色變為亮綠色。同時作空白試驗。

按下式計算硫代硫酸鈉標准溶液的濃度:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:c為硫代硫酸鈉標准溶液的濃度，mol/L;m為稱取重鉻酸鉀的質量，g;V₁為滴定重鉻酸鉀消耗硫代硫酸鈉標准溶液的體積，mL;V₂為空白試驗中消耗硫代硫酸鈉標准溶液的體積，mL;249.2為重鉻酸鉀的摩爾質量數值，單位用g/mol。

兩次標定所得硫代硫酸鈉溶液的濃度相差不應超過0.0002mol/L。

硫代硫酸鈉標准溶液c(Na₂S₂O₃)≈0.01mol/L量取50mL已標定的、濃度約0.1mol/L的硫代硫酸鈉標准溶液置於500mL容量瓶中，用新煮沸並冷卻的蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。

碘儲備溶液c(I₂)=0.1mol/L稱取26g碘和70g碘化鉀溶於200mL水中，稀釋至1L，搖勻。貯存於棕色試劑瓶中。

碘溶液c(I₂)=0.01mol/L量取50mL0.1mol/L碘儲備溶液置於500mL容量瓶中，用新煮沸並冷卻的蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。

乙酸鋅溶液(5g/L)稱取6gZnAc₂·2H₂O，溶於500mL水中，滴加冰乙酸並攪動至溶液變清亮後，加入30mL無水乙醇，稀釋至1L，搖勻。

澱粉指示液(5g/L)稱取1g可溶性澱粉，加入10mL水，攪拌下注入200mL沸水中，微沸2min，冷卻後，將上層清液傾入試劑瓶中備用。使用前制備。

分析步驟

1)取樣和吸收硫化氫。不同硫化氫含量的天然氣需採用不同的取樣和吸收方法。對於硫化氫含量高於0.5%體積分數的氣樣採用取樣和吸收分別進行的方法(見圖72.12);對硫化氫含量低於0.5%體積分數的氣樣採用取樣和吸收同時進行的方法(見圖72.13)。無論採用何種取樣和吸收方法，均應在取樣現場完成。每次所取的試樣量按規定執行。取樣和吸收過程中應避免陽光直射。

2)滴定。硫化氫的取樣和吸收完成後，加入10mL(或20mL)0.01mol/L碘溶液，再加入10mL1mol/LHCl。反應2～3min後，用濃度約為0.01mol/L的硫代硫酸鈉標准溶液滴定。以澱粉溶液為指示劑，終點時溶液由藍色變為無色。

3)空白試驗。按步驟1)和2)作全流程空白試驗。

4)氣體中硫化氫含量的計算。計算取樣體積:

用定量管計量時，氣樣在20℃和101.325kPa計量參比條件下的體積按下式計算:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:V_n為氣樣在20℃和101.325kPa計量參比條件下的計算體積，mL;V為定量管容積，mL;p為取樣點的大氣壓力，kPa;t為取樣點的環境溫度，℃;101.3標准大氣壓數值，單位kPa。

用流量計測量時按下式計算:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:V_n為氣樣在20℃和101.325kPa計量參比條件下的計算體積，mL;V為流量計計得的試樣體積，mL;p為取樣點的大氣壓力，kPa;t為氣體平均溫度，℃;p_V為溫度t時水的飽和蒸汽壓，kPa;101.3同上。

氣樣中硫化氫含量的計算:以質量濃度表示氣樣中硫化氫含量時，按下式計算:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

以體積分數表示氣樣中硫化氫含量時，按下式計算:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:ρ(H₂S)為氣樣中硫化氫的質量濃度，g/m³;!(H₂S)為氣樣中硫化氫的體積分數，%;V₁為滴定試樣時，硫代硫酸鈉標准溶液耗量，mL;V₂為滴定空白時，硫代硫酸鈉標准溶液耗量，mL;c為硫代硫酸鈉標准溶液濃度，mol/L;V_n為氣樣在計量參比條件下的計算體積，mL;17.04為1/2H₂S的摩爾質量數值，單位用g/mol;11.2為1/2H₂S的摩爾體積數值，單位用L/mol。

72.6.3.2 亞甲藍法

方法提要

用乙酸鋅溶液吸收氣樣中的硫化氫，生成硫化鋅沉澱。在酸性介質中和三價鐵離子存在下，硫化鋅同N，N-二甲基對苯二胺反應，生成亞甲藍。用分光光度計在波長670nm處測量溶液吸光度。

本方法適用於天然氣中硫化氫含量(硫含量范圍0～240mg/m³)的測定。

圖72.14 亞甲藍法測定硫化氫時的取樣和吸收裝置示意圖

儀器和設備

取樣和吸收裝置見圖72.14。

濕式氣體流量計分度值0.01L，精度±1%。使用前進行流量校正。

分光光度計。

溫度計測量范圍0～50℃，分度值0.5℃。氣壓表測量范圍80～107kPa，分度值0.1kPa。

分析天平感量0.1mg。

試劑和材料

蒸餾水。

鹽酸。

N，N-二甲基對苯二胺鹽酸鹽溶液(二胺溶液)(10g/L)稱取1gN，N-二甲基對苯二胺鹽酸鹽［(CH₃)₂NC₆H₄NH₂·2HCl］，用(4+6)HCl溶解並稀至100mL。用棕色瓶貯存，有效期14d。

三氯化鐵溶液(27g/L)稱取2.7gFeCl₃·6H₂O，用(4+6)HCl溶解並稀釋至100mL。

乙酸鋅溶液(20g/L)稱取23.9gZnAc₂·2H₂O，溶於500mL水中，滴加冰乙酸並攪拌，使溶液變清亮，稀釋至1L。

硫代硫酸鈉標准溶液c(Na₂S₂O₃)≈0.01mol/L由大約0.1mol/LNa₂S₂O₃標准儲備溶液稀釋配製，其配製、濃度標定及稀釋步驟見72.6.3。

碘溶液c(I₂)=0.01mol/L由大約0.1mol/L碘儲備溶液稀釋配製，其配製定及稀釋步驟見72.6.3。

硫化氫瓶裝氣(純度不低於99.5%)(注:在沒有瓶裝氣時，可以用含硫化氫的天然氣或無干擾成分的硫化氫氣)。

校準曲線

配製硫化鋅懸濁液作為硫化氫標准溶液(甲液，含硫化氫20～30mg/L;乙液，含硫化氫3～4mg/L)，用碘量法標定標准溶液中硫化氫的含量。有甲液、乙液制備與試樣硫化氫含量匹配的標准色階系列溶液，置於20℃恆溫水浴(或0℃冰水浴)一段時間後，依次加入適量N，N-二甲基對苯二胺溶液和三氯化鐵溶液。混合後轉移至定量比色管中，放回原水浴中顯色20～30min，用乙酸鋅溶液稀釋至刻度。按同樣分析操作步驟制備參比溶液。色階溶液顯色後用分光光度計於波長670nm處測定各溶液的吸光度，繪制校準曲線。

分析步驟

1)取樣和吸收硫化氫。取樣和吸收同時進行，吸收裝置見圖72.14。在吸收器5中加入適量的乙酸鋅溶液，讓氣體以0.5～1L/min的流量通過吸收器。每次所取樣的數量按表72.9選擇。硫化氫的吸收應在取樣現場完成。吸收過程中應避免陽光直射。

表72.9 亞甲藍法試樣參考用量表

2)測定吸光度值。將已吸收硫化氫的吸收器置於20℃恆溫水浴(或0℃冰水浴)一段時間，以下按校準曲線步驟操作，測定試樣溶液的吸光度，在校準曲線上差得硫化氫量(μg)。

3)計算氣樣中硫化氫的含量。氣樣校正體積V_n，校正計算見式(72.59)。

按下式計算氣樣中硫化氫的含量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:ρ(H₂S)為氣樣中硫化氫的含量，mg/m³;V_n為氣樣在20℃和101.325kPa計量參比條件下的計算體積，L;m為從校準曲線差得吸收液中硫化氫的量，μg。

⑸ 硫化氫檢測儀的用 途

主要用於煤礦、冶金、化工、液化氣站等行業檢測有害氣體濃度及其他工作環境中的有害氣體。
產品特點
« 響應時間快
« 操作簡單、性能穩定
« 液晶顯示、直接讀數
« 性能可靠、無需經常維護
« 聲光報警、校準簡便
« 體積小、便於攜帶
« 儀表和探頭分離，可在線檢測，既刻讀數（固定式）

⑹ gasalert+h2s說明書攜帶型硫化氫檢測儀bw+gasalert+h2s設置方法

咨詢記錄 · 回答於2021-12-05

⑺ 硫化氫檢測儀的檢測結果出現了偏差 要用什麼方法能很快的解決

時間不長，出現漂移，需要用標准氣體進行校準。時間太久了超過兩年以上，就建議更換感測器了

⑻ 氣體檢測儀器在使用的時候需要注意什麼

一、注意經常性的校準和檢查。有毒有害氣體檢測儀也同其它的分析檢查儀表一樣，都是用相對比較的方法進行測定的：先用一個零氣和一個標准濃度的氣體儀表進行標定，得到標准曲線儲存於儀表之中，測定時，儀表將待測氣濃度產生的電信號同標准濃度的電信號進行比較，計算得到准確的氣濃度值。因此，隨時對儀表進行校零，經常性對儀表進行校準都是保證儀表測量准確的必不可少的工作。需要說明的是：目前很多氣體檢測儀都是可以更換檢查感測器的，但是，這並不意味著一個檢查儀可以隨時配用不同的檢查儀探頭。不論何時，在更換探頭時除了需要一定的感測器活化時間外，還必須對儀表進行重新校準。另外，建議在各類儀表在用於之前，對儀表用標氣進行響應檢查，以保證儀表真正起到保護的作用
二、注意各種不同感測器間的檢查干擾。一般而言，每種感測器都對應一個特定的檢查氣，但任何一種氣檢查儀也不可能是絕對特效的。因此，在選擇一種氣感測器時，都應當盡可能了解其它氣對該感測器的檢查干擾，以保證它對於特定氣的准確檢查。
三、注意各類感測器的壽命：各類氣感測器都具有一定的用於年限，即壽命。一般來講，在攜帶型儀表中，LEL感測器的壽命較長，一般可以用於三年左右；光離子化檢查儀的壽命為四年或更長一些；電化學特定氣感測器的壽命相對短一些，一般在一年到兩年；氧氣感測器的壽命最短，大概在一年左右。電化學感測器的壽命取決於其中電解液的乾涸,所以如果長時間不用，將其密封放在較低溫度的環境中可以延長一定的用於壽命。固定式儀表由於體積相對較大，感測器的壽命也較長一些。因此，要隨時對感測器進行檢查，盡可能在感測器的有效期內用於，一旦失效，及時更換。

⑼ 硫化氫氣體檢測儀的技術特點

l 可實地更換的即插型電子元件
所有TP系列感測器的信號發生器元件都配有多腳插頭以方便在工作現場的快速更換或升級。鍍金插頭保證了最大的耐腐蝕性，密閉的設計為感測器提供防潮保護。
l 簡單的校準（TP-524C&TP624C）
感測器的起始校準是自動的，只需在手持的磁性編程工具上按二次並花上三分鍾的時間。不需要作零位調整。每次校準時感測器所餘下的壽命都會顯示出來。
l 直觀的用戶界面(TP-624C上顯示)
除了起始校準，用戶界面還可進行測量范圍調整、加熱片及氣敏片電壓調整、校準氣體數值調整及報警點調整。在顯示屏上的「View Program Status」功能(即「看編程狀態」)顯示所有的當前參數以供瀏覽。
l 溫度及濕度極限
Detcon公司的固體氧化物半導體型感測器比任何其它感測器對溫度及濕度的適應性都要強。在熱帶地區、沙漠地區及其它惡劣氣候條件下，它是理想的選擇。
l 硫化氫測試後的恢復速度
固體氧化物半導體型感測器可承受高濃度的硫化氫曝露，且它能迅速恢復並對其功能無損害。電化學硫化氫感測器則可能因長時間連續曝露而導致中毒和永久性的損壞。
l 長時間的質量保證/低的購買及維護成本
Detcon公司的固體氧化物半導體型感測器是業內質量保證期最長的硫化氫感測器。公司的十年按比例的質量保證使用戶免於承擔昂貴的感測器更換費用。十年中半導體型感測器的更換費用只佔電化學感測器的26%。