免疫透射比濁法什麼儀器

⑴ 哪位知道濁度儀原理是什麼

濁度檢測儀

原理

濁度感測器基於紅外散射光技術，即光源發出的紅外光在傳輸過程中經過被測樣品時會發生散射，其散射光強度和濁度成正比關系。濁度感測器在90°方向設置了散射光接收器，通過分析這組散射光的強度得出濁度值。

功能特點

紅外散射光技術，可以消除樣品顏色的影響；

可選配清潔刷自動清洗功能，大大減少感測器維護量；

數字化感測器，抗干擾能力強，傳輸距離遠；

標准數字信號輸出，可在無控制器的情況下實現和其他設備的集成和組網

感測器現場安裝方便快捷，實現即插即用。

使用簡潔，結果可靠，界面操作指示可以減少操作失誤；

設置了可視化的警報系統提供重要的告警功能；

控制器可以實現壁掛安裝/面板安裝/夾管安裝；

感測器電源正負極反接保護；

感測器RS485 A/B端接錯電源保護。

典型應用

自來水廠進水口、沉澱池等環節的濁度在線監測；

污水廠、各種工業生產過程用水和廢水處理過程等環節的濁度在線監測。

⑵ 血脂測定方法儀器

1.血清TC測定：化學抽提法—ALBK法為目前國際上通用的參考方法。衛生部北京老年醫學研究所生化室建立的高效液相色譜(HPLC)法也推薦作為我國TC測定的參考方法。

建議酶法[如膽固醇氧化酶- 過氧化物酶-4-氨基安替比林和酚法(CHOD-PAP法)](以膽固醇酯酶水解血清中的膽固醇酯，同時以膽固醇氧化酶將膽固醇氧化成膽甾烯酮並產生過氧化氫，終點產物的測定應用最廣的是Trinder顯色反應系統，試劑含過氧化物酶-4-氨基安替比林和酚。)作為臨床實驗室測定血清TC的常規方法。

2.血清TG測定：目前尚無公認的TG測定的參考方法，二氯甲烷-硅酸-變色酸法是美國疾病預防與控制中心(CDC)測定TG採用的參考方法。衛生部北京老年醫學研究所建立的HPLC 測定總甘油和游離甘油的方法擬推薦為我國TG測定的參考方法。

建議酶法[如甘油磷酸氧化酶-過氧化物酶-4-氨基安替比林和酚法(GPO-PAP 法)]作為臨床實驗室測定血清TG的常規方法。一般臨床實驗室可採用一步GPO-PAP法，有條件的實驗室(如三級以上醫院)應考慮開展游離甘油的測定或採用兩步酶法。

3.血清HDL-C測定：超速離心結合ALBK法為HDL-C測定的參考方法。硫酸葡聚糖-鎂沉澱法(DS法)結合ALBK法被美國膽固醇參考方法實驗室網路(CRMLN)作為指定的比較方法(DCM法)。1995年中華醫學會檢驗分會曾在國內推薦的磷鎢酸鎂沉澱法(PTA-Mg2+法)，但此法的主要缺點是標本需預先離心處理，結果易受高TG影響。

建議勻相測定法作為臨床實驗室測定血清HDL-C的常規方法。可供選擇的方法主要有：清除法(Clearance method)，PEG修飾酶法(PEGME法)，包括反應促進劑-過氧化物酶清除法(SPD法)和過氧化氫酶清除法(CAT法)，選擇性抑製法(PPD法)，免疫分離法(IS法)包括PEG/抗體包裹法(IRC法)和抗體免疫分離法(AB法)。

4.血清LDL-C測定：超速離心結合ALBK法為LDL-C測定的參考方法。1995年中華醫學會檢驗學會曾在國內推薦聚乙烯硫酸沉澱法(PVS法)作為LDL-C測定的常規方法，但此法的主要缺點是標本需預先離心處理，結果易受高TG影響。

建議勻相測定法作為臨床實驗室測定血清LDL-C的常規方法。可供選擇的方法主要有：表面活性劑清除法(SUR法)，過氧化氫酶清除法(CAT法)，杯芳烴法(CAL法)，可溶性反應法(SOL法)和保護性試劑法(PRO法)。

5.血清apoAI和apoB測定：目前尚無公認的血清apoAI和apoB測定的參考方法。目前臨床實驗室測定血清apoAI、apoB含量的方法主要有酶聯免疫吸附試驗(ELISA)和免疫濁度法[包括免疫散射比濁法(INA)和免疫透射比濁法(ITA)]。

建議免疫濁度法作為臨床實驗室測定血清apoAI、apoB的常規方法，首選ITA法，其次為INA法。

6.血清Lp(a)測定：目前尚無公認的血清Lp(a)測定的參考方法。目前臨床實驗室測定血清Lp(a)的方法主要有ELISA和免疫濁度法，其中以ITA法最為常用。

建議免疫濁度法作為臨床實驗室測定血清Lp(a)的常規方法。試劑所用抗體應為多克隆抗體或混合數株識別 apo(a)上不同抗原位點的單克隆抗體。首選ITA法，其次為INA法。

⑶ 檢驗科有哪些儀器的原理是免疫透射比濁法

生化儀一般都可以

⑷ 檢測鐵蛋白的方法有哪些

檢測血清FER的方法有放射免疫測定法、酶免疫測定法、免疫比濁法、化學發光免疫分析法等。
目前臨床主要採用免疫透射比濁法通過全自動生化儀檢測和化學發光免疫分析儀進行檢測。前者的檢測原理是將兔抗人鐵蛋白抗體交聯於膠乳顆粒上，與待測樣品中鐵蛋白在液相中相遇，立即形成抗原抗體復合物，並形成一定濁度，與通過同樣處理的校準品比較，即可計算出樣品中FER的含量。該方法測定范圍寬，精密度、准確度高，特異性好，是一種簡單、快速、准確的自動化分析方法。
化學發光免疫分析法（以貝克曼公司ACESS全自動化學發光免疫分析儀為例）原理是採用雙抗體夾心法檢測待測樣品中的鐵蛋白，包被介質為磁性微粒子，以增大與抗原的接觸面積，提高敏感性，標記的酶為ALP，底物為貝克曼研製的AMPPD，經ALP水解後可以長時間持續、穩定發光，除了有免疫透射比濁法的特異性高、精密度高、測定范圍寬以外，敏感性也大大提高。

⑸ 全自動生化分析儀檢測方法

全自動生化分析儀檢測方法：

1、終點法（endessay）完全被轉化成產物，不再進行反應達到終點，取反應終點的吸光度來計算被測物質的濃度。生化檢驗中除酶和BUN、CRE外幾乎都用終點法來進行檢測。

2、一點終點法：取反應達終點時的一個點的吸光度來計算結果。

3、二點終點法：取反應尚未開始時讀取一個點的吸光度，待反應達終點時再取第二點的吸光度。用第二點吸光度減去第一點吸光度的差值來計算結果。主要用於扣除試劑和樣品空白。保證結果的准確性。一般雙試劑用。

4、固定時間法（兩點法）：是取尚在反應中的兩點間的差值來計算結果。此兩點既不是反應起始點也不是終點。主要用於檢測一些非特異性的項目，如肌酐。

5、連續監測法（動力學法、速率法）：是在測定酶的活性或酶代謝產物時，連續取反應曲線中呈線性變化吸光度值（△；A/min）來計算結果。因在反應線性時間內各點間的吸光度差值為零故又稱謂零級反應。

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全自動生化分析儀的原理：

自動化分析儀就是將原始手工操作過程中的取樣、混勻、溫浴（37℃）檢測、結果計算、判斷、顯示和列印結果及清洗等步驟全部或者部分自動運行。

如今，生化檢驗基本上都實現了自動化分析，還有專為大型或超大型臨床實驗室和商業實驗室設計的全自動生化分析系統，可根據實驗室的檢測量任意配置。

無論是當今運行速度最快（9600Test/h）的模塊式全自生化分析儀，還是原始手工操作用於比色的光電比色計，其原理都是運用了光譜技術中吸收光譜法。是生化儀最基本核心。

⑹ ACL9000全自動凝血分析儀的工作原理

1、光路系統
容納反應盤的區域是檢測組件，其內包含一個凝固法通道和一個發色底物法或免疫比濁法通道：
散射比濁法：所有ACL系統均有。使用660nm波長光散射檢測凝固形成。
發色底物法/免疫比濁法：405nm，檢測光吸收。

2、檢測原理
1）散射比濁法（凝固法）檢測

散射比濁法（凝固法）檢測是指檢測和記錄血漿樣本凝固的時間。該技術通過檢測光散射的變化來確定凝固終點。

散射比濁法/凝固法，樣本和試劑反應時，纖維蛋白原轉化為纖維蛋白，光通過該反應介質，從而發生光散射。660nm光通過血漿，並在900角配備光感測器進行檢測光信號。

纖維蛋白原凝固過程伴隨著光散射信號的增強。隨著所檢測到的光信號的變化，光電探測器所檢測到的電信號也隨之變化。變化的電信號通過軟體一系列的數學演算法判定凝固終點。

2）發色底物法（圖示：間接發色底物法）

發色底物法可分為直接和間接發色底物法。
直接法：分析物直接結合在特異性的發色底物上。比如：蛋白C、纖溶酶原PLG。
間接法：通過改進的測試體系，加入過量的具有反應活性的酶和能與待測物結合的物質，最後利用特異性合成底物結合剩餘的酶，檢測其活性，達到檢測目的。比如：肝素、AT-III。

大多數情況下，在405nm處，通過檢測合成底物中的對硝基苯胺（pNA）的吸光度值。

發色底物法通道利用比色原理檢測反應杯中的吸光度變化值。405nm光源，穿過反應杯，並通過光學感應器進行接收。反應杯中的吸光度值與pNA的濃度成正比。光路檢測器上接收到的光信號轉換為電信號，此電信號與酶的活性成正比。

3）免疫比濁法

免疫比濁法是指直接檢測和記錄分析物的濃度。該方法通過檢測光密度值的變化來檢測分析物的物理濃度，而並非其活性。與透射比濁法一樣，免疫比濁法依賴抗原抗體復合物的形成，從而檢測透光度值的變化。

ACLTM 8/9/10000系統通過檢測405nm通道的光密度值，與參比乳膠液對照得出結果。

使用405nm波長，通過檢測反應杯中的吸光度值（ΔA）。透過反應杯的光通過光感測器進行檢測。反應杯中液體吸收光信號的多少，直接與抗原抗體復合物的濃度成正比。光路檢測器上接收到的光信號轉換為電信號，此電信號與酶的活性成正比。

⑺ 透射免疫比濁法

正確答案:C
解析：透射免疫比濁法是根據抗原抗體結合後引起液體介質濁度改變，使光線透過量減少，在一定范圍內，透射光被吸收量與IC量呈正相關，依所測吸光度值推算待測抗原量的分析技術
。

⑻ 尿微量白蛋白的尿微量檢測

尿微量白蛋白指高於正常，但常規方法無法檢出的白蛋白尿，他的檢測作為早期腎損害診斷的重要指標已受到廣泛重視，測定方法包括放射免疫法、ELASA法等。應用較多的是免疫透射比濁法，但報告方式不一，有的以每升尿中白蛋白量表示，有的以24小時排泄量表示，常用的報告方式是以白蛋白/肌酐比值報告。我們以不同表示方法對正常人尿白蛋白的正常值進行了統計分析，並對部分高血壓、糖尿病患者進行測定，現報告如下。 1.儀器與方法：尿微量白蛋白測定試劑盒，肌酐測定試劑盒均購於凱創公司。儀器應用瑞士產Cobas MIRA plus全自動生化分析儀。尿白蛋白測定，取標本10 ml，1 500×g離心10分鍾，取上清10 μl，加緩沖液250 μl，抗血清50 μl，測定波長340 nm，反應溫度37℃，測定時限300秒，5點定標，范圍5～200 mg/L。肌酐採用Jaffe′s法，尿標本預先用生理鹽水30倍稀釋測定。
2.對象：對照組，健康人70例(男43例，女27例)，平均年齡41.2歲(21～54歲)，均排除高血壓、糖尿病及其他和腎病有關病史。糖尿病組，42例(男28例，女14例)，平均年齡51.2歲(34～72歲)，病程2～20年。高血壓組，62例(男39例，女23例)，平均年齡44.5歲(31～71歲)，血壓范圍160～190/95～120 mmHg，病程2～27年。臨床診斷Ⅰ期21例，Ⅱ期41例，其中Ⅱ期患者以眼底動脈硬化或心臟改變為診斷依據，尿常規分析蛋白定性均為陰性。
3.標本：對照組均分別留取24小時尿和隨機尿，測定24小時白蛋白和每升白蛋白及白蛋白/肌酐比值，並以不同方法計算正常值，患者組均取隨機尿測定白蛋白及肌酐，以白蛋白/肌酐比值報告，以上標本均當日測定。 1.不同計算方法尿白蛋白正常值：以mg/L計算，范圍2.2～41.7，均值12.7；以mg/gCr計算，范圍2.7～26.1，均值8.1；以mg/24 h計算，范圍2.4～34.3，均值11.4。因尿白蛋白值呈非正態分布，低值無臨床意義，在建立參考范圍時以百分位數法按單側值95%上限確定。從以上結果可見，不同計算方法的結果正常值范圍有明顯差異，尤以每升結果報告時，由於受尿量影響較大，正常范圍較寬，這樣易使部分異常標本落入正常范圍而延誤診斷。
2.高血壓組：診斷Ⅰ期、Ⅱ期高血壓的標準是以是否累及血管、臟器為依據，我們測定的41例Ⅱ期患者中，常規尿蛋白定性均未發現腎臟損害，診斷是以眼底改變和心電圖改變為主。我們將測定結果依據高血壓病期、病程、舒張壓水平分組進行統計，結果。Ⅰ期21例，范圍4.6～38.2 mg/gCr，均值17.8 mg/gCr；Ⅱ期41例，范圍5.1～62 mg/gCr，均值29.7 mg/gCr；舒張壓95～105 mmHg 34例，范圍4.6～43.4 mg/gCr，均值16.4 mg/gCr；舒張壓106～120 mmHg 28例，范圍5.0～62 mg/gCr，均值31.2 mg/gCr；病程2～10年19例，4.6～40.2 mg/gCr，均值13.1 mg/gCr；病程11～15年，28例，范圍4.6～54.2 mg/gCr，均值19.3 mg/gCr；病程16～27年，15例，范圍5.1～62 mg/gCr，均值37.2 mg/gCr。上述結果中以正常值? mg/gCr為界，Ⅰ期高血壓中有4例超過正常值，Ⅱ期高血壓中有14例超過正常值，說明這些患者已有輕度腎損害。尤其1期高血壓中有五分之一患者出現尿白蛋白異常，尿白蛋白的值與病程及血壓水平相關。
3.糖尿病組：42例糖尿病患者按病程分組，2～10年28例，尿白蛋白為5.2～39.6 mg/gCr，均值21.2 mg/gCr，大於25 mg/gCr 13例；11年以上組14例，結果為10.4～68.
1 mg/gCr，均值29.4 mg/gCr，大於25 mg/gCr 8例。通過了解病史並分析結果，堅持長期口服葯物或注射胰島素治療者與不經常治療兩者結果間有明顯差異(P?.01)。
測定尿微量白蛋白最理想的方法是留取24小時標本，但因留取困難，在實際應用上受到限制。隨機尿測定是目前最常用，最易行的方法。但應同時測定肌酐，因每日肌酐排除量相對恆定，可避免尿量變化對結果的影響。
尿微量白蛋白測定是一種靈敏、簡便、快速的測定方法，易於在常規實驗室中廣泛應用，對早期腎損害的診斷遠遠優於常規定性或半定量試驗。