電導率儀器怎麼測

『壹』 什麼是水的電阻率和水的電導率如何測量

水的電阻率是指某一溫度下,邊長為1cm正方體的相對兩側間的電阻,單位為Ω.cm或MΩ.cm.電導率為電阻率的倒數,單位為S/cm（或μs/cm）.
水的電阻率（或電導率）反映了水中含鹽量的多少.是水的純度的一個重要指標,水的純度越高,含鹽量越低,水的電阻率越大（電導率越小）.
水的電阻率（或電導率）受水的純度、溫度及測量中各種因素的影響,純水電阻率（或電導率）的測量是選擇動態測量方式,並採用溫度補償的方法將測量值換算成25℃的電阻率,以便於進行計量和比較.
測量電阻率或電導率時,將電導電極或測量裝置與制水系統相連接.通水將管道測量裝置與電導池中的氣泡驅盡,調節水流速（一般不低於0.3m/s）,並在電 導池出口安裝溫度計,按儀器說明書操作電導率儀（預熱、調零、校正及測量）,待儀器讀數穩定後,記錄水溫和電導率值.在線測量應該使用帶溫度計補償的電導率儀,可以直接讀出25℃的電導率值.電導率的倒數為電阻率值.

『貳』 電導率儀如何校準

電導率儀都是根據標定液在恆溫在某個固定溫度下標定的，如這個標定液在25度下的電導率值是多少。溫度穩定後，按下標定鍵，再用上下鍵調至其標定液證書上在此溫度下的電導率值即可。再記下此時的電極參數。電導率以數字表示溶液傳導電流的能力。

水的電導率與其所含無機酸、鹼、鹽的量有一定的關系，當它們的濃度較低時，電導率隨著濃度的增大而增加，因此，該指標常用於推測水中離子的總濃度或含鹽量。

摻雜程度

固態半導體的摻雜程度會造成電導率很大的變化。增加摻雜程度會造成電導率增高。水溶液的電導率高低相依於其內含溶質鹽的濃度，或其它會分解為電解質的化學雜質。水樣本的電導率是測量水的含鹽成分、含離子成分、含雜質成分等等的重要指標。

水越純凈，電導率越低（電阻率越高）。水的電導率時常以電導系數來紀錄；電導系數是水在25°C溫度的電導率。

『叄』 電導儀的使用方法是什麼

  許多人也許對電導儀有點陌生，實際上，電導儀也稱為電導率儀，顧名思義，它就是用來測量水的電導率的儀器。作為工業儀器，它常常被運用在工業中。對於這種電子化的智能儀器我們應該如何使用它呢?下面請看小編為你整理的關於電導儀的使用方法。  

電導儀的使用方法：

一、未開電源開關前，觀察表針是否指零，可調正表頭上的螺絲，使表針指零。

二、將校正測量開關扳在「校正」位置。

三、插接電源線，打開電源開關，並預熱數分鍾(待指針完全穩定下來為止)調節「調正」調節器使電表指示滿度。

四、當使用(1)-(8)量程來測量電導率低於300μS•cm-1的液體時，選用「低周」，這時將高/低周開關扳向低周即可。當使用(9)-(10)量程來測量電導率在300μS•cm-1至105μS•cm-1范圍里的液體時，則將扳向「高周」。

五、將量程選擇開關扳到所需要的測量范圍，如預先不知被測溶液電導率大小，應先把其扳到最大電導率測量檔，然後逐漸下降，以防表針打彎。

六、電極的使用：使用時用電極夾夾緊電極的膠木帽，並把電極夾固定在電極桿上。

(1)當被測溶液的電導率低於0.3μS•cm-1,使用DJS-0.1型電極，這時應把「電極常數補償調節器」調節在所配套電極常數的10倍位置上：例如，配套電極常數為0.090，則應把其調節到0.90位置上。

(2)當被測溶液的電導率低於10μS•cm-1,使用DJS-0.1型電極，這時應把「電極常數補償調節器」調節在所配套電極常數相對應位置上：例如，配套電極常數為0.95，則應把其調節到0.95位置上，又若配套電極常數為1.1，則應調節在1.1位置上。

七、將電極插頭插入電極插口內，旋緊插口上的緊固螺絲，再將電極綅入待測溶液中。

八、接著校正[當用(1)-(8)量程測量時，校正時扳到低周，當用(9)-(12)量程測量時，則校正扳到高周，扳到「校正」，調節校正調節器，使指示在滿度。

九、當用(0-0.1)或(0-0.3)μS•cm-1這兩檔測量高純水時，先把電極引線插入電極插孔，在電極未綅入溶液前，調節電容補償調節器使電表指示為最小值。然後開始測量。

『肆』 電導率怎麼測

找實驗室儀器供應商買電導率儀
1、如果測自來水一般的電導率就可以了
2、如果要測純凈水要用DJS為0.1或者0.01的電極

『伍』 測量電解液電導率一般用什麼方法

電導率的測量通常是溶液的電導率測量。固體導體的電阻率可以通過歐姆定律和電阻定律測量。電解質溶液電導率的測量一般採用交流信號作用於電導池的兩電極板，由測量到的電導池常數K和兩電極板之間的電導G而求得電導率σ。
電導率測量中最早採用的是交流電橋法，它直接測量到的是電導值。最常用的儀器設置有常數調節器、溫度系數調節器和自動溫度補償器，在一次儀表部分由電導池和溫度感測器組成，可以直接測量電解質溶液電導率。
折疊測量原理
電導率的測量原理是將相互平行且距離是固定值L的兩塊極板(或圓柱電極)，放到被測溶液中，在極板的兩端加上一定的電勢(為了避免溶液電解，通常為正弦波電壓，頻率1~3 kHz)。然後通過電導儀測量極板間電導。
電導率的測量需要兩方面信息。一個是溶液的電導G，另一個是溶液的電導池常數Q。電導可以通過電流、電壓的測量得到。
根據關系式K=Q×G可以得到電導率的數值。這一測量原理在直接顯示測量儀表中得到廣泛應用。
而Q= L/A
A--測量電極的有效極板面積
L--兩極板的距離
這一值則被稱為電極常數。在電極間存在均勻電場的情況下，電極常數可以通過幾何尺寸算出。當兩個面積為1 cm的方形極板，之間相隔1 cm組成電極時，此電極的常數Q=1 cm。如果用此對電極測得電導值G=1000 μS，則被測溶液的電導率K=1000 μS/ cm。
一般情況下，電極常形成部分非均勻電場。此時，電極常數必須用標准溶液進行確定。標准溶液一般都使用KCl溶液這是因為KCl的電導率的不同的溫度和濃度情況下非常穩定，准確。0.1 mol/l的KCl溶液在25℃時電導率為12.88 mS/cm。
所謂非均勻電場(也稱作雜散場，漏泄場)沒有常數，而是與離子的種類和濃度有關。因此，一個純雜散場電極是最復雜的電極，它通過一次校準不能滿足寬的測量范圍的需要。

『陸』 用電導率儀准確測量指定溶液的電導率之前必須進行什麼操作

電導率測量步驟：

溶液的電導率與其溫度、電極上的極化現象、電極分布電容等因素有關，儀器上一般都採用了補償或消除措施。
水樣採集後應盡快測定，如含有粗大懸浮物質、油和脂，干擾測定，應過濾或萃取除去。
1)先將鉑黑電極浸在去離子水中數分鍾。
2)調節表頭螺絲M，使指針指在零點。
3)將校正、測量開關K2扳到「校正」位置。
4)打開電源開關K預熱數分鍾後，調節校正調節器Rw3使指針在滿刻度上。
5)將高周、低周開關K3扳向適當的檔上。
6)將量程選擇開關R1扳到適當的檔上。
7)調節電極常數調節器Rw2，使其與所用電極的常數相對應(這樣就相當於把電極常數調整為1，所測得溶液的電導率在數值上就等於溶液的電導)。
8)用少量待測溶液沖洗電極後，將其插頭插在電極插口Kx內，並浸入待測溶液中。
9)調節校正調節器Rw3至滿刻度後，將校正、測量開關K2扳到測量位置。讀得表針的指示數，再乘上量程選擇開關R1所指的倍數，即為此溶液的電導率。重復測定一次，取其平均值。
10)將校正、測量開關K2扳到「校正」位置，取出電極。
11)測量完畢，斷開電源。電極用去離子水盪洗後，浸到去離子水中備用。
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『柒』 電導率的測量方法

電導率的測量通常是溶液的電導率測量。固體導體的電阻率可以通過歐姆定律和電阻定律測量。電解質溶液電導率的測量一般採用交流信號作用於電導池的兩電極板，由測量到的電導池常數K和兩電極板之間的電導G而求得電導率σ。
電導率測量中最早採用的是交流電橋法，它直接測量到的是電導值。最常用的儀器設置有常數調節器、溫度系數調節器和自動溫度補償器，在一次儀表部分由電導池和溫度感測器組成，可以直接測量電解質溶液電導率。 電導率的測量原理是將相互平行且距離是固定值L的兩塊極板（或圓柱電極），放到被測溶液中，在極板的兩端加上一定的電勢（為了避免溶液電解，通常為正弦波電壓，頻率1～3kHz）。然後通過電導儀測量極板間電導。
電導率的測量需要兩方面信息。一個是溶液的電導G，另一個是溶液的電導池常數Q。電導可以通過電流、電壓的測量得到。
根據關系式K=Q×G可以得到電導率的數值。這一測量原理在直接顯示測量儀表中得到廣泛應用。
而Q= L/A
A——測量電極的有效極板面積
L——兩極板的距離
這一值則被稱為電極常數。在電極間存在均勻電場的情況下，電極常數可以通過幾何尺寸算出。當兩個面積為1cm2的方形極板，之間相隔1cm組成電極時，此電極的常數Q=1cm-1。如果用此對電極測得電導值G=1000μs，則被測溶液的電導率K=1000μs/ cm。
一般情況下，電極常形成部分非均勻電場。此時，電極常數必須用標准溶液進行確定。標准溶液一般都使用KCl溶液這是因為KCl的電導率的不同的溫度和濃度情況下非常穩定，准確。0.1mol/l的KCl溶液在25℃時電導率為12.88ms/cm。
所謂非均勻電場（也稱作雜散場，漏泄場）沒有常數，而是與離子的種類和濃度有關。因此，一個純雜散場電極是最復雜的電極，它通過一次校準不能滿足寬的測量范圍的需要。 電導電極一般分為二電極式和多電極式兩種類型。
二電極式電導電極是目前國內使用最多的電導電極類型，實驗式二電極式電導電極的結構是將二片鉑片燒結在二平行玻璃片上，或圓形玻璃管的內壁上，調節鉑片的面積和距離，就可以製成不同常數值的電導電極。通常有K=1.K=5.K=10等類型。而在線電導率儀上使用的二電極式電導電極常製成圓柱形對稱的電極。當K=1時，常採用石墨，當K=0.1.0.01時，材料可以是不銹鋼或鈦合金。
多電極式電導電極，一般在支持體上有幾個環狀的電極，通過環狀電極的串聯和並聯的不同組合，可以製成不同常數的電導電極。環狀電極的材料可以是石墨、不銹鋼、鈦合金和鉑金。
電導電極還有四電極類型和電磁式類型。四電極電導電極的優點是可以避免電極極化帶來的測量誤差，在國外的實驗式和在線式電導率儀上較多使用。電磁式電導電極的特點是適宜於測量高電導率的溶液，一般用於工業電導率儀中，或利用其測量原理製成單組分的濃度計，如鹽酸濃度計、硝酸濃度計等。 根據公式K=S/G，電極常數K可以通過測量電導電極在一定濃度的KCL溶液中的電導G來求得，此時KCL溶液的電導率S是已知的。
由於測量溶液的濃度和溫度不同，以及測量儀器的精度和頻率也不同，電導電極常數K有時會出現較大的誤差，使用一段時間後，電極常數也可能會有變化，因此，新購的電導電極，以及使用一段時間後的電導電極，電極常數應重新測量標定，電導電極常數測量時應注意以下幾點：
1． 測量時應採用配套使用的電導率儀，不要採用其它型號的電導率儀。
2． 測量電極常數的KCL溶液的溫度，以接近實際被測溶液的溫度為好。
3． 測量電極常數的KCL溶液的濃度，以接近實際被測溶液的濃度為好。 電導率測量是與溫度相關的。溫度對電導率的影響程度依溶液的不同而不同，可以用下面的公式求得：
Gt = Gtcal{1 + α(T-Tcal)}
其中：
Gt = 某一溫度（°C）下的電導率
Gtcal = 標准溫度（°C）下的電導率
Tcal = 溫度修正值
α = 標准溫度（°C）下溶液的溫度系數。
下表列出了常用溶液的α值。要得到其他溶液的α值，只要測量某個溫度范圍內的電導率，並以溫度為縱軸繪出 溶液
（25°C） 濃度 Alpha
(α) 鹽酸 10 wt% 1.56 氯化鉀溶液 10 wt% 1.88 硫酸 50 wt% 1.93 氯化鈉溶液 10 wt% 2.14 氫氟酸 1.5 wt% 7.20 硝酸 31 wt% 31.0 相應的電導率的變化曲線，與標准溫度相對應的曲線點為該溶液的α值。
市場上所銷售的所有電導儀都可以參照標准溫度（通常為25°C）進行調節的或自動溫度補償。大多數固定溫度補償的電導儀的α調節為2%/°C（近似25°C時氯化鈉溶液的α）。可調節溫度補償的電導儀可以把α調節到更加接近所測溶液的α。

『捌』 電導率的測定

電極法

方法提要

在電場作用下，水中離子所產生電導的強弱 (以電導率表示) ，用電導率儀可直接測出。

儀器和裝置

電導率儀。

鉑電極 (測電導專用) 。

溫度計 (0～50℃，精確至 ±0.1℃) 。

試劑

氯化鉀標准溶液 c(KCl) =0.01mol/L 稱取經 105～110℃烘乾 2h 的氯化鉀 0.7455g於燒杯中，用煮沸除去二氧化碳冷卻後的去離子水 (電導率應小於 1.0μS/cm) 溶解，移至 1000mL 容量瓶中定容。25℃時，此溶液電導率為 1.413 ×10³μS/cm。

分析步驟

1) 電極常數的測定。如鉑電極上未標明電極常數，則按以下步驟測定，並計算電極常數 Q。

取 25～30mL KCl 標准溶液於干凈的燒杯中，插入已清洗干凈的鉑電極，電極引線與電導率儀相連。在恆溫 25℃條件下，按儀器說明書操作，准確測出電導值 G。重復測定3～5次。從表80.2中查出氯化鉀標准溶液的電導率，按下式計算鉑電極的電極常數:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:Q為鉑電極電極常數，cm^-1;G_KCl為25℃時測得氯化鉀標准溶液的電導值，μS;κ_KCl為從表80.2中查出的25℃時氯化鉀溶液的標准電導率值，μS/cm。

表80.2 25℃時氯化鉀溶液的電導率

2)試樣測量。根據試樣電導率的大致范圍，按表80.3選擇適當的電極。按所選用電極的電極常數，調好儀器上電極常數調節旋鈕的位置，並將量程選擇旋鈕放在適當的檔次上。

表80.3 電極選擇

取適量水樣沖洗50mL燒杯並沖洗電極幾次後，再取適量水樣，將電極浸入水中，按儀器操作步驟測量，讀取表頭數值，即為t(℃)時的電導率(κ_t)，同時測量試樣溫度t(℃)。

測量完畢，用去離子水洗凈電極，用濾紙吸干電極表面水分(切勿擦電極的鉑黑鍍膜);在不使用時，將其裝入電極盒內保存。

水樣的電導率用下式計算(25℃):

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:κ₂₅為25℃時水樣的電導率，μS/cm;κ_t為t℃時測得水樣的電導率，μS/cm;t為測量時試樣的溫度，℃。

如採用電極常數為10的電極，且電極常數選擇旋鈕放在「1」的位置時，則測得的κ值應乘以10。

注意事項

使用中如發現電極的鉑黑脫落或讀數不正常，則需按下述步驟重新鍍鉑黑或更換電極。

先將電極浸入王水中電解數分鍾，每分鍾改變電流方向一次，使鉑黑溶解，待鉑片恢復光亮後，用溫熱的鉻酸洗液或(1+1)HCl浸洗，再用去離子水沖洗干凈。然後將電極浸入氯鉑酸-乙酸鉛溶液［氯鉑酸-乙酸鉛混合溶液:分別稱取1g氯鉑酸(H₂PtCl₆·6H₂O)和0.012g乙酸鉛(PbAc₂·3H₂O)於燒杯中，用去離子水溶解，加水至100mL，混勻，貯存於棕色瓶內］中，並與1.5V干電池的負極相接，干電池的正極和浸在同一溶液中的一段鉑絲連接。電流強度應只允許產生少量氣泡。每5min改變電流方向一次，直到鍍上一層均勻的鉑黑為止。電極用去離子水洗凈，並用濾紙吸干表面水分，裝入盒內保存備用。保存氯鉑酸-乙酸鉛溶液供以後使用。

『玖』 DDS-307電導率儀怎麼使用

你可以參考下：實驗室DDS-307-S型精密型電導率儀
適用領域：可廣泛應用於火電、化工化肥、冶金、環保、制葯、生化、食品和自來水等溶液中電導率值的連續監測。
DDS-307-S是一款改進型電導率儀，在市面上 DDS-307的基礎上增加了溫度自動補償功能，具有較高的性價比。
主要特點
雙排數碼管：分別顯示電導率值和溫度值。
微機化： 採用高性能CPU晶元、高精度AD轉換技術和SMT貼片技術，完成多參數測量、溫度補償、量程自動轉換，精度高，重復性好。
高可靠性：單板結構，觸摸式按鍵，無開關旋鈕和電位器。
自動轉換測量頻率：避免電極極化，提高測量精度。
25℃折算：溫度補償自動測量/手動輸入。防水防侵蝕設計。
網路功能：RS232雙向通訊，可配列印機或TLab1.0通訊與數據處理軟體。
工業控制式看門狗：確保儀表不會死機
可測量高純水：配電極常數0.01 cm-1的鈦合金電極和密封測量池。自動提示測量終點。

技術指標
顯示方式：雙排數碼管分別顯示電導率和溫度值
測量范圍：
電極常數×（1～3000）μS/cm， 0～99.9℃
0.01～30μS/cm ; （配0.01電極）；
0.1～300μS/cm ; （配0.1電極） ；
1.0～3000μS/cm ; （配1.0 電極） ；
10～30000μS/cm ; （配10.0電極）；
註：寬范圍：電極常數x (10～20000) μS/cm（訂貨指定）。
解析度：0.001μS/cm 、0.1℃
電極常數：0.001～10 cm-1間由軟體設定
溫補范圍：自動/手動0～99.9℃
溫度系數：0～10% / ℃ (以25℃為基準)
精 度：±1.0%FS，± 0.3℃
通訊介面：RS232雙向通訊介面
電 源：AC220V±22V ，50Hz±1Hz ，外置電源
工作條件：環境溫度0～60℃ ，相對濕度≤90℅
掉電保存：＞5年
尺寸、重量：202x202x68mm,1.0Kg
標准配置：DDS-307二次表一台，HT5電源一個，CP-1.0的電導電極一支，電極支架一套。

儀器的使用
1 打開電源開關，儀器進入測量狀態。
2 可根據自己的要求進行參數設置，設置方法如下：
按「電極常數」鍵儀表顯示「電極常數」符號，表明進行電極常數設置，按「升、降」鍵設置到需要的電極常數，然後按「確認」鍵，儀器顯示「測量」進入測量狀態。
按「溫度系數」鍵儀表顯示「 溫度系數%」符號，表明進行溶液溫度系數設置，按「升、降」鍵設置到需要的溫度系數（一般溶液的溫度系數為2.0%），然後按「確認」鍵，儀器顯示「測量」進入測量狀態，（出廠時儀器溫度系數設置在2.0%）。
按「溫度設置」鍵儀表「℃」符號閃爍，表明進行溶液溫度設置，按「升、降」鍵設置到溶液的溫度，然後按「確認」鍵，儀器顯示「測量」進入測量狀態。當配DJS-1T型帶溫度探頭電極時，儀器自動進行溫度測量，此時「溫度設置」鍵不起作用。
3 儀器在測量狀態下，將清洗過的電極浸入溶液中，此時顯示數值即為被測溶液的電導率值。

注意事項
1 為確保測量精度，電極使用前應用小於0.5μS/cm的蒸餾水(或去離子水)沖洗二次(鉑黑電極干放一段時間後在使用前須在蒸餾水中浸泡一會兒)，然後用被測試樣沖洗三次方可測量。

2 電極插頭座絕對防止受潮，以防造成不必要的測量誤差。

3 電極應定期進行常數標定。

4 測量電極是精密部件，不可分解，不可改變電極形狀和尺寸，且不可用強酸、鹼清洗，以免改變電極常數而影響儀表測量的准確性。

5 儀表應安置於乾燥環境，避免因水滴濺射或受潮引起儀表漏電或測量誤差。

6 在測量純水或超純水時為了避免測量值的漂移現象建議採用密封槽進行密封狀態下的流動測量，如果採用燒杯取樣測量會產生較大的誤差。

『拾』 簡述智能電導率儀的操作步驟

咨詢記錄 · 回答於2021-09-15