檢驗記錄沒寫儀器編號會怎麼樣

⑴ 檢驗記錄的填寫要求是什麼

檢驗記錄的填寫要求是：

1、單位（子單位）工程名稱檢驗批名稱及編號按對應的《檢驗批質量驗收記錄》填寫；

2、驗收項目：按對應的《檢驗批質量驗收記錄》的驗收項目的順序，填寫現場實際檢查的驗收項及設計要求及規范規定的內容，如果對應多行檢查記錄，驗收項目不用重復填寫；

3、編號：填寫驗收項目對應的條文號；

4、驗收部位：填寫本條驗收的各個檢查點的部位，每個部位佔用一格，下個部位另起一行；

5、驗收情況記錄：採用文字描述、數據說明或者打「√」的方式，說明本部位的驗收情況，不合格超標的必須明確指出；對於定量描述的抽樣項目，直接填寫檢查數據。

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填寫方法：

1、施工單位首先進行材料、構配件與設備、隱蔽工程、檢驗批、分項、分部和單位工程等的自檢工作，自檢合格後向監理單位報驗。

2、監理單位收到報驗資料後，監理工程師對報驗資料進行審查；合格時，監理工程師按約定的時間對報驗的材料、構配件、設備、隱蔽工程、檢驗批、分項、分部和單位工程進行平行檢驗，不合格時返回施工單位，施工單位修改後重新報驗。

3、監理工程師進行平行檢驗一般以數據記錄為主，實測實量後，填寫平行檢查記錄表，並將檢測數據與檢驗項目規定的標准值相對照，給出結論性意見，汾湖標准要求時予以簽字驗收，不合格時，根據不符合的嚴重程度下達《不符合項通知單》或《監理工程師通知單》，經施工單位整改，並經過監理人員確認合格後，才可簽字驗收。

⑵ 醫療器械生產檢驗中用到的儀器設備必須寫在記錄表裡嗎

如果按正常的工作需求的話，肯定是需要寫在記錄表裡面的。如果說你們那兒沒有要求的話就不用寫了喲。不過感覺你不寫肯定會挨批評的。

⑶ 檢驗記錄的規范要求有哪些

檢驗記錄的填寫要求為：為使每份檢驗記錄客觀、真實、規范、完整，保證檢驗記錄的可追溯性，特製定本填寫要求。
本要求適用於檢驗記錄的填寫及數據更改。檢驗人員在填寫記錄時要符合本要求，管理人員對執行情況進行監督檢查。
1、檢驗記錄要記錄在規定的記錄表格中，不得臨時用其它紙張替代，
2、記錄可用藍色或黑色鋼筆、簽字筆、圓珠筆填寫，不得用鉛筆填寫，
3、原始觀測記錄應在檢驗活動中及時記錄，不允許追記，
4、記錄內所有文字、數字、簽名都應字跡工整、清晰、排列整齊，不允許任意塗改，填寫時一般不越過邊框底線，
5、記錄的數據、有效數字、單位、符號的填寫，應符合現行有效的國家標准和國家法定計量單位，不得出現以0代表0.0及0.00等類似的錯誤，
6、記錄的通用部分均應逐欄如實填寫，不空白，不作填寫要求的欄目，應畫上一根長橫線杠掉，或用文字說明，
7、原始記錄允許更改，更改時應先用刪除線將被修改的內容劃去（刪除線是從左下方向右上方劃一斜杠），然後在其右上角寫上完整的正確的內容，如5.325.35，再在斜杠上加蓋個人紅色印章給予確認，或簽字確認，
8、原始記錄的更改只能由原記錄人更改，其它人不得更改，
9、原始記錄的修改率不應超過整個記錄內容的五分之一，超出規定限度應重新整理記錄，並將原記錄附後。

⑷ 實驗室檢測原始記錄包括哪些信息

做為原始記錄，首要條件要保證檢測事件的追溯性，主要包括：人、機、料、法、環、時間等方面。

常見基本內容有：

1、檢驗方法

2、檢測時間

3、檢測物料名稱

4、檢測物料編號

5、檢測項目

6、檢測過程中需要記錄的各種數據

7、檢驗結果

8、檢測人

9、審核人

10、所用設備、環境情況如濕度、溫度（所用設備、環境如果對檢測影響較大的情況）。

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實驗檢測原始記錄的填寫、計算、復核制度：

1、實驗人員在進行實驗過程中，要認真做好相關實驗記錄，做到數據真實、准確，不得隨意塗改和過後補填。

2、原始記錄按要求的格式和內容填寫，按統一的編號規則編號，記錄填寫內容完整齊全、字跡清晰，書寫一律採用碳素鋼筆或簽字筆，不得使用鉛筆、圓珠筆或紅色筆。

3、原始記錄不得隨意塗改，如有記錯時，應對錯誤數據劃「 = 」道橫線，將正確的數據寫在上方，並加蓋更改人印章，更改印章每張記錄不應超過兩處；原始記錄空白地方應劃上斜杠以示資料完整，原始記錄的有效數字應嚴格按規程修約與保留。

4、應記錄使用主要儀器的型號、編號、量程等，對有溫、濕度要求的檢測項目應記錄測試過程的溫度、濕度。

5、 原始記錄應註明試驗檢測時所用的標准號，必須有試驗、計算、復核人簽署姓名，不得漏簽或代簽。

6、 原始記錄必須復核，復核的主要內容有：

（1）、採用的檢測標准和評定標準是否正確，選用儀器精度或量程是否恰當。

（2）、記錄數據是否准確，計算數據是否正確，保留有效位數和數字修約是否符合規范。

（3）、採用法定計量單位是否正確。

（4）、用語是否准確、規范。

（5）、填寫項目及簽名、日期是否完整。

7、 原始記錄完成後應及時出具試驗報告並交資料員歸檔管理，不得影響試驗檢測的時效性。

8、 實驗過程中如果遇到停電、儀器設備發生故障、要及時報告實驗室負責人，檢修後重新試驗，並在實驗記錄中註明。

參考資料

網路-檢查記錄

網路-原始記錄

⑸ 葯品計量器具檢定記錄怎麼填寫

實驗室安全測試和人員健康保護規定一般要求：實驗室工作人員必須了解各種化學葯品的性質與危害性，熟悉電器（儀器）設備的性能及使用方法，以防止中毒、化學燒傷、火災與爆炸等事故的發生。實驗室應設有必要的防護用具和防火設備，如防護手套、防護口罩、通風櫥、滅火器等。具體防護和自理措施如下：1、防止中毒1.1 按有關規定使用化學葯品，無標簽或標簽模糊不清的化學葯品不得使用。使用劇毒葯品必須嚴格執行《劇毒品、爆炸品等危險品管理程序》。1.2 不得在實驗室內喝水、吃飯、吸煙，以避免因偶然過失而引起中毒。1.3 實驗結束後必須洗手。在使用有毒或腐蝕性化學葯品時，必須帶上防護手套。若不慎使其接觸到皮膚上時，應立即用大量水清洗。1.4 對可產生有毒氣體或蒸氣的實驗必須在通風櫃內進行，並且操作者的頭部應該在通風櫃外面，以防發生中毒。1.5 化學葯品（尤其是毒品）淺落在實驗場地上時，必須立即採取適當的方法進行處理。例如濺落在地面上的汞可用稀碘液或硫磺粉處理。2、防止火災與爆炸2.1 按化學葯品試劑管理規定，使用揮發性有機試劑時應隨用隨取。未用完的少量試劑可臨時存放在通風良好、溫度較低的暗室內。對易揮發及易燃的有機溶劑，加熱揮發濃縮時，應在水浴上緩慢進行，嚴禁用火焰或電爐直接加熱。2.2 開戶易揮發試劑瓶時，不可將瓶口對著自己或他人，更不應在火源附近開啟。2.3 黃磷、金屬鈉及鉀等須特殊保存。黃磷在水中保存，金屬鈉及鉀可在煤油中保存。易爆炸的苦味酸、高氯酸和高濃度的過氧化氫等葯品應放在低溫處單獨保存，更不得與其他易燃物質存放在一起。3、防止腐蝕、化學灼燒、燙傷3.1 使用強酸、強鹼、濃過氧化氫等具有腐蝕性、刺激性的化學葯品時要戴上膠皮手套。3.2 稀釋硫酸和溶解氫氧化鈉、氫氧化鉀等放熱葯品時，必須在耐熱溶器中進行（燒杯）。稀釋硫酸時，應在不斷攪拌下緩慢地將硫酸倒入水中，絕不可將水倒入硫酸中。4、電器設備的安全使用4.1 使用新電器設備前，首先應了解該電器的使用方法和注意事項，不要盲目接電源。4.2 各種電器設備的絕緣要好，且必須有接地線的安全措施。4.3 嚴禁用鐵柄毛刷清掃或用濕布擦電源開關，以防觸電。4.4 電器設備發生火災時，必須首先切斷電源，然後立即用干沙、四氯化碳和二氧化碳滅火器等撲滅火災。5、事故的急救和處理5.1 吸入有毒有害物質的事故發生時，應立即將中毒者移至新鮮空氣處，讓其平卧，腳稍抬高，解開領扣使呼吸暢通，嚴重者立即送醫院治療。5.2 對燙傷應立即妥善處理，並注意保護傷口不受感染。對眼睛、皮膚的化學燒傷，首先用大量清水洗滌，嚴重者立即送醫院治療。5.3 一般化學燒傷的處理方法。5.3.1 當濃鹼濺到皮膚上時，應立即用大量水沖洗，然後用2%乙酸洗滌或撒上硼酸粉等。5.3.2當濃酸濺到皮膚上時，應立即用大量水沖洗，然後用2%的碳酸氫鈉洗滌或撒上氧化鎂粉等。
實驗室自校規程編寫基本要求1、概述概述部分主要簡述受檢計量器具的用途、原理和構造（包括必要的結構示意圖）。如果受檢計量器具的原理和構告比較簡單，認為不必要介紹和說明時，該部分內容可以省略。2、技術要求技術要求應著重規定與受檢計量器具的計量性能、使用壽命和使用安全有關的內容，這些內容一般為：2.1 准確度等級（如無等級可以省略）2.2 計量性能，如准確度、靈敏度、穩定度等。2.3 物理（或機械）性能，如密度、粘度、強度、硬度、強單性、耐摩性、耐蝕性、抗干擾能力等。2.4 安全可靠性，如絕緣強度、密封性能、鉛封要求和其他安全防護措施。2.5 外觀質量要求，如邊面粗糙度、刻度清晰度、以及對劃痕、碰傷、毛刺、裂紋、氣泡等方面的要求。2.6 其他有關使用要求。3、校驗項目校驗項目指受檢計量器具的受檢部位和內容。確定校驗項目要從實際需要出發，明確合理，切實可行。其中，按照具體情況，有的計量器具使用中和修理後的校驗項目，可以與新製造的校驗項目有所區別。4、具體的校驗方法具體的校驗方法是對計量器具受檢項目進行校驗時所規定的具體操作方法和步驟。具體的操作方法和步驟要明確、具體、切實可行。校驗中所有的公式以及公式中使用的常數和系數都必須有可靠的根據。5、校驗結果的處理校驗結果的處理是指校驗結束後，對被校計量器具的合格或適用性作出的結論。計量器具必須自校合格後方可使用。校驗不合格者，不得使用。6、自校周期自校周期指受檢計量器具相鄰兩次校驗之間的時間間隔。校驗周期的長短應根據受檢計量器具的計量性能、使用環境條件和頻繁程度等因素確定。一般應根據本單位使用情況確定一個最長周期。7、附錄和附加說明根據計量器具校檢的需要，附錄可以包括以下部分：7.1 對技術內容的補充說明7.2 各種專用校驗裝置或工具的有關圖形或說明7.3 校驗記錄表等文件格式7.4 各種分度表、計算表和參數表7.5 校驗數據處理（包括數字修改）和計算舉例7.6 其他有關技術內容介紹7.7 起草人姓名和審批人姓名
實驗室化學葯品、微生物培養基儲存、使用等方面的管理規定
計量范圍量的名稱儀器設備編號檢定規程檢定單位溯源至強制檢定力學質量天平JJG156-1983計量檢定測試機構國家基準Y質量玻璃量具JJG196-1990Y壓力壓力表JJG573-188Y溫度測溫元件溫度計JJG161-1994Y熱力學溫度高溫爐JJG75-1995Y烘箱、乾燥箱、培養箱JJG75-1995Y化學質量氣相色譜儀JJG700-1999計量檢定測試機構國家標准物質Y液相色譜儀JJG705-1990Y氣相色譜儀-質譜儀N液相色譜儀-質譜儀N薄層色譜儀N質量分光光度計JJG178-1996計量檢定測試機構國家基準Y原子熒光分光光度計JJG682-1990N紫外可見分光光度計JJG689-1990計量檢定測試機構國家基準Y原子吸收分光光度計JJG594-1990Y旋光儀JJG536-1998Y電感藕合等離子體質譜儀校準檢測中心國家標准物質N
實驗室化學葯品、微生物培養基儲存、使用等方面的管理規定
樣品處置規定本規定包括儲存樣品的分類、保存樣品的界定、保存期限和數量、樣品的運輸和儲存條件。1、保存樣品的分類常溫保存樣品：指需在常溫下（15～25℃），在保存期內性質較為穩定、不易腐敗變質的樣品；或指某些測試項目不會發生變化的樣品。冷藏保存樣品：指需在0-4℃內保存，而且不能結凍的樣品。冷凍保存樣品：指經冷凍加工，需在低溫下（-18℃以下）保存的樣品。2、保留樣品的界定指在樣品保存期內，其全部或部分屬性不隨時間變化的樣品。3、樣品保存期限與數量樣品保存2個月（測試細菌的樣品除外）。有爭議或其他要求的樣品保存期可適當延長。每個保存樣品的重量應不少於二次測試所需量。4、樣品運輸、儲存條件5、特殊樣品的處理測試工作中若發現帶有致病菌的樣品，應及時高壓滅菌處理。其他特殊樣品，如河豚魚、貝類毒素超標的雙殼貝類等，應選擇固定場所深埋或焚燒處理。
實驗室化學葯品、微生物培養基儲存、使用等方面的管理規定
樣品室工作職責一．接待上門辦事群眾熱情，語言文明，禮貌待人。二．負責與客戶協商，產品檢測方法、判斷依據、發證時限、取證方法等事宜，並協助客戶細致填寫好委託單。三．收樣時以下幾點必須做到明確清晰，樣品性狀、檢測內容和方法、產品檢測和判斷依據、出證時限、檢測服務金額、報告取拿方式、樣品處置方式、委託方聯系地址與電話。四．樣品接收後，負責按樣品管理程序進行登記編號，樣品及時發放，以便盡快檢測。五．留樣物品及時填寫登記表，按種類及存放條件分類存放，堆放整齊，標識清晰，對易變質樣品應進行相應特殊儲放。按一定程序和手續進行處理超過保留期樣品。六．收到檢驗報告後，及時評價，認真細致地核對檢測報告底稿的檢測數據等，及時列印，列印後交質量負責人核對簽字，蓋章。報告一式二份，一份包括各科原始材料裝訂成冊後存檔，一份登記後發放到委託單位。七．做好保密工作，列印報告的電腦要加密，列印材料不得隨意出借，其他工作人員和客戶不得隨意翻閱材料。八．負責樣品室的安全，衛生整潔，經常記錄樣品存放條件。九．經常徵求客戶意見，收集匯總客戶反饋意見和建議。十．未成年人請勿入內。
實驗室化學葯品、微生物培養基儲存、使用等方面的管理規定
試劑倉庫管理規定一．試劑應有采購申請，並建立領用消耗登記。二．危險品的采購必須指定熟悉業務的專人負責。三．劇毒葯品存放保險箱，倉儲保管危險品應嚴格執行"五雙"制度（雙人管、雙人發、雙人運、雙把鎖、雙人用）。四．庫區和庫房內要經常性保持整潔，嚴禁煙火，閑人免入。五．庫內試劑應科學分類存放。六．試劑應遵照執行先進先出原則。
求助：實驗室化學葯品、微生物培養基儲存、使用等方面的管理規定
菌（毒）種管理制度1．菌（毒）種應由專人負責保管，存放於安全的地方，雙人加鎖。保藏條件4-10度。工作調動時應全面交接。2．保存菌（毒）種應於規定時間內定期轉種（6個月），移種時應在無菌室或接種罩內進行，以防污染。3．保藏的菌（毒）種須有詳細登記，內容包括菌種編號、來源、名稱、型別、分離期、傳代記錄等。4．菌（毒）種保管過程中發生菌種變異或死亡應在檔案中記載，並報告科室負責人。5．一、二類菌（毒）種領取使用，應有二人參加，按有關規定辦理。因工作需要領用三、四類菌種，須保管科室負責人同意。外單位需用菌種，一律憑介紹信經中心領導批准後方可領取。一、二類菌（毒）種一律不得向外單位發放。6．菌（毒）種保存范圍、轉移、銷毀等須嚴格按衛生部有關規定執行。7．所有菌（毒）種須派專人領取，不得郵寄。8．未經批准，個人不得以工作之便，進行國際、國內各類菌（毒）株交流。9．菌（毒）種管理人：
實驗室化學葯品、微生物培養基儲存、使用等方面的管理規定
潔凈室管理規定一、概 述：本實驗室系一密閉實驗室，利用鼓風機送入新風通過初濾、中效過濾及紫外線燈殺菌等措施，使達到潔凈無菌的目的。室內達一萬級，工作檯面達百級潔凈度。專供無菌試驗或需要潔凈的實驗使用。二、操作規程：1、實驗前1h開通空氣過濾和空調系數，用消毒液消毒工作台和實驗器材，實驗前0.5h打開紫外線燈消毒。2、潔凈室工作人員手消毒用碘伏浸泡5min，室內消毒用0.5%過氧乙酸。3、進入潔凈室前應充分洗凈雙手，在一更脫下外套、鞋子後進入二更穿戴專用隔離衣（衣褲）、口罩、帽子、換上專用工作鞋，用消毒液消毒雙手並擦乾。必要時應帶手套、穿橡膠鞋。開啟風淋開關進入風淋室，作360°旋轉活動，待風淋自動關閉後，進入潔凈室開始工作。4、實驗過程中，實驗器材、實驗標本進出潔凈室，一律通過傳遞窗。5、實驗完畢後，取出所有物品，用消毒液對工作檯面進行消毒，再開機送風，凈化空氣0.5h，同時打開紫外線燈消毒。6、嚴禁在潔凈室飲水、進食、抽煙，工作中盡量不說話、少說話。不準在潔凈室存放與潔凈室無關公私物品。7、實驗中廢棄物須置於容器中，集中消毒。所使用的隔離衣、鞋與個人防護用品須經消毒後方可再次使用。三、注意事項：1、凈化實驗室應做好溫、濕度記錄，運行狀況及維護記錄。2、經常保持潔凈室整潔，每月大掃除一次，測定空氣細菌一次，必要時更換濾膜，保證應達到的潔凈功能。3、控制進入潔凈室人員數，與實驗無關人員不得進入。
實驗室化學葯品、微生物培養基儲存、使用等方面的管理規定
微生物檢驗內部質量控制計劃一、內容和方法： 1、微生物檢驗方法的控制微生物檢驗方法必須依據現行有效的國家標准，行業標准及衛生行政部門頒布的檢驗方法進行。採用非標方法時，必須嚴格按《程序性文件》中 ****/02-07《檢測工作偏離方針、程序或標准（規范）的例外許可規定》執行。2、微生物檢驗環境的控制2.1 經常性做好實驗室清潔衛生及消毒工作，嚴格無菌操作，避免室間污染和實驗室感染發生。2.2 對染菌物品及廢物應按照本中心「三廢」處理制度消毒滅菌後才可清洗或廢棄，防止污染環境。3、儀器和設備功能的控制操作者必須嚴格遵守操作規程，做好記錄，並做好運行檢查及儀器維護。4、培養基的質量控制使用鑒定合格的培養基是保證微生物檢驗質量的重要環節。凡用原料配製或以乾燥培養基配製的培養基都應符合以下一般要求與質量鑒定要求。4.1 購入新批號乾燥培養基時，應用已知標准菌株作質量鑒定，方可使用。4.2 配製培養基應有培養基配製記錄。4.3 培養基一般質量要求(1)、外觀：培養基應有明確標記與配製日期。液體培養基應清晰。含倒管者，倒管內應液體充盈，無氣泡；固體培養基應保持適當的硬度，接種前無菌落。(2)、PH：不定期抽樣檢查，要求在規定PH±0.2內。有指示劑的培養基要保持應出現的顏色。(3)、傾注瓊脂平板的體積一般為15ml，斜面不超過2/3。(4)、無菌試驗：無菌分裝的培養基應在培養箱(36℃)過夜，無菌生長才能使用，高壓滅菌培養基應隨機抽樣5-10％作無菌試驗。(5)、保管：培養基應放在適當溫度保存，製成平板培養基於冰箱保存。(6)、使用：在培養基有效期內使用，使用時觀察培養基是否變質。4.4 常用培養基質量鑒定要求：用已知特性的，穩定的標准菌株作觀察菌進行培養，出現觀察指標中狀態的培養基，判為合格培養基，使用。否則，不予使用。5、診斷血清的質量控制5.1 診斷血清必須貯存於4℃冰箱，用畢即存冰箱，防止污染。5.2 使用前應檢查血清有否生霉染菌,有則不用,並注意在效期內使用，若過期血清應經鑒定認為可用才准使用。6、標准菌株的質量控制：管理和使用應嚴格按照《菌(毒)種管理制度》執行。7、積極參加上級業務部門下發的盲樣考核即進行實驗室間比對和中心質量管理辦公室組織的人員比對驗證實驗。二、考核與評價 質量管理辦公室對微生物質量控制情況對照計劃要求進行檢查並作出評價。
實驗室化學葯品、微生物培養基儲存、使用等方面的管理規定
衛生理化檢驗內部質量控制計劃 檢驗室內部質量控制是檢驗人員對分析質量進行自我控制的過程，其目的主要是及時發現某些偶然的誤差，以便隨時採取相應的校正措施，確保實驗室內分析結果的正確性。根據我中心《質量手冊》中的質量方針要求《程序性文件》規定，現制定《衛生理化檢驗內部質量控制計劃》。 一、內容和方法 1、檢測方法的控制 檢測方法必須依據現行有效的國家標准、行業標准及衛生行政部門頒布的檢驗方法進行。採用非標方法時，必須嚴格按《程序性文件》中*****/02-07《檢測工作偏離方針、程序或標准（規范）的例外許可規定》執行。 2、檢測環境的控制 2.1 經常性做好實驗室清潔衛生工作，檢測的工作環境條件嚴格控制達到儀器使用的要求及檢測方法所規定的要求。 2.2 對實驗過程中產生的有毒物質，應按照本中心《「三廢」處理制度》執行，防止污染環境。 3、儀器設備和標准物質的控制 3.1 所有使用儀器、設備購買、使用、維護、管理按本中心相關《程序性文件》、《作業指導書》執行。 3.2 標准物質的購買、配製、管理和使用須按相關《程序性文件》執行。 4、抽樣的質量控制 根據樣品的特性選用相應采樣器具（包括冷藏條件），按照規定的隨機抽樣方法採集樣品，抽樣程序和樣品管理按相應《程序性文件》執行。 5、常規監測質量控制 5.1 要求每次測定樣品必須進行空白試驗，測定成批樣品時，隨機抽取一定數量的樣品進行加標回收率測定。一般要求水樣回收達95-105%，食品、空氣、生物材料的樣品回收率達85-110%。當回收率低於或超出上述規定范圍時，應查找原因，直到回收率符合上述要求為止。 5.2 標准曲線的繪制與線性檢驗：應用標准曲線的分析方法在初次使用時，可通過繪制校準曲線以確保其檢測上下限和測定范圍（線性范圍）。為使分析結果的誤差限制在要求的范圍內，測定范圍可規定在測定下限和測定上限之間。為了提高檢測結果的准確可靠性，規定每批或每次測定樣品時必須帶標准曲線同時進行。標准曲線的相關系數r應大於或等於0.995,否則應找出影響標准曲線性關系的原因並可能加以糾正，重新測定及繪制新的標准曲線。 5.3 質控樣品的分析，質量控制樣品的基體應盡量與檢測樣品基體的化學組成和物理性狀相同或相似，其濃度應在檢測樣品的濃度范圍之內，質控樣品可以本單位配製也可購標准物質。質控樣品前處理、測定方法、測定時間必須與檢測樣品同批進行。如發現質控樣品的偏差大於測定方法提供的相對標准偏差的2倍，應立即停止測定，採取措施。並對上次質控以後所測的樣品重新測定。 6、分析後的質量控制 樣品測定完畢後，必須檢查數值記錄是否准確，有否遺漏，計算有無差錯，結果有無復核，報告有否簽名等。對於測定結果低於檢出限的數據，應報告小於檢出下限，如果報未檢出，應註明檢出下限。 7、自擬「技術校核方法」 7.1 積極參加上級業務管理部門組織的能力驗證活動及上級中心下發的盲樣考核即進行實驗室間比對。 7.2 使用數理統計技術進行內部質量控制。 7.3 定期使用有證標准物質進行內部質量控制。 7.4 進行室內檢測人員比對。 二、考核與評價 質量管理辦公室對檢驗科是否進行質量控制基礎試驗和日常檢測工作質量控制進行檢查。

⑹ 醫療器械生產企業,質檢室 檢驗設備需要填寫儀器使用記錄嗎

你不填寫，可以說你這個質檢室是一個不合格的質檢室，也不是合格的檢驗員。使用記錄，原始記錄這是最基本的。

⑺ 儀器設備驗收工作需要注意什麼

一、儀器設備驗收前准備
(一)簽訂儀器設備購置合同後，使用單位應預先安排或培訓驗收技術人員，熟悉廠商提供的技術資料。
(二)驗收小組應按照所購儀器設備的要求，做好驗收的准備工作。如驗收廠所、電源、水源、工作台等。
(三)對貴重儀器設備，驗收小組應制定驗收方案。如果安裝、驗收有困難，應邀請有關專家、工程技術人員協助安裝、驗收。
二、驗收要求 (一)外觀檢查：
1、檢查儀器設備內外包裝是否完好，是否標明：儀器編號、執行標准、出廠日期、生產廠、接收單位，是否是生產廠原廠包裝、有無拆封、破損、碰傷、浸濕、受潮、變形等情況。
2、檢查儀器設備及附什外表有無殘損、銹蝕、碰傷等。 3、根據合同，看標識是否有合同外生產廠家的產品。 4、如發現上述問題，應做詳細記錄，並拍照留據。 (二)數量驗收：
l、以供貨合同和裝箱單為依據，檢查主機、附件的規格、型號、配置及數革，並逐件清查核對。
2、認真檢查隨機資料是否齊全，如儀器說明書、操作規程、檢修手冊、產品檢驗合格證書、保修單等。
3、對照合同看商標，是否有三無產品、貼牌產品、非合同定購品牌產品。
4、做好數量驗收記錄，寫明驗收地點、時間、參加人員、箱號、品名、應到和實到數量。
(三)質量驗收：

1、質量驗收採取全面驗收測試，不得抽檢和漏檢。
2、要嚴格按照合同條款、儀器使用說明書、操作手冊的規定和程序進行安裝、試機。
3、對照儀器說明，認真進行各種技術參數測試，檢查儀器的技術指標和性能是否達到要求。
4、對照貨物的技術指標和教學需要，按《中華人民共利國教育行業標准》[(《初中理科教學儀器配備標准》JY／T0386—2006)、(《小學數學科學教學儀器配備標准》JY／T0388—2006)]及《山東省中小學實驗室建設與配備標准(試行)》執行驗收，只允許向上偏離，不能向下偏離。
5、質量驗收時要認真做好記錄。若儀器出現質量問題，應將詳細情況作出書面記錄。視情況決定是否退貨、更換或要求廠商派員檢修。
三、驗收程序
(一)儀器設備到縣區後，由配送公司和廠方代表進行外觀檢查和數量驗收。有問題的儀器設備，不得配送學校。
(二)由配送公司分配到學校後，學校當場進行數量驗收和外觀檢查。並簽發貨物收到憑據。數量不符、拆封、破損、碰傷、浸濕、受潮、變形等情況的不予接收
(三)按批量由縣區驗收小組會同學校驗收小組開箱按廠商諸件諸項驗收，並詳細填寫《儀器設備驗收單》。
(四)儀器設備驗收合格後，項目單位須在規定驗收期限內，持《儀器設備驗收單》辦理固定資產登記入帳手續，及時上架。
(五)經驗收不合格的儀器設備，必須在規定驗收期限內持《儀器設備驗收單》及時以書面形式向供應商提出，應在一周內作出反應，15天內予以調換合格產品。

⑻ 施工測量記錄中有一欄是 儀器型號計量編號 這個計量編號是什麼意思呢

儀器上有出場計量編號，有檢驗單位檢驗編號，就是經過檢驗合格了，貼上的標簽

⑼ 試驗檢測原始記錄中應包括哪些信息

原始記錄作為最真實的第一手資料保存，應該要包括：工程名稱、工程部位、取樣地點、試驗說明（描述）、試驗用途、試驗環境、所採用的規程、試驗方法、試驗日期、試驗人員、未經塗改的試驗數據等盡量詳細的信息，基本你的試驗記錄表格上需要的信息你都要填全，利於以後的查詢。不然你原始記錄上什麼信息都不全，到時候需要用的時候，你都沒用辦法確定他是哪個試驗或者部位的原始記錄就失去他本身存在的意義了就是廢紙一張。 要是砼的就要註明砼標號、配合比、澆築日期、澆築部位、澆築砼方量、試塊留置情況等