苯甲酸乙酯儀器為什麼會乾燥

⑴ 對硝基苯甲酸乙酯的制備中為什麼要無水操作

因為酯化時是要脫水的，有水的時候不利於反應的進行，所以要無水操作。

(1)直接酯化法,但有副反應，純度和收率均屬中等;(2)以亞胺鹽為催化劑,收率僅64% ,不適宜工業化;(3)固-液相轉移催化劑法，時間長達24 h,且催化劑毒性大；(4)採用原酸酯的酯化法。收率在60%～ 85% ,成本高,不適宜工業化需求;(5)酯交換法採用對硝基苯甲酸甲酯,在路易斯酸存在下,於180°C進行酯交換,工業生產條件苛刻,不宜工業生產;(6)目前工業上大多採用濃硫酸催化合成對硝基苯甲酸乙酯,用濃硫酸作催化劑,雖價格低廉,催化活性高,但反應復雜,副產物多,後續處理麻煩,產品色澤較深,並且濃硫酸對設備腐蝕嚴重,有廢酸排放造成環境污染。

⑵ 制備苯甲酸乙酯試驗中，為什麼會產生黃色溶液

是因為分去的水太多了,殘余物硫酸濃度太高導致殘余物碳化了.由於苯甲酸含碳比例較高,故容易碳化（脫氫）.做這個實驗一定要小心碳化啊!

⑶ 為什麼制備苯甲酸乙酯的實驗儀器裝置與制備乙酸乙酯的裝置不同,而與制備正丁

這應該與酸的性質有關，以及產品酯的性質有關，比如苯甲酸常溫是固態，揮發性較小了，而乙酸等常溫是液態，易揮發，必須保證原料不損失，所以是用迴流裝置，苯甲酸不存在這個問題，可能裝置就不同，另外為提高產品轉化率，通常需要蒸出產物水。

乙酸乙酯反應沸點為77.6度，低於100度水浴加熱，利於加熱均勻易控溫。乙酸丁酯反應沸點為126.3度，水浴加熱無法達到此溫度，所以採用直接加熱法(空氣浴)。

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苯甲酸乙酯的化學性質比較穩定，在苛性鹼存在下發生水解，生成苯甲酸和乙醇。在封管中加熱至305℃，部分發生分解。在電火花下分解生成乙炔、氫、一氧化碳、二氧化碳及少量的甲烷。

在氧化釷存在下加熱至400℃，生成苯甲酸和乙烯。苯甲酸乙酯與乙醇鈉加熱到120℃比較穩定。但在160℃時分解成苯甲酸鈉和乙醚。苯甲酸乙酯與氯在200℃反應得到苯醯氯及少量乙醯氯。與溴一起加熱到170～270℃生成苯甲酸和溴乙烯。與五氯化磷在140℃反應生成氯乙烷和苯甲醯氯。

⑷ 苯甲酸乙酯的制備應用什麼原理和措施來提高平衡反應的產率

濃硫酸具有吸水性，可以將生成物的水吸收，平衡往右移動，並且濃硫酸本身也是促進酯化的物質，鹼是促進酯的水解

⑸ 實驗室制備苯甲酸乙酯過程中，為什麼產品在200度的時候就蒸出了

雖然苯甲酸乙酯的沸點213℃左右
但是
據我所知
目前
實驗室制備苯甲酸乙酯過程中
多是採取減壓蒸餾，所以一般低於
200度就蒸出了
希望對你有幫助

⑹ 請問苯甲酸乙酯蒸餾時有部分酸性固體在冷凝管及蒸餾瓶析出的原因什麼呢

可能是苯甲酸酯未乾燥,水解了,生成的苯甲酸噢

⑺ 苯佐卡因的合成實驗中製得對硝基苯甲酸乙酯在乾燥時為什麼又融化了對結果有何影響

omg 乾燥的時候你是放在熱熱的地方了吧 空氣里有水蒸氣當然會水解融化了啊 乾燥的時候 用金屬刮刀攪拌或者乾脆自然幹得了 產率會降低的

⑻ 制備苯甲酸乙酯試驗中,為什麼會產生黃色溶液

看來是因為分去的水太多了，殘余物硫酸濃度太高導致殘余物碳化了。由於苯甲酸含碳比例較高，故容易碳化（脫氫）。做這個實驗一定要小心碳化啊！