電泳條帶用什麼儀器看

㈠ 基因擴增後，下一步實驗是跑電泳，跑完電泳後接下來幾步是什麼用到哪些生物儀器

首先做一個小量的PCR體系，跑電泳看有沒有目的條帶，有就可以做一個大體系的，跑電泳回收目的目的條帶。回收目的條帶直接用試劑盒，要用到紫外燈儀器。跑電泳用瓊脂糖電泳儀就行了。回收目的條帶就可以做連接了，祝你好運

㈡ rubisco酶電泳條帶怎麼看

對比顏色查看。rubisco酶電泳條帶的工作原理是帶電分子會向著與其所帶電荷極性相反的電極方向移動，可以稱其為電泳，由於各種離子的移動速率不同，就把各種不同物質分開，前後分成了一排一排，在光學儀器下便顯示，直接對比顏色即可取得實驗結果。

㈢ 怎麼看電泳 或者 SDS 條帶

"一條線上有2個區域的黑條帶"
這句話沒辦法明白樓主的意思。電泳實驗中有條帶的概念，但線是什麼需要樓主解釋。條帶的單位是條，所以也不知道2個「區域」是如何定義的。

標准品光看字面意思不是marker，而應該指目標蛋白標准品，比如可能是提純過的重組蛋白。但是這類實驗中，使用marker比較常見也有比較重要的意義，使用標准品是根據需要而定。

SDS-PAGE是電泳中的一種方法，常用於分離蛋白質。電泳和sds-page無法稱為兩個不同方法。就好像問「我該用筷子吃飯還是用餐具吃飯」這個問題沒有意義。

樓主的概念看起來十分混淆。建議理清基本概念再問具體實驗設計的問題。

㈣ 電泳圖蛋白質的怎麼看

電泳圖蛋白質這樣看。

1、直接將帶條帶的凝膠放在凝膠呈像系統中進行定量分析。

2、將所需要的條帶剪切下來,用X體積蒸餾水溶解，通過紫外分光光度計在280納米條件下，測定吸光度值。根據儀器目前標准曲線計算蛋白質濃度，與蒸餾水體積相乘，得到蛋白質質量。

3、如果樣品中含有熒光成分，可以進行熒光分析。

電泳圖譜(electrophoregram)是通過電泳將一個混合物樣品(如血清)在支持介質上分成區帶。但須將電泳條經過染色，使區帶顯示出來而得電泳圖譜。還可以進一步在光密度計上進行掃描而獲得記錄圖譜。

帶電粒子在電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象，稱為電泳。利用帶電粒子在電場中移動速度不同，對混合物各組份進行分離、純化和測定的技術稱為電泳技術。

可分離的樣品即可以是大分子的蛋白質、多糖、核酸，也可以是小分子的氨基酸，核苷等。

電泳方式差別很大．但基本原理是一致的，即：待分離樣品中各種分子在同一pH下帶電性質和帶電量以及分子本身大小、形狀等性質的差異，使帶電分子在電場中產生不同的遷移速度，從而實現對樣品分離、鑒定或提純。

㈤ western blot 顯影使用ECL法，可以使用一般的凝膠成像儀嗎，就是做核酸電泳用的那種儀器

和有光關系大否能夠拍攝ecl圖像主要取決於設備帶有冷ccd只有製冷ccd才夠靈敏度捕捉膜上發出光
普通用於拍攝核酸和蛋白膠相機普通ccd天能2500普通凝膠成像ecl弱光點都拍
要找更高端機器要只能用膠片曝光了否則無法觀察ecl條帶
試試找找伯樂alpha有高端成像儀實驗室或者找有暗室實驗室

㈥ 如何分析電泳條帶

許多分子，如氨基酸、 多肽、 核苷酸等都具有可電離基團，在電場的作用下，這些帶電分子會向著與其所帶電荷極性相反的電極方向移動，這就是電泳，由於各種離子的移動速率不同，就把各種不同物質分開，前後分成了一排一排，在光學儀器下便顯示為一條條的光帶，這就是電泳條帶，人們可以根據條帶的寬窄和位置利用已有的資料或軟體，來分析各種物質的成分和含量。

㈦ 請問我這個DNA電泳條帶怎麼看非常感謝

首先看第二泳道，能夠看見兩條帶，一般的質粒跑完電泳都是這種情況，因為質粒容易開鏈，變成線性的，或者是半線性半環狀，而環狀的比線性的跑的快，所以上面那條淺的應該是開鏈的質粒，下面的是環狀的質粒，不過不要緊，一般都是這樣。看第三條泳帶，說明你的目的條帶大約在750bp。再看第四個泳帶，靠近點樣孔的是你切掉了目的基因的質粒，此時為線性的質粒，能夠看見它比第二條泳道那條亮帶跑的要慢一些，這是對的結果。還是因為環狀的比線性的跑的快。而第四條泳帶下面那個淺帶，是你的目的基因，它與你PCR產物大小一樣。因此說明了你的重組質粒構建成功，目的基因已經連入質粒了。恭喜你！第一次做就能做成這樣，羨慕啊。

㈧ DNA電泳條帶都代表什麼啊

dna電泳的條帶在紫外燈下才能看，dna電泳的原理是不同長度的dna片段在同樣電場力作用下，在瓊脂糖膠中遷移的距離不同，長度越小遷移距離越快，也就是說片段越小越在膠的下部。

一般跑dna電泳除了樣品還要點上marker，他是由已知片段大小的若干條dna片段組成，由DNA電泳條帶作為參照物，就能大致判斷出樣品中dna片段的大小。而且由於marker中的dan片段也是定量的。

(8)電泳條帶用什麼儀器看擴展閱讀：

注意事項：

一般情況下，0.5cm寬的梳子可加0.5g的DNA量，加樣量的多少依據加樣孔的大小及DNA中片段的數量和大小而定。當加樣孔大時，樣品上樣量應相應加大，否則會造成條帶淺甚至辯認不清，反之則應適當減少加樣量，但是上樣量過多會造成加樣孔超載，從而導致拖尾和彌散，對於較大的DNA此現象更明顯。

DNA樣品中鹽濃度會影響DNA的遷移率，平行對照樣品應使用同樣的緩沖條件以消除這種影響。DNA遷移率取決於瓊脂糖凝膠的濃度，遷移分子的形狀及大小。

採用不同濃度的凝膠有可能分辨范圍廣泛的DNA分子，制備瓊脂糖凝膠可根據DNA分子的范圍來決定凝膠的濃度。小片段的DNA電泳應採用聚丙烯醯胺凝膠電泳以提高解析度。

㈨ 電泳的測量儀器

電泳所需的儀器有：電泳槽和電源。
1．電泳槽
電泳槽是電泳系統的核心部分，根據電泳的原理，電泳支持物都是放在兩個緩沖液之間，電場通過電泳支持物連接兩個緩沖液，不同電泳採用不同的電泳槽.常用的電泳槽有：
（1）圓盤電泳槽：有上，下兩個電泳槽和帶有鉑金電極的蓋。上槽中具有若干孔，孔不用時，用硅橡皮塞塞住.要用的孔配以可插電泳管（玻璃管）的硅橡皮塞。電泳管的內徑早期為5～7mm，為保證冷卻和微量化，現在則越來越細.
（2）垂直板電泳槽：垂直板電泳槽的基本原理和結構與圓盤電泳槽基本相同。差別只在於制膠和電泳不在電泳管中，而是在塊垂直放置的平行玻璃板中間.
（3）水平電泳槽：水平電泳槽的形狀各異，但結構大致相同。一般包括電泳槽基座，冷卻板和電極.
電源
要使荷電的生物大分子在電場中泳動，必須加電場，且電泳的解析度和電泳速度與電泳時的電參數密切相關。不同的電泳技術需要不同的電壓，電流和功率范圍，所以選擇電源主要根據電泳技術的需要.如聚丙烯醯胺凝膠電泳和SDS電泳需要200～600V電壓。

㈩ 蛋白質電泳條帶怎麼看

蛋白質電泳條帶怎麼看
不能嚴格定量，只能互相比較。 無論什麼染色法，條帶亮度會隨著染液多少及染色時間的不同而變化，無法嚴格定量。 page的作用更多的是看目的條帶的大小，以及兩個樣品中相同蛋白互相比較多少。不能精確算出是多少ug或ng。
1.直接將帶條帶的凝膠放在 凝膠呈像系統 中進行定量分析.
2.將所需要的條帶剪切下來,用X體積蒸餾水溶解,通過紫外分光光度計在280nm條件下,測定吸光度A值.根據儀器目前標准曲線計算蛋白質濃度,與蒸餾水體積X相乘,得到蛋白質質量.
3.如果樣品中含有熒光成分,可以進行熒光分析.