吸光度有什麼儀器

① 紫外可見分光光度計的用途是什麼

1.檢定物質2.
與標准物及標准圖譜對照3.
比較最大吸收波長吸收系數的一致性4
純度檢驗
5.
推測化合物的分子結構6.絡合物組成及穩定常數的測定
分光光度分析就是根據物質的吸
收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，
相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由於各種物質具有各自不同的分子
、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其
特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特徵波長處的吸光度的高低判別或
測
定該物質的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎。
紫外可見分光光度法的定量分析基礎是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律。朗伯定律是說明光的吸收與吸收層厚度成正比，比耳定律說明光的吸收與溶液濃度成正比；如果同時考慮吸收層厚度和溶液濃度對光吸收率的影響，即得朗伯-比耳定律。

② 光譜分析儀器設備有那些

光譜儀的簡單分類

1可見分光光度計、紫外分光度計（UV）即利用不同物質在吸收紫外光能量的情況不同，從而可根據吸收光譜上的某些特徵波長處的吸光度的高低判別或測定該物質的含量此外，朗伯-比耳定律(Lambert－Beer)是光吸收的基本定律。

組成：輻射源（光源）、色散系統、檢測系統、吸收池、數據處理機、自動記錄器及顯示器等部件。

用途：主要用於研究物質的成分、結構和物質間相互作用，在食品和環境以及醫葯等行業廣泛用於定性定量檢測。

品牌：美譜達、上海元析、島津、珀金埃爾默、上分、賽默飛、棱光技術、舜宇恆平
由高壓汞燈或氙燈發出的紫外光和藍紫光經濾光片照射到樣品池中，激發樣品中的熒光物質發出熒光，熒光經過濾過和反射後，被光電倍增管所接受，然後以圖或數字的形式顯示出來。

組成：光源、激發單色器：發射單色器、 樣品室、 檢測器

用途：對經光源激發後產生熒光的物質或經化學處理後產生熒光的物質成份分析，可應用於生物化學、生物醫學、環境化工等部門。

品牌：賽默飛、上海棱光、天津港東、天津拓普、上海三科

型號：F96系列、F97系列；F-380型、F-320型、F-280型；WFY-28型；970CRT型

3原子吸收光譜儀（AAS）儀器從光源輻射出具有待測元素特徵譜線的光，通過試樣蒸氣時被蒸氣中待測元素基態原子所吸收，由輻射特徵譜線光被減弱的程度來測定試樣中待測元素的含量。

組成： 光源、原子化器、分光系統、檢測系統

用途：因原子吸收光譜儀的靈敏、准確、簡便等特點，現已廣泛用於冶金、地質、采礦、石油、輕工、農業、醫葯、衛生、食品及環境監測等方面的常量及微痕量元素分析。

品牌：珀金埃爾默、島津、東西分析

4原子熒光光譜儀（AFS）5紅外光譜儀（IR）

FTIR-680傅里葉變換型6近紅外光譜儀（NIR）7X射線熒光光譜儀（XRF）8光電直讀光譜儀（OES）9激光拉曼光譜儀（RAMAN）10等離子體發射光譜儀（ICP）11火焰光度計12光柵光譜儀13光纖光譜儀
2熒光分光光度計（FLUORO）

③ 吸光度測量儀的原理

吸光度（absorbance）：是指光線通過溶液或某一物質前的入射光強度與該光線通過溶液或物質後的透射光強度比值的以10為底的對數（即lg(I0/I1)），其中I0為入射光強，I1為透射光強，影響它的因素有溶劑、濃度、溫度等等。吸光度是物理學和化學的一個名詞。吸光系數與入射光的波長以及被光通過的物質有關，只要光的波長被固定下來，同一種物質，吸光系數就不變。當一束光通過一個吸光物質（通常為溶液）時，溶質吸收了光能，光的強度減弱。吸光度就是用來衡量光被吸收程度的一個物理量。

④ 原子吸收分光光度法所用儀器有哪幾部分組成，每個主要部分的作用是什麼

原子吸收分光光度計主要有光源、原子化系統、單色器、檢測系統共四個部分組成。
光源：發射待測元素的特徵光譜，供測量用。
原子化系統：講試樣中的待測元素轉化為原子蒸氣。
單色器：將待測元素的吸收線與鄰近譜線分開並阻止其他譜線進入檢測器，使檢測系統只接受共振吸收線。
檢測系統：給出待測元素的透光率或吸光度。

⑤ 吸光光度法是什麼意思

吸光光度法是對光的選擇性吸收而建立起來的分析方法。

吸光光度法是藉助分光光度計測定溶液的吸光度，根據朗伯一比耳定律確定物質溶液的濃度。吸光光度法是比較有色溶液對某一波長光的吸收情況。

檢測儀器。

1、儀器分類。

依據光譜區，分光光度計可分為：紫外分光光度計，可見分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計。如果吸光質點是原子，其儀器稱為原子吸收分光光度計。

2、儀器組成。

各種分光光度計的基本組成是：光源系統、分光系統、吸收系統和檢測系統。

⑥ 紫外分光光度法儀器的組成有哪些，各自作用是什麼

1.不是所有的吸光光度分析中都以試劑空白做參比溶液，一般是：
(1)高吸光度法。光電檢測器未受光時，其透光度為零，光通過—個比試樣溶液稍稀的參比溶液後照到光電檢測器上，調其透光度(t)為100％，然後測定試樣溶液的吸光度。此法適用於高含量測定。
(2)低吸光度法。先用空白溶液調透光度為100％，然後用一個比試樣溶液稍濃的參比溶液，調節透光度為零，再測定試樣溶液的吸光度。此法適用於痕量物質的測定。
(3)雙參比法。選擇兩個組分相同而濃度不同的溶液作參考溶液(試樣溶液濃度應介於兩溶液濃度之間)，調節儀器，使濃度較大的參比溶液的透光度為零，而濃度較小的參比溶液的透光度為100％，然後測定試樣溶液的吸光度。
3、鄰二氮菲分光光度法直接測二價鐵；
全鐵—先用三氧化錫將三價鐵還原成二價鐵，然後加入氯化高汞以氧化過量的三氧化錫，而後按二價鐵的方法測就行了

⑦ 紫外可見分光光度計和紫外吸收光譜儀的區別

紫外可見分光光度計和紫外吸收光譜儀好像是指同一種儀器，不過紫外可見分光光度計是常用的名字。好的紫外可見分光光度計功能很強大，有多種測量模式：1.測定吸光度
可多波長或單波長測量，常用於定量分析；2.測量物質的紫外可見吸收光譜
常用於定性分析，也可定量；3.測量吸光度-時間曲線

⑧ 吸光光度法實驗的定量依據和容量分析法以及重量分析法有何異同點

吸光光度法：當一束單色光通過某一均勻非散射的吸光物質時，其吸光度與吸光物質的濃度及吸收層厚度成正比。

容量分析：通過觀察體積的變化而得到分析結果，比方說測定氫氧化鈉的濃度，可以用鹽酸來滴定，可以通過讀取所用鹽酸的體積求出結果，這就是容量分析。

重量分析：通過測量重量來求得分析結果，如電解，既是電解分析，也是一種重量分析，可以通過測量電極重量的變化得知發生反應程度。

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吸光光度法的相對誤差為2%~5%，採用精密的分光光度計測量，相對誤差為1%~2%，其准確度雖不如滴定分析法高，但已滿足微量組分測定的准確度要求，而對微量組分的測定，滴定分析法是難以進行的。

吸光光度法所使用的儀器——分光光度計，操作簡單，易於掌握。近年來，由於一些靈敏度高、選擇性好的顯色劑和各種掩飾不斷出現，常可不經分離直接進行吸光度分析，有效地簡化了測量步驟，提高了分析速度。

⑨ 使用分光光度計測定吸光度值應該注意什麼

注意事項：

1、該儀器應放在乾燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作台上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。

2、使用儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然後再按通電源開關。

3、在儀器尚未接通電源時，電表指針必須於「0」刻線上，不是這種情況可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、若大幅度改變測試波長，需稍等片刻，等燈熱平衡後，重新校正「0」和「100」點，然後再測量。

5、指針式儀器在未接通電源時，電表的指針必須位於零刻度上，不是這種情況，需進行機械調零。

6、比色皿使用完畢後，立即用蒸餾水沖洗干凈，並用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。

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分光光度計操作中故障原因及處理方法

1、光門不能完全關閉。解決方法：修復光門部件，使其完全關閉。

2、透過率「100%」旋到底了。解決方法：重新調整「100%」旋鈕。

3、儀器嚴重受潮。解決方法：可打開光電管暗盒，用電吹風吹上一會兒使其乾燥，並更換乾燥劑。

4、電路故障。解決方法：送修理部門，檢修電路。

5、光能量不夠。解決方法：增加靈敏度倍率檔位，或更換光源燈(盡管燈還亮)。

6、比色皿架未落位。解決方法：調整比色皿架使其落位。

7、光電轉換部分老化。解決方法：更換部件。

8、電路故障。解決方法：調修電路。

9、比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解決方法：用擦鏡紙擦乾凈比色皿表面，然後將其安放在比色槽的左邊，上面用定位夾定位。

10、電路故障(電壓、光電接收、放大電路)。解決方法：送修。

11、預熱時間不夠。解決方法：延長預熱時間至30分鍾左右(部分儀器由於老化等原因，長時間處於工作狀態時，也會工作不穩)。

12、光電管內的乾燥劑失效，使微電流放大器受潮。解決方法：烘烤電路，並更換或烘烤乾燥劑。

13、環境振動過大、光源附近空氣流速大、外界強光照射等。解決方法：改善工作環境。