『壹』 血常規檢查項目包括什麼
1.血常規簡介
血常規包括血紅蛋白測定、紅細胞計數、白細胞計數及白細胞分類計數4項。
a.血紅蛋白(Hb)：正常男性為120～160g/L，女性為110～150g/L，新生兒 170-200g/L。
*增高： 真性紅細胞增多症,嚴重脫水,肺原性心臟病,先天性心臟病,高山地區的居民,嚴重燒傷,休克等.
降低： 貧血,出血*
b.紅細胞(RBC)計數：正常男性為400-550萬/μL，女性為350～500萬/μL，新生兒為600～700萬/μL；
*增高： 真性紅細胞增多症,嚴重脫水,肺原性心臟病,先天性心臟病,高山地區的居民,嚴重燒傷,休克等.
降低： 貧血,出血 *
c.白細胞(WBC)計數:正常成人為4000～10000/μL，新生兒為15000～20000/μL，6個月至2歲嬰兒為11000～12000/μL。
*升高： 各種細胞感染,炎症,嚴重燒傷.明顯升高時應除外白血病.
降低： 白細胞減少症,脾功能亢進,造血功能障礙,放射線,葯物,化學毒素等引起骨髓抑制, 瘧疾,傷寒,病毒感染,副傷寒.
*白細胞增多常見於炎性感染、出血、中毒、白血病等。其減少常見於流感、麻疹等病毒性傳染病及嚴重敗血症、葯物或放射線所致及某些血液病等。 *
d.白細胞分類計數(DC，以比值計）：白細胞分為5類。
一是中性粒細胞(Gran)，正常為0.50～0.70，增高或減少的原因與白細胞計數相同；
*增高： 細菌感染,炎症;
降低： 病毒性感染*
二是淋巴細胞(Lym)，正常為0.20～0.40，增多時常見於中性白細胞減少、結核、百日咳等；其減少常見於中性白細胞增多；
*增高： 百日咳,傳染性單核細胞增多症,病毒感染,急性傳染性淋巴細胞增多症,淋巴細胞性白血病;
降低： 免疫缺陷 *
三是嗜酸性粒細胞，正常為0.005～0.05，增多見於寄生蟲病、過敏性疾病及某些皮膚病；
*增高： 慢性粒細胞白血病及慢性溶血性貧血.*
四是嗜鹼性粒細胞，正常為0～0.01，臨床意義不大；
五是單核細胞，正常為0.03～0.08，增多時見於急性傳染病恢復期。
*增高： 結核,傷寒,瘧疾,單核細胞性白血病.*
e.血小板（PLT）:正常情況：(100-300)%
*升高： 原發性血小板增多症,真性紅細胞增多症,慢性白血病,骨髓纖維化,症狀性血小板增多症,感染,炎症,惡性腫瘤,缺鐵性貧血,外傷,手術,出血,脾切除後的脾靜脈血栓形成,運動後.
降低： 原發性血小板減少性紫癜,播散性紅斑狼瘡,葯物過敏性血小板減少症,彌漫性血管內凝血,血小板破壞增多,血小板生成減少,再生障礙性貧血,骨髓造血機能障礙,葯物引起的骨髓抑制,脾功能亢進. *
f.紅細胞沉降率：
westergren法 男性0-15mm／h，女性0-20mm／h；
iahinhkob法 男性0-8mm／h， 女性0-12mm／h。
*增快： 急性炎症,結締組織病,嚴重貧血,惡性腫瘤,結核病.
減慢： 紅細胞增多症,脫水.
g.網織紅細胞計數:正常情況：(00.5-1.5)%
*增高： 溶血性貧血,大量出血,缺鐵性貧血,惡性貧血應用維生素B12時.
降低： 骨髓造血功能低下,再生障礙性貧血,白血病.*
2.小朋友的血常規
小寶寶最常見的病可能就算是感冒了，一旦不及時治療，就會發起燒來，這時候帶寶寶到醫院去，大夫就會讓先驗一下血。為什麼要驗血呢？因為人在生病時，血液中各種細胞的數量會發生變化。比如貧血時，紅細胞的數量或血紅蛋白的含量就會產生變化；身體發生炎症時，白細胞的數量就會增加。
主要看哪些指標
血常規的化驗單上往往會有一長串的化驗項目，但有一些是比較專業的項目，對於它們，我們不必去深究。看血常規的化驗單，我們需要重點看三個方面：
紅細胞計數(RBC)和血紅蛋白測定(HGB)
血常規的化驗單的第一項都是紅細胞計數的檢查，我們知道紅細胞的主要作用是給全身的各組織器官輸送氧氣，並把體內產生的二氧化碳排出體外，而完成這一主要功能主要是依靠紅細胞內的一種蛋白，這就是血紅蛋白(Hb)。
一般正常情況下，紅細胞的數量和血紅蛋白含量的比例大致是相對固定的。但在發生貧血的情況下，它們之間的比值就會發生變化，如發生低色素性貧血時，血紅蛋白含量的降低就會十分明顯，紅細胞和血紅蛋白的比例就會升高。所以在看化驗單時，一定要首先注意這兩項的數值。
白細胞計數(WBC)和白細胞分類計數(DC)
血液中的白細胞包括中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜鹼性粒細胞、淋巴細胞。化驗單中的白細胞計數(WBC)是指測定血液中白細胞的總數，而分類計數是指各種白細胞的百分比。由於各種白細胞的生理功能不同，所以在不同的病理情況下，可引起不同類型白細胞的數量發生變化。一般而言，我們只要掌握白細胞計數、中性粒細胞(N)和淋巴細胞(L)的分類就可以了，因為在平常的生活中，醫生是根據白細胞的數量來判斷身體是否有感染發生，然後再根據白細胞分類來判斷是什麼類型的感染，應該使用什麼類型的葯物。一般而言，如果中性粒細胞的數量增多是細菌性的感染，淋巴細胞數量增多是病毒性的感染。
『貳』 哪些實驗用於檢測中性粒細胞功能
《吞噬和殺菌功能》和《細胞運動功能》的實驗。
『叄』 如何用流式細胞儀檢測線粒體數量
可以參考
Mattiasson, G. (2004). "Flow cytometric analysis of isolated liver mitochondria to detect changes relevant to cell death." Cytometry A 60(2): 145-154.
最後得到一個相對的半定量
但是問題是，你在分離的過程中會都是大量的線粒體，所以結果是不準的。而且，線粒體也是在不斷融合，變化的，是一個動態過程。流式這個方法是無法得到准確數目的。
『肆』 中性粒細胞、紅細胞計數、紅細胞比容分別是檢查什麼的
指導意見：
你好;這情況需要到醫院化驗確診下的,因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！
『伍』 血常規檢查粒細胞代表什麼
血常規檢查一般取用末梢血檢查，如指尖、耳垂部位的血。在經過血液細胞分析儀器，電腦報告結果，此項目已成為檢查病人的一個慣例，所以稱之為血常規。
臨床意義
血常規檢查在全身體檢中是基本的體檢項目，它的意義在於可以發現許多全身性疾病的早期跡象，診斷是否貧血，是否有血液系統疾病，反應骨髓的造血功能等。
例如：通常感染性疾病會使白細胞的數值和分類發生變化；貧血時血紅蛋白或紅細胞的檢驗值會降低；而血小板的減少會導致容易出血或出血後不容易止住，而血小板增多會增多血栓發生的可能；另外，有些腫瘤、變化反映性疾病也可以引起血常規檢查部分數值的變化。
檢查作用
1、判斷是否有其他細菌感染。如果乙肝患者為外周血白細胞總數及中性粒細胞升高，應注意是否合並細菌感染。
2、判斷有無脾功能亢進。重度乙肝、肝硬化患者通常存在脾功能亢進症，如果HBV感染者外周血白細胞總數和血小板明顯降低，應考慮存在脾功能亢進症，應注意檢查是否存在肝硬化。
3、判斷是否需要抗病毒治療。目前的抗病毒葯物均存在不同程度的骨髓抑製作用，其中干擾素對骨髓的抑製作用尤為明顯，因此在進行抗病毒治療前及抗病毒治療中，應定期檢查血常規。
一般來說，當外周血白細胞總數<2.5*10的9次方/L、血小板<5*10的9次方/L時，不要選用或停用干擾素，可選用核苷（酸)類似物（如拉米夫定、阿德福韋酯、恩替卡韋、替比夫定等)進行抗病毒葯物。
4、判斷是否存在再生障礙性貧血。乙肝病毒感染者如出現不明原因的全血象降低，應考慮是否存在再生障礙性貧血。
『陸』 慢性粒細胞白血病實驗室檢查有何特點
慢性粒細胞白血病 - 輔助檢查 慢性粒細胞白血病 血象（一）血象確診時紅細胞可能正常，少數甚至增多。隨病情進展呈現輕度貧血，屬正常細胞正常色素型，可出現紅細胞形態大小不一，偶見異形紅細胞。血片分類中發現少量中及晚幼紅細胞。網織紅細胞計數正常或輕度增多。白細胞極大多數都增多，一般在3萬／mm3以上，個別超過100萬／mm3。未予治療的患者白細胞總數上升很快，分類中多為以中性桿狀核和晚幼粒細胞占優勢，余為中幼粒和分葉核細胞，原和早幼粒細胞很少。嗜酸及嗜鹼粒細胞絕對值均可增多。淋巴細胞百分比降低但絕對值也多增高。血小板計數早期正常或中度增高，疾病進展過程中可逐漸增加達100萬／mm3，而晚期血小板則減少。
（二）骨髓象有核細胞極度增生，以粒細胞占優勢。各期粒細胞均有，分類與外周血中相似，原粒和早幼粒細胞一般不超過5％～10％，幼紅細胞和巨核細胞在早期可呈增生活躍象，但在晚期則生成受抑制。
慢性粒細胞白血病 骨髓象
（三）中性粒細胞鹼性磷酸酶檢測慢粒患者活性顯著降低，常常完全缺失；約15％患者在進入急變期時可正常或稍增高，進入緩解期後又可恢復正常。中性粒細胞鹼性磷酸酶檢測有助於與類白血病反應及其他骨髓增殖性疾病相區別，也可作為預後指標。
（四）細胞遺傳學檢測Ph"染色體為慢粒的標記染色體，存在於所有血細胞包括粒細胞、幼紅細胞、單核細胞和巨核細胞中，但不存在於大多數T淋巴細胞及成纖維細胞中。此染色體異常是後天獲得的，在慢粒緩解期一般仍存在。另有約20％患者，了Ph"染色體外，還可存在Y染色體缺失或十8。當進入加速期或急變期時，約75％患者出現Ph"染色體以外的染色體核型異常，主要有額外的22號長臂缺失、-17、+8及+19等。
（五）分子遺傳學檢測包括Southern雜交分子探針檢測技術分析bcr基因重組和逆轉錄／多聚酶鏈反應（RT/PCR）技術檢測abl/bcr融合基因mRNA，對於Ph染色體陰性的慢粒有進一步確診的價值。此外PCR技術可從-105～107正常細胞中檢測出一個融合基因陽性的腫瘤細胞，因此對於經α-干擾素治療或骨髓移植後Ph染色體轉陰患者的微小殘留病灶的檢測也有很大價值。
（六）血清生化測定血清維生素B12和B12結合力均顯著增高，前者未經治療可超過正常的15倍；治療緩解後血清維生素B12仍可高出正常4倍。由於粒細胞能產生維生素B12結合蛋白，慢粒細胞破裂分解釋放大量維生素B12結合蛋白。慢粒緩解時血清維生素B12濃度仍高，說明粒細胞有無效生成。血清尿酸，乳酸脫氫酶濃度也均增高，化療後因粒細胞破壞而更為明顯。
『柒』 五分類血細胞分析指的是什麼
五分類血細胞分析指的是：
1、五分類就是將血液中的白細胞分成五個類別：中性桿狀核粒細胞1%～5%，(0.04～0.50)×109/L。
2、中性分葉核粒細胞50%～70%，(2.00～7.00)×109/L。
3、嗜酸性粒細胞0.5%～5%，(0.02～0.50)×109/L。
4、嗜鹼性粒細胞0%～1%，(0～0.10)×109/L；淋巴細胞20%～40%，(0.80～4.00)×109/L；
5、單核細胞3%～8%，(0.12～0.70)×109/L。
『捌』 抗中性細胞胞漿抗體測定是檢查什麼病
抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA）的臨床意義：
（一）ANCA與原發性小血管炎韋格納肉芽腫（WG），顯微多動脈炎（MPA），壞死性新月體性腎小球腎炎（NCGN）和變應性肉芽腫性血管炎（CSS）等等原發性系統性小血管炎的發病與ANCA密切相關，臨床上已將上述疾病統稱為ANCA相關小血管炎。ANCA，特異性PR3抗體和抗MPO抗體的檢測已成為原發性小血管炎的敏感特異的血清學檢測項目。
1、抗PR3抗體特異性PR3抗體為WG的標志性抗體，抗PR3抗體熒光模型以c-ANCA為主。但以c-ANCA診斷WG特異性為90%，而以抗PR3抗體的特異性可超過95%.抗PR3抗體在其他的原發性血管炎中業可以檢測出來，但陽性率較低。
抗PR3抗體敏感度與疾病的活動性及病程有關，在疾病的早期症狀不明顯時，就可出現陽性。因而抗PR3抗體常作為WG的早期診斷、療效判斷、復發估計的指標，對臨床治療有重要的參考價值。
2、抗MPO抗體抗MPO抗體熒光模型以p-ANCA為主，主要與MPA、NCGN、CSS相關。還可見於其他疾病，如節結性多動脈炎，抗腎小球基底膜腎病，WG，SLE，RA，葯物誘導的狼瘡，Felty綜合症等。抗體滴度與疾病活動性相關，可用於早期診斷、療效判斷、復發估計的指標，對臨床治療有重要的參考價值。
抗MPO抗體陽性高度提示壞死性血管炎或特發性NCGN，對診斷原發性小血管炎的特異性達到99%.因而每一個不明原因的血管炎或腎小球腎炎的患者，都應該檢測ANCA.
（二）ANCA與葯物誘導性血管炎近年來不斷有葯物治療引起的ANCA陽性的病例報道，如丙基硫氧嘧啶，肼苯噠嗪，普魯卡因醯胺，青酶胺，美滿黴素，他巴唑/甲巰咪唑等。其中報道比較多的是長期使用丙基硫氧嘧啶引起的ANCA，其特點是滴度高，抗體譜廣（抗原主要是MPO，也可同時伴有或單獨出現其他靶抗原，如PR3，LF，CathG，BPI，LYS等）。
葯物誘導性血管炎患者臨床表現與原發性血管炎類似，停止丙基硫氧嘧啶用葯後，臨床症狀好轉，ANCA可轉陰。因此，長期使用丙基硫氧嘧啶治療過程中，應定期檢測ANCA，及早發現葯物誘導性血管炎。
（三）ANCA與其他疾病除原發性血管炎外，其他一些疾病中也可出現ANCA，主要為p-ANCA，其靶抗原並非PR，MPO，而是LF，CathG，BPI，LYS等。
1、慢性炎症性腸病（CIBD）
CIBD是一種消化系統的自身免疫性疾病，包括潰瘍性結腸炎（UC），克羅恩病（CD）兩種。以往的CIBD診斷依賴X線檢查，內窺鏡及組織學診斷，缺乏有效的試驗室指標。近年來研究發現UC病人血清中ANCA陽性率為60-80%，而CD患者的陽性率為10-20%，多為p-ANCA，相關靶抗原有BPI等。滴度與疾病的活動度和病程無關。因為p-ANCA在UC陽性率高，CD陽性率低，故可作為兩者的鑒別診斷及UC早期診斷指標。
2、結締組織病在結締組織病中，ANCA陽性主要見於SLE和RA，其他結締組織病中少見。但文獻報道在SLE和RA陽性率差異特別大（16-69%），這可能與使用方法，抗原基質片及工作人員水平有很大關系。
SLE中ANCA陽性可能與慢性炎症反應有關，如動脈炎，漿膜炎和CRP增加等。有報道抗MPO抗體與RA的關節外損害及血管損害有關。
3、自身免疫性肝病在自身免疫性肝病中，也可檢測到p-ANCA.在原發性硬化性膽管炎（PSC）患者中，p-ANCA陽性率高達70-80%，是該病重要的血清學指標。
4、其他疾病有文獻報道，HIV，阿米巴，細菌感染以及不明原因的肺部慢性炎症及纖維化患者中有p-ANCA陽性。